As a polymer chemist, starting from

As a polymer chemist, starting from the bottom up (synthesizing new monomers) is the most natural way to make new materials. If we are thinking about peptides or polypeptides and thiol-ene chemistry, the most natural monomer to start with is cysteine. Cysteine has been used to anchor peptides and proteins to sugars [18], monomers [19], polymers [20], [21], [22] and [23], hydrogels [24] and [25] and nanoparticles [26]. The most impressive recent example is the 3D cell microenvironment developed by the Anseth group [24] and [25] Hydrogels were first formed by crosslinking a tetra-azide-functionalized polyethylene glycol (PEG) with an enzymatically degradable polypeptide sequence that bared both an activated alkyne (di-fluorinated cyclooctyne, proving both the ring strain and electron withdrawing moieties) for copper-less click chemistry and alkene (Fmoc-Lys(alloc)-OH, protected allyl functionalized lysine) for later thiol-ene chemistry. Once hydrogels with encapsulated cells were obtained under physiological conditions (37 °C for ∼1 h), the authors were able to selectively photopattern the gels using traditional photolithographic methods, cytocompatible conditions (365 nm at 10 mW cm−2), and a di-fluorescein collagenase-sensitive peptide sequence (an enzymatically degradable peptide that contains two fluoresceins and is terminated by a cysteine unit). They were able to demonstrate this technique with several fluorescently labeled peptides, including a labeled RGD sequence (typically used to enhance cell adhesion to substrates) with good spatial control (on the order of tens of microns) (Fig. 1). This method is a particularly good example of how polypeptides (synthesized by solid-state synthesis) can be attached to substrates using mild thiol-ene chemistry conditions, though the extent of functionalization was only observed visually.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นนักเคมีเป็นพอลิเมอร์ เริ่มจากด้านล่างขึ้น (สังเคราะห์ใหม่ monomers) เป็นวิธีธรรมชาติมากที่สุดจะทำให้วัสดุใหม่ ถ้าเราคิดเกี่ยวกับเปปไทด์ หรือเปปไทด์ และ thiol ene เคมี น้ำยาธรรมชาติมากที่สุดคือ cysteine จะเริ่มต้นด้วย Cysteine มีการใช้เพื่อยึดเปปไทด์และโปรตีนน้ำตาล [18], [19] monomers โพลิเมอร์ [20], [21], [22] [23], และ hydrogels [24] และ [25] [26] การเก็บกักและ ตัวอย่างล่าสุดประทับใจที่สุดคือ microenvironment เซลล์ 3D พัฒนา โดยกลุ่ม Anseth [24] และ Hydrogels [25] ได้ครั้งแรกเกิดขึ้น โดย crosslinking เป็น tetra-azide-functionalized polyethylene glycol (PEG) กับลำดับที่ช่วยกัน enzymatically polypeptide ที่ bared ทั้งการเปิดแอลไคน์ (di fluorinated cyclooctyne พิสูจน์ต้องใช้แหวนและถอน moieties อิเล็กตรอน) เคมีคลิกน้อยกว่าทองแดงและแอลคีน (Fmoc-Lys (ปันส่วนถึงวัน) -OHป้องกัน allyl functionalized แอล-ไลซีน) สำหรับเคมี thiol ene ในภายหลัง เมื่อ hydrogels เซลล์สรุปได้รับภายใต้เงื่อนไขสรีรวิทยา (37 ° C สำหรับ ∼1 h), ผู้เขียนก็สามารถเลือก photopattern เจใช้วิธี photolithographic แบบดั้งเดิม เงื่อนไข cytocompatible (365 nm ที่ 10 mW cm−2), และลำดับเพปไทด์ collagenase ลับดิ fluorescein (ช่วยกัน enzymatically เพปไทด์ที่ประกอบด้วย fluoresceins สอง และยกเลิก โดยหน่วย cysteine) พวกเขาสามารถแสดงให้เห็นถึงเทคนิคนี้กับเปป fluorescently ป้ายหลาย รวมทั้งลำดับ RGD ป้าย (โดยทั่วไปใช้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการยึดเกาะพื้นผิวเซลล์) ด้วยการควบคุมพื้นที่ดี (ขั้นสิบ microns) (Fig. 1) วิธีการนี้เป็นอย่างดีโดยเฉพาะอย่างยิ่งวิธีเปปไทด์ (สังเคราะห์ โดยการสังเคราะห์โซลิดสเตต) สามารถแนบกับพื้นผิวที่ใช้เงื่อนไขอ่อน thiol-ene เคมี แม้ว่าขอบเขตของ functionalization ถูกตรวจสอบเฉพาะสายตา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในฐานะที่เป็นนักเคมีพอลิเมอเริ่มต้นจากด้านล่างขึ้นไป (โมโนเมอร์สังเคราะห์ใหม่) เป็นวิธีที่เป็นธรรมชาติมากที่สุดที่จะทำให้วัสดุใหม่ ถ้าเรามีความคิดเกี่ยวกับเปปไทด์หรือ polypeptides และเคมี thiol-ene, โมโนเมอร์ที่เป็นธรรมชาติมากที่สุดที่จะเริ่มต้นด้วยการเป็น cysteine Cysteine​​ ได้รับการใช้ในการยึดเปปไทด์และโปรตีนน้ำตาล [18], โมโนเมอร์ [19], โพลีเมอ [20], [21], [22] และ [23], ไฮโดรเจล [24] และ [25] และอนุภาคนาโน [26] . ตัวอย่างล่าสุดที่น่าประทับใจมากที่สุดคือมือถือ 3 มิติ microenvironment พัฒนาโดยกลุ่ม Anseth [24] และ [25] ไฮโดรเจลถูกสร้างขึ้นครั้งแรกโดยเชื่อมขวาง Tetra-azide-ฟังก์ชัน (พีอีจี) โดยมีลำดับการย่อยสลายโปรตีนเอนไซม์ที่แยกเขี้ยวทั้งเปิดใช้งาน alkyne (di-fluorinated cyclooctyne พิสูจน์สายพันธุ์ทั้งแหวนและอิเล็กตรอนถอน moieties) เคมีคลิกทองแดงน้อยลงและแอลคีน (Fmoc ลี (alloc) -OH ป้องกัน allyl ไลซีนฟังก์ชัน) สำหรับเคมีภายหลัง thiol-ene เมื่อไฮโดรเจลที่มีการห่อหุ้มเซลล์ที่ได้รับภายใต้เงื่อนไขทางสรีรวิทยา (37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา ~ 1 ชั่วโมง) ซึ่งผู้เขียนก็สามารถที่จะเลือก photopattern เจลโดยใช้วิธีการแบบดั้งเดิม photolithographic เงื่อนไข cytocompatible (365 นาโนเมตรที่ 10 mW เซนติเมตร-2) และดิ -fluorescein ลำดับเปปไทด์คอลลาที่มีความอ่อนไหว (เปปไทด์ที่สามารถย่อยสลายเอนไซม์ที่มีสอง fluoresceins และมีการยกเลิกโดยหน่วย cysteine​​) พวกเขาสามารถแสดงให้เห็นถึงเทคนิคนี้กับเปปไทด์ที่มีข้อความหลาย fluorescently รวมทั้งลำดับ RGD ติดป้าย (ปกติใช้เพื่อเพิ่มการยึดเกาะพื้นผิวเซลล์) ที่มีการควบคุมที่ดีเชิงพื้นที่ (โดยคำสั่งของหลายสิบไมครอน) (รูปที่ 1). วิธีการนี​​้เป็นตัวอย่างที่ดีโดยเฉพาะอย่างยิ่งของวิธี polypeptides (สังเคราะห์โดยการสังเคราะห์ solid-state) สามารถติดกับพื้นผิวโดยใช้เงื่อนไขเคมี thiol-ene อ่อน แต่ขอบเขตของ functionalization ถูกเพียงข้อสังเกตสายตา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นนักเคมีพอลิเมอร์ เริ่มจากล่างขึ้นบน ( สังเคราะห์แบบใหม่ ) เป็นวิธีที่เป็นธรรมชาติมากที่สุดเพื่อให้วัสดุใหม่ ถ้าเราคิดเกี่ยวกับเปปไทด์ หรือโปรตีน และขนาดของมอนอเมอร์ในเคมีธรรมชาติมากที่สุดเพื่อเริ่มต้นด้วยกรดอะมิโน . กรดอะมิโนเปปไทด์ได้ถูกใช้ในการยึดและโปรตีนกับน้ำตาล [ 18 ] , [ 19 ] โคโพลิเมอร์ [ 20 ] , [ 21 ] , [ 22 ] และ [ 23 ]เจล [ 24 ] และ [ 25 ] และนาโน [ 26 ] ตัวอย่างล่าสุดที่น่าประทับใจที่สุดคือ เซลล์ microenvironment 3D ที่พัฒนาโดยกลุ่ม anseth [ 24 ] และ [ 25 ] เจลครั้งแรกเกิดขึ้นโดยทำปฏิกิริยาเป็นสี่ไซด์ที่มี polyethylene glycol ( PEG ) ด้วย enzymatically ย่อยสลายพอลิเพปไทด์ลำดับที่เปลือยทั้งถ่านอัลไคน์ ( Di cyclooctyne ฟลูออรีน ,พิสูจน์ทั้งแหวนสายพันธุ์และอิเล็กตรอนโมเลกุลเคมีคลิกถอน ) ทองแดงน้อยและคีน ( fmoc . ( alloc ) โอ้ ป้องกันลิลที่มีไลซีน ) ในภายหลัง thiol ในวิชาเคมี เมื่อเจลกับห่อหุ้มเซลล์ได้ภายใต้เงื่อนไขทางสรีรวิทยา ( 37 ° C ∼ 1 H )ผู้เขียนสามารถเลือก photopattern เจลโดยใช้วิธีการ photolithographic ดั้งเดิม สภาพ cytocompatible ( 365 nm ที่ 10 MW cm − 2 ) และ ดิ ี่อ่อนไหว ( enzymatically ลำดับเปปไทด์คอลลาเจนเปปไทด์ที่ประกอบด้วยสอง fluoresceins และย่อยสลายได้ถูกยกเลิกโดยกรดอะมิโนหน่วย )พวกเขาสามารถแสดงให้เห็นถึงเทคนิคนี้ มีหลาย fluorescently ติดป้ายเปปไทด์ รวมถึงป้าย rgd ลำดับ ( โดยปกติจะใช้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการยึดเกาะพื้นผิวเซลล์ ) ด้วยการควบคุมพื้นที่ดี ( ตามคำสั่งของ 10 ไมครอน ) ( รูปที่ 1 )วิธีนี้คือตัวอย่างที่ดีของวิธีการ ( โดยเฉพาะโปรตีนสังเคราะห์จากการสังเคราะห์ของแข็ง ) สามารถแนบกับพื้นผิวที่ใช้ในเคมีไม่รุนแรงขนาดนั้น แต่ขอบเขตของ functionalization แค่สังเกตสายตา