factor that determines fungal commu

factor that determines fungal community composition. Taxonomic
compositions of fungal community in the Tibetan forest
soil were also different from that in the Amazon rainforest soils
dominated by Sordariomycetes and Saccharomycetes (Peay
et al. 2013).
Detailed information on the characteristics of the fungal
community in the Tibetan forest soils was obtained through
network analysis, a systems biology approach that explored
the relationships of different taxa using the high-throughput
sequencing data (Raes and Bork 2008). Topologically, the
high degree of Cyanodermella (OTU_51) and Clavulina
(OTU_90) indicated that they were frequently related to other
taxa. A central hub OTU_160 linked Cyanodermella
(OTU_51) and Clavulina (OTU_90) was identified through
the network analysis. The representative sequence of
OTU_160 detected in the Tibetan forest soil was BLASTed
to be highly similar to another sequence from a primary successional
glacier forefront in the North Cascade Mountains
(Jumpponen 2007). This finding suggested that the habitat
for fungi in the Tibetan forest soil was, to some extent, similar
to that in primary deglaciated environment and highlighted the
importance of belowground fungal communities in sustaining
aboveground ecosystem under the harsh conditions.
4.2 Drivers of the fungal diversity patterns
along the altitudinal gradient
Global patterns of biodiversity were considered to be determined
by both stochastic and determinative processes
(Martiny et al. 2006). In the case of altitudinal biodiversity
patterns, these two processes were further interpreted as a
mid-domain effect and an altitudinal environmental gradient,
respectively (Colwell and Lees 2000; Sundqvist et al. 2013).
Since no unimodal pattern was observed in our research, the
altitudinal fungal distribution onMt. Shegyla could be mostly
due to the determinative process (Zhang et al. 2009). Decreased
temperature with increasing altitude was the most significant
environmental gradient. The temperature gradient
largely limited the plant/animal distribution at high elevations
through controlling the physiological activity (Hodkinson
2005). Effect of temperature on the altitudinal distribution of
microbes was also observed (Bahram et al. 2012; Wang et al.
2012). The MAT did exhibit a significant effect on evenness
and phylodiversity patterns of fungi in our research. However,
the concave richness pattern emphasized that the spatial heterogeneity
of the soils was strongly determinative in structuring
altitudinal distribution patterns of the soil microbes
(Lauber et al. 2008).
Among all the edaphic factors examined, soil pH was
found to be the most dominant driver that structured fungal
richness, phylodiversity, and evenness. The finding that a lower
soil pH supported fewer fungal taxa was quite similar to that
from a pH controlled experiment (Rousk et al. 2010). A pHdriven
diversity pattern was also detected on soil ammonia
oxidizers and eukaryotes (Hu et al. 2013; Shen et al. 2014a).
Evenness was another important diversity index that microbiologist
should take into account when studying altitudinal biodiversity.
In our research, we observed a significant effect of
soil pH on fungal evenness along the altitudinal gradient onMt.
Shegyla. Higher evenness of communities in lower pH habitat
indicated that different taxa were relatively equal in quantity.
However, lower pH was stressful for most taxa, which supported
the maintenance but not the prosperity of the community, for
instance, acidic mine drainages accommodated much fewer
microbial taxa than normal habitat (Kuang et al. 2013). With
the increasing pH, some endurable taxa became abundant and
the balance of taxa quantity in previous habitat was broken,
resulting in the decrease of the community evenness.
Although soil pH explained more community variance (beta
diversity) than other factors like vegetation or nutrients
(Table 2), it was still much weaker to identify pH as a determinant
on fungal beta diversity. Contrastingly, 40-50 % of
prokaryotic community variance could be explained by soil
pH in our previous study (Wang et al. 2014), indicating that
fungi was less affected by soil pH compared with prokaryotes.
This finding could be supported by previous pH-manipulated
field experiment, in which soil pH was found to exert much
weaker influence on fungal community than on bacterial community
(Rousk et al. 2010).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปัจจัยที่กำหนดองค์ประกอบชุมชนเชื้อรา อนุกรมวิธานองค์ของชุมชนเชื้อราในป่าทิเบตดินก็ยังแตกต่างจากในดินเนื้อปูนป่าฝนอเมซอนครอบงำ โดย Sordariomycetes และ Saccharomycetes (Peayร้อยเอ็ด al. 2013)รายละเอียดเกี่ยวกับลักษณะของเชื้อราชุมชนในดินเนื้อปูนป่าทิเบตได้รับผ่านการวิเคราะห์เครือข่าย ชีววิทยาระบบวิธีที่อุดมความสัมพันธ์ของ taxa ที่ใช้สูงอัตราความเร็วแตกต่างกันข้อมูลในการจัดลำดับ (Raes และ Bork 2008) Topologically การระดับสูงของ Clavulina และ Cyanodermella (OTU_51)(OTU_90) ระบุว่า พวกเขามักจะเกี่ยวข้องกับอื่น ๆtaxa กลาง OTU_160 ลิงค์ Cyanodermella(OTU_51) และ Clavulina (OTU_90) ได้ผ่านการวิเคราะห์เครือข่าย ลำดับของตัวแทนOTU_160 ที่พบในดินป่าทิเบตเสียหายจะสูงคล้ายกับลำดับอื่นจากหลัก successionalกลาเซียร์ forefront ในเหนือทั้งหมดภูเขา(Jumpponen 2007) ค้นหานี้แนะนำที่อยู่อาศัยสำหรับเชื้อราในป่าทิเบต ดินถูก บ้าง คล้ายการที่หลักใน deglaciated สิ่งแวดล้อม และเน้นการความสำคัญของชุมชนเชื้อรา belowground ยั่งยืนระบบนิเวศ aboveground ในสภาวะ4.2 การควบคุมรูปแบบความหลากหลายของเชื้อราตามระดับสี altitudinalรูปแบบสากลของความหลากหลายทางชีวภาพได้ถือกำหนดสโทแคสติก และ determinative กระบวนการ(Martiny et al. 2006) ในกรณีของความหลากหลายทางชีวภาพ altitudinalรูปแบบ กระบวนการสองเหล่านี้ได้เพิ่มเติมตีความเป็นการผลโดกลางและไล่ระดับ altitudinal สิ่งแวดล้อมตามลำดับ (Colwell และลีส์ 2000 Sundqvist et al. 2013)เนื่องจากรูปแบบ unimodal ไม่ถูกตรวจสอบในงานวิจัยของเรา การกระจายเชื้อรา altitudinal onMt Shegyla เป็นส่วนใหญ่เนื่องจากกระบวนการ determinative (Zhang et al. 2009) ลดลงอุณหภูมิกับความสูงที่เพิ่มขึ้นสำคัญที่สุดการไล่ระดับสิ่งแวดล้อม การไล่ระดับสีอุณหภูมิส่วนใหญ่จำกัดการกระจายพืช/สัตว์ที่ elevations สูงผ่านการควบคุมกิจกรรมสรีรวิทยา (Hodkinson2005) . ผลของอุณหภูมิที่มีต่อการกระจาย altitudinalจุลินทรีย์ยังถูกตรวจสอบ (Bahram et al. 2012 Wang et al2012) . เสื่อไม่แสดงผลอย่างมีนัยสำคัญใน evennessและ phylodiversity รูปแบบของเชื้อราในการวิจัยของเรา อย่างไรก็ตามรูปแบบเว้าร่ำรวยย้ำว่า heterogeneity ปริภูมิของดินเนื้อปูนถูก determinative อย่างยิ่งในการจัดโครงสร้างรูปแบบ altitudinal กระจายของจุลินทรีย์ดิน(Lauber et al. 2008)ระหว่างปัจจัยทั้งหมด edaphic ตรวจสอบ pH ดินได้ต้องมีโปรแกรมควบคุมหลักที่สุดที่โครงสร้างเชื้อราร่ำรวย phylodiversity ก evenness การค้นหาที่ที่ต่ำกว่าของดิน pH ที่ได้รับการสนับสนุนน้อยเชื้อรา taxa ค่อนข้างคล้ายกับที่จาก pH ควบคุมการทดลอง (Rousk et al. 2010) PHdriven การหลากหลายรูปแบบนอกจากนี้ยังพบดินแอมโมเนียoxidizers และ eukaryotes (Hu et al. 2013 เชิน et al. 2014a)Evenness ได้อีกที่ microbiologist ดัชนีความหลากหลายที่สำคัญควรคำนึงถึงเมื่อศึกษาความหลากหลายทางชีวภาพ altitudinalงานวิจัยของเรา เราได้สังเกตลักษณะสำคัญของpH ดินบน evenness เชื้อราตาม onMt ไล่ระดับ altitudinalShegyla Evenness สูงกว่าของชุมชนในการอยู่อาศัย pH ต่ำระบุว่า taxa ที่แตกต่างกันได้ค่อนข้างเท่ากันปริมาณอย่างไรก็ตาม pH ต่ำไม่เครียดสำหรับ taxa มากที่สุด ซึ่งได้รับการสนับสนุนการบำรุงรักษาแต่ไม่ความเจริญรุ่งเรืองของชุมชน การอินสแตนซ์ เปรี้ยวเหมือง drainages อาศัยมากน้อยtaxa จุลินทรีย์มากกว่าปกติอยู่อาศัย (ข่วง et al. 2013) มีเป็นบาง taxa ที่ทน pH เพิ่มขึ้น อุดมสมบูรณ์ และสมดุลของปริมาณ taxa อยู่อาศัยก่อนหน้านี้ถูกตัดขาดเกิดใน evenness ชุมชนลดลงแม้ว่า pH ดินอธิบายเพิ่มเติมต่างชุมชน (เบต้าความหลากหลายทางชีวภาพ) มากกว่าปัจจัยอื่น ๆ เช่นพืชหรือสารอาหาร(ตาราง 2), มันแข็งแกร่งมากยังคงระบุ pH เป็นดีเทอร์มิแนนต์เป็นบนความหลากหลายทางชีวภาพของเชื้อราเบต้า Contrastingly, 40-50% ของชุมชน prokaryotic ต่างที่สามารถอธิบาย ด้วยดินค่า pH ในการศึกษาก่อนหน้านี้ของเรา (Wang et al. 2014), ระบุที่เชื้อราได้น้อยได้รับผลกระทบ โดยเปรียบเทียบกับ prokaryotes pH ดินค้นหานี้สามารถได้รับการสนับสนุน โดยก่อนหน้านี้จัดการ pHฟิลด์ทดลอง ดินที่ pH พบโหมมากอิทธิพลที่แข็งแกร่งในชุมชนมากกว่าในชุมชนเชื้อแบคทีเรียเชื้อรา(Rousk et al. 2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปัจจัยที่กำหนดองค์ประกอบชุมชนของเชื้อรา อนุกรมวิธานองค์ประกอบของชุมชนของเชื้อราในป่าทิเบตดินก็มีความแตกต่างจากที่ในAmazon ดินป่าฝนครอบงำโดยSordariomycetes และ Saccharomycetes (Peay et al. 2013). ข้อมูลรายละเอียดเกี่ยวกับลักษณะของเชื้อราชุมชนในดินป่าทิเบตที่ได้รับผ่านการวิเคราะห์เครือข่ายเป็นวิธีการทางชีววิทยาระบบที่สำรวจความสัมพันธ์ของแท็กซ่าที่แตกต่างกันโดยใช้สูงทางเข้าข้อมูลลำดับ(Raes และบอร์ก 2008) ทอพอโลยีที่ระดับสูงของ Cyanodermella (OTU_51) และ Clavulina (OTU_90) ระบุว่าพวกเขามีความสัมพันธ์กับคนอื่น ๆ บ่อยแท็กซ่า ศูนย์กลางการเชื่อมโยง OTU_160 Cyanodermella (OTU_51) และ Clavulina (OTU_90) ถูกระบุว่าผ่านการวิเคราะห์เครือข่าย ลำดับที่ตัวแทนของOTU_160 ตรวจพบในดินป่าทิเบตถูกทำลายไปเป็นอย่างมากคล้ายกับลำดับอื่นจากหลักเนื่องแถวหน้าธารน้ำแข็งในภาคเหนือเทือกเขาคาสเคด(Jumpponen 2007) การค้นพบนี้ชี้ให้เห็นว่าที่อยู่อาศัยสำหรับเชื้อราในดินป่าทิเบตเป็นบางส่วนคล้ายกับว่าในสภาพแวดล้อมdeglaciated หลักและเน้นความสำคัญของชุมชนเชื้อราbelowground ในการสนับสนุนระบบนิเวศดินภายใต้เงื่อนไขที่รุนแรง. 4.2 ไดร์เวอร์ของรูปแบบความหลากหลายของเชื้อราตามระดับความสูงรูปแบบทั่วโลกของความหลากหลายทางชีวภาพได้รับการพิจารณาจะได้รับการพิจารณาจากทั้งสุ่มและกำหนดกระบวนการ(Martiny et al. 2006) ในกรณีที่มีความหลากหลายทางชีวภาพความสูงรูปแบบทั้งสองกระบวนการตีความต่อไปเป็นผลโดเมนกลางและลาดสิ่งแวดล้อมความสูง, ตามลำดับ (Colwell และกาก 2000. Sundqvist et al, 2013). เนื่องจากไม่มีรูปแบบ unimodal พบว่าในการวิจัยของเรากระจายของเชื้อราความสูง onMt Shegyla อาจจะเป็นส่วนใหญ่เนื่องจากกระบวนการกำหนด(Zhang et al. 2009) การลดลงของอุณหภูมิที่มีระดับความสูงที่เพิ่มขึ้นเป็นสำคัญที่สุดลาดสิ่งแวดล้อม ไล่ระดับอุณหภูมิส่วนใหญ่ จำกัด โรงงาน / กระจายสัตว์ที่ระดับสูงผ่านการควบคุมกิจกรรมทางสรีรวิทยา(Hodkinson 2005) ผลของอุณหภูมิในการกระจายความสูงของจุลินทรีย์ที่ยังเป็นข้อสังเกต (Bahram et al, 2012;.. วัง et al, 2012) เสื่อไม่แสดงผลต่อสมดุลรูปแบบและ phylodiversity ของเชื้อราในการวิจัยของเรา แต่รูปแบบความร่ำรวยเว้าย้ำว่าความแตกต่างเชิงพื้นที่ของดินเป็นอย่างยิ่งที่กำหนดในโครงสร้างความสูงรูปแบบการกระจายของจุลินทรีย์ดิน(Lauber et al. 2008). ในทุกปัจจัยทางดินตรวจสอบค่า pH ของดินถูกพบว่าเป็นที่โดดเด่นที่สุดโปรแกรมควบคุมที่มีโครงสร้างเชื้อราความร่ำรวย phylodiversity และสมดุล การค้นพบว่าต่ำกว่าค่า pH ของดินได้รับการสนับสนุนแท็กซ่าเชื้อราน้อยก็ค่อนข้างคล้ายกับว่าจากค่าpH ที่ควบคุมการทดลอง (Rousk et al. 2010) pHdriven รูปแบบที่หลากหลายนอกจากนี้ยังได้รับการตรวจพบในแอมโมเนียดินออกซิไดเซอร์และยูคาริโอ (Hu et al, 2013;.. Shen et al, 2014a). สมดุลเป็นอีกหนึ่งดัชนีความหลากหลายสิ่งสำคัญที่นักจุลชีววิทยา. ควรคำนึงถึงเมื่อศึกษาความหลากหลายทางชีวภาพความสูงในการวิจัยของเราเราสังเกตผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญของค่า pH ของดินบนความเรียบเชื้อราตามระดับความสูง onMt. Shegyla สมดุลที่สูงขึ้นของชุมชนในที่อยู่อาศัยค่า pH ต่ำชี้ให้เห็นว่าแท็กซ่าที่แตกต่างกันค่อนข้างเท่าเทียมกันในปริมาณ. อย่างไรก็ตามค่า pH ต่ำเป็นเครียดสำหรับแท็กซ่ามากที่สุดซึ่งได้รับการสนับสนุนการบำรุงรักษาแต่ไม่เจริญรุ่งเรืองของชุมชนสำหรับตัวอย่างเช่น drainages เหมืองที่เป็นกรดอาศัยมากน้อยจุลินทรีย์แท็กซ่าที่อยู่อาศัยกว่าปกติ (กวง et al. 2013) ด้วยค่า pH ที่เพิ่มขึ้นบางแท็กซ่าทนกลายเป็นอุดมสมบูรณ์และความสมดุลของปริมาณแท็กซ่าในที่อยู่อาศัยก่อนหน้านี้ถูกทำลายส่งผลให้การลดลงของชุมชนสมดุลได้. แม้ว่าค่า pH ของดินอธิบายความแปรปรวนของชุมชนมากขึ้น (เบต้าหลากหลาย) มากกว่าปัจจัยอื่น ๆ เช่นพืชหรือสารอาหาร( ตารางที่ 2) มันก็ยังปรับตัวลดลงมากที่จะระบุค่าความเป็นกรดเป็นปัจจัยเกี่ยวกับความหลากหลายของเชื้อราเบต้า อีกทาง 40-50% ของความแปรปรวนชุมชนของโปรคาริโอสามารถอธิบายได้โดยดินที่มีค่าpH ในการศึกษาก่อนหน้านี้ (Wang et al. 2014) แสดงให้เห็นว่าเชื้อราได้รับผลกระทบน้อยลงโดยค่าpH ของดินเมื่อเทียบกับ prokaryotes. การค้นพบนี้ได้รับการสนับสนุนโดยก่อนหน้า pH- Manipulated ทดลองซึ่งในค่า pH ของดินพบว่าออกแรงมากอิทธิพลที่อ่อนแอกว่าในชุมชนของเชื้อราแบคทีเรียชุมชน(Rousk et al. 2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

องค์ประกอบที่กำหนดองค์ประกอบของชุมชนได้ดี การศึกษาองค์ประกอบของชุมชน
เชื้อราในทิเบตป่า
ดินก็แตกต่างจากที่ในป่าฝนอเมซอนดิน
) และ sordariomycetes saccharomycetes ( peay
et al . 2013 ) .
information detailed on the เลือดของ the community เมื่
in the โชกโชน forest รู้สึก was obtained through
analysis ข้อพิพาทระบบชีววิทยาแบบที่แตกต่างกันและความสัมพันธ์ของค่า

( ใช้ข้อมูลและช่วยจัดลำดับ RAeS บ 2551 ) topologically ,
ระดับสูงของ cyanodermella ( otu_51 ) และ clavulina
( otu_90 ) พบว่า พวกเขามักเกี่ยวข้องกับซ่า ๆ

เป็น otu_160 ศูนย์กลางเชื่อมโยง cyanodermella
( otu_51 ) และ clavulina ( otu_90 ) คือการระบุผ่าน
การวิเคราะห์เครือข่าย ตัวแทนลำดับ
otu_160 ที่ตรวจพบในดินป่าธิเบตถูกระเบิด
เป็นอย่างสูงที่คล้ายกับลำดับอื่นจากหน้าธารน้ำแข็งสังคมหลักในภูเขาเหนือน้ำตก

( jumpponen 2007 ) ผลการศึกษาพบว่า ที่อยู่อาศัย
สำหรับเชื้อราในทิเบตป่าดิน บ้าง ที่คล้ายกัน
เพื่อที่ในสภาพแวดล้อม deglaciated หลัก และเน้นความสำคัญของชุมชน belowground เชื้อรา
/
เน้นระบบนิเวศภายใต้เงื่อนไขที่แข็งกร้าว
4.2 ไดรเวอร์ของเชื้อราหลากหลายรูปแบบตาม altitudinal ลาด

) รูปแบบของความหลากหลายทางชีวภาพ ได้พิจารณาตัดสินโดยกระบวนการทั้งอ

( ตัวกำหนด มาร์ตินี่ et al . 2006 )ในกรณีของ altitudinal ความหลากหลายทางชีวภาพ
ลวดลายเหล่านี้ สอง กระบวนการต่อไปตีความเป็นผลโดเมนกลางและไล่ระดับสิ่งแวดล้อม altitudinal
ตามลำดับ ( ลี คอลเวลล์ , และ 2000 ; Sundqvist et al . 2013 .
เพราะไม่มี unimodal แบบแผนพบในการวิจัยของเรา
altitudinal onmt จำหน่ายรา shegyla อาจจะเป็นส่วนใหญ่
เนื่องจากกระบวนการตัวกำหนด ( Zhang et al . 2009 )
อุณหภูมิลดลงที่มีความสูงเพิ่มขึ้นเป็นลาดสิ่งแวดล้อมอย่างมีนัยสำคัญ
ที่สุด อุณหภูมิลาด
ส่วนใหญ่พืช / สัตว์ที่กัดกระจายสูงระดับ
ผ่านการควบคุมกิจกรรมทางสรีรวิทยา ( ฮอดคินสัน
2005 ) ผลของอุณหภูมิต่อการกระจายของโรคพบว่า altitudinal
( แบแฮม et al . 2012 ; Wang et al .
2012 )เสื่อได้แสดงผลที่สำคัญในรูปแบบของเชื้อราและ evenness
phylodiversity ในงานวิจัยของเรา อย่างไรก็ตาม รูปแบบเน้นเว้าส่วน

พื้นที่ความหลากหลายของดินได้ขอตัวกำหนดในการกระจาย
altitudinal รูปแบบดินจุลินทรีย์
( เลาเบอร์ et al . 2008 ) .
ในบรรดาปัจจัยการตรวจสอบครั้งนี้ ดิน pH
พบเป็นเด่นที่สุดคนขับโครงสร้างของเชื้อรา
ความ phylodiversity และสมดุล . พบว่า pH ดินล่าง
สนับสนุนน้อยลงและเชื้อราค่อนข้างคล้ายกับที่
จากการทดลองควบคุมค่าความเป็นกรดด่าง ( rousk et al . 2010 ) phdriven
รูปแบบความหลากหลายยังตรวจพบในดินและแอมโมเนีย
oxidizers ยูแคริโอต ( Hu et al . 2013 ; Shen et al .
2014a )ดักแด้ เป็นอีกที่สำคัญดัชนีความหลากหลายที่นักจุลชีววิทยา
ควรคำนึงถึงเมื่อศึกษาความหลากหลายทางชีวภาพ altitudinal .
ในการวิจัยของเรา เราสังเกตผลของ pH ของดิน
3 สมดุลตามระดับความสูงบริเวณ onmt .
shegyla . สูงกว่าความราบของชุมชนในที่อยู่อาศัยพีเอชต่ำกว่า
พบว่าแตกต่างกันและถูกค่อนข้างเท่าเทียมกัน
แต่ปริมาณพีเอชต่ำกว่ากำลังเคร่งเครียดและมากที่สุด ซึ่งได้รับการสนับสนุน
การบำรุงรักษาแต่ความเจริญรุ่งเรืองของชุมชน เช่น drainages
, เหมืองเปรี้ยวอาศัยมากน้อย
จุลินทรีย์และกว่าที่อยู่อาศัยปกติ ( กวง et al . 2013 ) กับ
เพิ่ม pH , ทนทานและกลายเป็นที่อุดมสมบูรณ์และ
สมดุลและปริมาณในที่อยู่อาศัยเดิมเสีย
ผลในการลดลงของดักแด้ ชุมชน .
ถึงแม้ว่าดินอธิบายเพิ่มเติมชุมชนความแปรปรวน ( ความหลากหลายเบต้า
) มากกว่าปัจจัยอื่น ๆเช่นพืชหรือรัง
( ตารางที่ 2 ) ก็ยังลดลงมากถึง pH เป็นปัจจัย
3 เบต้า ความหลากหลาย contrastingly , 40-50 %
( ชุมชนโพรคาริโอติกสามารถอธิบายได้โดยดิน
ในการศึกษาของเรา ( Wang et al . 2014 )ระบุว่าได้รับผลกระทบน้อยจากเชื้อรา
ดินเมื่อเทียบกับโปรคาริโ .
การค้นพบนี้อาจได้รับการสนับสนุนโดยก่อนหน้านี้ pH จัดการ
แปลงทดลอง ซึ่งในดินพบว่าออกแรงมาก
weaker มีอิทธิพลต่อชุมชนชุมชนแบคทีเรีย ( เชื้อรามากกว่า
rousk et al .
2010 )