Reporting requirements may vary, an

Reporting requirements may vary, and it is the investigator's responsibility to know the individual reporting requirements of each IRB involved with the research study. For example, an IRB may require that every serious adverse drug reaction be promptly reported, whether it was unexpected or not.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รายงานความต้องอาจแตกต่างกัน และเป็นความรับผิดชอบของนักสืบรู้แต่ละด้านที่รายงานของแต่ละ IRB ที่เกี่ยวข้องกับการศึกษาวิจัย ตัวอย่าง IRB อาจว่า ทุกร้ายร้ายยาทันทีรายงาน หรือไม่ก็ไม่คาดคิด หรือไม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รายงานความต้องการอาจแตกต่างกันและมันก็เป็นความรับผิดชอบของผู้ตรวจสอบเพื่อทราบรายงานความต้องการส่วนบุคคลของคณะกรรมการแต่ละคนมีส่วนเกี่ยวข้องกับการศึกษาวิจัย ตัวอย่างเช่นคณะกรรมการอาจจำเป็นต้องให้เกิดปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์ทุกยาเสพติดอย่างจริงจังมีการรายงานทันทีไม่ว่าจะเป็นที่ไม่คาดคิดหรือไม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รายงานความต้องการอาจแตกต่างกันไป และมันเป็นความรับผิดชอบของ นักสืบ เพื่อทราบความต้องการของแต่ละรายงานของแต่ละคณะกรรมการที่เกี่ยวข้องกับการวิจัย เช่น คณะกรรมการอาจต้องการทุกอาการไม่พึงประสงค์จากยาร้ายแรงได้ทันที รายงานว่ามันเป็นสิ่งที่ไม่คาดคิดหรือไม่