During replication, APMV-1 particle

During replication, APMV-1 particles are produced with a precursor glycoprotein, F0, which has to be
cleaved to F1 and F2 for the virus particles to be infectious. This post-translational cleavage is mediated by
host-cell proteases. Trypsin is capable of cleaving F0 for all NDV strains.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในระหว่างการจำลองแบบ ผลิต APMV-1 อนุภาค มีไกลโคโปรตีนเป็นสารตั้งต้น F0 ซึ่งต้องแหวก F1 และ F2 สำหรับอนุภาคไวรัสจะติดเชื้อ ปริ post-translational นี้เป็น mediated โดยโฮสต์เซลล์ proteases ทริปซินจะสามารถ cleaving F0 สำหรับสายพันธุ์ NDV ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในระหว่างการจำลองแบบ Apmv-1 อนุภาคที่ผลิตด้วยสารตั้งต้นไกลโคโปรตีน, F0 ซึ่งจะต้องมีการ
เกาะติด F1 และ F2 สำหรับอนุภาคไวรัสที่จะติดเชื้อ นี้ความแตกแยกหลังการเป็นสื่อกลางโดย
โปรตีเอสโฮสต์เซลล์ trypsin จะสามารถฝ่า F0 สำหรับทุกสายพันธุ์ NDV

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในระหว่างการ apmv-1 , อนุภาคผลิตด้วยสารโปรตีนละ , ซึ่งต้องเกาะติด F1 และ F2
สำหรับอนุภาคไวรัสจะติดเชื้อ ตัวนี้ผ่านไปรษณีย์ - แปลโดย
เซลล์โฮสต์เพื่อ . เอนไซม์สามารถสามารถสำหรับสายพันธุ์ละ ndv ทั้งหมด