Genetic improvement mainly depends

Genetic improvement mainly depends on the extent of genetic variability present in the population. The molecular
marker is a useful tool for assessing genetic variations and resolving cultivar identities. The objective of this study
was to evaluate the genetic divergence of 30 rice varieties (Basmati, Non-Basmati, Aerobic) using 10 ISSR, RAPD
markers each. The diversity or similarities and dissimilarities between all thirty rice varieties were calculated using 0
1 sheets. SSR primers RM-263 is highly informative since it recorded high PIC value (0.995). The resolving power
varies between 0.132(RM-256) to 4.662(RM-222) with an average value of 2.7502. In RAPD analysis PIC values
varies from 0.811(OPD-08) to 0.9925(OPF-13) with average of 0.9635 and resolving power varies from 1.32(OPJ-08)
to 2.066(OPJ-13) with average of 1.8256. In ISSR analysis, PIC value ranged from 0.8791(ISSR6) to 0.9916(ISSR5)
with an average value of 0.9482. The resolving power varies between 1.6(ISSR3) and 8.366(ISSR2) with an average
value of 5.2708. The PIC values and Resolving power were calculated for individual primers. The analysis indicated
that ISSR expressed maximum resolving power of 8.336 and RAPD gave maximum PIC values of 0.9925. RAPD
primer OPF-13 gave the maximum accessions coverage (depending on the value of PIC) in the rice genome. Out
of 52 amplified bands, 49 bands were polymorphic and 3 bands were monomorphic. The cluster analysis using the
marker systems could distinguish the different genotypes. The dendogram generated on the principle of Unweight
Pair Wise Method using Arithemetic Average (UPGMA) was constructed by Jaccard’s Coefficient and the genotypes
were grouped in to clusters. The dendogram developed for aroma and quality traits showed that the genotypes with
common phylogeny and geographical orientation tend to cluster together thus marker based molecular fingerprinting
could serve as a sound basis in the identification of genetically distant accessions as well as in the duplicate sorting
of the morphologically close accessions as the case is common in differentiating Basmati and non-basmati.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปรับปรุงพันธุกรรมขึ้นอยู่กับขอบเขตของความแปรผันทางพันธุกรรมในประชากรส่วนใหญ่ ในระดับโมเลกุลเครื่องหมายเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์สำหรับประเมินการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม และแก้ไข cultivar ประจำ วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้ถูกประเมิน divergence พันธุกรรมพันธุ์ 30 ข้าว (ติก ไม่มีติก แอโรบิก) ใช้ ISSR 10 อาร์เอพีดีเครื่องหมายแต่ละ ความหลากหลาย หรือความคล้ายคลึง และ dissimilarities ระหว่างพันธุ์ข้าวทั้งหมดสามสิบถูกคำนวณโดยใช้ 0แผ่น 1 ไพรเมอร์ SSR RM-263 เป็นข้อมูลสูงเนื่องจากได้บันทึกสูง PIC ค่า (0.995) พลังงาน resolvingแตกต่างกันระหว่าง 0.132(RM-256) กับ 4.662(RM-222) มีค่าเฉลี่ยของ 2.7502 อาร์เอพีดีวิเคราะห์ PIC ค่าแตกต่างกันจาก 0.811(OPD-08) เพื่อ 0.9925(OPF-13) กับค่าเฉลี่ยของ 0.9635 และแก้ไขไฟตั้งแต่ 1.32(OPJ-08)การ 2.066(OPJ-13) กับค่าเฉลี่ยของ 1.8256 ในการวิเคราะห์ ISSR, PIC ค่าอยู่ในช่วงจาก 0.8791(ISSR6) เพื่อ 0.9916(ISSR5)มีค่าเฉลี่ยของ 0.9482 พลังงาน resolving แตกต่างกันไประหว่าง 1.6(ISSR3) และ 8.366(ISSR2) ค่าเฉลี่ยค่าของ 5.2708 ค่า PIC และแก้ไขพลังงานถูกคำนวณสำหรับไพรเมอร์แต่ละ การวิเคราะห์ที่ระบุISSR ที่แสดงอำนาจสูงสุดที่แก้ไขของ 8.336 และอาร์เอพีดีให้ราคาสูงสุด PIC ค่าของ 0.9925 อาร์เอพีดีรองพื้น OPF-13 ให้ความคุ้มครองสูงสุด accessions (ขึ้นอยู่กับค่าของรูปภาพ) ในกลุ่มข้าว ออกของวงเอาต์ 52, 49 วงมี polymorphic และวงที่ 3 ถูก monomorphic ใช้วิเคราะห์คลัสเตอร์ระบบเครื่องหมายสามารถแยกความแตกต่างการศึกษาจีโนไทป์ที่แตกต่างกัน Dendogram สร้างหลักการของ Unweightคู่ Wise วิธีใช้ Arithemetic เฉลี่ย (UPGMA) ถูกสร้างขึ้น โดยสัมประสิทธิ์ของ Jaccard และการศึกษาจีโนไทป์ถูกจัดกลุ่มในการคลัสเตอร์ Dendogram พัฒนาลักษณะกลิ่นและคุณภาพพบว่าการศึกษาจีโนไทป์ด้วยphylogeny ทั่วไปและการวางแนวทางภูมิศาสตร์มักจะ คลัสเตอร์ร่วมกันดังนั้น เครื่องหมายตามลายพิมพ์โมเลกุลสามารถทำหน้าที่เป็นฐานเสียงในการระบุ accessions ที่แปลงพันธุกรรมที่ห่างไกลเช่นในการเรียงลำดับซ้ำaccessions morphologically ปิดเป็นกรณีเป็นทั่วไปในความแตกต่างบาสมาติกและติกไม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การปรับปรุงพันธุกรรมขึ้นอยู่กับขอบเขตของการผันแปรทางพันธุกรรมในประชากร เครื่องหมายโมเลกุล
เป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์สำหรับการประเมินความหลากหลายทางพันธุกรรมและการแก้ไขของตัวตน วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้เพื่อประเมินความแตกต่างทางพันธุกรรม
30 ข้าว ( บาสมาติกและไม่ Basmati , แอโรบิก ) โดยใช้ 10 issr
เครื่องหมาย RAPD , แต่ละความหลากหลายหรือความเหมือนและ dissimilarities ระหว่างสามสิบพันธุ์ข้าวได้ใช้ 0
1 แผ่น ไพรเมอร์ rm-263 SSR คือขอข้อมูลตั้งแต่การบันทึกค่ารูปสูง ( 0.995 ) แก้ไขปัญหาพลังงาน
แตกต่างกันระหว่าง 0.132 ( rm-256 ) 4.662 ( rm-222 ) ที่มีมูลค่าเฉลี่ยของ 2.7502 . ในการวิเคราะห์ด้วยรูปค่า
แตกต่างกันจาก 0.811 ( opd-08 ) 0.9925 ( opf-13 ) กับค่าเฉลี่ยของ 09635 และการแก้ปัญหาพลังงานที่แตกต่างกันจาก 1.32 ( opj-08 )
ให้ 2.066 ( opj-13 ) มีค่าเฉลี่ยของ 1.8256 . ในการวิเคราะห์ issr ค่ารูประหว่าง 0.8791 ( issr6 ) 0.9916 ( issr5 )
ที่มีมูลค่าเฉลี่ยของ 0.9482 . แก้ไขปัญหาพลังงานแตกต่างกันระหว่าง 1.6 ( issr3 ) และ 8.366 ( issr2 ) ที่มีมูลค่าเฉลี่ยของ 5.2708
. ค่ารูปและการแก้ปัญหาพลังงานคำนวณสำหรับไพรเมอร์ของแต่ละบุคคล การวิเคราะห์ชี้ให้เห็น
ที่ issr แสดงออกสูงสุดของ 8.336 การแก้ปัญหาพลังงานและให้สูงสุดด้วยรูปค่า 0.9925 . ไพรเมอร์ที่ให้แถบ RAPD
opf-13 คุ้มครองสูงสุด ( ขึ้นอยู่กับมูลค่าของรูป ) ในจีโนมข้าว . อก
52 ขยายวง , 49 และรัดจำนวน 3 วง คือ monomorphic . การวิเคราะห์การใช้ระบบสามารถแยกแยะ
เครื่องหมายชนิดที่แตกต่างกันการ dendogram สร้างขึ้นบนหลักการของ unweight
คู่ปัญญา โดยใช้ค่าเฉลี่ย ( X ) UPGMA ) ถูกสร้างขึ้นโดย Jaccard เป็นสัมประสิทธิ์และพันธุ์
ถูกจัดกลุ่มในคลัสเตอร์ การ dendogram พัฒนากลิ่นและลักษณะคุณภาพ พบว่าจีโนไทป์กับ
ระบบเชื้อชาติทั่วไปทางภูมิศาสตร์ และการปฐมนิเทศมักจะรวมกลุ่มกันจึงใช้โมเลกุลเครื่องหมาย
พิมพ์ลายนิ้วมือสามารถใช้เป็นฐานเสียงในตัวของทางพันธุกรรมที่ห่างไกลต่างๆ ตลอดจนในการเรียงลำดับของสายพันธุ์ซ้ำ
จากปิดเป็นกรณีทั่วไปในการ Basmati และไม่ใช่ Basmati .