Many genetic conditions are related

Many genetic conditions are related to changes in particular genes on chromosome 4. This list of disorders associated with genes on chromosome 4 provides links to additional information.
Changes in the structure or number of copies of a chromosome can also cause problems with health and development. The following chromosomal conditions are associated with such changes in chromosome 4.
cancers
Changes in chromosome 4 have been identified in several types of human cancer. These genetic changes are somatic, which means they are acquired during a person's lifetime and are present only in certain cells. For example, rearrangements (translocations) of genetic material between chromosome 4 and several other chromosomes have been associated with leukemias, which are cancers of blood-forming cells.
A specific translocation involving chromosome 4 and chromosome 14 is commonly found in multiple myeloma, which is a cancer that starts in cells of the bone marrow. The translocation, which is written as t(4;14)(p16;q32), abnormally fuses the WHSC1 gene on chromosome 4 with part of another gene on chromosome 14. The fusion of these genes overactivates WHSC1, which appears to promote the uncontrolled growth and division of cancer cells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เงื่อนไขทางพันธุกรรมหลายคนที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในยีนโดยเฉพาะอย่างยิ่งบนโครโมโซม 4. รายการของความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับยีนบนโครโมโซม 4 มีการเชื่อมโยงไปยังข้อมูลเพิ่มเติมนี้.
การเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างหรือจำนวนของสำเนาของโครโมโซมยังสามารถทำให้เกิดปัญหากับสุขภาพและการพัฒนา เงื่อนไขโครโมโซมต่อไปนี้จะเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวในโครโมโซม 4.
โรคมะเร็ง
การเปลี่ยนแปลงในโครโมโซม 4 ได้รับการระบุในมะเร็งหลายชนิดของมนุษย์ การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเหล่านี้เป็นร่างกายซึ่งหมายความว่าพวกเขาจะได้รับในช่วงชีวิตของบุคคลและมีอยู่เฉพาะในบางเซลล์ ยกตัวอย่างเช่น rearrangements (translocations) ของสารพันธุกรรมระหว่างโครโมโซมที่ 4 และโครโมโซมอื่น ๆ อีกหลายได้รับการเชื่อมโยงกับ leukemias ซึ่งเป็นโรคมะเร็งของเซลล์เม็ดเลือดขึ้นรูป.
โยกย้ายเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับโครโมโซมที่ 4 และโครโมโซม 14 มักจะพบในหลาย myeloma ซึ่งเป็น โรคมะเร็งที่เริ่มต้นในเซลล์ของไขกระดูก โยกย้ายซึ่งเขียนเป็น T (4; 14) (P16; Q32) ผิดปกติฟิวส์ยีน WHSC1 บนโครโมโซม 4 ด้วยส่วนหนึ่งของยีนบนโครโมโซมอีก 14 ฟิวชั่นของยีนเหล่านี้ overactivates WHSC1 ซึ่งดูเหมือนจะส่งเสริมการไม่สามารถควบคุมได้ การเจริญเติบโตและแบ่งตัวของเซลล์มะเร็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เงื่อนไขทางพันธุกรรมมีหลายที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงโดยเฉพาะอย่างยิ่งยีนบนโครโมโซม 4 รายการนี้ของความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับยีนบนโครโมโซม 4 มีการเชื่อมโยงไปยังข้อมูลเพิ่มเติมการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างหรือจำนวนชุดของโครโมโซมยังสามารถก่อให้เกิดปัญหากับสุขภาพและการพัฒนา โครโมโซมเงื่อนไขต่อไปนี้จะเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลง เช่น ในโครโมโซม 4มะเร็งการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซมคู่ที่ 4 ได้รับการระบุในหลายประเภทของมะเร็งในมนุษย์ การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเหล่านี้เป็นเซลล์ ซึ่งหมายความว่าพวกเขาจะได้รับในช่วงชีวิตของบุคคล และเป็นปัจจุบันเท่านั้นในบางเซลล์ ตัวอย่างเช่น rearrangements ( โยกย้าย ) ของสารพันธุกรรมระหว่างโครโมโซม 4 และโครโมโซมอื่นๆ มีความสัมพันธ์กับ leukemias ซึ่งจะสร้างเซลล์มะเร็งของเลือดที่เฉพาะเจาะจงที่เกี่ยวข้องกับโครโมโซม และโครโมโซมโยกย้าย 4 14 พบบ่อยในการอาศัยซึ่งเป็นโรคมะเร็งที่เริ่มต้นในเซลล์ของไขกระดูก . การโยกย้าย ซึ่งเขียนเป็น T ( 4 ; 14 ) ( มีชีวิต ; q32 ) ฟิวส์ยีนผิดปกติ whsc1 บนโครโมโซม 4 ยีนอีกส่วนหนึ่งของโครโมโซม 14 การรวมตัวกันของยีนเหล่านี้ overactivates whsc1 ซึ่งจะปรากฏขึ้นเพื่อส่งเสริมการไม่มีการควบคุมการเจริญเติบโตและการแบ่งเซลล์มะเร็ง