Let's take a look at the study desi

Let's take a look at the study design of this study. They set up ANCHOR team at the primary care unit. The participants were recruited into project by many ways such as identified by MD, self-referral or from chart review and telephone call. After participant sign inform consent, the baseline characteristics were determined which include these parameters, Sex, Age, Total cholesterol, LDL-C, HDL-C, Triglycerides, Blood pressure, Current smoker, Blood glucose, FRS, Waist circumference, and BMI. Then, participants were classified into three groups, low, moderate, and high risk by using FRS. After that, ANCHOR team gave an individual intervention and followed up regulary. One year after intervention, the same parameters were evaluated again to compare with pre-intervention.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลองมาดูที่การออกแบบการศึกษาของการศึกษานี้ พวกเขาตั้งทีมยึดที่หลักหน่วย ผู้เข้าร่วมได้พิจารณาโครงการ โดยหลายวิธีเช่นระบุ MD แนะนำตนเองหรือ จากการตรวจสอบแผนภูมิและโทรศัพท์ หลังจากเครื่องหมายร่วมแจ้งยินยอม ลักษณะพื้นฐานถูกกำหนดที่รวมเหล่านี้พารามิเตอร์ เพศ อายุ รวมไขมัน LDL-C, HDL-C ระดับไตรกลีเซอไรด์ ความดันโลหิต การสูบบุหรี่ปัจจุบัน น้ำตาล ในเลือด FRS รอบเอว และ BMI แล้ว ผู้เข้าร่วมได้แบ่งความเสี่ยงต่ำ ปานกลาง สูง และกลุ่มที่สาม โดย FRS. หลังจากนั้น ทีมยึดให้การแทรกแซงแต่ละ และตามค่า regulary หนึ่งปีหลังจากการแทรกแซง พารามิเตอร์เดียวกันถูกประเมินอีกครั้งเพื่อเปรียบเทียบกับก่อนการแทรกแซง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลองมาดูที่การออกแบบการศึกษาวิจัยครั้งนี้ พวกเขาตั้งทีม ANCHOR ที่หน่วยบริการปฐมภูมิ ผู้เข้าร่วมได้รับคัดเลือกในโครงการจากหลายวิธีเช่นการระบุ MD ด้วยตนเองหรือส่งต่อผู้ป่วยจากการตรวจสอบแผนภูมิและโทรศัพท์ หลังจากที่ผู้เข้าร่วมสัญญาณแจ้งความยินยอมลักษณะพื้นฐานได้รับการพิจารณาซึ่งรวมถึงพารามิเตอร์เหล่านี้เพศ, อายุ, คอเลสเตอรอลรวม, LDL-C, HDL-C, Triglycerides, ความดันโลหิต, การสูบบุหรี่ปัจจุบันน้ำตาลในเลือด, FRS, รอบเอวและค่าดัชนีมวลกาย จากนั้นผู้เข้าร่วมถูกแบ่งออกเป็นสามกลุ่มต่ำปานกลางและมีความเสี่ยงสูงโดยใช้ FRS หลังจากนั้นทีม ANCHOR ให้การแทรกแซงของแต่ละบุคคลและติดตามผลอย่างสม่ำเสมอ หนึ่งปีหลังจากการแทรกแซงค่าพารามิเตอร์เดียวกันได้รับการประเมินอีกครั้งเพื่อเปรียบเทียบกับการแทรกแซงก่อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลองไปดูที่ ศึกษารูปแบบของการศึกษานี้ พวกเขาตั้งทีมผู้ประกาศที่หน่วยบริการปฐมภูมิ ผู้เข้าร่วมคัดเลือกในโครงการโดยหลายวิธี เช่น การระบุ MD ด้วยตนเองหรือจากการทบทวนแผนภูมิ และโทรศัพท์ หลังจากลงชื่อผู้แจ้งยินยอม , คุณลักษณะพื้นฐานของสารละลาย ซึ่งรวมถึงพารามิเตอร์เหล่านี้ , เพศ , อายุ , ระดับคอเลสเตอรอลรวมHDL-C triglycerides , ความดัน , เลือดปัจจุบัน smoker เลือดกลูโคส , FRS , เส้นรอบวงเอวและดัชนีมวลกาย แล้ว ผู้เข้าร่วมโครงการแบ่งออกเป็น 3 กลุ่ม ต่ำ ปานกลาง และความเสี่ยงสูง โดยการใช้ FRS . หลังจากนั้น ทีมผู้ประกาศข่าวให้โดยบุคคล และตามทาง . หนึ่งปีหลังจากการแทรกแซง , พารามิเตอร์เดียวกันประเมินอีกครั้งเพื่อเปรียบเทียบกับก่อนการทดลอง