Human papillomavirus (HPV) infectio

Human papillomavirus (HPV) infection is an important factor that causes cervical cancer and nonmelanoma
skin cancer (NMSC), while HSV-2 plays an important role when HR-HPV triggers the cancer.
Thus, a quick and convenient assay in the detection of HPV and HSV-2in the screening of HPV and
HSV-2 infection is required. Two respective HPV and HSV-2 detection methods were established based
on loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay. Specific outer primers, inner primers, and loop
primers were designed according to the conserved domains of HPV and HSV-2 genomes, respectively,
while degenerate primers were used for HPV assay. After optimizing the reaction conditions, the results
were observed by LAMP Tubidimeter real-time LA-320. Standard plasmids HPV-L-P and HSV-2-L-P were
cloned and used in sensitivity tests of HPV LAMP and HSV-2 LAMP, respectively. Fifty samples of actinic
keratosis (AK), 20 samples of squamous cell carcinoma (SCC), 50 samples of basal cell carcinoma (BCC)
and 20 samples of seborrheic keratosis (SK) were detected by HPV assay. Seventy three clinical samples
of vaginitis, chronic cervicitis, cervical intraepithelial neoplasias and cervical cancer level positive were
detected with HPV and HSV-2 assays. The reaction conditions of two assays were the same with a reaction
temperature of 63
C and a reaction time of 45 min. The sensitivity of HPV LAMP assay was 10
copies/mL, while that of the HSV-2 LAMP assay was 100 copies/mL. No cross-reactivity was observed. The
HPV positive rates of AK, SCC, BCC and SK samples were 80% (40/50), 75% (15/20), 44% (22/50) and 21%
(15/72), respectively. As an economic and quick diagnostic tool, LAMP assay is conducive to the extensive
screening of HPV and HSV-2 and has huge potential to be promoted in resource-limited hospitals.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มนุษย์ papillomavirus (HPV) เป็นปัจจัยสำคัญที่ทำให้เกิดโรคมะเร็งและ nonmelanoma ปากมดลูก
มะเร็งผิวหนัง (NMSC) ในขณะที่ HSV-2 มีบทบาทสำคัญเมื่อ HR-HPV ก่อให้เกิดโรคมะเร็ง.
ดังนั้นการทดสอบที่รวดเร็วและสะดวกในการตรวจสอบการติดเชื้อ HPV และ HSV-2in การคัดกรองจากการติดเชื้อ HPV และ
การติดเชื้อ HSV-2 เป็นสิ่งจำเป็น สองการติดเชื้อ HPV ที่เกี่ยวข้องและ HSV-2 วิธีการตรวจสอบที่ถูกจัดตั้งขึ้นตาม
ในวงพึ่ง isothermal ขยาย (ไฟ) การทดสอบ ไพรเมอร์ที่เฉพาะเจาะจงนอกไพรเมอร์ภายในและห่วง
ไพรเมอร์ได้รับการออกแบบตามโดเมนอนุรักษ์ของการติดเชื้อ HPV และ HSV-2 จีโนมตามลำดับ
ในขณะที่เลวไพรเมอร์ที่ใช้สำหรับการติดเชื้อ HPV การทดสอบ หลังจากการเพิ่มประสิทธิภาพเงื่อนไขปฏิกิริยาผลลัพธ์ที่
ถูกตั้งข้อสังเกตจากไฟ Tubidimeter แบบ real-time LA-320 พลาสมิดมาตรฐานการติดเชื้อ HPV-LP และ HSV-2-LP ถูก
โคลนและใช้ในการทดสอบความไวของเชื้อ HPV ของโคมไฟและ HSV-2 โคมไฟตามลำดับ ห้าสิบตัวอย่าง actinic
Keratosis (AK) 20 ตัวอย่าง squamous เซลล์ (SCC) 50 ตัวอย่างของเซลล์มะเร็งพื้นฐาน (BCC)
และ 20 ตัวอย่าง Keratosis seborrheic (SK) ตรวจพบโดยการติดเชื้อ HPV การทดสอบ เจ็ดสิบสามตัวอย่างทางคลินิก
ของช่องคลอดมดลูกเรื้อรัง neoplasias intraepithelial ปากมดลูกและมะเร็งปากมดลูกระดับบวกถูก
ตรวจพบว่ามีการติดเชื้อ HPV และ HSV-2 ชุดตรวจ เงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาของสองชุดตรวจได้เช่นเดียวกันกับปฏิกิริยาที่
อุณหภูมิ 63 องศาเซลเซียสและเวลาปฏิกิริยาของ 45 นาที ความไวของเชื้อ HPV หลอดทดสอบคือ 10
copies / mL ในขณะที่ของ HSV-2 หลอดทดสอบ 100 copies / มิลลิลิตร ไม่มีปฏิกิริยาข้ามเป็นที่สังเกต
HPV อัตราบวกของ AK, SCC, BCC และ SK กลุ่มตัวอย่างเป็น 80% (40/50) 75% (15/20) 44% (22/50) และ 21%
(15/72) ตามลำดับ ในฐานะที่เป็นเครื่องมือในการวินิจฉัยทางเศรษฐกิจที่รวดเร็วและโคมไฟทดสอบที่เอื้อต่อการที่ครอบคลุม
การคัดกรองจากการติดเชื้อ HPV และ HSV-2 และมีศักยภาพอย่างมากที่จะได้รับการส่งเสริมในโรงพยาบาลที่มีทรัพยากร จำกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การติดเชื้อ Human papillomavirus ( HPV ) เป็นปัจจัยสำคัญที่ทำให้เกิดมะเร็งปากมดลูก และ nonmelanomaโรคมะเร็งผิวหนัง ( nmsc ) ส่วน HSV-2 มีบทบาทสำคัญเมื่อ hr-hpv ก่อให้เกิดมะเร็งดังนั้น , วิธีที่รวดเร็วและสะดวกในการตรวจหา HPV และ hsv-2in การคัดกรองการติดเชื้อ HPV และติดเชื้อ HSV-2 เป็นสิ่งจำเป็น สองที่เกี่ยวข้องและวิธีการตรวจหาเชื้อ HSV-2 ก่อตั้งขึ้นตามในลูปคงที่ ( โคมไฟ ) ( ( ( . . . ไพรเมอร์รองพื้นเฉพาะภายนอก , ภายใน และห่วงโดยออกแบบตามการรักษาโดเมนของ HPV และ HSV-2 จีโนม ตามลำดับในขณะที่การใช้ HPV โดยการทดสอบ หลังจากการเพิ่มเงื่อนไขการผลพบโดยไฟ tubidimeter เรียลไทม์ la-320 . hpv-l-p มาตรฐานและ hsv-2-l-p เป็นพลาสมิดสามารถใช้ในการทดสอบความไวของเชื้อ HSV-2 โคมไฟและโคมไฟ ตามลำดับ ตัวอย่างของ actinic ห้าสิบkeratosis ( AK ) 20 ตัวอย่างของ squamous เซลล์ ( SCC ) 50 ตัวอย่างของโรคมะเร็งเซลล์แรกเริ่ม ( BCC )20 ตัวอย่างของ seborrheic keratosis ( SK ) ถูกตรวจพบโดยเชื้อแบคทีเรีย เจ็ดสิบสามตัวอย่างทางคลินิกของ vaginitis พ.อ.ท. , เรื้อรัง neoplasias intraepithelial ปากมดลูกและมะเร็งปากมดลูกระดับบวกคือตรวจพบเป็นมะเร็งและ HSV-2 ) . ปฏิกิริยาของทั้งสอง ) เป็นเงื่อนไขเดียวกันกับปฏิกิริยาที่อุณหภูมิ 63 องศาเซลเซียส และปฏิกิริยาเวลา 45 นาที ความไวของเชื้อต่อ 10 โคมไฟสำเนา / ml ส่วนของโคมไฟ ( HSV-2 คือ 100 แผ่น / มล. ไม่ขอประทานถูกสังเกต ที่HPV บวกราคาของอลาสกาในปี BCC และตัวอย่าง SK เป็น 80% ( 40 / 50 ) , 75% ( 15 / 20 ) , 44 ( 22 / 50 ) และร้อยละ 21( 15 / 15 ) ตามลำดับ เป็นเครื่องมือการวินิจฉัยที่รวดเร็วและเศรษฐกิจ , โคมไฟ ( เอื้อต่ออย่างละเอียดการคัดกรองการติดเชื้อ HPV และ HSV-2 และมีศักยภาพมากที่จะได้รับการส่งเสริมในโรงพยาบาลของทรัพยากรที่ จำกัด