Different from acetate polymalonic

Different from acetate polymalonic route, the mixed shikimate acetate pathway is the biosynthesis method applied to xanthones produced in higher plants. In the biosynthesis mechanism of this mixed shikimate acetate pathway, a phenylalanine, which is formed from shikimate by losing two carbon atoms from the side chain, is oxidized to form an m-hydroxybenzoic acid. This m-hydroxybenzoic acid is then combined with three units of acetate (via malonate) to produce the shikimate-acetate intermediate. Suitable folding and ring closure of this intermediate will give a substituted benzophenone, which generates a central ring of xanthone moiety by an oxidative phenol coupling reaction. The other mechanisms for the intramolecular reaction of benzophenone involve quinine addition and dehydration between hydroxyl groups on acetate- and shikimate-derived rings and subsequent rearrangement to form the xanthone (Diderot et al., 2006).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แตกต่างจากเส้นทาง polymalonic น้ำนมผสมน้ำนม shikimate ทางเดินเป็นวิธีการสังเคราะห์ที่ใช้กับสารแซนโทนที่ผลิตในพืชที่สูงขึ้น กลไกในการสังเคราะห์ผสมทางเดินนี้ shikimate acetate, phenylalanine ซึ่งจะเกิดขึ้นจากการสูญเสียโดย shikimate สองอะตอมคาร์บอนจากห่วงโซ่ด้านข้างจะถูกออกซิไดซ์ในรูปแบบกรดเมตร-hydroxybenzoicกรดเมตร-hydroxybenzoic นี้จะรวมกันแล้วกับสามหน่วยของอะซิเตท (ผ่าน malonate) ในการผลิต shikimate-acetate กลาง พับและแหวนที่เหมาะสมของการปิดกลางนี้จะให้ Benzophenone แทนซึ่งจะสร้างแหวนกลางของครึ่งแซนโทนจากปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์ฟีนอลออกซิเดชั่กลไกอื่น ๆ สำหรับปฏิกิริยา intramolecular ของ Benzophenone เกี่ยวข้องนอกจากนี้ควินินและการคายน้ำระหว่างกลุ่มมักซ์พลังค์และน้ำนมแหวน shikimate มาปรับปรุงใหม่และต่อมาในรูปแบบแซนโทน (Diderot, et al., 2006)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แตกต่างจากกระบวนการผลิต polymalonic acetate ทางเดิน acetate shikimate ผสมเป็นวิธีการสังเคราะห์กับสารแซนโธนส์ผลิตในพืชสูง ในกลไกการสังเคราะห์ของทางเดินนี้ผสม shikimate acetate, phenylalanine ซึ่งมีรูปแบบจาก shikimate โดยสูญเสียอะตอมคาร์บอนสองจากห่วงโซ่ด้าน ถูกออกซิไดซ์ไปเป็นกรด m-hydroxybenzoic แล้วได้รวมกับหน่วยสามของ acetate (ผ่าน malonate) กรดนี้ m-hydroxybenzoic ผลิตปานกลาง shikimate acetate ปิดพับและแหวนที่เหมาะสมของระดับกลางนี้จะเป็น benzophenone เทียบเท่า ที่สร้างวงแหวนเซ็นทรัลของ xanthone moiety โดยการผลิตสารฟีนอ oxidative coupling ปฏิกิริยา กลไกสำหรับปฏิกิริยา intramolecular ของ benzophenone เกี่ยวข้องกับ quinine และการคายน้ำระหว่างกลุ่มไฮดรอกซิลมา acetate และ shikimate แหวนและ rearrangement ตามมาเพื่อ xanthone (Diderot et al., 2006)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แตกต่างจากเส้นทาง polymalonic เช่นอะคีเทตเส้นทางเดินเช่นอะคีเทต shikimate ผสมที่เป็นวิธีการ biosynthesis ที่ใช้กับ xanthones ผลิตในโรงงานสูงกว่า ในกลไกการ biosynthesis ของทางเดินเช่นอะคีเทต shikimate ผสมนี้ phenylalanine ซึ่งจะมาจาก shikimate โดยพ่ายแพ้สองอะตอมคาร์บอนจากห่วงโซ่ด้านข้างมีสองหน้าสลดผละจากกันในรูปแบบน้ำกรด m - hydroxybenzoic ที่แบตเตอรี่ชนิดตะกั่วกรดแบบซีล m - hydroxybenzoic นี้ประกอบด้วยสามตัวของสารอะซีเตท(ผ่านทาง malonate )เพื่อผลิต shikimate ที่มีสารอะซีเตทกลางแล้ว การปิดเสียงเรียกเข้าแบบพับเก็บได้และเหมาะสมในระดับกลางนี้จะทำให้ benzophenone แทนได้ซึ่งจะสร้างเสียงเรียกเข้าส่วนกลางของเจ้าหญิงคงไม่มาร่วมชม xanthone โดยปฏิกิริยาการเชื่อมต่อพีทีทีฟีนอลที่เสริมสร้าง ภูมิต้านทานอีกระบบกลไกในการที่ intramolecular ปฏิกริยาของ benzophenone เกี่ยวข้องกับยาควินินเพิ่มและร่างกายขาดน้ำระหว่าง hydroxyl กลุ่มในเกลือของกรดน้ำส้มและ shikimate ที่ห่วงและต่อมาอินสแตนในแบบฟอร์มให้ xanthone (นักปราชญ์ดิดโร - et al ., 2006 )