ABSTRACT: A high-resolution gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) with selected ion monitor method focusing
on the characterization and quantitative analysis of ginkgolic acids (GAs) in Ginkgo biloba L. plant materials, extracts, and
commercial products was developed and validated. The method involved sample extraction with (1:1) methanol and 10% formic
acid, liquid−liquid extraction with n-hexane, and derivatization with trimethylsulfonium hydroxide (TMSH). Separation of two
saturated (C13:0 and C15:0) and six unsaturated ginkgolic acid methyl esters with different positional double bonds (C15:1 Δ8
and Δ10, C17:1 Δ8, Δ10, and Δ12, and C17:2) was achieved on a very polar (88% cyanopropyl) aryl-polysiloxane HP-88
capillary GC column. The double bond positions in the GAs were determined by ozonolysis. The developed GC/MS method
was validated according to ICH guidelines, and the quantitation results were verified by comparison with a standard highperformance
liquid chromatography method. Nineteen G. biloba authenticated and commercial plant samples and 21 dietary
supplements purported to contain G. biloba leaf extracts were analyzed. Finally, the presence of the marker compounds, terpene
trilactones and flavonol glycosides for Ginkgo biloba in the dietary supplements was determined by UHPLC/MS and used to
confirm the presence of G. biloba leaf extracts in all of the botanical dietary supplements.
KEYWORDS: Ginkgo biloba, ginkgolic acids, gas chromatography/mass spectrometry, TMSH derivatization, ozonolysis,
dietary supplements
ABSTRACT: A high-resolution gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) with selected ion monitor method focusingon the characterization and quantitative analysis of ginkgolic acids (GAs) in Ginkgo biloba L. plant materials, extracts, andcommercial products was developed and validated. The method involved sample extraction with (1:1) methanol and 10% formicacid, liquid−liquid extraction with n-hexane, and derivatization with trimethylsulfonium hydroxide (TMSH). Separation of twosaturated (C13:0 and C15:0) and six unsaturated ginkgolic acid methyl esters with different positional double bonds (C15:1 Δ8and Δ10, C17:1 Δ8, Δ10, and Δ12, and C17:2) was achieved on a very polar (88% cyanopropyl) aryl-polysiloxane HP-88capillary GC column. The double bond positions in the GAs were determined by ozonolysis. The developed GC/MS methodwas validated according to ICH guidelines, and the quantitation results were verified by comparison with a standard highperformanceliquid chromatography method. Nineteen G. biloba authenticated and commercial plant samples and 21 dietarysupplements purported to contain G. biloba leaf extracts were analyzed. Finally, the presence of the marker compounds, terpenetrilactones and flavonol glycosides for Ginkgo biloba in the dietary supplements was determined by UHPLC/MS and used toconfirm the presence of G. biloba leaf extracts in all of the botanical dietary supplements.KEYWORDS: Ginkgo biloba, ginkgolic acids, gas chromatography/mass spectrometry, TMSH derivatization, ozonolysis,dietary supplements
การแปล กรุณารอสักครู่..
บทคัดย่อ: ความละเอียดสูงแก๊สโครมา / มวลสาร (GC / MS) ด้วยวิธีการตรวจสอบไอออนเลือกมุ่งเน้นไป
ที่ตัวละครและการวิเคราะห์เชิงปริมาณของกรด ginkgolic (gas) ในแปะก๊วย biloba L. วัสดุพืช, สารสกัดและ
ผลิตภัณฑ์ในเชิงพาณิชย์ได้รับการพัฒนาและ ผ่านการตรวจสอบ วิธีการที่เกี่ยวข้องกับการสกัดตัวอย่าง (1: 1) เมทานอลและ 10% ฟอร์มิ
กรดสกัดของเหลวของเหลวที่มี n-เฮกเซนและอนุพันธ์กับไฮดรอกไซ trimethylsulfonium (TMSH) แยกสอง
อิ่มตัว (C13: 0 และ C15: 0) และหกไม่อิ่มตัวเมทิลเอสเตอร์ของกรด ginkgolic ด้วยพันธะคู่ที่แตกต่างกันตำแหน่ง (C15: 1 Δ8
และΔ10, C17: 1 Δ8, Δ10และΔ12และ C17: 2) ก็ประสบความสำเร็จ ในขั้วโลกมาก (88% cyanopropyl) aryl polysiloxane-HP-88
ฝอย GC คอลัมน์ ตำแหน่งพันธะคู่ในก๊าซได้รับการพิจารณาโดย ozonolysis การพัฒนาที่ GC / MS วิธีการ
ถูกตรวจสอบตามแนวทาง ICH และผลการวิเคราะห์เชิงปริมาณได้รับการตรวจสอบโดยการเปรียบเทียบกับประสิทธิภาพสูงมาตรฐาน
วิธีของเหลว chromatography เก้า G. biloba รับรองความถูกต้องและตัวอย่างพืชในเชิงพาณิชย์และ 21 อาหาร
เสริมอ้างว่ามีสารสกัดจากใบแปะ G. ถูกนำมาวิเคราะห์ ในที่สุดการปรากฏตัวของสารมาร์กเกอร์, terpene
trilactones และไกลโคไซด์ flavonol สำหรับแปะก๊วย biloba ในผลิตภัณฑ์เสริมอาหารถูกกำหนดโดย UHPLC / MS และใช้ในการ
ยืนยันการปรากฏตัวของสารสกัดจากใบแปะ G. ในทุกผลิตภัณฑ์เสริมอาหารพฤกษศาสตร์.
ที่มา: แปะก๊วย ก๊วยกรด ginkgolic, แก๊สโครมา / มวลสาร TMSH อนุพันธ์, ozonolysis,
ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร
การแปล กรุณารอสักครู่..
บทคัดย่อ : ความละเอียดสูงแก๊สโครมาโตกราฟี / แมสสเปกโทรเมทรี ( GC / MS ) กับเลือกไอออนตรวจสอบวิธีการเน้น
ในการศึกษาและการวิเคราะห์เชิงปริมาณของกิงโกลิคแอซิด ( แก๊ส ) ในใบแปะก๊วย . พืช , สารสกัด , และ
ผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์เป็นจำนวน . วิธีการที่เกี่ยวข้องกับการสกัดตัวอย่างด้วย ( 1 : 1 ) ร้อยละ 10 มิค
อลและกรดบริษัท เวสเทิร์น การสกัดของเหลวกับของเหลว บีบ และกับกับ trimethylsulfonium โซดาไฟ ( tmsh ) การแยก 2
( c13:0 อิ่มตัวและไม่อิ่มตัว c15:0 ) และหกกิงโกลิก แอซิดเมทิลเอสเทอร์ที่ตำแหน่งคู่พันธบัตร ( c15:1 Δ
Δ 8 และ 10 , c17:1 ΔΔ 8 , 10 และ 12 และΔ , c17:2 ) คือความบนมากขั้วโลก ( 88% cyanopropyl ) คอลัมน์กลืนกัน polysiloxane hp-88
ฝอย GC .ดับเบิลบอนด์ในตำแหน่งก๊าซถูกกำหนดโดยซีด้วยเช่นกัน . การพัฒนาวิธี GC / MS
ทำนายตามแนวทางที่ได้รับผล และเซลล์ที่ถูกตรวจสอบโดยการเปรียบเทียบกับมาตรฐาน highperformance
วิธีโครมาโทกราฟีของเหลวโดยวิธี 19 . ก๊วยรับรองและตัวอย่างพืชในเชิงพาณิชย์และ 21 อาหาร
อาหารเสริมเจตนาประกอบด้วย .Biloba สารสกัดจากใบข้อมูล ในที่สุด การปรากฏตัวของเครื่องหมายสารเทอร์ปีนและ
trilactones 3 ไซด์สำหรับแปะก๊วยในอาหารเสริมถูกกำหนดโดย uhplc / MS และใช้
ยืนยันการแสดงตนของ Biloba สารสกัดจากใบในกรัมของพืชอาหารเสริม .
คำสำคัญ : แปะก๊วยกิงโกลิคแอซิด , แก๊สโครมาโตกราฟี / แมส ,tmsh กับซีด้วยเช่นกัน
, , ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร
การแปล กรุณารอสักครู่..