Poly(glycerol sebacate) (PGS), a to

Poly(glycerol sebacate) (PGS), a tough elastomer, has been proposed for tissue engineering applications due to its desired mechanical properties, biocompatibility and controlled degradation. Despite interesting physical and chemical properties, PGS shows limited water uptake capacity (∼2%), thus constraining its utility for soft tissue engineering. Therefore, a modification of PGS that would mimic the water uptake and water retention characteristics of natural extracellular matrix is beneficial for enhancing its utility for biomedical applications. Here, we report the synthesis and characterization of highly elastomeric poly(glycerol sebacate)-co-polyethylene glycol (PGS-co-PEG) block copolymers with controlled water uptake characteristics. By tailoring the water uptake property, it is possible to engineer scaffolds with customized degradation and mechanical properties. The addition of PEG results in almost 15-fold increase in water uptake capacity of PGS, and improves its mechanical stability under dynamic loading conditions. PGS-co-PEG polymers show elastomeric properties and can be subjected to serve deformation such as bending and stretching. The Young's modulus of PGS-co-PEG can be tuned from 13 kPa to 2.2 MPa by altering the amount of PEG within the copolymer network. Compared to PGS, more than six-fold increase in elongation was observed upon PEG incorporation. In addition, the rate of degradation increases with an increase in PEG concentration, indicating that degradation rate of PGS can be regulated. PGS-co-PEG polymers also support cell proliferation, and thus can be used for a range of tissue engineering applications.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Poly(glycerol sebacate) (พีจีเอสแซนดี้), มียางเหนียว ได้รับการเสนองานเนื่องจากคุณสมบัติทางกลที่ต้องการ biocompatibility และย่อยสลายวิศวกรรมเนื้อเยื่อ แม้จะน่าสนใจคุณสมบัติทางกายภาพ และทางเคมี พีจีเอสแซนดี้แสดงความจุการดูดซึมน้ำจำกัด (∼2%), จึง constraining ของอรรถประโยชน์สำหรับงานวิศวกรรมเนื้อเยื่ออ่อน ดังนั้น การเปลี่ยนแปลงของพีจีเอสแซนดี้ที่จะเลียนแบบการดูดซึมน้ำ และการเก็บข้อมูลลักษณะของธรรมชาติเคลือบน้ำ จะเป็นประโยชน์สำหรับเพิ่มประสิทธิภาพของโปรแกรมอรรถประโยชน์สำหรับการใช้งานชีวการแพทย์ ที่นี่ เรารายงานการสังเคราะห์และสมบัติของยางสูง poly(glycerol sebacate)-co-เอทิลีนไกลคอล (พีจีเอสแซนดี้ co PEG) บล็อกโคมีลักษณะดูดซึมควบคุมน้ำ ปรับคุณสมบัติดูดซึมน้ำ ได้ให้วิศวกร scaffolds ลดแบบกำหนดเองและคุณสมบัติทางกล นอกเหนือจากหมุดผลเกือบ 15-fold เพิ่มความจุในการดูดซึมน้ำของพีจีเอสแซนดี้ และช่วยเพิ่มความเสถียรเชิงกลภายใต้เงื่อนไขการโหลดแบบไดนามิก โพลิเมอร์พีจีเอสแซนดี้-co-PEG แสดงคุณสมบัติยาง และสามารถถูกบังคับให้เปลี่ยนรูปเช่นการดัด และการยืด โมดูลัสของยังของพีจีเอสแซนดี้-co-หมุดสามารถปรับจาก 13 kPa ที่ 2.2 MPa โดยดัดแปลงจำนวนหมุดภายในเครือข่ายโคพอลิเมอร์ เมื่อเทียบกับพีจีเอสแซนดี้ เห็นมากกว่าการเพิ่มขึ้นในการยืดตัวเป็นที่สังเกตเมื่อ PEG ประสาน นอกจากนี้ อัตราการย่อยสลายเพิ่มขึ้นด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของ PEG บ่งชี้ว่า อัตราการย่อยสลายพีจีเอสแซนดี้สามารถควบคุม พีจีเอสแซนดี้-co-PEG เมอร์ยัง สนับสนุนเซลล์ และจึง สามารถใช้สำหรับงานวิศวกรรมเนื้อเยื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โพลี (กลีเซอรอล sebacate) (PGS) เป็นยางที่ยากลำบากได้รับการเสนอสำหรับการใช้งานวิศวกรรมเนื้อเยื่อเนื่องจากคุณสมบัติที่ต้องการกลกันได้ทางชีวภาพและการย่อยสลายควบคุม แม้จะมีคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีที่น่าสนใจ PGS แสดงให้เห็นถึงความจุน้ำที่ จำกัด การดูดซึม (~2%) จึง constraining ยูทิลิตี้สำหรับงานวิศวกรรมเนื้อเยื่ออ่อน ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงของ PGS ที่จะเลียนแบบการดูดซึมน้ำและกักเก็บน้ำลักษณะของ extracellular เมทริกซ์ธรรมชาติเป็นประโยชน์ในการเพิ่มยูทิลิตี้สำหรับการใช้งานด้านชีวการแพทย์ ที่นี่เรารายงานการสังเคราะห์และศึกษาคุณสมบัติของโพลียางสูง (กลีเซอรอล sebacate) สหชายหญิง-polyethylene glycol (PGS-Co-PEG) copolymers บล็อกที่มีลักษณะการดูดน้ำควบคุม โดยการปรับแต่งคุณสมบัติการดูดซึมน้ำก็เป็นไปได้ในการสร้างโครงกับการย่อยสลายที่กำหนดเองและคุณสมบัติทางกล นอกเหนือจาก PEG ผลในการเพิ่มขึ้นเกือบ 15 เท่าในความสามารถการดูดน้ำของ PGS และปรับปรุงเสถียรภาพของตนภายใต้เงื่อนไขการโหลดแบบไดนามิก โพลีเมอ PGS-Co-PEG แสดงคุณสมบัติยางและสามารถที่จะให้บริการภายใต้ความผิดปกติเช่นการดัดและยืด โมดูลัสของหนุ่ม PGS-Co-PEG สามารถปรับจาก 13 กิโลปาสคาลถึง 2.2 เมกะปาสคาลโดยการเปลี่ยนแปลงปริมาณของ PEG ภายในเครือข่ายลิเมอร์ เมื่อเทียบกับ PGS เพิ่มขึ้นเกินกว่าหกเท่าในการยืดตัวถูกพบเมื่อ PEG การรวมตัวกัน นอกจากนี้อัตราการเพิ่มขึ้นของการย่อยสลายด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของ PEG แสดงให้เห็นว่าอัตราการย่อยสลายของ PGS สามารถควบคุมได้ โพลีเมอ PGS-Co-PEG นอกจากนี้ยังสนับสนุนการเพิ่มจำนวนเซลล์และทำให้สามารถนำมาใช้สำหรับช่วงของการใช้งานทางด้านวิศวกรรมเนื้อเยื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พอลิกลีเซอรอล sebacate ) ( pgs ) เป็นยางเหนียว มีการนำเสนอโปรแกรมสำหรับวิศวกรรมเนื้อเยื่อ เนื่องจากความต้องการคุณสมบัติทางกล , biocompatibility และควบคุมการย่อยสลาย แม้คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีที่น่าสนใจ pgs แสดงความจุการดูดซึมน้ำ จำกัด ( ∼ 2% ) จึงจำกัดยูทิลิตี้สำหรับวิศวกรรมเนื้อเยื่ออ่อน ดังนั้น การแก้ไข pgs จะเลียนแบบการดูดน้ำและน้ำลักษณะความคงทนของเมทริกซ์นอกเซลล์ธรรมชาติที่เป็นประโยชน์สำหรับการเพิ่มยูทิลิตี้สำหรับการใช้งานทาง ที่นี่ เรารายงานการสังเคราะห์และลักษณะสมบัติของยางพอลิกลีเซอรอลสูง sebacate ) - CO polyethylene glycol ( PEG pgs Co ) บลอคโคพอลิเมอร์กับควบคุมลักษณะการดูดซึมน้ำ โดยตัดคุณสมบัติการดูดซึมน้ำ มันเป็นไปได้ที่จะ วิศวกรโครงกับการย่อยสลายเอง และคุณสมบัติทางกล นอกเหนือจากตรึงผลเกือบ 15 เท่า เพิ่มความจุในการดูดน้ำของ pgs และปรับปรุงเสถียรภาพ ภายใต้เงื่อนไขการโหลดแบบไดนามิก pgs Co ตรึงโพลิเมอร์แสดงคุณสมบัติยางและสามารถรับบริการ เช่น การดัดและยืด โมดูลัสของหนุ่ม pgs Co ตรึงสามารถปรับจาก 13 กิโลปาสคาล 2.2 MPa โดยการเปลี่ยนปริมาณของโคพอลิเมอร์ตรึงภายในเครือข่าย เมื่อเทียบกับ pgs มากกว่าหกพับเพิ่มการยืดตัวเมื่อตรึงพบว่าบริษัท นอกจากนี้ อัตราการเพิ่มการย่อยสลายด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของตัวบ่งชี้ว่า อัตราการย่อยสลายของ pgs สามารถควบคุม pgs Co ตรึงโพลิเมอร์ยังสนับสนุนเซลล์ proliferation และจึงสามารถใช้สำหรับช่วงของการประยุกต์ทางวิศวกรรมเนื้อเยื่อ