It is apparent that plant biomass p

It is apparent that plant biomass provides an extensiverenewable resource ; however, its exploitation has beenlimited by the cost of hydrolysing plant structuralpolysaccharides to their component sugars. Althoughmicrobial cellulases and xylanases can be produced bysome organisms at very high levels, for exampleTrichoderma reesei produces 20 g of cellulase per litre ofculture (Mandels, 1985), the enzymes have extremely lowturnover rates when hydrolysing crystalline substrates.The specific activity of purified cellulase from T. reeseiis.0-6 U (mg protein)-’, which is 2-4 orders of magnitudelower than for most enzymes (Mandels, 1985). Furthermore, hydrolysis of the designated substrate isinvariably incomplete. Thus, the production of enzymeswhich exhibit a relatively high specific activity againstcellulose and xylan is crucial if the potential agriculturaland industrial benefits of plant biomass are to be fullyrealized. The development of such enzymes is not beyondthe scope of current technology, but will be possible onlywhen we have a detailed understanding of the structureand catalytic mechanism of existing cellulases andxylanases.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เห็นได้ชัดว่าชีวมวลของพืชเป็นแหล่งทรัพยากรหมุนเวียน ที่กว้างขวาง อย่างไรก็ตาม การใช้ประโยชน์จากมันถูกจำกัดด้วยต้นทุนของโพลีแซ็กคาไรด์ที่มีโครงสร้างเป็นพืชไฮโดรไลซ์ให้เป็นน้ำตาลที่เป็นส่วนประกอบ แม้ว่า จุลินทรีย์บางชนิด สามารถผลิตเซลลูเลสและไซลาเนสได้ในระดับที่สูงมาก ตัวอย่างเช่นไตรโคเดอร์มา รีเซอิ ผลิตเซลลูเลส 20 กรัมต่อการเพาะเลี้ยงหนึ่งลิตร (Mandels, 1985) เอนไซม์มีอัตราการหมุนเวียนต่ำมากเมื่อไฮโดรไลซิสซับสเตรตที่เป็นผลึก กิจกรรมเฉพาะของเซลลูเลสบริสุทธิ์จาก T. reesei คือ.0-6 U (โปรตีนมก.)-' ซึ่งมีขนาด ต่ำกว่าเอนไซม์ส่วนใหญ่2-4 ลำดับ (Mandels, 1985) นอกจากนี้ การทำไฮโดรไลซิสของซับสเตรตที่กำหนดจะไม่สมบูรณ์อย่างสม่ำเสมอ ดังนั้น การผลิตเอนไซม์ซึ่งมีฤทธิ์จำเพาะค่อนข้างสูงต่อเซลลูโลสและไซแลนจึงมีความสำคัญอย่างยิ่ง หากจะ ต้อง ตระหนักถึงประโยชน์ทางการเกษตรและอุตสาหกรรมของชีวมวลพืชอย่างเต็มที่ การพัฒนาเอนไซม์ดังกล่าวไม่ได้อยู่นอกเหนือขอบเขตของเทคโนโลยีในปัจจุบัน แต่จะเป็นไปได้ก็ต่อเมื่อเรามีความเข้าใจรายละเอียดเกี่ยวกับโครงสร้างและกลไกการเร่งปฏิกิริยาของเซลลูเลสและไซลาเนส ที่มีอยู่แล้วเท่านั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็นที่ชัดเจนว่าพืชชีวมวลมีความหลากหลาย
ทรัพยากรหมุนเวียน อย่างไรก็ตามการพัฒนาของมัน
ข้อ จำกัด ของต้นทุนโครงสร้างของพืชไฮโดรไลซ์
โพลีแซคคาไรด์จะถูกแปลงเป็นน้ำตาลส่วนประกอบ แม้ว่า
เซลลูเลสจุลินทรีย์และไซลาเนสสามารถผ่าน
ตัวอย่างเช่น สิ่งมีชีวิตบางชนิดอยู่ในระดับที่สูงมาก
Trichoderma reeses ผลิตเซลลูโลส 20 กรัมต่อลิตร
วัฒนธรรม (Mandels, 1985) มีเอนไซม์ต่ำมาก
การหมุนเวียนเมื่อไฮโดรไลซ์เมทริกซ์ผลึก
กิจกรรมเฉพาะของเซลลูเลสบริสุทธิ์ของเชื้อรา Trichoderma reesee
คือ 0-6U (โปรตีน mg) - ', เป็นขนาด 2-4
ต่ำกว่าเอนไซม์ส่วนใหญ่ (Mandels, 1985) นอกจากนี้การย่อยสลายของสารตั้งต้นที่ระบุคือ
ไม่สมบูรณ์มาตลอด ดังนั้น การผลิตเอนไซม์
คู่ของมัน
เซลลูโลสและไซแลนมีความสำคัญอย่างยิ่ง,หากเกษตรกรรมที่มีศักยภาพ
ประโยชน์ทางอุตสาหกรรมของพืชชีวมวล
บรรลุผล เอนไซม์นี้ไม่ได้พัฒนามากไปกว่า
องค์การยูเนสโก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เห็นได้ชัดว่าชีวมวลพืชมีหลากหลาย
ทรัพยากรหมุนเวียน อย่างไรก็ตามการพัฒนาของมันได้ถูกสร้างขึ้น
ถูกจํากัดด้วยต้นทุนของโครงสร้างของพืชไฮโดรไลซิส
โพลีแซคคาไรด์ถูกแปลงเป็นส่วนประกอบของน้ําตาล แม้ว่า
เซลลูเลสจุลินทรีย์และไซลาเนสสามารถผ่าน
ยกตัวอย่างเช่นสิ่งมีชีวิตบางชนิดที่มีปริมาณมาก
ราเมือกลิทช์ผลิตเซลลูเลส20กรัมต่อลิตร
การเพาะเลี้ยง(แมนเดลส์,1985 )เอนไซม์นี้มีระดับต่ํามาก
อัตราการหมุนเวียนของสารตั้งต้นคริสตัลไฮโดรไลซิส
ความมีชีวิตเฉพาะของเอนไซม์เซลลูเลส
มันคือ .0-6 u (มิลลิกรัมโปรตีน) - 'นี่คือลําดับความสําคัญ 2-4
ต่ํากว่าเอนไซม์ส่วนใหญ่( Mandels,1985 ) นอกจากนี้การย่อยสลายของสารตั้งต้น
ไม่สมบูรณ์เสมอไป ดังนั้น การสร้างเอนไซม์
แสดงกิจกรรมเฉพาะที่ค่อนข้างสูง
เซลลูโลสและไซโนซานเป็นสิ่งสําคัญ
ให้ความสําคัญกับผลประโยชน์ทางอุตสาหกรรมของชีวมวลพืช
เรียบร้อยแล้ว. การพัฒนาเอนไซม์นี้ ไม่ได้ไปไกลเกิน
ขอบเขตของเทคโนโลยีปัจจุบัน แต่จะเป็นไปได้
เมื่อเรามีความเข้าใจอย่างละเอียดเกี่ยวกับโครงสร้าง
และกลไกการเร่งปฏิกิริยาของเซลลูเลสที่มีอยู่
ไซแลนเอนไซม์.