at the low latitude of Puerto Rico.

at the low latitude of Puerto Rico. Alternatively, the differences may have been a
reflection of inherent genetic differences in shade tolerance between the seed used in the
two experiments.
The effect of increasing nitrogen supply on the increase in total biomass was an
expected result since nitrogen is fundamental to the process of photosynthesis and
biomass accumulation (Evans, 1983; Hilbert, 1989). The interaction of nitrogen
fertilization rate with the shade levels resulted in a maximal average leaf mass at 20 %
followed by 40 % shade at the highest nitrogen fertilization rate. At 60 % shade, light had
become a limiting factor for leaf mass accumulation, and clearly the optimal fertilization
level had decreased from 90 kg N/ha to 45 kg N/ha.
Vladimirova et al. (1997) examined the morphological plasticity of Dracaena
sanderana hort Sander ex Mast. ‘Ribbon’ found a concomitant decline in number of
leaves with increasing shade. A decline in leaf numbers with increased shading is a
common observation (Halva et al., 1992; Santiago-Santos and Cedeno-Maldonado, 1991)
that was also made in this study on ngo gai. The parallel observation that the numbers of
decayed leaves declined as shade increased somewhat offset the effect of the reduction in
leaf numbers. Since microbial infection was not evident in the decayed leaves, it is
possible that the leaves had some phototoxicity at the higher light levels, which resulted
in the apparent oxidative damage that rendered them unacceptable.
Ngo gai is sold by the bunch, each usually comprised of leaves from individual
plants, rather than by weight. Since the market demands ngo gai with large leaves,
manipulation of plant development to produce leaves of a large surface area is important.
However, it is equally important to understand that leaf numbers per plant has a great
influence on the economic viability of any such successful manipulations. Plants grown at
40 % shade had a markedly higher mean leaf area than in the other treatments. Urbas and
Zobel (2000) noted in their studies that declining light levels generally resulted in a
suppression of total biomass and leaf numbers but that the leaves generally tended to be
thinner and have a greater leaf area. Pons (1977) found that the maximal leaf area
produced by Cirsium palustre L. or Geum urbanum L. was at 32 % daylight but that the
rate of leaf appearance declined significantly as the light level was reduced from full sun.
Mean leaf area of ngo gai was also influenced by nitrogen, increasing with the
increase in nitrogen fertilization rates. Yoshida et al. (1969) attained increasing mean leaf
areas in rice as they increased the nitrogen supply. Nitrogen plays an important role in
leaf area expansion (Radin, 1983), and the role has been related to water stress imposed
on nitrogen-deficient plants. Radin and Boyer (1982) postulated that the impact of
nitrogen status on leaf area expansion, related to root hydraulic conductivity and leaf
water relations, is mediated by its effect on membrane fluidity.
The increase in dry matter content of the roots and leaves with the increasing light
levels is a phenomenon that has been observed by other authors as part of a typical shade
response (Hughes, 1965). Inherent in the tolerant response of ngo gai to shade is the
alteration, specifically the increase, in the specific leaf area. Such an increase in specific
leaf area is a common feature of plants that are tolerant of shade (Givnish, 1987; Hughes,
1965; Virzo de Santo and Alfani, 1980) and serves to maximize the leaf surface area
available for interception of the limited incident light. Partitioning of biomass is altered to
provide the maximum possible surface area for photosynthesis (Loach, 1970; Pons,
1977). The increase in specific leaf area is attributed to the greater expansion of existing
cells rather than increased cell division (Hughes, 1965). This observation is confirmed in
this research by the decrease in dry matter content with increasing shade. Typically leaves
grown in the shade have fewer layers of palisade parenchyma cells than leaves grown in
the sun (Pons, 1977). In the current study, 40 % shade elicited a response of a similar
magnitude as that for 60 % shade in terms of the dry matter content, which manifested
itself in greater leaf area expansion. Therefore, 40 % shade conferred the double benefit
of receiving enough light for greater biomass accumulation than 60 or 80 % shade
coupled with relatively large morphological response to shade.
The increasing specific leaf area values of ngo gai that occurred with increased

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ที่ละติจูดต่ำของเปอร์โตริโก หรือ ความแตกต่างอาจมีการสะท้อนโดยธรรมชาติทางพันธุกรรมแตกในร่มเผื่อเมล็ดพันธุ์ที่ใช้ในการทดลองผลของการเพิ่มอุปทานไนโตรเจนในการเพิ่มขึ้นของชีวมวลทั้งหมดได้คาดว่าผลเนื่องจากไนโตรเจนเป็นพื้นฐานของกระบวนการสังเคราะห์ด้วยแสง และรวบรวมชีวมวล (อีวานส์ 1983 ฮิลแบร์ท 1989) การโต้ตอบของไนโตรเจนอัตราการปฏิสนธิ ด้วยระดับสีส่งผลให้มวลใบเฉลี่ยสูงสุดที่ 20%ตาม ด้วยสี 40% ที่อัตราการปฏิสนธิไนโตรเจนสูงสุด ได้ที่ 60% เงา แสงเป็น ปัจจัยจำกัดสำหรับใบสะสมมวล และชัดเจนในปัจจุบันที่ดีที่สุดระดับลดลงจาก 90 กก. N/ฮา ถึง 45 กิโลกรัม N/ฮาVladimirova et al. (1997) ตรวจสอบ plasticity สัณฐานของสาววัยรุ่นแซนเดอราน่า hort แซนเดอร์อดีตเสา 'ริบบิ้น' พบลดลงมั่นใจจำนวนเหลือเพิ่มร่มเงา ลดลงในหมายเลขใบมีแรเงาเพิ่มขึ้นเป็นการ(Halva et al., 1992 การสังเกตทั่วไป Santiago-Santos และ Cedeno-Maldonado, 1991)ที่ยังทำในนี้ศึกษา ngo ไก่ สังเกตขนานที่จำนวนผุใบปฏิเสธเป็นร่มเงาเพิ่มขึ้นค่อนข้างตรงข้ามผลของการลดลงในหมายเลขใบ เนื่องจากเชื้อจุลินทรีย์ไม่ชัดในใบไม้ผุ เป็นไปที่ใบไม้มี phototoxicity บางที่แสงระดับสูง ซึ่งมีผลในชัดเจน oxidative ความเสียหายที่แสดงไม่สามารถยอมรับขายไก่ Ngo โดยพวง ละมักจะประกอบด้วยใบจากแต่ละคนพืช แทน โดยน้ำหนัก เนื่องจากตลาดต้องการไก่ ngo มีใบขนาดใหญ่การพัฒนาโรงงานการผลิตของพื้นที่ขนาดใหญ่เป็นสิ่งสำคัญอย่างไรก็ตาม มันเป็นสิ่งสำคัญเพื่อให้เข้าใจว่า หมายเลขใบต่อพืชมีอิทธิพลในชีวิตเศรษฐกิจของ manipulations ประสบความสำเร็จดังกล่าว พืชที่ปลูกที่สี 40% สูงขึ้นอย่างเด่นชัดใบไม้หมายถึงพื้นที่ที่มากกว่าในการรักษาได้ Urbas และZobel (2000) ระบุไว้ในการศึกษาให้ คำนวณระดับแสงโดยทั่วไปให้เป็นปราบปรามจำนวนรวมชีวมวลและใบไม้แต่ที่ใบโดยทั่วไปมีแนวโน้มที่จะน้ำมันทินเนอร์ และมีพื้นที่ใบมากขึ้น Pons (1977) พบว่าพื้นที่ใบสูงสุดผลิต โดย Cirsium palustre L. หรือ Geum urbanum L. เป็นที่ 32% ตามฤดูกาลแต่จะอัตราของลักษณะใบอย่างมีนัยสำคัญปฏิเสธเป็นแสงระดับลดลงจากดวงอาทิตย์เต็มหมายถึง พื้นที่ใบของ ngo ไก่ยังได้รับ โดยไนโตรเจน เพิ่มการเพิ่มอัตราการปฏิสนธิไนโตรเจน Yoshida et al. (1969) ได้ใบเฉลี่ยเพิ่มขึ้นในข้าวพวกเขาเพิ่มขึ้นอุปทานไนโตรเจน ไนโตรเจนมีบทบาทสำคัญในขยายพื้นที่ใบ (Radin, 1983), และบทบาทมีการเกี่ยวข้องกับน้ำความเครียดที่กำหนดในพืชไนโตรเจนไม่ Radin และ Boyer postulated (1982) ที่ผลกระทบของไนโตรเจนสถานะขยายพื้นที่ใบ นำไฮดรอลิกรากและใบน้ำสัมพันธ์ mediated โดยเยื่อข้อสรุปผลของการเพิ่มเนื้อหาเรื่องแห้งรากและใบแสงเพิ่มขึ้นระดับคือ ปรากฏการณ์ที่ตรวจสอบ โดยคนเป็นส่วนหนึ่งของเงาทั่วไปตอบ (ฮิวจ์ส 1965) ในการตอบสนองที่ป้องกันความผิดพลาดของ ngo ไก่การแรเงาเป็นการแก้ไข โดยเฉพาะการเพิ่มขึ้น ในพื้นที่เฉพาะใบ เช่นการเพิ่มเฉพาะใบไม้เป็นคุณลักษณะทั่วไปของพืชที่ทนกับร่ม (Givnish, 1987 ฮิวจ์ส1965 Virzo เดอซานและ Alfani, 1980) และเพื่อเพิ่มพื้นที่ผิวของใบไม้ใช้สำหรับสกัดปัญหาแสงจำกัด พาร์ทิชันของชีวมวลมีการเปลี่ยนแปลงไปมีพื้นที่ผิวได้สูงสุดสำหรับการสังเคราะห์ด้วยแสง (หมู 1970 Pons1977) เพิ่มขึ้นในพื้นที่เฉพาะใบไม้เป็นบันทึกการขยายตัวมากกว่าของที่มีอยู่เซลล์แทนที่แบ่งเซลล์เพิ่มขึ้น (ฮิวจ์ส 1965) การสังเกตนี้จะยืนยันในงานวิจัยนี้ โดยลดลงในเรื่องเนื้อหาที่ มีการเพิ่มสีแห้ง โดยปกติจะทำปลูกในร่มมีชั้นเซลล์พาเรงไคมา palisade น้อยกว่าใบที่ปลูกในซัน (Pons, 1977) ในการศึกษาปัจจุบัน สี 40% elicited การตอบสนองของความคล้ายคลึงกันขนาดเป็นที่ 60% สีในเนื้อหาเรื่องแห้ง ซึ่งประจักษ์เองในการขยายพื้นที่ใบมากขึ้น ดังนั้น สี 40% รางวัลประโยชน์คู่รับไฟพอรวบรวมชีวมวลมากขึ้นกว่าสี 60 หรือ 80%ควบคู่กับการตอบสนองของค่อนข้างใหญ่ให้ร่มเงาเพิ่มขึ้นเพิ่มขึ้นเฉพาะใบตั้งค่าของ ngo ไก่ที่เกิดขึ้นกับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ละติจูดต่ำของเปอร์โตริโก หรือความแตกต่างอาจจะเป็น
ภาพสะท้อนของความแตกต่างทางพันธุกรรมโดยธรรมชาติในความอดทนที่ร่มระหว่างเมล็ดพันธุ์ที่ใช้ในการ
ทดลอง
ผลของการเพิ่มปริมาณไนโตรเจนที่เพิ่มขึ้นของชีวมวลทั้งหมดเป็น
ผลที่คาดหวังตั้งแต่ไนโตรเจนเป็นพื้นฐานของกระบวนการสังเคราะห์ และ
การสะสมมวลชีวภาพ (อีแวนส์, 1983; ฮิลแบร์ต, 1989) ปฏิสัมพันธ์ของไนโตรเจน
อัตราการปฏิสนธิที่มีระดับสีที่เกิดในมวลใบสูงสุดเฉลี่ยอยู่ที่ 20%
ตามมาด้วยเฉดสี 40% ไนโตรเจนที่อัตราการปฏิสนธิสูงสุด ที่สี 60% แสงได้
กลายเป็นปัจจัย จำกัด การสะสมมวลใบและชัดเจนปฏิสนธิที่ดีที่สุด
ระดับได้ลดลงจาก 90 กิโลกรัมไม่มี / ไร่ถึง 45 กิโลกรัมไม่มี / ไร่
Vladimirova และคณะ (1997) การตรวจสอบปั้นก้านของ Dracaena
แซนเดอ hort ซานเดอร์อดีตเสา 'ริบบิ้น' พบการลดลงไปด้วยกันในจำนวนของ
ใบที่มีสีเพิ่มขึ้น ลดลงในจำนวนใบที่มีแรเงาที่เพิ่มขึ้นเป็น
ข้อสังเกตที่พบบ่อย (Halva et al, 1992. ซันติอาโก-Santos และ Cedeno-โดนา, 1991)
ที่ยังถูกสร้างขึ้นมาในการศึกษาครั้งนี้ใน ngo ไก สังเกตขนานว่าตัวเลขของ
ใบผุลดลงเป็นสีที่เพิ่มขึ้นค่อนข้างชดเชยผลกระทบของการลดลงของ
ตัวเลขใบ ตั้งแต่การติดเชื้อจุลินทรีย์ที่ไม่ชัดเจนในใบผุนั้นมันเป็น
ไปได้ว่าใบมี phototoxicity บางส่วนที่ระดับแสงที่สูงขึ้นซึ่งส่งผลให้
เกิดความเสียหายออกซิเดชันเห็นได้ชัดว่าพวกเขากลายเป็นที่ยอมรับไม่ได้
เอกชนไกขายโดยพวงแต่ละมักจะประกอบด้วย ออกจากบุคคล
พืชมากกว่าโดยน้ำหนัก เนื่องจากความต้องการของตลาด ngo ไกมีใบขนาดใหญ่
การจัดการของการพัฒนาโรงงานเพื่อผลิตใบของพื้นที่ผิวขนาดใหญ่ที่มีความสำคัญ
แต่ก็เป็นความสำคัญเท่าเทียมกันที่จะเข้าใจว่าหมายเลขใบต่อต้นมีความดี
มีอิทธิพลต่อศักยภาพทางเศรษฐกิจใด ๆ ที่ประสบความสำเร็จดังกล่าว กิจวัตร พืชที่ปลูกใน
ร่มเงา 40% มีพื้นที่ใบที่สูงขึ้นหมายถึงความโดดเด่นกว่าในการรักษาอื่น ๆ Urbas และ
Zobel (2000) ได้ตั้งข้อสังเกตในการศึกษาของพวกเขาที่ลดลงส่งผลให้ระดับแสงโดยทั่วไปใน
การปราบปรามของชีวมวลและใบตัวเลขทั้งหมด แต่ที่ใบโดยทั่วไปมักจะเป็น
ทินเนอร์และมีพื้นที่ใบมากขึ้น แย่ (1977) พบว่าพื้นที่ใบสูงสุด
ที่ผลิตโดย Cirsium palustre ลิตรหรือกึม urbanum ลิตรอยู่ที่ 32% ในเวลากลางวัน แต่ที่
อัตราการปรากฏตัวลดลงอย่างมีนัยสำคัญใบเป็นระดับแสงลดลงจากดวงอาทิตย์เต็ม
หมายถึงพื้นที่ใบขององค์กรพัฒนาเอกชน ไกก็ยังได้รับอิทธิพลจากไนโตรเจนเพิ่มขึ้นกับ
การเพิ่มขึ้นของอัตราการปฏิสนธิไนโตรเจน โยชิดะและคณะ (1969) บรรลุการเพิ่มใบหมายถึง
พื้นที่ในข้าวที่พวกเขาเพิ่มขึ้นอุปทานไนโตรเจน ไนโตรเจนมีบทบาทสำคัญใน
การขยายตัวของพื้นที่ใบ (Radin, 1983) และบทบาทที่ได้รับการที่เกี่ยวข้องกับการขาดน้ำที่กำหนด
ในพืชไนโตรเจนขาด Radin และบอยเยอร์ (1982) การตั้งสมมติฐานว่าผลกระทบของ
สถานะของไนโตรเจนในการขยายพื้นที่ใบที่เกี่ยวข้องกับไฮดรอลิการนำรากและใบ
ความสัมพันธ์ระหว่างน้ำเป็นผู้ไกล่เกลี่ยโดยผลกระทบต่อสถานะของเหลวภายในเซลล์
เพิ่มขึ้นในเนื้อหาของวัตถุแห้งของรากและใบที่มี เพิ่มความสว่าง
ในระดับที่เป็นปรากฏการณ์ที่ได้รับการสังเกตโดยผู้เขียนอื่น ๆ ที่เป็นส่วนหนึ่งของร่มโดยทั่วไป
การตอบสนอง (ฮิวจ์ 1965) โดยธรรมชาติในการตอบสนองใจกว้างขององค์กรพัฒนาเอกชนไกจะเป็นร่มเงา
การเปลี่ยนแปลงโดยเฉพาะการเพิ่มขึ้นในพื้นที่ใบที่เฉพาะเจาะจง ดังกล่าวเพิ่มขึ้นในเฉพาะ
พื้นที่ใบเป็นคุณสมบัติทั่วไปของพืชที่มีความใจกว้างของสี (Givnish 1987; ฮิวจ์
1965; Virzo เดอซานและ Alfani, 1980) และทำหน้าที่เพื่อเพิ่มพื้นที่ผิวใบ
สามารถใช้ได้สำหรับการสกัดกั้นของเหตุการณ์ที่เกิดขึ้น จำกัด แสง การแยกตัวของชีวมวลมีการเปลี่ยนแปลงเพื่อ
ให้พื้นที่ผิวสูงสุดที่เป็นไปได้ในการสังเคราะห์แสง (อช 1970; แย่,
1977) การเพิ่มขึ้นของพื้นที่ใบที่เฉพาะเจาะจงมีสาเหตุมาจากการขยายตัวมากขึ้นจากที่มีอยู่
มากกว่าเซลล์แบ่งตัวของเซลล์ที่เพิ่มขึ้น (ฮิวจ์ 1965) ข้อสังเกตนี้ได้รับการยืนยันใน
การวิจัยครั้งนี้จากการลดลงในเนื้อหาของแห้งที่มีสีเพิ่มขึ้น โดยปกติใบ
ที่ปลูกในที่ร่มมีชั้นน้อยลงรั้วเซลล์เนื้อเยื่อกว่าใบที่ปลูกใน
ดวงอาทิตย์ (แย่ 1977) ในการศึกษาปัจจุบัน, สี 40% ก่อให้เกิดการตอบสนองของที่คล้ายกัน
ขนาดเป็นที่ให้ร่มเงา 60% ในแง่ของเนื้อหาเรื่องแห้งซึ่งประจักษ์
เองในการขยายตัวมากขึ้นพื้นที่ใบ ดังนั้นสี 40% การประชุมประโยชน์สอง
ในการรับแสงมากพอสำหรับการสะสมพลังงานชีวมวลมากขึ้นกว่าสี 60 หรือ 80%
ควบคู่กับการตอบสนองค่อนข้างก้านขนาดใหญ่เพื่อให้ร่มเงา
ที่เพิ่มขึ้นค่าพื้นที่ใบที่เฉพาะเจาะจงขององค์กรพัฒนาเอกชนไกที่เกิดขึ้นกับการเพิ่มขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ละติจูดต่ำของเปอร์โตริโก หรือความแตกต่างอาจเป็นเรื่องของความแตกต่างทางพันธุกรรมในธรรมชาติ
สะท้อนเงาความอดทนระหว่างเมล็ดพันธุ์ที่ใช้ในการทดลอง

2 . ผลของการใส่ไนโตรเจนที่เพิ่มขึ้นในการศึกษาทั้งหมดเป็น
ผลที่คาดหวังเนื่องจากไนโตรเจนเป็นพื้นฐานของกระบวนการสังเคราะห์แสง และ
สะสม จำนวนสิ่งมีชีวิตต่อหน่วยพื้นที่ ( อีแวนส์ ฮิลเบิร์ต , 1983 ; ,1989 ) ปฏิสัมพันธ์ของไนโตรเจน
อัตราการปฏิสนธิด้วยระดับสีส่งผลให้เกิดมวลใบเฉลี่ยสูงสุดที่ 20 %
ตามเฉดที่ 40% ไนโตรเจนสูงสุดอัตราการปฏิสนธิ . 60% เงา แสงมี
เป็นปัจจัยจำกัดการสะสมใบ มวล และชัดเจนในระดับที่เหมาะสม มีการปฏิสนธิ
ลดลงจาก 90 กก. N / ไร่ 45 kg N / ha .
vladimirova et al .( 2540 ) ศึกษาลักษณะทางสัณฐานวิทยาของปั้น Dracaena
แซนเดอราน่าปากช่อง แซนเดอร์ แฟนเก่า เสากระโดง ' ริบบิ้น ' พบผู้ป่วยลดลงจำนวน
ใบด้วยการเพิ่มเงา การลดลงของตัวเลขที่เพิ่มขึ้นใบแรเงาเป็น
การสังเกตทั่วไป ( หัลวา et al . , 1992 ; ซานติอาโก้ ซานโตส และ เซเดโน่ มัลโดนาโด , 1991 )
ที่ยังทำในการศึกษาไปใช้ . แบบสังเกตที่ตัวเลขของ
ใบไม้ผุที่ปฏิเสธเป็นเงาเพิ่มขึ้นค่อนข้างชดเชยผลของการลดลงใน
หมายเลขใบ เนื่องจากการติดเชื้อจุลินทรีย์ที่ไม่ได้เห็นในใบไม้ผุมัน
เป็นไปได้ว่าใบมี phototoxicity ระดับแสงสูง ซึ่งส่งผลให้เกิดความเสียหายที่ชัดเจน
ในการแสดงพวกเขารับไม่ได้
โงไก่ขายเป็นพวงแต่ละคนมักจะประกอบด้วยของใบพืชแต่ละ
มากกว่าน้ำหนัก เนื่องจากความต้องการของตลาดโงไก่ที่มีใบขนาดใหญ่
การจัดการของการพัฒนาโรงงานผลิตของใบที่มีพื้นที่ผิวเป็นสิ่งสำคัญ .
แต่ก็มีความสำคัญที่เท่าเทียมกันที่จะเข้าใจว่าใบหมายเลขต่อพืชที่มีอิทธิพลมาก
ในชีวิตทางเศรษฐกิจของ manipulations ใดที่ประสบความสำเร็จดังกล่าวพืชที่ปลูกในร่มได้
40% อย่างเห็นได้ชัดที่สูงขึ้นหมายถึงใบพื้นที่กว่ากรรมวิธีอื่นๆ และ urbas
โซเบล ( 2000 ) ที่ระบุไว้ในการศึกษาของพวกเขาที่ลดลงส่งผลให้ระดับแสงโดยทั่วไป
ปราบปรามรวม 2 ใบและตัวเลข แต่ที่ใบโดยทั่วไปมีแนวโน้มที่จะ
ทินเนอร์และมีพื้นที่ใบมากขึ้น พอนส์ ( 1977 ) พบว่า พื้นที่ใบสูงสุด ผลิตโดย cirsium palustre
Lหรือ กึม urbanum ลิตรอยู่ที่ 32% กลางวันแต่
อัตราลักษณะใบลดลงอย่างมากเป็นระดับแสงลดลงจากดวงอาทิตย์เต็ม
หมายถึงใบพื้นที่โง ไก่ก็ยังได้รับอิทธิพลจากไนโตรเจนเพิ่มขึ้น
เพิ่มไนโตรเจนปุ๋ยอัตรา โยชิดะ et al . ( 1969 ) ได้เพิ่มหมายถึงใบ
พื้นที่ในข้าวเป็นพวกเขาเพิ่มปริมาณอุปทานไนโตรเจนมีบทบาทสำคัญในการขยายตัวของพื้นที่ใบ
( Radin , 1983 ) และบทบาทที่ได้รับ ที่เกี่ยวข้องกับน้ำหนักบังคับ
เมื่อขาดไนโตรเจนพืช ราดิน และบอยเยอร์ ( 1982 ) ซึ่งผลกระทบของไนโตรเจนในการขยายพื้นที่ใบ
สถานะเกี่ยวข้องกับรากสภาพนำชลศาสตร์และใบ
น้ำความสัมพันธ์ เป็นคนกลาง โดยผลกระทบต่อเยื่อ
ข้อสรุปเพิ่มวัตถุแห้งของใบและรากมีการเพิ่มแสง
ระดับ เป็นปรากฏการณ์ที่ได้รับการตรวจสอบโดยผู้เขียนอื่น ๆเป็นส่วนหนึ่งของการตอบสนองเงา
ทั่วไป ( Hughes , 1965 ) แท้จริงในการตอบสนองใจกว้างของโงไก่เงาเป็น
แก้ไข โดยเพิ่มในพื้นที่ใบจำเพาะ การเพิ่มเฉพาะ
พื้นที่ใบเป็นคุณลักษณะทั่วไปของพืชที่มีใจกว้างของเงา ( givnish , 1987 ; Hughes
1965 ; virzo เดอซานโต และ alfani , 1980 ) และให้บริการเพื่อเพิ่มพื้นที่ผิวใบ
สามารถกั้นแสงเหตุการณ์จำกัด การเปลี่ยนชีวมวลเป็น

ให้พื้นที่ผิวสูงสุดที่เป็นไปได้สำหรับการสังเคราะห์แสง ( ปลากด , 1970 ; Pons
, 1977 )เพิ่มพื้นที่ใบจำเพาะมากขึ้น ประกอบกับการขยายเซลล์ที่มีอยู่
แทนที่จะเพิ่มการแบ่งตัวของเซลล์ ( Hughes , 1965 ) การสังเกตนี้ได้รับการยืนยันในการวิจัยโดย
ปริมาณวัตถุแห้ง เพิ่มเงา มักจะปลูกในที่ร่ม มีใบ
ชั้นแพลิเซดพาเรงคิมามากกว่าจำนวนเซลล์ใบโตใน
ดวงอาทิตย์ ( Pons , 1977 )ในการศึกษาปัจจุบัน 40% สีโดยใช้การตอบสนองของขนาดคล้ายกัน
เป็นที่สำหรับสี 60% ในแง่ของวัตถุแห้ง ซึ่งประจักษ์เองในการขยายพื้นที่
ใบมากขึ้น ดังนั้น 40% เงาปรึกษาคู่ประโยชน์
รับแสงที่เพียงพอสำหรับการสะสมมวลชีวภาพมากกว่า 60 หรือ 80 % ร่ม
คู่กับการตอบสนองที่ค่อนข้างใหญ่ ก้านร่ม
เพิ่มเฉพาะค่าพื้นที่ใบของโง ไก่ที่เกิดขึ้น