viruses is essential for public hea

viruses is essential for public health because oseltamivir is the most
widely used antiviral medication.
Development of resistance to zanamivir or oseltamivir also has
been identified during treatment of seasonal influenza (116–120).
One study reported that oseltamivir-resistant seasonal influenza A
viruses were isolated from nine (18%) of 50 Japanese children during
treatment with oseltamivir (121). Transmission of neuraminidaseinhibitor–resistant
influenza B viruses has been reported among
household contacts (122). Development of resistance to oseltamivir
during treatment was more common among seasonal influenza A
(H1N1) virus infections (27%) compared with seasonal influenza A
(H3N2) (3%) or B (0) viruses in another study (123). Sporadic cases
of resistance to oseltamivir have been observed among persons with
2009 H1N1 virus infection (e.g., immunosuppressed patients with
prolonged viral replication during oseltamivir treatment and persons
who developed illness while receiving oseltamivir chemoprophylaxis)
(114,124). Emergence of oseltamivir-resistant 2009 H1N1 virus
strains within 48 hours after initiation of treatment has been reported
(125). Transmission of oseltamivir-resistant influenza B virus strains
or 2009 H1N1 virus strains acquired from persons treated with
oseltamivir is rare but has been documented (112,122). Isolation
of influenza A viruses with reduced susceptibility to zanamivir have
been reported rarely, although the number of posttreatment isolates
tested is limited (117–119,126). Clinical isolates with reduced
susceptibility to zanamivir have been obtained occasionally from
immunocompromised children on prolonged therapy (118,127).
Prolonged shedding of oseltamivir- or zanamivir-resistant virus
by severely immunocompromised patients, even after cessation
of oseltamivir treatment, has been reported (118,127–129). Rare
cases of infection with 2009 H1N1 virus resistant or with reduced
susceptibility to multiple neuraminidase inhibitors in severely immunosuppressed
pediatric patients with prolonged viral replication have
been reported

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไวรัสเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับสาธารณสุข เพราะ oseltamivir เป็นที่สุดใช้ยาต้านไวรัสมีการพัฒนาความต้านทานการซานามิเวียร์ oseltamivirการระบุในระหว่างการรักษาไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาล (116-120)การศึกษาหนึ่งรายงานว่า oseltamivir ทนตามฤดูกาลไข้หวัดใหญ่ Aไวรัสถูกแยกต่างหากจากเก้า (18%) ของเด็กญี่ปุ่น 50 ระหว่างการรักษา ด้วย oseltamivir (121) ส่งของ neuraminidaseinhibitor-ทนมีการรายงานไวรัสไข้หวัดใหญ่ B ระหว่างครัวเรือนผู้ติดต่อ (122) การพัฒนาความต้านทานการ oseltamivirขณะทำการรักษาได้ทั่วไปจากไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาล A(H1N1) ติดไวรัส (27%) เมื่อเทียบกับไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาล A(H3N2) (3%) หรือไวรัส B (0) ในการศึกษาอื่น (123) กรณีที่มีของความต้านทานการ oseltamivir มีได้พบในหมู่คน(เช่น immunosuppressed ผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อไวรัส H1N1 2009จำลองนานไวรัส oseltamivir รักษาและคนผู้พัฒนาเจ็บป่วยขณะรับ oseltamivir chemoprophylaxis)(114,124) การเกิดขึ้นของไวรัส 2009 H1N1 oseltamivir ทนสายพันธุ์ภายใน 48 ชั่วโมงหลังจากเริ่มต้นการรักษาได้รายงาน(125) การส่งข้อมูลของสายพันธุ์ไวรัส oseltamivir ป้องกันไข้หวัดใหญ่ Bหรือจากบุคคลที่ถือว่ามีสายพันธุ์ไวรัส H1N1 2009oseltamivir ยาก แต่ได้รับเอกสาร (112,122) แยกของไข้หวัดใหญ่ ไวรัสกับซานามิเวียร์ง่ายลดลงได้การรายงานไม่ค่อย แม้ว่าหมายเลขของ posttreatment แยกทดสอบจะจำกัด (117-119,126) แยกกับทางคลินิกลดลงง่ายซานามิเวียร์ได้ถูกรับบางจากเด็กภูมิคุ้มกันในการรักษานาน (118,127)ขยายส่องไวรัส oseltamivir หรือซานามิเวียร์ทนโดยผู้ป่วยที่ภูมิคุ้มกันอย่างรุนแรง แม้หลังจากยุติoseltamivir รักษา มีการรายงาน (118,127-129) หายากกรณีที่ติดเชื้อ กับทนต่อไวรัส H1N1 2009 หรือลดลงง่ายหลาย neuraminidase inhibitors ใน immunosuppressed อย่างรุนแรงผู้ป่วยเด็กที่ไวรัสนานมีการรายงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไวรัสเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับสุขภาพของประชาชนเพราะ oseltamivir เป็นส่วนใหญ่ที่
ใช้กันอย่างแพร่หลายยาต้านไวรัส.
การพัฒนาความต้านทานต่อหรือ zanamivir oseltamivir ยังได้
รับการระบุในระหว่างการรักษาของโรคไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาล (116-120).
การศึกษาชิ้นหนึ่งรายงานว่า oseltamivir ทนไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาล
ไวรัสได้ ที่แยกได้จากเก้า (18%) ของเด็ก 50 ญี่ปุ่นในช่วง
การรักษาด้วย oseltamivir (121) ส่งของ neuraminidaseinhibitor ทน
ไข้หวัดใหญ่ไวรัส B ได้รับการรายงานในหมู่
รายชื่อของใช้ในครัวเรือน (122) การพัฒนาความต้านทานต่อ oseltamivir
ในระหว่างการรักษาเป็นเรื่องธรรมดามากขึ้นในหมู่ไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาล
(H1N1) การติดเชื้อไวรัส (27%) เมื่อเทียบกับไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาล
(H3N2) (3%) หรือ B (0) ไวรัสในการศึกษาอื่น ๆ (123) ที่เกิดโดยบังเอิญ
ของความต้านทานต่อยา Oseltamivir ได้รับการปฏิบัติในหมู่ผู้ที่มี
2009 H1N1 การติดเชื้อไวรัส (เช่นผู้ป่วยที่มีความคงทน
จำลองแบบของไวรัสเป็นเวลานานในระหว่างการรักษา oseltamivir และผู้
ที่ได้รับการพัฒนาความเจ็บป่วยในขณะที่ได้รับการรักษาโรค oseltamivir)
(114,124) การเกิดขึ้นของ oseltamivir ทน 2009 H1N1 ไวรัส
สายพันธุ์ภายใน 48 ชั่วโมงหลังจากการเริ่มต้นของการรักษาได้รับการรายงาน
(125) ส่งของ oseltamivir ทนไวรัสไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ B
หรือ 2009 H1N1 เชื้อไวรัสสายพันธุ์ที่ได้มาจากบุคคลที่รับการรักษาด้วย
ยา Oseltamivir เป็นของหายาก แต่ได้รับการรับรอง (112,122) แยก
ของไวรัสไข้หวัดใหญ่ที่มีความไวต่อการลดการ zanamivir ได้
รับรายงานไม่ค่อยแม้ว่าจำนวนของ posttreatment แยก
การทดสอบ จำกัด (117-119,126) เชื้อทางคลินิกที่มีการลด
ความไวต่อการ zanamivir ได้รับเป็นครั้งคราวจาก
เด็กมีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องในการบำบัดเป็นเวลานาน (118127).
การไหลเป็นเวลานานของไวรัส oseltamivir- หรือทน zanamivir
โดยผู้ป่วยมีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องอย่างรุนแรงแม้หลังจากที่หยุดชะงัก
ของการรักษา oseltamivir ได้รับการรายงาน (118,127-129 ) หายาก
กรณีของการติดเชื้อไวรัส H1N1 2009 ทนหรือลด
ความไวต่อสารยับยั้ง neuraminidase ในหลายคงทนอย่างรุนแรง
ผู้ป่วยเด็กที่มีเชื้อไวรัสเป็นเวลานานได้
รับรายงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไวรัสเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับสุขภาพของประชาชน เพราะ ทามิฟลูเป็นส่วนใหญ่ใช้กันอย่างแพร่หลาย ยาต้านไวรัส ยา
.
การพัฒนาความต้านทานต่อซานามิเวียร์ หรือทามิฟลูยังมี
ถูกระบุในระหว่างการรักษาไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาล ( 116 - 120 ) .
การศึกษาหนึ่งรายงานว่า ทามิฟลูป้องกันไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาล
ไวรัสที่แยกได้จากเก้า ( 18% ) 50 เด็ก ของญี่ปุ่นในช่วง
การรักษาด้วยเซลทามิเวียร์ ( 121 ) ส่ง neuraminidaseinhibitor –ป้องกันไวรัสไข้หวัดใหญ่ b

ติดต่อได้รับรายงานของครัวเรือน ( 122 ) การพัฒนาความต้านทานต่อโอเซลทามิเวียร์
ในระหว่างการพบมากในฤดูกาลไข้หวัดใหญ่
( H1N1 ) การติดเชื้อไวรัส ( 27 % ) เมื่อเทียบกับฤดูกาลไข้หวัดใหญ่
( h3n2 ) ( 3% ) หรือ B ( 0 ) ไวรัสในการศึกษาอื่น ( 123 ) กรณี
เป็นระยะ ๆต้านทานต่อโอเซลทามิเวียร์ได้สังเกตของผู้
2009 H1N1 การติดเชื้อไวรัส ( เช่น immunosuppressed ผู้ป่วยที่มีเชื้อไวรัสโอเซลทามิเวียร์รักษานาน

และในระหว่างที่พัฒนาบุคคลเจ็บป่วยในขณะที่รับทามิฟลูหลักศาสนา )
( 114124 ) วิวัฒนาการของทามิฟลูต้านไวรัส H1N1 2009
สายพันธุ์ภายใน 48 ชั่วโมงหลังจากที่เริ่มต้นของการรักษาที่ได้รับรายงาน
( 125 ) การส่งผ่านของทามิฟลูป้องกันไข้หวัดใหญ่ 2009 H1N1 ไวรัสสายพันธุ์
หรือเชื้อไวรัสที่ได้รับจากผู้ที่ได้รับการรักษาด้วย
ทามิฟลูมีน้อย แต่ได้รับการบันทึก ( 112122 ) การแยกเชื้อไข้หวัดใหญ่ด้วย

ลดไวต่อซานามิเวียร์ได้ว่าแทบแม้ว่าจำนวนของรักษาสายพันธุ์
ทดสอบจำกัด ( 117 ) 119126 ) คลินิกไอโซเลทที่ลด
susceptibility ซานามิเวียร์ได้เป็นครั้งคราวจากการรักษาผู้ป่วยเด็กที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องในนาน

นาน ( 118127 ) shedding ทามิฟลู หรือป้องกันไวรัสซานามิเวียร์
โดยผู้ป่วยโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องอย่างรุนแรง แม้หลังจากการหยุด
ของทามิฟลูรักษาได้รับรายงาน ( 118127 ( 129 ) หายาก
กรณีมีการติดเชื้อไวรัส H1N1 2009 ป้องกัน หรือลดความไวต่อสารยับยั้งนิวรามินิเดสหลาย

immunosuppressed อย่างรุนแรง ผู้ป่วยเด็กที่มีต่อเชื้อไวรัสได้


ถูกรายงาน