The potential effects of CFCS on th

The potential effects of CFCS on the target microbes were
determined with the help of SEM. Bacterial cells of target microbes
were treated with and without CFCS at the equal proportion for
60 min and were washed three times using 50 mM phosphate
buffer solution (PBS, pH 7.3) and then centrifuged at 4000 rpm. In
the next step, the centrifuged cells were suspended in PBS. A thin
smear was prepared on a glass slide and fixed in glutaraldehyde
(2.5 g/100 ml; Electron Microscopy Science, USA) for 2 h. After
fixation, dehydration was performed using ethanol ranging from
50% to 100%, and the cells were dried with CO2. The dried cells were
coated with gold in a sputter coater. Samples were observed under
a scanning electron microscope (Hitachi-S4300, Japan). The scan-ning electron microscopy (SEM) was performed by using method
followed byChauhan and Kang (2014)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีผลเป็นของผ่านการจุลินทรีย์เป้าหมายกำหนด โดยใช้แบคทีเรีย SEM. เซลล์ของจุลินทรีย์เป้าหมายได้รับการรักษาด้วย และ ไม่ผ่านในสัดส่วนที่เท่ากันสำหรับ60 นาที และถูกล้าง 3 ครั้งใช้ 50 มม.ฟอสเฟตบัฟเฟอร์โซลูชัน (PBS, pH 7.3) และ centrifuged แล้ว ที่ 4000 rpm ในขั้นตอนต่อไป เซลล์ centrifuged ถูกหยุดชั่วคราวใน PBS แบบบางเตรียมไว้บนภาพนิ่งแก้ว และถาวรใน glutaraldehyde เลอะเปื้อน(2.5 g/100 ml อิเล็กตรอน Microscopy วิทยาศาสตร์ สหรัฐอเมริกา) สำหรับ h. 2 หลังปฏิกิริยาการตรึง คายน้ำทำโดยใช้เอทานอลตั้งแต่50% ถึง 100% และเซลล์ที่แห้งกับ CO2 เซลล์แห้งได้เคลือบ ด้วยทอง sputter coater เป็น ตัวอย่างนายสุภัคภายใต้เป็นการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (S4300 ฮิตาชิ ญี่ปุ่น) ทำโดยวิธี microscopy อิเล็กตรอนแบบสแกนนิง (SEM)byChauhan ไปมาแล้วและแกง (2014)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากสาร CFCs
ในจุลินทรีย์เป้าหมายที่ถูกกำหนดด้วยความช่วยเหลือของSEM เซลล์ของจุลินทรีย์แบคทีเรียเป้าหมายได้รับการรักษาที่มีและไม่มีสาร CFCs ในสัดส่วนที่เท่าเทียมกันสำหรับ 60 นาทีและถูกล้างสามครั้งโดยใช้ 50 มมฟอสเฟตสารละลายบัฟเฟอร์(พีบีเอสพีเอช 7.3) และปั่นแล้วที่ 4000 รอบต่อนาที ในขั้นตอนต่อไปเซลล์หมุนเหวี่ยงที่ถูกระงับในพีบีเอส บางป้ายถูกจัดทำขึ้นบนสไลด์แก้วและการแก้ไขใน glutaraldehyde (2.5 กรัม / 100 มล.; กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนวิทยาศาสตร์ USA) เป็นเวลา 2 ชั่วโมง หลังจากที่ตรึงภาวะขาดน้ำได้รับการดำเนินการโดยใช้เอทานอลตั้งแต่50% ถึง 100% และเซลล์แห้งที่มี CO2 เซลล์แห้งเคลือบด้วยทองใน Coater ปะทุ ตัวอย่างถูกตั้งข้อสังเกตภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสแกน (ฮิตาชิ-S4300, ญี่ปุ่น) การสแกน-หนิงกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) ได้ดำเนินการโดยใช้วิธีการตามbyChauhan และคัง (2014)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ศักยภาพผลของ CFCs ในเป้าหมาย จุลินทรีย์ถูก
กำหนดด้วยความช่วยเหลือของ SEM เซลล์แบคทีเรียเป้าหมายจุลินทรีย์
ได้รับการรักษาที่มีและไม่มีสาร cfc ในสัดส่วนที่เท่ากันสำหรับ
60 นาทีและล้างสามครั้งใช้ 50 mm ฟอสเฟต
สารละลายบัฟเฟอร์ ( PBS , pH 7.3 ) และระดับที่ 4 , 000 รอบต่อนาที ใน
ขั้นต่อไป ระดับเซลล์ที่ถูกระงับใน PBS บาง
ป้ายที่เตรียมไว้บนสไลด์แก้วและซ่อมดี
( 2.5 กรัม / 100 มิลลิลิตร ; กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน , วิทยาศาสตร์ , USA ) เป็นเวลา 2 ชั่วโมง หลังจาก
การตรึง dehydration คือการใช้เอทานอลตั้งแต่
50% ถึง 100% และเซลล์แห้งกับ CO2 เซลล์แห้งและเคลือบด้วยทอง
ในละล่ำละลักเครื่องเคลือบ ตัวอย่างที่พบได้ที่ : กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( hitachi-s4300 , ญี่ปุ่น )สแกนนิงอิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) กำหนดโดย ใช้วิธี
bychauhan คัง ( 2014 ) และตาม