In DAS-ELISA, two MAbs G10 and C11

In DAS-ELISA, two MAbs G10 and C11 were identified which recognized CiLV-C in crude extracts of CiLV-C infected tissues. The MAbs G10 and C11 recognized the unique conformational epitopes in the coat protein of CiLV-C virion but G10 only worked as a capturing antibody and C11 worked only as the detection antibody. This enabled the development of a DAS-ELISA using G10 as the coating (capture) MAb and C11 as the AP-conjugated detection MAb with increased specificity for CiLV-C detection from crude extracts. Coat protein p29 of CiLV-C could not be detected with the conjugated MAb-C11 ifthe virus was
first captured with the other MAbs analyzed (C11, E10 and F9). One could speculate that the conformation of the CiLV-C coat protein may be altered after binding these MAbs resulting in the epitope specific for C11 being unavailable for binding and perhaps is only be exposed when CiLV-C is first bound with MAb-G10.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใน DAS-ELISA, MAbs G10 และ C11 สองระบุซึ่งรู้จักสารสกัดหยาบของเนื้อเยื่อติดเชื้อ CiLV-C CiLV C MAbs G10 และ C11 รู้จัก epitopes conformational เฉพาะโปรตีนเสื้อของ virion CiLV C แต่ G10 ทำงานเป็นแอนติบอดีเก็บและ C11 ทำงานเป็นการตรวจหาแอนติบอดีเท่าเท่านั้น นี้เปิดใช้งานการพัฒนาของ DAS-ELISA ใช้ G10 เป็นการเคลือบ (จับ) มาบและ C11 เป็น AP รวมกันจับมาบ มีความเพิ่มขึ้นสำหรับการตรวจหา CiLV-C จากสารสกัดหยาบ ไม่พบตรา p29 โปรตีนของ CiLV C มาบ-C11 รวมกัน ifthe ไวรัสได้ก่อน จับกัน MAbs วิเคราะห์ (C11, E10 และ F9) หนึ่งสามารถคาดการณ์ได้ว่า โครงสร้างของโปรตีนตรา CiLV-C อาจมีการเปลี่ยนแปลงหลังจากผูกเหล่า MAbs ใน epitope เฉพาะสำหรับ C11 เป็นไม่พร้อมใช้งานสำหรับการผูก และบางทีเป็นเพียงจะเมื่อ CiLV C ครั้งแรกที่ถูกผูกไว้กับ G10 มาบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใน DAS-ELISA สองโคลน G10 และ C11 ซึ่งถูกระบุว่าได้รับการยอมรับ CiLV-C ในสารสกัดของเนื้อเยื่อ CiLV-C ที่ติดเชื้อ โคลน G10 และ C11 ได้รับการยอมรับ epitopes โครงสร้างที่ไม่ซ้ำกันในโปรตีนเสื้อ CiLV-C virion แต่ G10 เพียงทำงานเป็นแอนติบอดีจับและ C11 ทำงานเป็นเพียงการตรวจสอบแอนติบอดี นี้เปิดใช้งานการพัฒนาของ DAS-ELISA โดยใช้ G10 เป็นสารเคลือบผิว (จับ) แอนติบอดีและ C11 เป็นแอนติบอดีการตรวจสอบ AP-ผันที่มีความจำเพาะที่เพิ่มขึ้นสำหรับการตรวจสอบ CiLV-C จากสารสกัดหยาบ เสื้อ P29 โปรตีน CiLV-C ไม่สามารถตรวจพบด้วยผันไวรัส ifthe แอนติบอดี-C11 ได้รับ
เป็นครั้งแรกที่ถ่ายด้วยโคลนอื่น ๆ วิเคราะห์ (C11, E10 และ F9) หนึ่งอาจคาดเดาว่าโครงสร้างของโปรตีนเสื้อ CiLV-C อาจจะมีการเปลี่ยนแปลงหลังจากที่มีผลผูกพันโคลนเหล่านี้ส่งผลให้ใน epitope เฉพาะสำหรับ C11 ถูกใช้งานไม่ผูกพันและบางทีอาจจะเป็นเพียงการได้สัมผัสเมื่อ CiLV-C ที่ถูกผูกไว้ครั้งแรกกับแอนติบอดี-G10

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใน das-elisa สองเม็ด และ C11 ถูกระบุ G10 ที่รู้จัก cilv-c ในสกัดเนื้อเยื่อที่ติดเชื้อ cilv-c . การโคลนและรู้จักกันใน G10 C11 จากในโปรตีนห่อหุ้มของ cilv-c ไวริออนแต่ G10 แต่ทำงานเป็นแอนติบอดีที่จับ C11 ทำงานเป็นเพียงการตรวจหาแอนติบอดี ทำให้การพัฒนา das-elisa ใช้ G10 เป็นเคลือบ ( จับ ) แอนติบอดีและ C11 เป็น AP และตรวจหาความจำเพาะมากขึ้น cilv-c มาบกับการตรวจจับจากสารสกัด . โปรตีนหุ้ม p29 ของ cilv-c ไม่สามารถตรวจพบด้วย conjugated mab-c11 ถ้าไวรัสจับกับแอนติบอดี ( C11 PCC7942 วิเคราะห์อื่น ๆและ , F9 ) หนึ่งสามารถคาดการณ์ว่าโครงสร้างของโปรตีน cilv-c เสื้ออาจมีการเปลี่ยนแปลงตามข้อผูกพันซึ่งส่งผลให้ไวรัสที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ C11 ถูกไม่พร้อมใช้งานสำหรับผูก และบางทีก็ถูกเปิดเผยเมื่อ cilv-c เป็นครั้งแรกที่ถูกผูกไว้กับ mab-g10 .