Frozen–thawed boar sperm (FTS) has

Frozen–thawed boar sperm (FTS) has reduced in vitro and in vivo life span compared to liquid semen. Experiments tested whether extenders, thawing procedures, and storage temperatures could extend the fertile life span of FTS. Experiment 1 tested the effect of six extenders on postthaw motility (MOT) and viability (VIA). Straws from boars (n = 6) were thawed, diluted into each extender, and evaluated at 20, 60, and 120 minutes. There was a trend (P = 0.08) for an extender-by-time interaction for MOT and effect of extender and time for MOT (P < 0.0001) and extender (P = 0.10) and time (P < 0.0001) for VIA. Experiment 2 evaluated the effect of temperature and time of thawing on in vitro fertility at intervals after thawing. Straws (0.5 mL) from different boar ejaculates (n = 15) were thawed at 50 °C for 10, 20, or 30 seconds or at 70 °C for 5, 10, or 20 seconds and evaluated at 5, 30, and 60 minutes. There was an effect of thawing treatment on MOT, VIA, and ACR (viable sperm with intact acrosomes, P < 0.0001) and an effect of time of evaluation (P < 0.0001) on MOT and ACR. Thawing at 70 °C for 20 seconds reduced (P < 0.05) MOT, VIA, and ACR compared to other treatments. Experiment 3 tested the effects of storage temperature and time after thawing using 20 ejaculates. Samples were thawed, diluted, and allotted to storage at 17 °C, 26 °C, or 37 °C with evaluation at 2, 6, 12, and 24 hours. There was a storage temperature and time effect and an interaction for MOT and VIA (P < 0.0001). Storage at 17 °C and 26 °C increased (P < 0.05) MOT over all times (38.5%) compared to 37 °C (26%), whereas MOT was reduced at intervals. Viability was also greatest with 17 °C and 26 °C compared to 37 °C and was also affected by time and decreased with time. These results indicate that FTS can be held at 17 °C or 26 °C for up to 2 hours before use and would allow for preparation of multiple doses. These data suggest in vitro fertility of FTS is affected by extenders, thawing, and storage.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สเปิร์มแช่แข็ง – thawed หมู (FTS) ได้ลดลงในหลอดทดลอง และสัตว์ทดลองในช่วงชีวิตเมื่อเทียบกับน้ำเชื้อของเหลว ทดลองทดสอบว่า extender ของคุณ thawing ขั้นตอน และเก็บข้อมูลอุณหภูมิสามารถขยายช่วงชีวิตอุดมสมบูรณ์ของ FTS ทดลอง 1 ทดสอบผลของหก extender ของคุณ motility postthaw (มด) และชีวิต (VIA) หลอดจากขำ (n = 6) thawed ผสมเป็น extender แต่ละ และประเมินที่ 20, 60 และ 120 นาที มีแนวโน้ม (P = 0.08) สำหรับ extender โดยเวลาการโต้ตอบสำหรับมดและผลของ extender และเวลามด (P < มาก 0.0001) และ extender (P = 0.10) และเวลา (P < มาก 0.0001) สำหรับ VIA 2 การทดลองประเมินผลของอุณหภูมิและเวลา thawing บนความอุดมสมบูรณ์ในช่วงเวลาหลัง thawing หลอด (0.5 mL) จาก ejaculates หมูต่าง ๆ (n = 15) thawed ที่ 50 ° C 10, 20 หรือ 30 วินาที หรือ 70 ° C 5, 10 หรือ 20 วินาที และประเมิน 5, 30 และ 60 นาที มีลักษณะพิเศษของ thawing บำบัดมด เวีย และ ACR (อสุจิได้ ด้วยเหมือนเดิม acrosomes, P < มาก 0.0001) และผลของเวลาการประเมิน (P < มาก 0.0001) มดและ ACR Thawing ที่ 70 ° C 20 วินาทีลดลง (P < 0.05) มด เวีย และ ACR เมื่อเทียบกับการรักษาอื่น ๆ การทดสอบที่ 3 ทดสอบผลกระทบของอุณหภูมิในการเก็บและเวลาหลัง thawing ใช้ 20 ejaculates ตัวอย่าง thawed ยกเว้น และจัดสรรการจัดเก็บ ที่ 17 ° C, 26 ° C, 37 ° C มีการประเมินที่ 2, 6, 12, 24 ชั่วโมง มีเก็บอุณหภูมิและเวลามีผลและการโต้ตอบสำหรับมดและเวีย (P < มาก 0.0001) เก็บที่ 17 ° C และ 26 ° C เพิ่มขึ้น (P < 0.05) มดทั้งหมดเวลา (38.5%) เมื่อเทียบกับ 37 ° C (26%), ในขณะที่มดได้ลดลงในช่วงเวลานั้น ยังมีชีวิตมากที่สุดกับ 17 ° C และ 26 ° C เมื่อเทียบกับ 37 ° C และยังได้รับผลกระทบตามเวลา และลดเวลา ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า FTS สามารถจัดที่ 17 ° C หรือ 26 ° C ถึง 2 ชั่วโมงก่อนใช้ และจะช่วยให้การเตรียมปริมาณหลาย ข้อมูลเหล่านี้แนะนำได้รับผลกระทบในความอุดมสมบูรณ์ของ FTS extender ของคุณ thawing และจัดเก็บ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สเปิร์มหมูแช่แข็งละลาย (FTS) ได้ลดลงในหลอดทดลองและในช่วงชีวิตร่างกายเมื่อเทียบกับน้ำอสุจิของเหลว การทดลองทดสอบว่ายืดขั้นตอนการละลายและอุณหภูมิการจัดเก็บข้อมูลสามารถขยายช่วงชีวิตที่อุดมสมบูรณ์ของ FTS การทดลองที่ 1 การทดสอบผลของการยืดหกในการเคลื่อนที่ postthaw (MOT) และมีชีวิต (VIA) หลอดจากหมูป่า (n = 6) ได้รับการละลายเจือจางในแต่ละขยายและการประเมินที่ 20, 60, และ 120 นาที มีแนวโน้มเป็น (p = 0.08) สำหรับการทำงานร่วมกันโดยขยายเวลาสำหรับ MOT และผลกระทบของการขยายและเวลาสำหรับการคมนาคม (p <0.0001) และขยาย (p = 0.10) และเวลา (p <0.0001) สำหรับ VIA การทดลองที่ 2 การประเมินผลของอุณหภูมิและเวลาในการละลายในความอุดมสมบูรณ์ในหลอดทดลองในช่วงเวลาหลังจากที่ละลาย หลอดดูด (0.5 มิลลิลิตร) จาก ejaculates หมูป่าที่แตกต่างกัน (n = 15) ได้รับการละลายที่อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10, 20, หรือ 30 วินาทีหรือ 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5, 10 หรือ 20 วินาทีและประเมินผลที่ 5, 30 และ 60 นาที มีผลของการรักษาละลายใน MOT, VIA และ ACR (สเปิร์มที่ทำงานได้กับ acrosomes เหมือนเดิม p <0.0001) และผลของระยะเวลาของการประเมินผล (p <0.0001) บน MOT และ ACR ละลายที่ 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 วินาทีลดลง (P <0.05) MOT, VIA และ ACR เมื่อเทียบกับการรักษาอื่น ๆ การทดลองที่ 3 การทดสอบผลกระทบของอุณหภูมิการเก็บรักษาและเวลาหลังจากที่ละลายใช้ 20 ejaculates ตัวอย่างละลายเจือจางและจัดสรรให้กับการเก็บรักษาที่ 17 องศาเซลเซียส 26 องศาเซลเซียสหรือ 37 องศาเซลเซียสมีการประเมินผลที่ 2, 6, 12, และ 24 ชั่วโมง มีอุณหภูมิการเก็บรักษาเป็นเวลาและผลกระทบและการมีปฏิสัมพันธ์สำหรับ MOT และผ่านทาง (P <0.0001) การเก็บรักษาที่ 17 องศาเซลเซียสและ 26 องศาเซลเซียสเพิ่มขึ้น (P <0.05) MOT มากกว่าทุกครั้ง (38.5%) เมื่อเทียบกับ 37 ° C (26%) ในขณะที่ MOT ลดลงในช่วงเวลาที่ มีชีวิตที่ยิ่งใหญ่ที่สุดก็ยังมี 17 องศาเซลเซียสและ 26 องศาเซลเซียสเมื่อเทียบกับ 37 องศาเซลเซียสและยังได้รับผลกระทบตามเวลาและลดลงตามกาลเวลา ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า FTS สามารถจะจัดขึ้นวันที่ 17 องศาเซลเซียสหรือ 26 องศาเซลเซียสเป็นเวลานานถึง 2 ชั่วโมงก่อนที่จะใช้งานและจะช่วยให้การเตรียมความพร้อมของปริมาณที่หลาย ๆ ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นความอุดมสมบูรณ์ในหลอดทดลองของ FTS รับผลกระทบจากยืด, การละลายและการเก็บรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แช่แข็งและละลายตัวอสุจิหมูป่า ( FTS ) ได้ลดลงในหลอดทดลองและในสัตว์ช่วงชีวิตเมื่อเทียบกับน้ำเชื้อเหลว การทดลองทดสอบว่าเมื่อละลายกระบวนการ และ อุณหภูมิ กระเป๋าสามารถขยายช่วงชีวิตที่อุดมสมบูรณ์ของ FTS . การทดลองที่ 1 การทดสอบผลของหกยืดบน postthaw การเคลื่อนที่ ( มด ) และศักยภาพ ( ผ่าน ) หลอดจากหมูป่า ( n = 6 ) ละลาย , เจือจางสารในแต่ละ ,และการประเมินผลที่ 20 , 60 และ 120 นาที มีเทรนด์ ( P = 0.08 ) สำหรับ Extender โดยปฏิสัมพันธ์เวลามดและผลของ Extender และเวลาสำหรับมด ( p < 0.0001 ) และ Extender ( P = 0.10 ) และเวลา ( p < 0.0001 ) ผ่านทาง การทดลองที่ 2 ทดสอบผลของอุณหภูมิและเวลาในการในการเจริญในช่วงเวลาหลังการละลาย หลอด ( 05 มล. ) จากต่าง ejaculates หมูป่า ( n = 15 ) ถูกละลาย 50 ° C 10 , 20 หรือ 30 วินาทีหรือที่ 70 องศา C เป็นเวลา 5 , 10 หรือ 20 วินาที และประเมินระดับ 5 , 30 และ 60 นาที นั่นคือผลของการรักษาในงาน , ผ่าน , และ ACR ( ได้สเปิร์มกับเหมือนเดิม acrosomes , p < 0.0001 ) และผลของเวลาในการประเมิน ( p < 0.0001 ) และมด ACR . ละลายที่อุณหภูมิ 70 องศา C เป็นเวลา 20 วินาที ลดลง ( p < 005 ) มด ผ่าน และ ACR เมื่อเทียบกับการรักษาอื่น ๆ การทดลองที่ 3 ทดลองผลของอุณหภูมิและเวลาหลังจากละลายใช้ 20 ejaculates . จำนวนละลาย , เจือจาง และจัดสรรให้กับกระเป๋าที่ 17 ° C , 26 ° C หรือ 37 ° C กับการประเมินที่ 2 , 6 , 12 และ 24 ชั่วโมง มีอุณหภูมิและเวลาที่มีปฏิสัมพันธ์กับผู้ใช้และผ่าน ( P < 0.0001 )กระเป๋าที่ 17 ° C และ 26 ° C เพิ่มขึ้น ( P < 0.05 ) มดอยู่ตลอดเวลา ( 38.5 % ) เมื่อเทียบกับ 37 ° C ( 26% ) ส่วนมดก็ลดลงในช่วง และยังที่ยิ่งใหญ่ที่สุดกับ 17 ° C และ 26 ° C เทียบกับ 37 ° C และยังได้รับผลกระทบจากเวลาและลดลงกับเวลาผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า ซึ่งจะจัดขึ้นที่ 17 ° C หรือ 26 ° C ถึง 2 ชั่วโมงก่อนใช้ และ จะช่วยให้เตรียมงานหลายหลอดเลย ข้อมูลแนะนำการความอุดมสมบูรณ์ของ FTS ได้รับผลกระทบโดยเมื่อละลาย และการเก็บรักษา