Penaeus monodon-type baculovirus (M

Penaeus monodon-type baculovirus (MBV) infects and causes disease in hatchery-reared larvae and early stages of juvenile
P. monodon. In this study, an improved 1-step PCR method was developed for the detection of MBV. The oligonucleotide
primers, assigned as 261F and 261R, were designed from a genomic clone of MBV. Using extracted DNA from hepatopancreas
or feces of ten geographic isolates of MBV infected shrimp, the PCR reaction yields a 261 bp fragment specific to the MBV
sequence. Primers 261F/R did not cross-react with DNA from other shrimp viruses or with uninfected shrimp tissue. The
detection limit of this primer pair is 100 copies of positive control plasmid DNA. This improved molecular method provides a
diagnostic tool for identification of MBV in infected shrimp tissue collected from different geographic regions.
D 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กุ้งกุลาดำชนิด baculovirus (MBV) ติด และทำให้เกิดโรคในผลิตภัณฑ์โรงเพาะตัวอ่อนและระยะเริ่มต้นของคดีเด็กและเยาวชนP. monodon ด้วย ในการศึกษานี้ มีพัฒนาวิธี PCR ขั้นตอนที่ 1 การปรับปรุงตรวจ MBV Oligonucleotideไพรเมอร์ กำหนดให้เป็น 261F และ 261R ได้รับการออกแบบจาก genomic โคลนของ MBV ใช้ดีเอ็นเอแยกจาก hepatopancreasหรือกุ้งติดเชื้ออุจจาระของสิบทางภูมิศาสตร์แยกของ MBV ปฏิกิริยา PCR ทำให้ bp ส่วน 261 เฉพาะการ MBV การลำดับนั้น ไพรเมอร์ 261F/R ไม่ได้ cross-react กับดีเอ็นเอจากไวรัสอื่น ๆ กุ้ง หรือเนื้อเยื่อกุ้งเชื้อ ที่ตรวจสอบจำนวนคู่นี้พื้นเป็นสำเนาควบคุมบวก plasmid DNA 100 วิธีโมเลกุลนี้ปรับปรุงให้เป็นเครื่องมือวินิจฉัยสำหรับการระบุของ MBV ในเนื้อเยื่อกุ้งที่ติดเชื้อรวบรวมจากภูมิภาคทางภูมิศาสตร์D 2005 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กุ้งกุลาดำชนิดแบคคิวโลไวรัส (MBV) ติดเชื้อและทำให้เกิดโรคในโรงเพาะฟักเป็นตัวอ่อน-เลี้ยงและขั้นตอนการเริ่มต้นของเด็กและเยาวชน
พี กุลาดำ ในการศึกษานี้ดีขึ้น 1 ขั้นตอนวิธี PCR ได้รับการพัฒนาสำหรับการตรวจสอบของ MBV oligonucleotide
ไพรเมอร์ที่ได้รับมอบหมายเป็น 261F และ 261R, ได้รับการออกแบบจากโคลนจีโนมของ MBV การใช้ดีเอ็นเอที่สกัดจากตับ
หรืออุจจาระของเชื้อทางภูมิศาสตร์ที่สิบของการติดเชื้อ MBV กุ้งปฏิกิริยา PCR อัตราผลตอบแทนส่วน 261 bp เฉพาะกับ MBV
ลำดับ ไพรเมอร์ 261F / R ไม่ได้ข้ามทำปฏิกิริยากับดีเอ็นเอจากไวรัสกุ้งอื่น ๆ หรือด้วยเนื้อเยื่อกุ้งที่ไม่ติดเชื้อ
ขีด จำกัด ของการตรวจสอบของคู่ไพรเมอร์นี้เป็น 100 สำเนาของพลาสมิดดีเอ็นเอควบคุมบวก วิธีนี้โมเลกุลที่ดีขึ้นให้
เครื่องมือในการวินิจฉัยเพื่อระบุตัวตนของ MBV ในเนื้อเยื่อของกุ้งที่ติดเชื้อที่เก็บจากพื้นที่ทางภูมิศาสตร์ที่แตกต่างกัน.
D 2005 Elsevier BV สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชนิด Penaeus monodon baculovirus ( MBV ) เชื้อสาเหตุโรคในโรงเพาะฟักและเลี้ยงดูตัวอ่อนและช่วงแรกของเด็กและเยาวชน
กุ้งกุลาดำ . ในการศึกษานี้ได้พัฒนาขึ้นเล็กวิธีพีซีอาร์เพื่อตรวจหา MBV . ที่ซึ่ง
ไพรเมอร์และมอบหมาย เช่น 261f 261r ถูกออกแบบจากโคลนจีโนมของ MBV . ใช้สกัดดีเอ็นเอจากตับและตับอ่อน
หรืออุจจาระของสิบภูมิศาสตร์สายพันธุ์ของกุ้งติดเชื้อ MBV , เพื่อตรวจหาผลผลิต 261 BP ส่วนเฉพาะสำหรับ MBV
ลำดับ ไพรเมอร์ 261f / R ไม่ได้ข้ามทำปฏิกิริยากับดีเอ็นเอจากไวรัสอื่น ๆกุ้งหรือกุ้งมาก่อน เนื้อเยื่อ
ขีดจำกัดของคู่หลักนี่ 100 แผ่นควบคุมบวกพลาสมิดดีเอ็นเอ นี้ได้ปรับปรุงวิธีการให้
โมเลกุลเครื่องมือการวินิจฉัยชนิดของกุ้งติดเชื้อ MBV ในเนื้อเยื่อที่รวบรวมจากภูมิภาคทางภูมิศาสตร์ที่แตกต่างกัน .
D 2005 สามารถนำเสนอสงวนสิทธิ์ทั้งหมด