The herb and essential oil yields p

The herb and essential oil yields parameters were
recorded at the time of harvest. The essential oil content
in the fresh herbage was estimated by hydrodistillation
method using Clevenger’s apparatus. The quality of essential
oil was determined by GLC using a 2 m
3 mm
stainless steel column packed with 10% FFAP on 80/100
chromosorb WHP. Hydrogen was used as carrier at 30
ml/min. Oven temperature was programmed from 100 to
200
C. Compounds were identified by the technique
of coinjection followed by retention time of standards
obtained from M/s S.H. Kelkar & Co. Ltd., Mumbai,
India. The nitrogen content in the plant samples was
estimated by the micro-kjeldhal method (Jackson, 1973).
Uptake of N was computed using the dry matter yield
and its N content. Apparent recovery of N was
calculated as equal to uptake of N from treated
plots  uptake of N from control plots
100/amount of
fertilizer N applied. After carrying out Bartlett’s test
for homogeneity of variance, the two years data were
pooled and statistically analysed for herb and essential
oil yields (Panse and Sukhatme, 1978).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีพารามิเตอร์ผลผลิตสมุนไพรและน้ำมันหอมระเหยบันทึกเวลาของการเก็บเกี่ยว เนื้อหาน้ำมันใน herbage สดถูกประเมิน โดย hydrodistillationวิธีการใช้เครื่องมือของ Clevenger คุณภาพของจำเป็นน้ำมันถูกกำหนด โดย GLC ที่ใช้เป็น 2 m 3 มม.คอลัมน์สเตนเลสบรรจุ 10% FFAP บน 80/100chromosorb WHP ใช้ไฮโดรเจนเป็นผู้ขนส่งที่ 30มล./นาทีอุณหภูมิเตาอบโปรแกรมจาก 100 ไประบุสาร 200 C. โดยเทคนิคของ coinjection ตามเก็บข้อมูลเวลามาตรฐานรับจาก บัล S.H. M/s & Co. Ltd. มุมไบอินเดีย เนื้อหาในตัวอย่างพืชไนโตรเจนประเมิน โดยวิธีไมโคร kjeldhal (Jackson, 1973)ของ N ถูกคำนวณโดยใช้ผลตอบแทนเรื่องแห้งและเนื้อหาของ N การฟื้นตัวที่ชัดเจนของ N ได้คำนวณเป็นเท่ากับของ N จากถือว่า100/จำนวน การลงจุดดูดซับผืนของ N จากการควบคุมปุ๋ย N ที่ใช้ หลังจากดำเนินการทดสอบในบาร์ตเลตของสำหรับ homogeneity ของผลต่าง ข้อมูลสองปีได้หอมระเหยและสมุนไพรรวม และ analysed ทางสถิติสำหรับน้ำมันทำให้ (Panse และ Sukhatme, 1978)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สมุนไพรและผลผลิตน้ำมันหอมระเหยพารามิเตอร์ที่ถูกบันทึกไว้ในช่วงเวลาของการเก็บเกี่ยว เนื้อหาน้ำมันหอมระเหยในพืชสดเป็นที่คาดกันโดยการต้มกลั่นวิธีการใช้เครื่องมือของClevenger คุณภาพของที่จำเป็นน้ำมันถูกกำหนดโดย GLC ใช้ 2 เมตร 3 มมคอลัมน์สแตนเลสที่เต็มไปด้วยFFAP 10% 80/100 chromosorb WHP ไฮโดรเจนที่ใช้เป็นผู้ให้บริการวันที่ 30 มล. / นาที อุณหภูมิเตาอบเป็นโปรแกรมที่จะ 100 จาก200 C สารประกอบที่ถูกระบุโดยเทคนิคของ coinjection ตามด้วยการเก็บรักษาเวลามาตรฐานที่ได้รับจาก M / s SH Kelkar และ จำกัด มุมไบประเทศอินเดีย เนื้อหาไนโตรเจนในตัวอย่างพืชที่ได้รับการประเมินโดยวิธีไมโคร kjeldhal (แจ็คสัน, 1973). การดูดซึมไนโตรเจนได้รับการคำนวณโดยใช้ผลผลิตน้ำหนักแห้งและเนื้อหาของมันยังไม่มี การกู้คืนที่ชัดเจนของเอ็นได้รับการคำนวณเท่ากับการดูดซึมของ N จากการรักษาแปลง? การดูดซึมของ N จากแปลงการควบคุม? 100 / ปริมาณของปุ๋ยไนโตรเจนที่ใช้ หลังจากที่การดำเนินการทดสอบบาร์ตเลตสำหรับความสม่ำเสมอของความแปรปรวนสองปีข้อมูลรวบรวมและวิเคราะห์ทางสถิติสำหรับสมุนไพรและที่สำคัญอัตราผลตอบแทนน้ำมัน(Panse และ Sukhatme, 1978)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Midterm
.Midterm
.Midterm
.