A protocol for successful callus in

A protocol for successful callus induction and plant regeneration from Primula forbesii Franch. anthers is described. We first examined morphological characteristics of flower buds at different microspore developmental stages, then utilized anthers at the appropriate developmental stage for callus induction. Cultures were initiated on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 1.0–2.0 mg/l 6-benzylaminopurine (BAP) and 0.5–2.0 mg/l 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D). The highest callus induction ratio (2.4%) was produced on MS + 1.0 mg/l BAP + 0.5 mg/l 2,4-D. Nine regeneration media were tested for callus shoot regeneration, with BAP from 0.1 to 2.0 mg/l and α-naphthaleneacetic acid (NAA) from 0.01 to 0.5 mg/l. The highest induction and proliferation of indefinite buds (55.2%) was produced on MS + 0.2 mg/l BAP + 0.01 mg/l NAA. Plant regulator free MS was also found to be the best rooting medium. Among a total of 516 anther-derived plantlets flow cytometry and cytological analysis identified 2% to be haploid, 65% diploid, 9% triploid, 5% tetraploid, 2% hexaploid, and 17% mixoploid. This protocol provides a useful foundation for further research toward the development of homozygous P. forbesii or other Primula species.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพรโทคอลสำหรับการฟื้นฟูการเหนี่ยวนำและโรงงานของให้ประสบความสำเร็จจาก forbesii พริมูลา Franch อธิบายเหมือนกัน เราต้องตรวจสอบลักษณะสัณฐานของดอกไม้อาหารในขั้นตอนพัฒนา microspore ต่าง ๆ นั้นใช้เหมือนในขั้นตอนพัฒนาที่เหมาะสมสำหรับการเหนี่ยวนำให้ วัฒนธรรมเริ่มต้นในกลาง Murashige และ Skoog (MS) เสริม ด้วย 1.0-2.0 mg/l 6-benzylaminopurine (BAP) และ 0.5 – 2.0 mg/l กรด 2, 4-dichlorophenoxyacetic (2, 4-D) สูงสุดให้เหนี่ยวนำอัตราส่วน (2.4%) ถูกผลิตบน MS + 1.0 mg/l BAP + 0.5 mg/l 2, 4 ดี 9 ฟื้นฟูสื่อทดสอบสำหรับให้ยิงฟื้นฟู กับ BAP จาก 0.1 ถึง 2.0 mg/l และ naphthaleneacetic ด้วยกองทัพกรด (NAA) จาก 0.01 ถึง 0.5 mg/l เหนี่ยวนำสูงสุดและแพร่หลายของอาหารไม่จำกัด (55.2%) ถูกผลิตบน MS + 0.2 mg/l BAP NAA 0.01 mg/l โรงงานควบคุมที่ยังพบ MS ฟรีจะ ดีสุดที่ rooting กลาง ระหว่างผลรวมของกระแสมา anther plantlets 516 เซลล์และการวิเคราะห์ cytological ระบุ 2% เป็น haploid, diploid 65%, triploid 9%, 5% tetraploid, hexaploid 2% และ 17% mixoploid โพรโทคอลนี้ให้ประโยชน์พื้นฐานสำหรับการวิจัยเพิ่มเติมของ homozygous P. forbesii หรือพันธุ์อื่น ๆ พริมูลา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรโตคอลสำหรับการเหนี่ยวนำแคลลัสที่ประสบความสำเร็จและการฟื้นฟูพืชจาก Pri​​mula forbesii Franch อับเรณูอธิบายไว้ ครั้งแรกที่เราตรวจสอบลักษณะทางสัณฐานวิทยาของดอกตูมที่แตกต่างกัน microspore ระยะการพัฒนาอับเรณูใช้แล้วในขั้นตอนการพัฒนาที่เหมาะสมสำหรับการเหนี่ยวนำแคลลัส วัฒนธรรมริเริ่มในอาหารสูตร Murashige และ Skoog (MS) เสริมขนาดกลางที่มี 1.0-2.0 มิลลิกรัม / ลิตร 6 benzylaminopu​​rine (BAP) และ 0.5-2.0 มิลลิกรัม / ลิตรกรด 2,4-dichlorophenoxyacetic (2,4-D) อัตราส่วนการเหนี่ยวนำแคลลัสที่สูงที่สุด (2.4%) ที่ผลิตใน MS + 1.0 mg / l BAP + 0.5 mg / l 2,4-D เก้าสื่อการฟื้นฟูได้มีการทดสอบสำหรับการฟื้นฟูถ่ายแคลลัสที่มี BAP 0.1-2.0 มิลลิกรัม / ลิตรและกรดα-แนปธาลี (NAA) 0.01-0.5 มิลลิกรัม / ลิตร เหนี่ยวนำสูงสุดและการแพร่กระจายของตาไม่แน่นอน (55.2%) ได้รับการผลิตใน MS + 0.2 mg / l BAP + 0.01 มิลลิกรัม / ลิตร NAA ควบคุมโรงงานฟรี MS นอกจากนี้ยังพบว่าจะเป็นสื่อกลางในการขจัดสิ่งที่ดีที่สุด ท่ามกลางรวมของ 516 ต้นดอกไม้ที่ได้มาจากการไหลของภูมิคุ้มกันและการวิเคราะห์เซลล์วิทยาระบุ 2% ที่จะเป็นเดี่ยว 65% ซ้ำ, 9% triploid, tetraploid 5% hexaploid 2% และ 17% mixoploid โปรโตคอลนี้ให้รากฐานที่มีประโยชน์สำหรับการวิจัยต่อไปสู่​​การพัฒนาของ forbesii homozygous พีหรือชนิดอื่น ๆ Primula

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรโตคอลชักนำที่ประสบความสำเร็จและต้นใหม่จากพืชตระกูล Primula forbesii ฝรั่งเศส . อับเรณูจะอธิบาย ครั้งแรกที่เราตรวจสอบสัณฐานวิทยาของดอกตูมในขั้นตอนการพัฒนาการเพาะเลี้ยงอับละอองเกสรแตกต่างกัน แล้วใช้ในขั้นตอนพัฒนาการที่เหมาะสมสำหรับการชักนำแคลลัส วัฒนธรรมที่ถูกริเริ่มบนอาหารสูตร Murashige and Skoog ( MS ) ที่เติม 1.0 – 20 มิลลิกรัมต่อลิตร 6-benzylaminopurine ( BAP ) และ 0.5 - 2.0 มก. / ล. ครู ( 2 ) แคลลัสสูงสุดและอัตราส่วน ( 2.4% ) ถูกผลิตบน MS 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร BAP 0.5 มก. / ล. และ 2 , 4-D เก้าการฟื้นฟูสื่อ ทดสอบยิงจากแคลลัสเกิดกับ BAP 0.1 ถึง 2.0 มก. / ล. และแอลฟาไพร่ฟ้าประชาชน acid ( NAA ) จาก 0.01 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตรเหนี่ยวนำสูงสุดและการงอกของตาหรือร้อยละ 55.2 ถูกผลิตบน MS 0.2 มิลลิกรัมต่อลิตรและ NAA 0.01 มิลลิกรัมต่อลิตร . ควบคุมโรงงาน MS ฟรี พบเป็นดีที่สุด ขจัดกลาง ในหมู่ทั้งหมด 516 ( ต้นไหล ( ) และการวิเคราะห์สามารถระบุ 2 % เป็นดิพลอยด์โครโมโซม 65% , 9% ของทริพลอยด์เตตราพล ด์ , 5% , 2% hexaploid และ 17% mixoploid .ขั้นตอนนี้ให้ประโยชน์มูลนิธิเพื่อการวิจัยต่อการพัฒนาแบบหน้าโรงแรมแบบ forbesii หรือชนิดอื่น ๆ .