Rotenone was assessed in 2000 becau

Rotenone was assessed in 2000 because of its MPTP-like inhibition of mitochondrial complex I [14]. However, since its introduction, rotenone has been under serious debate [26]. Like MPTP, rotenone readily crosses the BBB, where it causes oxidative stress and accumulates inside the mitochondria dopaminergic neurons. However, the resulting reduction in ATP is not a cause of cell death. Rather, a large amount of ROS accounts for the damage in the SN region [27]. One important benefit of the rotenone model is that some investigators have reported the accumulation of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Rotenone ถูกประเมินในปี 2000 เนื่องจากยับยั้งเช่น MPTP ที่ซับซ้อน mitochondrial ฉัน [14] อย่างไรก็ตาม ตั้งแต่การแนะนำ rotenone แล้วภายใต้การอภิปรายอย่างจริงจัง [26] เช่น MPTP, rotenone ข้ามบีบีบี ที่จะทำให้เกิดความเครียด oxidative และสะสมภายใน mitochondria dopaminergic neurons พร้อม อย่างไรก็ตาม ลดได้ใน ATP ไม่ได้เป็นสาเหตุการตายของเซลล์ ค่อนข้าง ROS จำนวนมากบัญชีหายในภูมิภาค SN [27] หนึ่งประโยชน์ที่สำคัญของแบบจำลอง rotenone จะว่า นักสืบบางมีรายงานสะสมของ