The induction of apoptosis in cance

The induction of apoptosis in cancer cells is one of the most common
approaches used to treat carcinogenesis and results in the arrest of various
steps involved in tumor metastasis and the development of resistance
to chemotherapy (Lowe and Lin, 2000; Zhang et al., 2000;
Wong, 2011). Scientific reports have shown that the mixture of EOs
and trans-anethole showed promising apoptosis-inducing and antimetastatic
activity against a variety of cancer cell lines (Lu et al., 2004;
Chen et al., 2011; Choudharya et al., 2015). In an attempt to study the
apoptosis-mediating effects of EOs, two fluorescent probes, i.e., Hoechst
33258 and Rodhamine 123, which have a selective affinity for nuclei
and mitochondria, were used. Hoechst 33258 is a DNA-specific fluorescent
dye that enters the cell nucleus and binds to DNA only when the
plasma membrane is damaged, resulting in the formation of a complex
with DNA due to its specific binding with A-T base pairs in ds-DNA. Apoptotic
cells appear brighter when observed under the blue filter of a fluorescent microscope compared to normal cells. Moreover, the uptake
of Rhodamine 123, a lipophilic cationic dye, by mitochondria was observed
under the red filter of a fluorescent microscope. Loss of red fluorescent
signal, which is proportional to the reduction in mitochondrial
membrane potential, is used as an indicator of mitochondrial damage
and involvement of the intrinsic pathway of apoptosis (Nassar et al.,
2012). Our study showed that the EOs induced chromatin condensation
and typical crescent-shaped nuclei in treated cells in a dose-dependent
fashion. The apoptotic indices after 24 h of treatment with EOs (25,
50, and 90 μg/mL) and 5-FU were 12.55 ± 2.77%, 39.26 ± 11.69%,
54.06 ± 10.69% and 77.31 ± 12.01%, respectively, and were significantly
greater (p b 0.001) compared to untreated cells (3.07 ± 5.69%) especially
at higher doses. In addition, a reduction in mitochondrial membrane
potential was observed in treated cells, indicating the involvement of
the mitochondrial pathway in the induction of apoptosis. The apoptotic
indices after 24 h of treatment with EOs and 5-FU were 16.70 ± 2.23%,
33.63 ± 2.16%, 50.33 ± 2.16% and 76.31 ± 2.42%, respectively (Fig. 1). A
similar kind of apoptotic behavior of EOs was reported by other research
groups, reflecting the medicinal importance of EOs in the treatment of
cancer (Cha et al., 2009; Chen et al., 2010; Gomuttapong et al., 2012).
The arrows in Fig. 1 highlight the apoptotic cells with typical morphological
changes. After establishing the antioxidant and apoptotic role
of EOs in colon cancer, we further studied the anti-metastatic effects
of EOs against the best responding cell line.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เหนี่ยวนำของ apoptosis ในเซลล์มะเร็งเป็นหนึ่งในมากที่สุดวิธีที่ใช้ในการรักษา carcinogenesis และผลลัพธ์ในการจับของต่าง ๆขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอก metastasis และพัฒนาความต้านทานให้เคมีบำบัด (Lowe และหลิน 2000 จางและ al., 2000วง 2011) รายงานทางวิทยาศาสตร์ได้แสดงที่ผสมผสานระหว่าง EOsและทรานส์-anethole แสดงให้เห็นว่าสัญญา apoptosis inducing และ antimetastaticกิจกรรมกับหลากหลายรายการเซลล์มะเร็ง (Lu et al., 2004Chen et al., 2011 Choudharya et al., 2015) ในความพยายามที่จะศึกษาการเป็นสื่อกลางการ apoptosis ผลของ EOs คลิปปากตะเข้ฟลูออเรสสอง เช่น อย่างไร Hoechst33258 และ Rodhamine 123 ซึ่งมีความสัมพันธ์ที่เลือกสำหรับแอลฟาและใช้ mitochondria อย่างไร Hoechst 33258 เป็นฟลูออเรสเซนต์ที่เฉพาะดีเอ็นเอย้อมที่ใส่นิวเคลียสเซลล์ และ binds กับดีเอ็นเอเฉพาะเมื่อการพลาสมาเมมเบรนหาย เกิดการก่อตัวของซับซ้อนกับดีเอ็นเอเนื่องจากความผูกพันเฉพาะกับคู่ฐาน A-T ในดีเอ็นเอ ds Apoptoticเซลล์ปรากฏสว่างเมื่อสังเกตภายใต้ตัวสีน้ำเงินของกล้องจุลทรรศน์เรืองแสงเมื่อเทียบกับเซลล์ปกติ นอกจากนี้ การดูดซับRhodamine 123 สี cationic lipophilic โดย mitochondria ถูกสังเกตภายใต้ตัวสีแดงของกล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรส สูญเสียสีแดงเรืองแสงสัญญาณ ซึ่งเป็นสัดส่วนกับการลดใน mitochondrialใช้เป็นตัวบ่งชี้ของความเสียหายของ mitochondrial เมมเบรนที่มีศักยภาพและมีส่วนร่วมของทางเดิน intrinsic ของ apoptosis (Nassar et al.,2012) การศึกษาของเราพบว่า EOs ที่เกิดจากการควบแน่นของโครมาตินและแอลฟารูปเครสทั่วไปในเซลล์บำบัดในพื้นที่ซึ่งมีทั้งขึ้นอยู่กับแฟชั่น ดัชนี apoptotic หลังจาก 24 ชมของการรักษาด้วย EOs (2550 และ μg 90 mL) และ 5-FU ± 2.77%, 39.26 ± 11.69%, 12.5554.06 ± 10.69% และ 77.31 ± 12.01% ตามลำดับ และอย่างมีนัยสำคัญมากกว่า (p b 0.001) เปรียบเทียบกับเซลล์ที่ไม่ถูกรักษา (3.07 ± 5.69%) โดยเฉพาะอย่างยิ่งในปริมาณสูง นอกจากนี้ ลดเยื่อ mitochondrialศักยภาพที่พบในเซลล์บำบัด แสดงการมีส่วนร่วมของทางเดิน mitochondrial ในการเหนี่ยวนำของ apoptosis การ apoptoticดัชนีหลังจาก 24 ชมของการรักษา 5-FU และ EOs ได้ 16.70 ± 2.23%33.63 ± 2.16%, 50.33 ± 2.16% และ 76.31 ± 2.42% ตามลำดับ (Fig. 1) Aชนิดที่คล้ายกันของ apoptotic พฤติกรรมของ EOs มีรายงานวิจัยอื่น ๆกลุ่ม สะท้อนให้เห็นถึงความสำคัญยาของ EOs ในการบำบัดรักษาโรคมะเร็ง (ชะอำ et al., 2009 เฉิน al. et, 2010 Gomuttapong et al., 2012)ลูกศรใน Fig. 1 เน้น apoptotic เซลล์ โดยทั่วไปของการเปลี่ยนแปลง หลังจากสร้างบทบาทต้านอนุมูลอิสระและ apoptoticของ EOs ในมะเร็งลำไส้ใหญ่ เราเพิ่มเติมศึกษาผลต่อต้าน metastaticของ EOs กับรายการเซลล์ตอบสนองดีที่สุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เหนี่ยวนำของ apoptosis ในเซลล์มะเร็งเป็นหนึ่งในที่พบมากที่สุดวิธีการใช้ในการรักษามะเร็งและผลในการจับกุมของต่างๆตามขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับการแพร่กระจายของเนื้องอกและการพัฒนาของความต้านทานต่อการรักษาด้วยเคมีบำบัด(โลว์และหลิน, 2000; Zhang et al, 2000. ; วงศ์ 2011) รายงานทางวิทยาศาสตร์ได้แสดงให้เห็นว่าส่วนผสมของ EOS และทรานส์ anethole แสดงให้เห็นว่ามีแนวโน้มการตายของเซลล์ชักนำและ antimetastatic กิจกรรมกับความหลากหลายของสายพันธุ์เซลล์มะเร็ง (Lu et al, 2004;. เฉิน et al, 2011;.. Choudharya et al, 2015) . ในความพยายามที่จะศึกษาที่ผลกระทบที่เกิด apoptosis-mediating ของ EOS สอง probes เรืองแสงเช่น Hoechst 33258 และ Rodhamine 123 ซึ่งมีความสัมพันธ์เลือกสำหรับนิวเคลียสและ mitochondria ถูกนำมาใช้ Hoechst 33,258 เป็นดีเอ็นเอเรืองแสงเฉพาะสีย้อมที่เข้าสู่นิวเคลียสของเซลล์และจับกับดีเอ็นเอเฉพาะเมื่อเมมเบรนพลาสม่าได้รับความเสียหายที่เกิดขึ้นในการก่อตัวของความซับซ้อนที่มีดีเอ็นเอเนื่องจากการมีผลผูกพันเฉพาะของตนที่มีฐานคู่ที่ในds ดีเอ็นเอ apoptotic เซลล์สว่างขึ้นเมื่อสังเกตภายใต้กรองสีฟ้าของกล้องจุลทรรศน์เรืองแสงเมื่อเทียบกับเซลล์ปกติ นอกจากนี้ยังมีการดูดซึมของโรดามีน 123, สีย้อมประจุบวก lipophilic โดย mitochondria พบว่าภายใต้กรองสีแดงของกล้องจุลทรรศน์เรืองแสง การสูญเสียของการเรืองแสงสีแดงสัญญาณซึ่งเป็นสัดส่วนการลดลงในยลศักยภาพเมมเบรนจะถูกใช้เป็นตัวบ่งชี้ของความเสียหายยลและมีส่วนร่วมของทางเดินที่แท้จริงของการตายของเซลล์(Nassar et al., 2012) การศึกษาของเราแสดงให้เห็นว่าการรวมตัวเหนี่ยวนำ EOS โครมาติและนิวเคลียสรูปพระจันทร์เสี้ยวทั่วไปในเซลล์รับการรักษาในปริมาณอนุแฟชั่น ดัชนี apoptotic หลังจาก 24 ชั่วโมงของการรักษาด้วย EOS (25 50 และ 90 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) และ 5 FU เป็น 12.55 ± 2.77%, 39.26 ± 11.69%, 54.06 ± 10.69% และ 77.31 ± 12.01% ตามลำดับและมีความ อย่างมีนัยสำคัญมากขึ้น(Pb 0.001) เมื่อเทียบกับเซลล์ได้รับการรักษา (3.07 ± 5.69%) โดยเฉพาะอย่างยิ่งในปริมาณที่สูงขึ้น นอกจากนี้จะมีการลดลงของเมมเบรนยลที่อาจเกิดขึ้นพบว่าในเซลล์ได้รับการปฏิบัติที่แสดงให้เห็นการมีส่วนร่วมของทางเดินยลในการเหนี่ยวนำของการตาย apoptotic ดัชนีหลังจาก 24 ชั่วโมงของการรักษาด้วย EOS และ 5 FU เป็น 16.70 ± 2.23%, 33.63 ± 2.16%, 50.33 ± 2.16% และ 76.31 ± 2.42% ตามลำดับ (รูปที่ 1). ชนิดที่คล้ายกันของพฤติกรรมที่เกิด apoptosis ของ EOS ถูกรายงานโดยงานวิจัยอื่น ๆกลุ่มสะท้อนให้เห็นถึงความสำคัญของยา EOS ในการรักษาของโรคมะเร็ง(Cha et al, 2009;. เฉิน et al, 2010;.. Gomuttapong et al, 2012). ลูกศรในรูป 1 เน้น apoptotic เซลล์ที่มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาทั่วไปการเปลี่ยนแปลง หลังจากการสร้างสารต้านอนุมูลอิสระและบทบาท apoptotic ของ EOS ในมะเร็งลำไส้ใหญ่เรายังศึกษาผลป้องกันการแพร่กระจายของEOS กับสายพันธุ์ของเซลล์ที่ดีที่สุดตอบสนอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เหนี่ยวนำให้เกิดการตายแบบ apoptosis ในเซลล์มะเร็งเป็นหนึ่งในที่พบมากที่สุดที่ใช้ในการรักษามะเร็ง
แนวทางและผลในการจับกุมของขั้นตอนต่าง ๆที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกลาม
และการพัฒนาความต้านทาน
ให้เคมีบำบัด ( Lowe และหลิน , 2000 ; Zhang et al . , 2000 ;
วงศ์ , 2011 ) รายงานทางวิทยาศาสตร์พบว่า ส่วนผสมของ เ
ทรานส์อะนีโทลและพบแนวโน้มการตาย กระตุ้นและกิจกรรม antimetastatic
กับความหลากหลายของสายพันธุ์เซลล์มะเร็ง ( Lu et al . , 2004 ;
Chen et al . , 2011 ; choudharya et al . , 2015 ) ในความพยายามที่จะศึกษา
( ขณะผลของกล้อง สองหลอดฟิวส์ ( Hoechst และ
33258 rodhamine 123 ซึ่งมีความสัมพันธ์ลุ่มนิวเคลียส
และ mitochondria , ใช้33258 Hoechst เป็นดีเอ็นเอเฉพาะหลอด
ย้อมที่เข้าสู่เซลล์นิวเคลียส และจับกับ DNA เมื่อ
เยื่อหุ้มเซลล์เสียหาย เป็นผลให้การสร้างของซับซ้อน
กับดีเอ็นเอ เนื่องจากมีเฉพาะผูกกับ a-t DS คู่เบสในดีเอ็นเอ กลุ่มที่มี
เซลล์ปรากฏยิ่งเมื่อตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสงสีฟ้าตัวกรองเมื่อเทียบกับเซลล์ปกติ นอกจากนี้ การดูดซึม
ของจาก 123 , ลิโพฟิลิก cationic ย้อมโดยไมโทคอนเดรียพบ
ภายใต้ตัวกรองสีแดงของกล้องจุลทรรศน์เรืองแสง สูญเสียสีแดงเรืองแสง
สัญญาณ ซึ่งเป็นสัดส่วนการลดลงในไมโตคอนเดรีย
เมมเบรนที่มีศักยภาพ ใช้เป็นตัวบ่งชี้ของการเสียหาย
และการมีส่วนร่วมของทางเดินภายในของ apoptosis ( nassar et al . ,
2012 )การศึกษาของเราแสดงให้เห็นว่ากล้องเกิดการควบแน่น และโดยทั่วไปรูปเสี้ยว
โครมาตินในเซลล์นิวเคลียสที่ได้รับในแฟชั่นสัปดาห์

ส่วนในกลุ่มที่มีดัชนีหลังจาก 24 ชั่วโมงของการรักษาด้วยกล้อง ( 25
50 และ 90 μกรัม / มิลลิลิตร ) และ 5-fu เป็นภาวะเศรษฐกิจ± 2.77 % , 39.26 ± 11.69 %
54.06 ± 10.69 % และ 77.31 ± 12.01 ตามลำดับ และมากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P =
b ) เมื่อเทียบกับเซลล์ ( ดิบ โดย± 569 % ) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง
ในขนาดที่สูงกว่า นอกจากนี้ ในการลดการเกิดเยื่อ
สูงรักษาเซลล์แสดงความเกี่ยวข้องของ
ตัดทางเดินในการชักนำให้เกิด apoptosis . ส่วนในกลุ่มที่มีดัชนีหลัง
24 ชั่วโมงของการรักษาด้วยกล้อง 5-fu และเป็นระดับ± 2.23 %
33.63 ± 2.16 % , 50.33 ± 2.16 % และ 76.31 ± 2.42 ตามลำดับ ( รูปที่ 1 )
เป็นชนิดที่คล้ายกันของพฤติกรรมกลุ่มที่มีของกล้อง ถูกรายงานโดยกลุ่มงานวิจัย
อื่น สะท้อนให้เห็นถึงความสำคัญของการใช้สมุนไพรในการรักษาโรคมะเร็ง
( ชา et al . , 2009 ; Chen et al . , 2010 ; gomuttapong et al . , 2012 ) .
ลูกศรในรูปที่ 1 เน้นในกลุ่มที่มีการเปลี่ยนแปลงลักษณะทางสัณฐานวิทยา
กับเซลล์ โดยทั่วไป หลังจากการสร้างอนุมูลอิสระและกลุ่มที่มีบทบาท
ชั่นในมะเร็งลําไส้ใหญ่เรายังศึกษาผล anti แพร่กระจาย
ชั่นกับดีที่สุดตอบสนองเซลล์ไลน์