and incubated at30
C without agita

and incubated at
30
C without agitation. Aliquots were taken from every flask and
used to measure the absorbance at 600 nm hourly up to 12 h. Once
the tested microorganisms had reached the exponential growth
phase (appr. 3 h), partially purified bacteriocin ST71KS was added
to one of each pair of flasks (20%, v/v). The flasks with no added
bacteriocin were used as controls.
2.5.3. Cell lysis, measured by extracellular levels of b-galactosidase

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และบ่มที่อุณหภูมิ
30 องศาเซลเซียสโดยไม่ต้องปั่นป่วน aliquots ถูกพรากไปจากทุกขวดและ
ใช้ในการวัดการดูดกลืนแสงที่ 600 นาโนเมตรรายชั่วโมงถึง 12 ชั่วโมง เมื่อ
จุลินทรีย์ที่ผ่านการทดสอบมาถึงการเจริญเติบโตชี้แจง
เฟส (appr. 3 ชั่วโมง) บางส่วนบริสุทธิ์ bacteriocin ST71KS ถูกบันทึก
ให้เป็นหนึ่งในคู่ของแต่ละขวด (20% v / v) ขวดโดยไม่มีการเพิ่ม
bacteriocin ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม.
2.5.3 สลายเซลล์วัดระดับสาร B-galactosidase

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดย ณ30 องศาเซลเซียสโดยไม่มีการกวน เฉยๆ ถ่ายจากทุกขวด และใช้วัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 600 nm รายชั่วโมงได้ถึง 12 ชั่วโมง เมื่อทดสอบเชื้อจุลินทรีย์ได้ถึงการเจริญเติบโตเลขชี้กำลัง( ( ( ประมาณ ) 3 h ) บริสุทธิ์บางส่วนต่อ st71ks ถูกเพิ่มเข้าไปหนึ่งของแต่ละคู่ของขวด ( 20 % v / v ) ขวดกับไม่เติมแบคทีริโอซินที่ใช้ควบคุม2.5.3 . การสลายเซลล์ โดยวัดจากระดับของ b-galactosidase , พบว่า