Results At study week 13, the media

Results At study week 13, the median percent reduction in uNTx/Cr was 71% for the pooled denosumab groups and 79% for the IV BP group. Overall, 74% of denosumab-treated patients (157 of 211) achieved a more than 65% reduction in uNTx/Cr compared with 63% of bisphosphonate-treated patients (27 of 43). On-study SREs were experienced by 9% of denosumab-treated patients (20 of 211) versus 16% of bisphosphonate-treated patients (seven of 43). No serious or fatal adverse events related to denosumab occurred.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์ที่ศึกษาสัปดาห์ 13 การลดเปอร์เซ็นต์มัธยฐานใน uNTx/Cr ได้ 71% ในกลุ่ม denosumab รวมและ 79% สำหรับกลุ่ม IV BP โดยรวม 74% ของ denosumab รักษาผู้ป่วย (157 ของ 211) ได้มากขึ้นกว่า 65% uNTx/Cr ที่ลดลงเมื่อเทียบกับ 63% ของผู้รักษา bisphosphonate (27 43) SREs ในศึกษาเป็นผู้มีประสบการณ์ 9% ของ denosumab รักษาผู้ป่วย (20 ของ 211) เทียบกับ 16% ของผู้รักษา bisphosphonate (เจ็ดของ 43) ไม่ร้ายแรง หรือร้ายแรงกับเหตุการณ์ที่เกี่ยวข้องกับ denosumab เกิดขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการศึกษาในสัปดาห์ที่ 13 ลดลงร้อยละเฉลี่ยใน UNTX / Cr เป็น 71% สำหรับกลุ่ม denosumab pooled และ 79% สำหรับกลุ่ม IV BP โดยรวมแล้ว 74% ของผู้ป่วยได้รับการรักษา denosumab (157 211) ประสบความสำเร็จในการลดลงมากกว่า 65% ใน UNTX / Cr เมื่อเทียบกับ 63% ของผู้ป่วยได้รับการรักษา bisphosphonate (27 จาก 43) Srešในการศึกษาได้รับการฝึกฝนจาก 9% ของผู้ป่วยได้รับการรักษา denosumab (20 211) เมื่อเทียบกับ 16% ของผู้ป่วยได้รับการรักษา bisphosphonate (เจ็ด 43) ไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่รุนแรงหรือเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับ denosumab เกิดขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลการศึกษาในสัปดาห์ที่ 13 เปอร์เซ็นต์การลดลงเฉลี่ยในการ / CR เป็น 71% สำหรับรวม denosumab กลุ่มและ 79% สำหรับ IV BP Group โดย 74% ของ denosumab คนไข้ ( 157 211 ) ได้มากกว่า 65% ลดการ / CR เมื่อเทียบกับ 63% ของ bisphosphonate คนไข้ ( 27 43 )ในคุณภาพการศึกษาที่มีประสบการณ์โดย 9 % ของคนไข้ ( 20 denosumab 211 ) เมื่อเทียบกับ 16% ของ bisphosphonate คนไข้ ( , 43 ) ไม่ร้ายแรงหรือร้ายแรง เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับ denosumab เกิดขึ้น