Carboxymethyl tamarind kernel polys

Carboxymethyl tamarind kernel polysaccharide is an anionic
polysaccharide, which interacts with cationic moieties to form
gel. Aqueous solutions of charged polysaccharides often gel while
interacting with small ions of opposite charges [23]. During earlier
studies interaction between the anionic CMTKP and cationic
chitosan was employed for colon delivery [24]. In the presentinvestigation,
interaction of CMTKP with Ca2+ ions has been explored for
preparing the nanoparticulate carrier formulation. The interaction
between anionic polymer CMTKP and cations Ca2+ is demonstrated
by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) (Fig. 1). It shows
spectra of CMTKP, tropicamide and tropicamide-loaded CMTKP
nanoparticles. Spectra of CMTKP gives broad band at 3231 cm−1
due to OH stretching of COOH group, peak at 1746 cm−1 which
can be attributed to C O group of ester and peak at 1464 cm−1
which can be ascribed to C–H bending vibrations of CH3 and peak
at 1115.63 cm−1 attributed to C–O–C stretch of ethers. Spectra of
tropicamide show the C–N stretch of tertiary amides at 1221 cm−1,
peak at 1624 cm−1 ascribed to C O group and peak at 3404.51 cm−1
assigned to O–H stretching. The interaction between the COOH
group of CMTKP with Ca2+ cations results in shifting the peak of
OH stretching of COOH in CMTKP from 3231 cm−1 to 3170 cm−1
in ionically gelled nanoparticles. Presence of peaks in the range of
1900–1250 cm−1 can be attributed to overlapping contribution of
C–N stretching of amides and C O group of tropicamide and C O
group of ester and C–H bending vibration of CMTKP.
The trial experiments revealed that the concentrations of
CMTKP and Ca2+ crosslinker influenced the particle size of the ionically
gelled CMTKP particles. Thus, concentrations of CMTKP (X1)
and calcium chloride (X2) were selected as the formulation variables
to optimize the preparation of CMTKP nanoparticles. The
effect of CMTKP and calcium chloride concentrations was studied
at 3 levels i.e., −1 level (0.1%, w/v), 0 level (0.55%, w/v) and +1 level
(1%, w/v).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Carboxymethyl มะขามเคอร์เนล polysaccharide เป็นการย้อมpolysaccharide การโต้ตอบกับ moieties cationic ฟอร์มเจ โซลูชั่นสเอาท์ที่มักจะคิดค่าธรรมเนียม polysaccharides เจในขณะที่โต้ตอบกับประจุขนาดเล็กค่าธรรมเนียมข้าม [23] ในช่วงก่อนหน้านี้ศึกษาการโต้ตอบ ระหว่าง CMTKP ย้อม และ cationicไคโตซานได้รับการว่าจ้างสำหรับการจัดส่งเครื่องหมายทวิภาค [24] ใน presentinvestigationการโต้ตอบระหว่าง CMTKP กับ Ca2 + ประจุมีการสำรวจสำหรับเตรียมกำหนดผู้ขนส่ง nanoparticulate การโต้ตอบระหว่างพอลิเมอร์ย้อม CMTKP และเป็นของหายาก Ca2 + จะแสดงโดยฟูรีเยแปลงอินฟราเรดก (FTIR) (Fig. 1) มันแสดงให้เห็นแรมสเป็คตรา CMTKP, tropicamide และโหลด tropicamide CMTKPเก็บกัก แรมสเป็คตราของ CMTKP ให้สายที่ 3231 cm−1จาก OH ยืดของกลุ่ม COOH, peak ที่ cm−1 ค.ศ. 1746 ที่สามารถเกิดจากการโอซีเอสและสูงสุดที่ 1464 cm−1ซึ่งสามารถ ascribed การสั่นสะเทือนดัด C – H CH3 และสูงสุดที่บันทึก C-O-C cm−1 1115.63 ยืดของ ethers แรมสเป็คตราของtropicamide แสดงยืด C-N ของ amides ต่อ 1221 cm−1สูงสุดที่ cm−1 1624 ascribed กลุ่ม C O และสูงสุดที่ 3404.51 cm−1ให้ยืด O – H การโต้ตอบระหว่าง COOHส่งผลขยับจุดสูงสุดของกลุ่มของ CMTKP มี Ca2 + เป็นของหายากโอ้ ยืดของ COOH ใน CMTKP จาก 3231 cm−1 เพื่อ 3170 cm−1ในการเก็บกัก ionically gelled สถานะของยอดเขาในช่วงcm−1 1900 – 1250 สามารถเกิดจากการทับซ้อนของC-N ยืด amides และกลุ่ม tropicamide และ C O C Oกลุ่มของเอสและสั่นสะเทือนดัด C – H ของ CMTKPเปิดเผยการทดลองทดลองที่ความเข้มข้นของCrosslinker CMTKP และ Ca2 + มีผลต่อขนาดของอนุภาค ionicallygelled CMTKP อนุภาค ดังนั้น ความเข้มข้นของ CMTKP (X 1)และแคลเซียมคลอไรด์ (X2) ถูกเลือกเป็นตัวแปรกำหนดเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการเตรียมเก็บกัก CMTKP ที่มีศึกษาผลของความเข้มข้น CMTKP และแคลเซียมคลอไรด์ในระดับ 3 เช่น ระดับ −1 (0.1%, w/v), ระดับ 0 (0.55%, w/v) และ + 1 ระดับ(1%, w/v)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Carboxymethyl polysaccharide เนื้อในเมล็ดมะขามเป็นประจุลบ
polysaccharide ซึ่งมีปฏิสัมพันธ์กับ moieties
ประจุบวกในรูปแบบเจล การแก้ปัญหาน้ำของ polysaccharides
มักจะเรียกเก็บเจลในขณะที่การมีปฏิสัมพันธ์กับไอออนขนาดเล็กของค่าใช้จ่ายตรงข้าม[23] ในช่วงก่อนหน้านี้การศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่าง CMTKP ประจุลบและประจุบวกไคโตซานถูกจ้างสำหรับการจัดส่งลำไส้ใหญ่[24] presentinvestigation ในการทำงานร่วมกันของCMTKP กับ Ca2 + ไอออนได้รับการสำรวจสำหรับการเตรียมความพร้อมการกำหนดผู้ให้บริการอนุภาคนาโน การทำงานร่วมกันระหว่าง CMTKP ลิเมอร์ประจุลบและประจุบวก Ca2 + แสดงให้เห็นโดยการแปลงฟูริเยร์สเปกอินฟราเรด(FTIR) (รูปที่ 1). มันแสดงให้เห็นสเปกตรัมของ CMTKP, tropicamide และทรอปิโหลด CMTKP อนุภาคนาโน Spectra ของ CMTKP ให้วงกว้างที่ 3231 ซม-1 เนื่องจากการ OH ยืดของกลุ่ม COOH, สูงสุดที่ 1,746 ซม-1 ซึ่งสามารถนำมาประกอบกับกลุ่มบริษัท ของเอสเตอร์และสูงสุดที่ 1,464 ซม-1 ซึ่งสามารถกำหนดดัด C-H การสั่นสะเทือนของ CH3 และสูงสุดที่1,115.63 ซม-1 มาประกอบกับ C-O-C ยืดของอีเทอร์ Spectra ของทรอปิแสดงยืดC-N ของเอไมด์ในระดับอุดมศึกษาที่ 1221 ซม. -1 สูงสุดที่ 1,624 ซม-1 กำหนดกลุ่ม CO และสูงสุดที่ 3,404.51 ซม-1 ได้รับมอบหมายให้ O-H ยืด การทำงานร่วมกันระหว่าง COOH กลุ่ม CMTKP กับ Ca2 + ผลไพเพอร์ในการขยับจุดสูงสุดของOH ยืดของ COOH ใน CMTKP จาก 3231 ซม 1-3170-1 ซม. ในอนุภาคนาโนกาว ionically การปรากฏตัวของยอดเขาในช่วง1900-1250-1 ซม. สามารถนำมาประกอบกับที่ทับซ้อนกันมีส่วนร่วมของC-N ยืดของเอไมด์และกลุ่ม บริษัท ของทรอปิ CO และกลุ่มเอสเตอร์และการสั่นสะเทือนดัดC-H ของ CMTKP. การทดลองการทดลองพบว่า ความเข้มข้นของCMTKP และ Ca2 + เชื่อมขวางอิทธิพลขนาดอนุภาคของ ionically กาวอนุภาค CMTKP ดังนั้นความเข้มข้นของ CMTKP (X1) และแคลเซียมคลอไรด์ (X2) ได้รับเลือกเป็นตัวแปรที่กำหนดเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการเตรียมความพร้อมของอนุภาคนาโนCMTKP ผลของ CMTKP และความเข้มข้นของแคลเซียมคลอไรด์ได้รับการศึกษาใน3 ระดับคือระดับ -1 (0.1% w / v) ระดับ 0 (0.55% w / v) และระดับ 1 (1% w / v)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมล็ดมะขามเป็นสารโพลีแซคคาไรด์ คาร์บอกซีเมทิลแอน
ซึ่งมีปฏิสัมพันธ์กับโมเลกุลประจุบวกในรูปแบบ
เจล สารละลายของพอลิแซ็กคาไรด์เจลในขณะที่ชาร์จบ่อยๆ
มีปฏิสัมพันธ์กับไอออนขนาดเล็กตรงข้ามกับข้อกล่าวหา [ 23 ] ในช่วงก่อนหน้านี้
การศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างประจุบวก ประจุลบ cmtkp และไคโตแซนในลำไส้ใหญ่
ส่ง [ 24 ] ใน presentinvestigation
,ปฏิสัมพันธ์ของ cmtkp กับแคลเซียมไอออนมีการสํารวจสําหรับ
เตรียม nanoparticulate ผู้ให้บริการการกำหนด ปฏิสัมพันธ์ระหว่าง cmtkp
โพลีเมอร์ประจุลบไอออนแคลเซียมและแสดงให้เห็น
โดยการแปลงฟูรีเยอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FTIR ) ( รูปที่ 1 ) มันแสดงให้เห็น cmtkp
สเปกตรัมของผู้ป่วย , ผู้ป่วยและอนุภาคนาโน cmtkp โหลด

สเปกตรัมของ cmtkp ให้บรอดแบนด์ที่ 1 cm − 1
เนื่องจาก โอ้ ยืดสูงสุดโดยใช้เทคนิคกลุ่มที่ 1746 cm − 1 ซึ่ง
สามารถประกอบกับ C o กลุ่มของเอสเทอร์และสูงสุดที่ 1 cm − 1
ซึ่งสามารถใช้แทน C และ H ดัดและแรงสั่นสะเทือนของ CH3 สูงสุด
ที่ 1115.63 cm − 1 ประกอบกับ C ( O ) C ยืดของอีเทอร์ . สเปกตรัมของผู้ป่วยแสดง C )
n ยืดของเอไมด์ตติยที่ 950 cm − 1 , − 1 1624 cm
สูงสุดในหมวด C o กลุ่มและสูงสุดที่ 3404.51 cm − 1
มอบหมายให้ O - H ยืด ปฏิสัมพันธ์ระหว่างกลุ่มโดยใช้เทคนิค
cmtkp กับแคลเซียม ทำให้ผลลัพธ์ในการจุดสูงสุดของ
อ้อ ยืดโดยใช้เทคนิคใน cmtkp จาก 1 cm −− 1
1 3170 ซม. ใน ionically เจลอนุภาค การปรากฏตัวของยอดเขาในช่วง
1900 – 1250 cm − 1 สามารถบันทึกทับซ้อนผลงานของ
c - เอ็นยืดเอไมด์และ C o กลุ่มผู้ป่วยและ C o
กลุ่มของเอสเทอร์และ C ) H การสั่นสะเทือนของ cmtkp ดัด
ทดลอง การทดลองพบว่า ความเข้มข้นของแคลเซียมและ
cmtkp รอบมีผลต่อขนาดของอนุภาค ionically
เจลอนุภาค cmtkp . ดังนั้นความเข้มข้นของ cmtkp ( x1 )
และแคลเซียมคลอไรด์ ( x2 ) ได้รับเลือกเป็นตัวแปรที่กำหนด
เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการเตรียมอนุภาคนาโน cmtkp .
ผลของความเข้มข้นของคลอไรด์และแคลเซียม cmtkp )
3 ระดับ คือ − 1 ระดับ ( 0.1 % W / V ) , 0 ) ( 0.55 % w / v ) และระดับ 1
( 1% w / v )