To fabricate WO3 nanofibers, first

To fabricate WO3 nanofibers, first a mixture of tungsten oxide precursor and a conducting polymer
used to control viscosity of the solution are prepared. The precursor solutions are prepared by mixing
ammonium metatungstate hydrate (AMH) in de-ionized water (DI) at 16.7% w/v, 33.3% w/v and 50.0%
w/v concentrations. The conducting polymer is prepared by mixing polyvinyl alcohol (PVA) with deionized
water (DI). Finally, the precursor and polymeric solutions are mixed and stirred vigorously for 24
h to obtain a homogeneous solution. The solution is then fed into the electrospining setup. The feed rate,
the high voltage power supply, and the distance between the injection needle and the collector plate are
fixed at 0.3 ml/min, 19.5 kV, and 15 cm, respectively. The nanofibers are electrospun onto pre-patterned
Pt interdigitated electrodes. The resulting nanofibers are hot-pressed at 120ºC and calcined at 500ºC,
700ºC and 900ºC to remove the polymer and to carry out growth in some samples. Fig. 1a shows
schematic diagram that summarizes the fabrication steps. Fig. 1b shows actual Pt interdigitated
electrodes. Transmission electron microscope (FEI Tecnai G20) operating at 200 kV accelerating voltage
is used to characterize the shape and size of WO3 particles consisting in the nanofibers. Fig. 1c shows
typical transmission electron microscope (TEM) image of WO3 nanofiber produced in this experiment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จะปั้น WO3 nanofibers ส่วนผสมของทังสเตนออกไซด์สารตั้งต้นและพอลิเมอร์ที่ทำครั้งแรกใช้ในการควบคุมความหนืดของโซลูชันที่เตรียม โซลูชั่นสารตั้งต้นจะเตรียม โดยผสมmetatungstate แอมโมเนีย hydrate (AMH) น้ำ de-ionized (DI) ที่ 16.7% w/v, w/v 33.3% และ 50.0%ความเข้มข้นของ w/v พอลิเมอร์ที่ทำเตรียมไว้ โดยผสมโพลีไวนิลแอลกอฮอล์ (PVA) กับ deionizedน้ำ (DI) ในที่สุด สารตั้งต้นและโซลูชั่นชนิดผสม และกวนโยคะสำหรับ 24h รับโซลูชันเป็นเนื้อเดียวกัน แล้วมีติดตามการแก้ปัญหาในการตั้งค่า electrospining อัตราอาหารไฟแรงดันสูง และระยะห่างระหว่างเข็มฉีดยาและเก็บจานคงที่ 0.3 ml/min, 19.5 kV และ 15 ซม. ตามลำดับ Nanofibers มี electrospun ลงบนลวดลายก่อนPt หุงต interdigitated Nanofibers ได้ ใจร้อนกดที่ 120ºC โค้กที่ 500ºC700ºC และ 900ºC เอาการพอลิเมอร์ และดำเนินการเจริญเติบโตในบางตัวอย่าง Fig. 1a แสดงแผนภูมิแผนผังตัวอย่างที่สรุปขั้นตอนการผลิต Fig. 1b แสดงจริง Pt interdigitatedหุงต ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (หุย Tecnai G20) ปฏิบัติการ 200 kV เร่งแรงใช้การกำหนดลักษณะรูปร่างและขนาดของอนุภาค WO3 ประกอบด้วยในการ nanofibers Fig. 1c แสดงรูปกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (ยการ) ส่งทั่วไปของ WO3 nanofiber ผลิตในการทดลองนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อสานเส้นใยนาโน WO3
แรกส่วนผสมของสารตั้งต้นทังสเตนออกไซด์และการดำเนินการพอลิเมอใช้ในการควบคุมความหนืดของการแก้ปัญหานี้ได้จัดทำ โซลูชั่นสารตั้งต้นได้จัดทำขึ้นโดยการผสมไฮเดรตแอมโมเนียม metatungstate (AMH) ในน้ำบริสุทธิ์ (DI) ที่ 16.7% w / v 33.3% w / v และ 50.0% w / ความเข้มข้นของโวลต์ พอลิเมอดำเนินการจัดทำขึ้นโดยการผสมโพลีไวนิลแอลกอฮอล์ (PVA) โดยปราศจากไอออนน้ำ(DI) สุดท้ายผู้นำและการแก้ปัญหาพอลิเมอผสมและกวนอย่างจริงจังเป็นเวลา 24 ชั่วโมงเพื่อให้ได้วิธีการแก้ปัญหาที่เป็นเนื้อเดียวกัน การแก้ปัญหาจะถูกป้อนเข้าสู่การตั้งค่าแล้ว electrospining อัตราการป้อนที่แหล่งจ่ายไฟแรงดันสูงและระยะห่างระหว่างเข็มฉีดยาและแผ่นสะสมที่มีการกำหนดไว้ที่0.3 มล. / นาที 19.5 กิโลโวลต์และ 15 ซม. ตามลำดับ nanofibers อิจะลงก่อนลวดลายPt ขั้ว interdigitated nanofibers ผลจะร้อนกดที่120ºCและเผาที่อุณหภูมิ500ºC, 700ºCและ900ºCลิเมอร์ที่จะลบและการดำเนินการการเจริญเติบโตในบางตัวอย่าง รูป 1a แสดงแผนภาพที่สรุปขั้นตอนการประดิษฐ์ รูป 1b แสดงให้เห็นถึงจุดที่เกิดขึ้นจริง interdigitated ขั้วไฟฟ้า ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (FEI Tecnai G20) การดำเนินงานที่ 200 กิโลโวลต์เร่งแรงดันไฟฟ้าที่ใช้ในการอธิบายลักษณะรูปร่างและขนาดของอนุภาคWO3 ประกอบด้วย nanofibers รูป แสดงให้เห็น 1c ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนทั่วไป (TEM) ภาพของ WO3 เส้นใยนาโนที่ผลิตในการทดลองนี้