Table I. Key inolusion and exclusio

Table I. Key inolusion and exclusion oriteria in ciinicai triais"
Inclusion criteria
Aged i8-80,t^''2-"''«-^'-^3-^5'*'^'l 20-S0,i'°l 21-75,("1 >
>70i"l y
Glycosylated haemogiobin ievei" 7 to •^•^•e^•^í or >7.0%

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผมตาราง inolusion สำคัญและ oriteria ยกเว้นใน ciinicai triais "

เกณฑ์การคัดเลือกผู้สูงอายุ i8-80, T
'' 2 -"'' « -
-
3 -
5 '*'
'l 20 S0, i' ° l 21-75, (​​"1>
> 70i" Ly
glycosylated haemogiobin ievei "7 ถึง <11% (มันรักษา

'l 6.5 <11% ในช่วงเริ่มต้น / ปลาย open-label/piacebo วิ่งใน

7 -
o% ํ
'> •

••• e

I หรือ> 7.0% <
l (ถ้าปรับสภาพ) หรือ
7.5-11% [im5i
ดัชนีมวลกาย <4o [9 io.i2-t 'i.i8.8ii <45 [6o.62, 65i Q
25 -
o1 "1 กิโลกรัม / เมตร


เกณฑ์การยกเว้นการถือศีลอด piasma giucose ievei> 13.3mmol/lt '°'"'' 3.6o.62i
myocardiai กล้ามโจมตี isohaemic โรคหลอดเลือดสมองหรือชั่วคราว
(ใน IAST 3ts °« < « si หรือ 6 [s-"'86i-63, 66.8i)

y unstabie เฉียบพลันหรือ
faiiure หัวใจวาย;''



" ciinicaiiy reievant cardiovascuiar
โรค '! "ตับ
, p' ผม'''' 2 - '. is.6o-65.8ii
enal impairmentl'.''

m.ea.au (รุนแรง
•
_
•
«ผมไม่ได้อยู่ใน diaiysis เรื้อรัง '
«') หรือความล้มเหลวของไต '

' "'•»

การทดลองที่ 1 (generaiiy recentiy) กับ giucagon-iike
peptide-1 ตัวเอก, l

2-i4, i8, 6i.65.8ii กรัม
รักษาการ / premixedt
ลิตร), ยาเสพติด antihypergiycaemia (นอกเหนือจากอินซูลิน
และ / หรือ suifonylurea) '
* "หรือป้องกันโรคอ้วนยาเสพติด [
'' °'' 2 -"' "'' « '-
='

l หรือการรักษาปัจจุบันด้วย corticosteroids ระบบ '

'''





-

ข้อมูลสำหรับการศึกษาบางคน (อ้างอิง 53, 54, 55, 56, 57 และ 59) เป็น avaiiabie
จากแหล่งอื่น ๆ (อ้างอิง 61,62,63,64,65 และ 66 ตามลำดับโดย
).
b ช่วงช่วง severai triais ใน บางกรณี. รายละเอียด
) ข้อมูลจากการขยาย double-blind เฟส
'

! ของหนึ่งในการทดลองเหล่านี้ '
-
' นอกจากนี้ยังมีผู้ป่วย
ในการศึกษาเหล่านี้มีการรักษาหรือไร้เดียงสา
ปรับสภาพกับการรักษา OAD ด้วยปรับสภาพ
.ผู้ป่วยที่จำเป็นต้องป้อนชะล้างเฟส
ก่อนการสุ่ม ที่รายงาน
ผู้ป่วยส่วนใหญ่ได้มีเบาหวานชนิดที่ 2 สำหรับเด็ก 1-5 ปี (39.4%) หรือ
> 5 ปี (49.0%).'' °
5.1.1 เมื่อเทียบกับยาหลอก linagliptin
5mg วันละครั้ง
เป็นยาที่มีประสิทธิภาพคือ ในการปรับปรุงการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ใหญ่
เบาหวานชนิดที่ 2 ยาเสพติดอย่างมีนัยสำคัญลดลง
HBA ระดับ C โดย = 0.6-
0.9% เทียบกับยาหลอก
หลังจากที่ 12-24 สัปดาห์ของการรักษา (ตารางที่สอง) "-" '-.

]
มีระดับอย่างมีนัยสำคัญ (! p <0.0001'' ได้รับยาหลอกครับ)
ลดลงด้วย linagliptin จากสัปดาห์ที่ 6 เป็นต้นไป
การรักษาที่รายงาน' '•

! นอกจากนี้ยังขึ้นอยู่กับ
linagliptin 2.6 เท่าและผู้รับได้รับยาหลอก
ประสบความสำเร็จในระดับ hbaj
จาก <7.0% "'°"! หรือ
ลดลงใน hbaic ของ> 0.5%,''! มีความแตกต่างเหล่านี้
ที่ระบุไว้ว่าเป็นอย่างมีนัยสำคัญในการทดลองสอง'' - "'
(ตาราง ii) linagliptin
ยังลดลงอย่างมีนัยสำคัญในระดับ FPG
เทียบกับยาหลอก (ตาราง ii) '9 io-53] และ
ที่เกี่ยวข้องกับการอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (p.. <0.0001) ในการปรับปรุง
2 ชั่วโมง ppg หนึ่งในการพิจารณาคดี (
ปรับเปลี่ยนความหมายจาก baseline ของ 1.9mmol / l
กับ linagliptin [n = 67 evaluable] VS -1-1.4 mmol / l
กับยาหลอก [n = 24 ]; ระหว่างกลุ่มที่แตกต่าง -3
2 mmol / l;. ค่าเฉลี่ยพื้นฐานเป็น 14.3 และ 13.5
mmol / l) "
สอดคล้องกับการปรับปรุงในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด
เห็นด้วย linagliptin
สัดส่วนของผู้ป่วยที่จำเป็นต้องใช้การรักษาด้วย
กู้ภัยเพิ่มขึ้นถึง 2 เท่าลดลง กับ linagliptin กว่ากับยาหลอก
(10.2% VS 20.9%, p = 0.0002; "11.6% VS

'53 ผลประโยชน์จากยา linagliptin
!ในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดถูกเก็บรักษาในระหว่างการรักษา
longerterm ในส่วนต่อขยาย 34 สัปดาห์ *

จากการทดลอง 18 สัปดาห์, '


hbai ระดับคงที่ในผู้ป่วย
ที่ยังคงได้รับ linagliptin ยา
(n = 137) [7.4% ที่ 52 สัปดาห์ VS 7.5
% ที่สัปดาห์ที่ 18] ผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก
ในระหว่างการศึกษา 18 สัปดาห์เริ่มต้นถูกเปลี่ยนไป
Glimepiride 1 มก. / วัน (uptitrated ไป
สูงสุดของ 4mg/day);hbaj ระดับ
ในผู้ป่วยเหล่านี้ (n = 64)
ลดลงจาก 8.0% ในสัปดาห์ที่ 18 ถึง 7.2% ในสัปดาห์ที่
5.1.2 เมื่อเทียบกับยา
voglibose กับ linagliptin 5 มิลลิกรัมครั้งเดียว
ประจำวันอย่างมีนัยสำคัญที่ดีกว่า
การควบคุมระดับน้ำตาลกว่ายา voglibose กว่า 26 สัปดาห์ของการรักษาในผู้ป่วย
ญี่ปุ่นเบาหวานชนิดที่ 2,
ประเมินว่าโดยเฉลี่ย
เปลี่ยนแปลงจาก baseline ใน hbai
(ตารางที่ 11).'' ° 'แต่
ทั้งสองวิธีการรักษาไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญเกี่ยวกับ
สัดส่วนของผู้ป่วยที่ประสบความสำเร็จ
HBA |. ระดับค <7.0% หรือเฉลี่ยปรับ
เปลี่ยนแปลงจาก baseline ในระดับ FPG (ตาราง ii)
5.2 การรักษาร่วมกับ initiai
สองแบบสุ่ม, double-blind ได้รับยาหลอก'',
* "
และ / หรือใช้งานเปรียบเทียบ-'
'! ควบคุม multicentre ทดลอง
จาก 24 ระยะเวลาสัปดาห์ที่มีการประเมินผล
ประสิทธิภาพของ linagliptin เป็นยา
รวมกันเริ่มต้นด้วยยา pioglitazone''
! หรือยา metformin '
'! (ดูตาราง
iii สำหรับรายละเอียด) การพิจารณาคดีแต่ละรวมผู้ป่วย
โดยไม่คำนึงถึงว่าพวกเขาถูกรักษาไร้เดียงสา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

I. ตารางคีย์ inolusion และแยก oriteria ใน ciinicai triais "
รวมเกณฑ์
อายุ 20 i8-80,t
''2-"''«-
'-
3-
5'*'
'l-S0 ฉัน ' ° l 21-75, (" 1 >
> 70i " l y
Glycosylated haemogiobin ievei " 7 การ < 11% (มันรักษา

'l 6.5 การ < 11% ที่เริ่มต้น/สิ้นสุดของ run-in เปิด ป้าย/piacebo

! 7-
o %อัพ
'> •
•
•e
•
í หรือ > ดัชนีมวล or
7.5-11%[iM5i
Body 7.0%<
l (ถ้า pretreated) < 4o, [9.io.i2-t'i.i8.8ii < 45[6o.62,65i Q
25-
O1 " 1 kg/m

แยกเกณฑ์
Fasting piasma giucose ievei > 13.3mmol / Lt '°' "'' 3.6o.62i
Myocardiai ตาย โรคหลอดเลือดสมอง หรือแบบฉับพลัน isohaemic โจมตี
(ใน iast 3ts ° « < «ศรีหรือ 6[s-"'86i-63,66.8i)

y unstabie หรือเฉียบพลัน
หัวใจ congestive faiiure;''
'

'
" ciinicaiiy reievant cardiovascuiar
โรค ' " !
ผลตับ P'i'' ' 2-'' ' .is.6o-65.8ii
enal impairmentl'
M.ea.au
(รุนแรง, !
'•

•
«ฉันไม่ได้อยู่ในโรค diaiysis
«') หรือไตวาย '

' "'• »
1
รักษา (generaiiy recentiy) กับ giucagon-iike
เพปไทด์ 1 ตัวรับอะโกนิสต์ l
'
g 2 i4,i8,6i.65.8ii
รักษาการ/premixedt
l), antihypergiycaemia ยา (ไม่ใช่อินซูลิน
และ/ หรือ suifonylurea)'
* " ยาต่อต้านโรคอ้วน [
'' °'' 2-" ' "'' «'-
='
' l หรือ
รักษาปัจจุบัน ด้วยระบบ corticosteroids
''
'

'

'

-
'!
ข้อมูลบางอย่าง (อ้างอิง 53, 54, 55, 56, 57 และ 59) การศึกษา
avaiiabie จากแหล่งอื่น (อ้างอิง 61,62,63,64,65 และ 66,
respectiveiy) .
b triais severai ขยายช่วงในบางกรณี
รายละเอียด) ข้อมูลจากนามสกุลของคนตาบอดสอง
เฟส '

หนึ่งของการทดลองเหล่านี้
-
' ยังมี
ขำน่ารักษามีผู้ป่วยในการศึกษานี้ หรือ
pretreated กับ OAD บำบัด ด้วย pretreated
ผู้ป่วยที่ต้องใส่ก่อนระยะไปกวาดออก
การ randomization รายงานผู้ป่วยมากที่สุด
เคยมีเบาหวานชนิดที่ 2 1-5 ปี (ร้อยละ 39.4) หรือ
> 5 ปี (ร้อยละ 49.0) ''°!
5.1.1 เทียบกับยาหลอก
Linagliptin 5mg เมื่อทุกวันเป็น monotherapy
มีประสิทธิภาพในการปรับปรุงตัวควบคุม glycaemic
ผู้ใหญ่ มีโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ยาเสพติดอย่างมาก
ลด HbA ระดับ c โดย = 0.6-
9% เมื่อเทียบกับยาหลอก
หลังจาก 12-24 สัปดาห์ของการรักษา (ตาราง II), "-"'-

]
ระดับอย่างมีนัยสำคัญ (p < 0.0001 นิ้ว! เทียบกับยาหลอก)
ลดจาก 6 สัปดาห์ของการรักษา ด้วย linagliptin
ไป ที่รายงาน '' •

!,ถึง
2.6-พับ linagliptin เพิ่มเติมมากกว่าผู้รับยาหลอก
สำเร็จ HbAj เป็น
ระดับของ < 7.0% "'° " ! หรือลดลง
ใน HbAic ของ > 0.5% ! มีความแตกต่างเหล่านี้
ระบุเป็นกำลังสำคัญในการทดลองที่สอง '' - "'!
(table II).
Linagliptin จะลด FPG
ระดับเมื่อเทียบกับยาหลอก (ตาราง II)'9.iO-53] และ
เกี่ยวข้องกับการปรับปรุง (p < มาก 0.0001) อย่างมีนัยสำคัญ
ใน PPG 2 ชั่วโมงในการทดลองหนึ่ง (ปรับ
หมายถึง การเปลี่ยนแปลงจากพื้นฐานของ - 1.9mmol / L
กับ linagliptin [n = 67 évaluable] เทียบกับ -1-1.4 mmol/L
กับยาหลอก [n = 24]; ความแตกต่างระหว่างกลุ่ม
-32 mmol/L หมายถึง ค่าพื้นฐานได้ 14.3 และ
13.5 mmol/L) "
ตรงกับการปรับปรุงใน glycaemic
เห็น ด้วย linagliptin สัดส่วนควบคุม
ผู้ป่วยที่ต้องรักษาด้วยการช่วยเหลือ
สูงสุด 2-fold ต่ำ linagliptin กว่าด้วย
ยาหลอก (10.2% เทียบกับ 20.9%, p = 0.0002; "' 11.6 เทียบกับ%
'53 !
ผลประโยชน์ของ linagliptin monotherapy
บน glycaemic ควบคุมถูกรักษาไว้ในระหว่าง longerterm
รักษา ในส่วนขยายเป็น 34 สัปดาห์ ' *
' ของการ
ทดลอง 18 สัปดาห์
' HbAi
ระดับยังคงมั่นคงใน
ผู้ป่วยที่ยังคงได้รับ linagliptin
monotherapy (n = 137) [7.4% ในสัปดาห์ที่ 52 เทียบกับ 7.5%
at สัปดาห์ 18] ผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก
ระหว่างเรียน 18 สัปดาห์เริ่มต้นถูกสลับ
glimepiride 1 มิลลิกรัม (uptitrated สูง
4mg/วัน); HbAj
ระดับในผู้ป่วยเหล่านี้ (n = 64)
น่ากลัวจาก 8.0% ในสัปดาห์ที่ 18-7.2% ในสัปดาห์
5.1.2 Versus Voglibose
Monotherapy มี linagliptin 5 mg วันละหนึ่งครั้ง
ให้ควบคุม glycaemic ดีมาก
กว่า voglibose monotherapy 26 สัปดาห์ของ
รักษาในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ญี่ปุ่น
เป็นประเมิน โดยการปรับปรุงเปลี่ยนแปลงเฉลี่ย
จากพื้นฐานใน HbAi
(ตาราง 11) ''°' อย่างไรก็ตาม,
รักษาสองได้ไม่มากแตกต่างกับ
สัมมาคารวะกับสัดส่วนของผู้ป่วยที่ประสบความสำเร็จ
ระดับ HbA|c < 7.0% หรือเฉลี่ยปรับปรุง
เปลี่ยนจากพื้นฐานในระดับ FPG (ตาราง II)
initiai 5.2 ชุดบำบัด
สอง randomized, double-คนตาบ อด พลาซีโบ-''
* "!
/ ใช้ comparator-'
' ! ควบคุม multicentre
ทดลองระยะเวลา 24 สัปดาห์ได้ประเมิน
ประสิทธิภาพของ linagliptin เป็นชุดเริ่มต้น
กับ pioglitazone''
หรือเมตฟอร์มิน '
'! (ดู
ตาราง III รายละเอียด) ทดลองแต่ละครั้งรวมผู้ป่วย
ไม่ว่าพวกรักษาขำน่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

I .ปุ่ม inolusion โต๊ะและการแยก oriteria ใน ciinicai triais "

รวมตามเกณฑ์อายุ i8-80,t
"2-"""-
'-
3-
5' *'
' l 20 - s0 , I '° L 21-75 ,(" 1 >
> 70 ผม" l Y
glycosylated haemogiobin ievei " 7 ใน< 11% (โดยการ บำบัด

' l 6.5 < 11% ที่เริ่มต้น/สิ้นสุดการเปิดให้บริการ - ป้าย/ piacebo รัน - ใน

! 7 -
o % i

'>•••อี


• I หรือ> 7.0 <
L (หากฆ่าเชื้อโรคมาแล้ว)หรือ
5.7-11% s [ฉัน 5 ผม
body mass index < 4 o ,[ 9 . I / O . I 2 - T ' i . ฉัน 8.8 II < 45 [ 6 O 62,65 ผม Q
25 -
o 1 " 1 กก./ม .

การยกเว้นหลักเกณฑ์
การอดอาหาร piasma giucose ievei > 13.3 มิลลิโมล/ lt ;'°""" 3.6 O 62 ผม
myocardiai หากต้องการรายละเอียดเพิ่มเติมโปรด,สโตรกหรือชั่วคราว isohaemic โจมตี
(ใน iast 3 เซิร์ฟเวอร์ Telephony ( TS )°"<"ศรีหรือ 6 [ S - "' 86 I -63,66.8 I )

Y unstabie หรือรุนแรง
congestive ใจกลาง faiiure ;"
'

'
" ciinicaiiy reievant cardiovascuiar
โรค'"! - -
เส้นเลือดแดงส่งผลกระทบต่อ, P ''''' 2 - "' ..๘ 6 O -65.8 II
enal impairmentl '
. M . EA . AU
(อย่างรุนแรง,! - -
'•

•
"ผมไม่ได้อยู่ใน ภาวะ diaiysis '
"')หรือเกี่ยวกับไตล้มเหลว'

''•"
1
การบำบัด( generaiiy recentiy )พร้อมด้วย giucagon - iike
peptide receptor agonist 1 , L '

2 - I 4 , I 8,6 I . 65.8 II G
ซึ่งจะช่วยทำการ/ premixedt
L ), antihypergiycaemia สิ่งเสพติดอื่นๆ(กว่าอินซูลิน
และ/หรือ suifonylurea)'
*"หรือการป้องกันโรคอ้วนยาเสพติด[
"°" 2 - " """ ' -
='

' l หรือในปัจจุบันการบำบัดด้วยระบบ corticosteroids '
"
'

'

'

-

'!ข้อมูลสำหรับบางคนการศึกษา(อ้างอิง 53 , 54 , 55 , 56 , 57 และ 59 )มี
avaiiabie จาก(อ้างอิง 61,62,63,64,65 และ 66 ,
respectiveiy )..
B ช่วง SPAN severai triais ในบางกรณี.
รายละเอียด) ข้อมูลจากการขยายแบบ Double - สายโดยไม่ต้องถาม
ช่วง'

! หนึ่งในการทดลองใช้งานนี้'
-
'นอกจากนั้นยังจัดให้บริการ.
ผู้ป่วยในการศึกษานี้เป็นการบำบัดไร้เดียงสาหรือ
ซึ่งจะช่วยฆ่าเชื้อโรคมาแล้วด้วยการบำบัดซึ่ง oad ฆ่าเชื้อโรคมาแล้วด้วย
ผู้ป่วยที่ต้องเข้าสู่ขั้นตอนที่ที่ถูกน้ำพัดพังก่อน
ซึ่งจะช่วยในการ randomization ซึ่งรายงานผู้ป่วยมากที่สุด
มีเบาหวาน ประเภท ที่ 2 สำหรับ 1-5 1-5 1-5 ปี( 39.4% )หรือ
> 5 ปี( 49.0% )."°! - -

5.1.1 เมื่อเทียบกับโรเชสเตอร์รัฐ linagliptin 5 มก.เมื่อทุกวัน monotherapy
ซึ่งจะช่วยได้อย่างมี ประสิทธิภาพ ในการปรับปรุงคาร์โบไฮเดรต
ซึ่งจะช่วยในการควบคุมสำหรับผู้ใหญ่พร้อมด้วยเบาหวาน ประเภท ที่ 2 . ให้ยาอย่างมีนัยสำคัญ
ซึ่งจะช่วยลดระดับ C hba โดย= 0.6 -
) 9% เมื่อเทียบกับโรเชสเตอร์รัฐ
หลังจาก 12-24 12-24 12-24 สัปดาห์ของการบำบัด(๒)," - "' -

]
พร้อมด้วยระดับอย่างมีนัยสำคัญ( P < 0.0001 "!เมื่อเทียบกับโน้ตบุ๊กโรเชสเตอร์รัฐ)
ลดลงด้วย linagliptin จากสัปดาห์ 6 ของการบำบัด
เป็นต้นไปซึ่งรายงาน"•

! นอกจากนี้ยังมีการเพิ่มขึ้นในการ
2.6 เท่า linagliptin มากขึ้นกว่าโรเชสเตอร์รัฐผู้รับ
ซึ่งจะช่วยทำให้ hbaj
ตามมาตรฐานระดับของ< 7.0% "°"!หรือที่ลดลงของ hbaic
ใน> 0.5% ,"!ด้วยความแตกต่าง
ที่ระบุว่าเป็นการทดลองใช้งานสองอย่างมีนัยสำคัญใน" - "'! - -
(๒)..
linagliptin ยังลดลงอย่างเห็นได้ชัด fpg
ระดับเมื่อเทียบกับโรเชสเตอร์รัฐ(๒)' 9 .แผง io io -53 ]และ
ซึ่งจะช่วยเชื่อมโยงกับที่สำคัญ( P < 0.0001 )
ซึ่งจะช่วยในการปรับปรุง 2 ชั่วโมงสามารถทำแต้มในการทดลองใช้งาน(ปรับ
หมายถึงการเปลี่ยนจากพื้นฐานของ -1.9 มิลลิโมล/ L
ด้วย linagliptin [ N = 67 évaluable ]เมื่อเทียบกับ - 1 -1.4 มิลลิโมล/ L
ด้วยโรเชสเตอร์รัฐ[ N = 24 ];ระหว่างกลุ่มความแตกต่าง
- 3 .2 มิลลิโมล/ L ;หมายถึงพื้นฐานค่าเป็น 14.3 และ 13.5 มิลลิโมล
/ L )."!
สอดคล้องกับการปรับปรุงในคาร์โบไฮเดรต
ซึ่งจะช่วยควบคุมการเห็นด้วย linagliptin สัดส่วน
ของผู้ป่วยที่ต้องมีการบำบัดด้วยการช่วย
ซึ่งจะช่วยเพิ่มขึ้นเป็น 2 เท่าด้วย linagliptin กว่าพร้อมด้วย
โรเชสเตอร์รัฐ( 10.2% เมื่อเทียบกับ 20.9% , p = 0.0002 ;"" 11.6% เมื่อเทียบกับ
' 53 ! - -
ที่เป็นประโยชน์ผลของ linagliptin monotherapy
คาร์โบไฮเดรตที่ได้รับการดูแลรักษาเป็นอย่างดีในระหว่างการควบคุม longerterm
การบำบัด ในการทดลองใช้งาน 34 สัปดาห์ต่อ'*

ซึ่งจะช่วย"ของที่ 18 - อาทิตย์ที่'

' hbai
ตามมาตรฐานระดับอยู่ในเกณฑ์ที่มี เสถียรภาพ ใน
ซึ่งจะช่วยผู้ป่วยที่ยังได้รับ linagliptin
monotherapy ( N = 137 )[ 7.4% ในช่วงวันหยุดสุดสัปดาห์ 52 เมื่อเทียบกับ 7.5%
ในช่วงวันหยุดสุดสัปดาห์ 18 ] ผู้ป่วยที่ได้รับโรเชสเตอร์รัฐ
ในระหว่างที่ศึกษา 18 สัปดาห์แรกที่ได้เปลี่ยนไป
glimepiride 1 มก./วัน(วัน uptitrated สูงสุด
ซึ่งจะช่วยใน 4 มก./)hbaj
ตามมาตรฐานระดับนี้ผู้ป่วย( N = 64 )
ลดลงจาก 8.0% ในช่วงวันหยุดสุดสัปดาห์ 18 ถึง 7.2% ในช่วงวันหยุดสุดสัปดาห์

5.1.2 เมื่อเทียบกับ voglibose monotherapy ด้วย linagliptin 5 มก.เมื่อทุกวัน
ซึ่งจะช่วยให้ดีขึ้นอย่างเห็นได้ชัดคาร์โบไฮเดรตมากกว่าการควบคุม
voglibose monotherapy มากกว่า 26 สัปดาห์ของ
ซึ่งจะช่วยรักษาผู้ป่วยในญี่ปุ่นด้วยโรคเบาหวาน ประเภท ที่ 2 ,
เป็นการประเมินจากปรับหมายความว่าจะเปลี่ยนแปลง
จากพื้นฐานใน hbai
ตามมาตรฐาน( 11 )."°"อย่างไรก็ตาม,
การบำบัดทั้งสองไม่ได้มีนัยสำคัญแตกต่างด้วย
ซึ่งจะช่วยในเรื่องที่มีสัดส่วนของผู้ป่วยที่ได้รับ
ซึ่งจะช่วยให้ hba | C ระดับของ< 7.0% หรือปรับหมายถึง
ซึ่งจะช่วยเปลี่ยนจากพื้นฐานในระดับของ fpg (๒)..
5.2 initiai การผสมผสานการบำบัดโรคด้วย
สองแบบสุ่มให้ดับเบิลคลิกคนตาบอด, placebo-"
*"! - -
และ/หรือใช้งาน comparator - '
'!การควบคุม, multicentre
ซึ่งจะช่วยการทดลองใช้งานของ 24 สัปดาห์มีระยะเวลาประเมิน
ประสิทธิภาพ ของ linagliptin เป็นครั้งแรกด้วยการผสมผสานการบำบัดด้วย
pioglitazone "
! หรือ metformin '
'! (ดู III
โต๊ะสำหรับรายละเอียด) การทดลองใช้งานแต่ละห้องรวมถึงผู้ป่วย
ไม่ต้องคำนึงถึงการไม่ว่าจะเป็นการรักษาไร้เดียงสา