1. IntroductionRecently, the use of urine-derived human genomic DNA (g การแปล - 1. IntroductionRecently, the use of urine-derived human genomic DNA (g ไทย วิธีการพูด

1. IntroductionRecently, the use of

1. Introduction
Recently, the use of urine-derived human genomic DNA (gDNA)
for genetic analysis has received considerable attention in medical,
athletic and forensic contexts [1–4]. The isolation of DNA from
urine, rather than traditional blood samples is advantageous, since
it reduces the pain and risk of infection associated with venous
blood collection, particularly during athletic competitions, where
urine is the least invasive, and potentially the only source of DNA
available for identifying individuals. The small amounts of nucleated
cells (epithelial, leukocytes, and even exfoliated malignant
cells) and cell-free DNA present in voided urine makes diagnosis
(e.g., K-ras for cancer), genotyping and screening possible [5–10].
The rapid and efficient extraction of human urine gDNA suitable
for molecular identification techniques (e.g., PCR) would be of great
advantage, but is particularly difficult due to the complex composition
of urine. Current gDNA extraction methods use centrifugation
or filtration, which are very time-consuming and labor-intensive
processes that cannot be automated. Further, existing approaches
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
1. แนะนำ
ใช้มาปัสสาวะมนุษย์ genomic DNA (gDNA) ล่าสุด
สำหรับวิเคราะห์ทางพันธุกรรมได้รับความสนใจมากในทางการแพทย์,
บริบททางนิติวิทยาศาสตร์ และกีฬา [1–4] แยกของดีเอ็นเอจาก
ปัสสาวะ มากกว่าตัวอย่างเลือดดั้งเดิมเป็นข้อได้เปรียบ ตั้งแต่
ลดความเจ็บปวดและความเสี่ยงของการติดเชื้อที่สัมพันธ์กับดำ
เลือดคอลเลกชัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในระหว่างการแข่งขันกีฬา ที่
ปัสสาวะจะรุกรานน้อย และอาจรวมถึงแหล่งที่มาเฉพาะของดีเอ็นเอ
สำหรับระบุบุคคล ขนาดเล็กจำนวน nucleated
เซลล์ (epithelial, leukocytes และแม้ exfoliated ร้าย
เซลล์) และฟรีเซลล์ DNA อยู่ในปัสสาวะเป็นโมฆะทำให้การวินิจฉัย
(เช่น K-ราสำหรับมะเร็ง), genotyping และคัดกรองได้ [5–10]
สกัดอย่างรวดเร็ว และมีประสิทธิภาพเหมาะสม gDNA ปัสสาวะมนุษย์
สำหรับรหัสโมเลกุล เทคนิค (เช่น PCR) จะเป็นของดี
ประโยชน์ แต่เป็นเรื่องยากอย่างยิ่งเนื่องจากมีองค์ประกอบซับซ้อน
ของปัสสาวะ วิธีสกัด gDNA ปัจจุบันใช้ centrifugation
หรือ กรอง ใช้เวลานานมาก และแรงมาก
กระบวนการที่ไม่เป็นแบบอัตโนมัติ แนวทางเพิ่มเติม ที่มีอยู่
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
1. Introduction
Recently, the use of urine-derived human genomic DNA (gDNA)
for genetic analysis has received considerable attention in medical,
athletic and forensic contexts [1–4]. The isolation of DNA from
urine, rather than traditional blood samples is advantageous, since
it reduces the pain and risk of infection associated with venous
blood collection, particularly during athletic competitions, where
urine is the least invasive, and potentially the only source of DNA
available for identifying individuals. The small amounts of nucleated
cells (epithelial, leukocytes, and even exfoliated malignant
cells) and cell-free DNA present in voided urine makes diagnosis
(e.g., K-ras for cancer), genotyping and screening possible [5–10].
The rapid and efficient extraction of human urine gDNA suitable
for molecular identification techniques (e.g., PCR) would be of great
advantage, but is particularly difficult due to the complex composition
of urine. Current gDNA extraction methods use centrifugation
or filtration, which are very time-consuming and labor-intensive
processes that cannot be automated. Further, existing approaches
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
1 . บทนำ
เมื่อเร็ว ๆนี้การใช้ปัสสาวะได้ดีเอ็นเอมนุษย์ ( gdna )
สำหรับการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมที่ได้รับความสนใจเป็นอย่างมากในทางการแพทย์
แข็งแรงและบริบททางนิติเวช [ 1 - 1 ] การแยกดีเอ็นเอจากตัวอย่างเลือด
ปัสสาวะมากกว่าแบบดั้งเดิมที่เป็นประโยชน์ เนื่องจาก
จะช่วยลดปวดและความเสี่ยงของการติดเชื้อที่เกี่ยวข้องกับหลอดเลือดดำ
เลือดคอลเลกชันโดยเฉพาะในช่วงการแข่งขันกีฬาที่
ปัสสาวะเป็น invasive น้อย และอาจเป็นแหล่งเดียวของดีเอ็นเอ
ใช้ได้สำหรับการระบุบุคคล ปริมาณขนาดเล็กของแบบ
( epithelial เซลล์เม็ดเลือดขาว และมะเร็งเซลล์ exfoliated
) และการสังเคราะห์ดีเอ็นเออยู่ในตะกอนปัสสาวะ ทำให้การวินิจฉัยโรค
( เช่น ตามลำดับสำหรับโรคมะเร็ง ) , การอ่านและการคัดกรองเป็นไปได้ [ 5
( 10 )รวดเร็วและมีประสิทธิภาพการสกัดของมนุษย์ gdna ปัสสาวะเหมาะ
เทคนิคการจำแนกระดับโมเลกุล ( เช่น PCR ) คงจะดี
ประโยชน์ , แต่โดยเฉพาะอย่างยิ่งยากเนื่องจากความซับซ้อนขององค์ประกอบ
ปัสสาวะ การสกัดด้วยวิธี gdna ปัจจุบันใช้ปั่น
หรือการกรอง ซึ่งใช้เวลานานมาก และใช้แรงงาน
กระบวนการที่ไม่สามารถอัตโนมัติ เพิ่มเติมวิธีการที่มีอยู่
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: