scientists are striving hard to int

scientists are striving hard to introduce specific genes from one organism into others to accelerate the vital process of phytoremediation. In this direction, the introduction of genes responsible for expression of ACC deaminase in plants has received more attention than in microorganisms. The major reasons for little focus on developing genetically engineered bacteria expressing ACC deaminase could include: (i) the ACC deaminase trait is already widely found among indigenous soil bacterial species; (ii) the degree of success in transforming the ACC deaminase genes into plants has been extremely successful, hence less emphasis has been placed on genetic engineering of microbial species; and/or (iii) the survival and proliferation of transgenic bacteria in natural soil environments is often reduced.

Recently, Reed and Glick [34] compared the efficiency of transgenic bacteria that carry ACC deaminase with control bacteria in promoting seed germination and root elongation under stress conditions caused by copper or PAHs in contaminated soils. They reported that both native and transformed Pseudomonas asplenii AC were equally useful in the promotion of seed germination and root elongation under stress conditions caused by copper or PAH contamination. This could be because the efficiency of transgenic inoculated strains is determined by several biotic and abiotic factors such as soil pH, temperature, moisture content and their competition with native soil microflora and microfauna. Under such conditions, the use of genetically modified endophytes that exhibit ACC deaminase activity coupled with xenobiotic-degrading characteristics might yield more promising results than non-endophytes [35]. As described elsewhere, the ACC deaminase trait has also been found in some endophytes. Therefore, the selection of endophytes having both ACC deaminase and specific degradation genes could also be a useful approach for developing a successful phytoremediation strategy.

The plant growth promotion observed in response to inoculation with bacteria containing ACC-deaminase has prompted scientists to develop transgenic plants that express ACC deaminase genes [36]. To date, many plant species have been genetically engineered with ACC deaminase expression to protect the plant against multiple biotic and abiotic stresses 37, 38, 39 and 40. Grichko et al. [41] expressed bacterial ACC deaminase in tomato (Lycopersicum esculentum) cv. Heinz 902 under the transcriptional control of either two tandem 35S cauliflower mosaic virus promoters (constitutive expression), the rolD promoter from Agrobacterium rhizogenes (root-specific expression) or the pathogenesis-related prb-1b promoter from tobacco. The growth of transgenic tomato plants in the presence of cadmium, copper, cobalt, magnesium, nickel, lead or zinc was monitored. Parameters tested were metal accumulation and ACC deaminase activity in both plant shoots and roots, root and shoot development, and leaf chlorophyll content. Transgenic tomato plants expressing ACC deaminase particularly controlled by the prb-1b promoter accumulated larger amounts of metals within the plant tissues. However, because the tomato (L. esculentum) plants are unlikely to be used in the phytoremediation of contaminated sites, Nie et al. [42] expressed ACC deaminase genes in canola (B. napus) plants and tested their potential to grow in the presence of high levels of arsenate in the soil for metal accumulation in plant tissues. They also tested the ability of the plant growth-promoting bacterium E. cloacae CAL2 to facilitate the growth of both non-transformed and ACC deaminase-expressing canola (B. napus) plants for developing a successful phytoremediation strategy. In all cases, transgenic canola (B. napus) expressing ACC deaminase genes accumulated larger amounts of arsenate from the contaminated soil than non-transformed canola plants. Recently, Stearns et al. [9] reported similar results in the case of phytoremediation of a nickel-contaminated soil environment. They observed that the growth of transgenic plants constructed through rolD promoters demonstrated more growth under high nickel concentration compared with control (non-transgenic) and other transgenic plants constructed through (CaMV) 35 S and prb-1b promoters expressing ACC deaminase genes ( Figure 3).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นักวิทยาศาสตร์มีความมุ่งมั่นจะแนะนำเฉพาะยีนจากสิ่งมีชีวิตหนึ่งในผู้อื่นในการเร่งรัดกระบวนการสำคัญของ phytoremediation หนัก ในทิศทางนี้ แนะนำยีนของบัญชี deaminase ในพืชได้รับความสนใจเพิ่มมากขึ้นกว่าในจุลินทรีย์ สาเหตุสำคัญน้อยเน้นพัฒนาแปลงพันธุกรรมวิศวกรรมกำลัง deaminase บัญชีอาจรวมถึงแบคทีเรีย: ติด deaminase (i) การบัญชีแล้วอย่างกว้างขวางพบระหว่างพื้นดินแบคทีเรียชนิด (ii) ระดับความสำเร็จในการเปลี่ยนบัญชี deaminase ยีนพืชได้ประสบความสำเร็จ มีไว้น้อยเน้นบนพันธุวิศวกรรมจุลินทรีย์พันธุ์ ดังนั้น และ/หรือ (iii) การอยู่รอด และมักจะมีการลดลงของแบคทีเรียถั่วเหลืองในดินธรรมชาติสภาพแวดล้อมล่าสุด ลิ้นและ Glick [34] เปรียบเทียบประสิทธิภาพของแบคทีเรียถั่วเหลืองว่า ดินเนื้อปูนปนเปื้อน PAHs ใน deaminase บัญชีดำเนินการกับควบคุมแบคทีเรียในการส่งเสริมการงอกของเมล็ด และราก elongation ภายใต้เงื่อนไขความเครียดที่เกิดจากทองแดง พวกเขารายงานว่า ทั้งพื้นเมือง และแปรรูป Pseudomonas asplenii AC ได้ประโยชน์เท่าเทียมกันในโปรโมชั่นของเมล็ดการงอกและราก elongation ภายใต้เงื่อนไขความเครียดที่เกิดจากทองแดงหรือปนเปื้อนละ นี้อาจเป็น เพราะประสิทธิภาพของสายพันธุ์ inoculated ถั่วเหลืองจะถูกกำหนด โดยปัจจัยหลาย biotic และ abiotic ดิน pH อุณหภูมิ ชื้น และการแข่งขันกับเจ้าดิน microflora microfauna ภายใต้เงื่อนไขดังกล่าว การใช้ endophytes ดัดแปลงพันธุกรรมที่แสดงกิจกรรม deaminase บัญชีควบคู่กับลด xenobiotic ลักษณะ อาจผลผลิตผลลัพธ์แนวโน้มมากขึ้นกว่าไม่ข่าวลือ endophytes [35] ดังที่อื่น ติด deaminase บัญชีนอกจากนี้ยังพบในบาง endophytes ดังนั้น การเลือก endophytes ที่มีบัญชี deaminase และย่อยสลายเฉพาะยีนได้เป็นแนวทางที่เป็นประโยชน์สำหรับการพัฒนากลยุทธ์ phytoremediation ประสบความสำเร็จส่งเสริมการเจริญเติบโตพืชสังเกตตอบ inoculation ด้วยแบคทีเรียประกอบด้วยบัญชี deaminase ได้เตือนนักวิทยาศาสตร์พัฒนาพืชถั่วเหลืองที่แสดงบัญชี deaminase ยีน [36] วันที่ พืชหลายชนิดได้ถูกแปลงพันธุกรรมวิศวกรรมกับบัญชี deaminase นิพจน์เพื่อปกป้องพืชจากหลาย biotic และ abiotic เครียด 37, 38, 39 และ 40 Grichko et al. [41] แสดง deaminase บัญชีแบคทีเรียในมะเขือเทศ (Lycopersicum esculentum) พันธุ์ Heinz 902 ภายใต้การควบคุม transcriptional สองตัวตามกันไป 35S กะหล่ำโมเสกไวรัส (นิพจน์ขึ้น) ก่อ โปรโมเตอร์โรลด์จาก rhizogenes อโกรแบคทีเรียม (นิพจน์รากเฉพาะ) หรือเสนอเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องกับพยาธิกำเนิดสมาชิกบริการธนาคารพิเศษ-1b จากยาสูบ นำไปสู่การเติบโตของพืชถั่วเหลืองมะเขือเทศในต่อหน้าของแคดเมียม ทองแดง โคบอลต์ แมกนีเซียม นิกเกิล หรือสังกะสีถูกตรวจสอบ พารามิเตอร์ที่ทดสอบได้รวบรวมโลหะและกิจกรรมถ่ายภาพพืช และราก รากและยิง และใบไม้คลอโรฟิลล์เนื้อหา deaminase บัญชี มะเขือเทศถั่วเหลืองพืชแสดง deaminase บัญชีควบคุมโดยเฉพาะอย่างยิ่ง โดยโปรโมเตอร์ 1b สมาชิกบริการธนาคารพิเศษสะสมยอดใหญ่ของโลหะภายในเนื้อเยื่อพืช อย่างไรก็ตาม เนื่องจากพืชมะเขือเทศ (L. esculentum) มีไม่น่าที่จะใช้ใน phytoremediation ของอเมริกาปนเปื้อน Nie et al. [42] แสดงบัญชี deaminase ยีนในพืชคาโนลา (เกิด napus) และทดสอบศักยภาพของพวกเขาเติบโตในต่อหน้าของระดับสูงของ arsenate ในดินสำหรับสะสมโลหะในเนื้อเยื่อพืช พวกเขายังทดสอบความสามารถของโรงงานส่งเสริมการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย E. cloacae CAL2 เพื่อช่วยในการเจริญเติบโตของทั้งสองไม่เปลี่ยนและบัญชีแสดง deaminase คาโนลา (เกิด napus) พืชพัฒนากลยุทธ์ phytoremediation ประสบความสำเร็จ ในทุกกรณี ถั่วเหลืองคาโนลา (เกิด napus) แสดงยีน deaminase บัญชีสะสมเงินใหญ่ arsenate จากดินปนเปื้อนมากกว่าพืชคาโนลาไม่เปลี่ยน ล่าสุด Stearns et al. [9] รายงานผลคล้ายกรณี phytoremediation ของสภาพแวดล้อมดินปนเปื้อนนิกเกิล จะสังเกตว่า การเติบโตของถั่วเหลืองพืชสร้างขึ้นผ่านก่อโรลด์แสดงเติบโตอย่างเข้มข้นนิกเกิลสูงเมื่อเทียบกับตัวควบคุม (ไม่ใช่ถั่วเหลือง) และพืชอื่น ๆ ถั่วเหลืองสร้างผ่าน (CaMV) 35 S และก่อสมาชิกบริการธนาคารพิเศษ-1b แสดงบัญชี deaminase ยีน (รูปที่ 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นักวิทยาศาสตร์กำลังพยายามอย่างหนักที่จะแนะนำเฉพาะยีนจากสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ เข้ามาเพื่อเร่งกระบวนการสำคัญของการบำบัด ในทิศทางนี้การเปิดตัวของยีนที่รับผิดชอบในการแสดงออกของ deaminase แม็กในพืชได้รับความสนใจมากขึ้นกว่าในจุลินทรีย์ เหตุผลที่สำคัญสำหรับการโฟกัสเล็ก ๆ น้อย ๆ ในการพัฒนาแบคทีเรียดัดแปลงพันธุกรรมแสดง deaminase แม็กอาจรวมถึง: (i) ลักษณะ deaminase แม็กที่มีอยู่แล้วพบอย่างกว้างขวางในหมู่สายพันธุ์แบคทีเรียดินพื้นเมือง; (ii) ระดับของความสำเร็จในการปรับเปลี่ยนยีน deaminase แม็กเข้าไปในพืชได้รับความสำเร็จอย่างมากด้วยเหตุนี้ความสำคัญน้อยได้รับการวางอยู่บนพันธุวิศวกรรมของสายพันธุ์จุลินทรีย์ และ / หรือ (iii) การอยู่รอดและการขยายพันธุ์ของเชื้อแบคทีเรียในสภาพแวดล้อมดินธรรมชาติมักจะลดลง. เมื่อเร็ว ๆ นี้และกลิกกก [34] เมื่อเทียบกับประสิทธิภาพของเชื้อแบคทีเรียพันธุ์ที่นำ deaminase แม็กแบคทีเรียการควบคุมในการส่งเสริมการงอกของเมล็ดและความยาวของรากภายใต้ เงื่อนไขความเครียดที่เกิดจากทองแดงหรือ PAHs ในดินที่ปนเปื้อน พวกเขาได้รายงานว่าทั้งพื้นเมืองและเปลี่ยน Pseudomonas asplenii AC เป็นประโยชน์อย่างเท่าเทียมกันในการส่งเสริมการงอกของเมล็ดและความยาวของรากภายใต้เงื่อนไขความเครียดที่เกิดจากการปนเปื้อนทองแดงหรือ PAH ซึ่งอาจเป็นเพราะประสิทธิภาพของสายพันธุ์เชื้อพันธุ์ถูกกำหนดโดยปัจจัยทางชีววิทยาและ abiotic หลายอย่างเช่นค่า pH ของดินอุณหภูมิความชื้นและการแข่งขันของพวกเขาด้วยจุลินทรีย์ดินพื้นเมืองและ microfauna ภายใต้เงื่อนไขเช่นการใช้ endophytes ดัดแปลงพันธุกรรมที่แสดงฤทธิ์ deaminase แม็กคู่ที่มีลักษณะ xenobiotic ย่อยสลายอาจให้ผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มมากขึ้นกว่า endophytes ที่ไม่ได้ [35] ตามที่อธิบายไว้ที่อื่น ๆ ลักษณะ deaminase แม็กยังได้รับการพบในบาง endophytes ดังนั้นการเลือกของ endophytes มีทั้ง deaminase แม็กยีนและการย่อยสลายโดยเฉพาะนอกจากนี้ยังอาจจะเป็นวิธีการที่เป็นประโยชน์ในการพัฒนากลยุทธ์การบำบัดที่ประสบความสำเร็จ. โปรโมชั่นเจริญเติบโตของพืชพบว่าในการตอบสนองต่อการฉีดวัคซีนที่มีเชื้อแบคทีเรียที่มี ACC-deaminase ได้รับแจ้งนักวิทยาศาสตร์ในการพัฒนาพันธุ์พืชที่ แสดง deaminase ยีนแม็ก [36] ในวันพืชหลายชนิดที่ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรมที่มีการแสดงออก deaminase แม็กเพื่อปกป้องพืชกับสิ่งมีชีวิตหลายและความเครียด abiotic 37, 38, 39 และ 40 Grichko et al, [41] แสดงความ deaminase แม็กแบคทีเรียในมะเขือเทศ (lycopersicum esculentum) พันธุ์ ไฮนซ์ 902 ภายใต้การควบคุมการถอดรหัสของทั้งสองควบคู่ 35S กะหล่ำโปรโมเตอร์ไวรัส (การแสดงออกเป็นส่วนประกอบ) โปรโมเตอร์โรลด์จาก rhizogenes Agrobacterium (การแสดงออกรากที่เฉพาะเจาะจง) หรือโปรโมเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับการเกิดโรค PRB-1b จากยาสูบ การเจริญเติบโตของพืชดัดแปรพันธุกรรมมะเขือเทศในการปรากฏตัวของแคดเมียมทองแดงโคบอลต์แมกนีเซียมนิกเกิลตะกั่วหรือสังกะสีได้รับการตรวจสอบ พารามิเตอร์การทดสอบมีการสะสมโลหะและกิจกรรม deaminase แม็กทั้งใบและรากของพืชรากการพัฒนาและการถ่ายภาพและเนื้อหาคลอโรฟิลใบ มะเขือเทศดัดแปลงพันธุกรรมแสดง deaminase แม็กควบคุมโดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ก่อการ PRB-1b สะสมจำนวนเงินขนาดใหญ่ของโลหะภายในเนื้อเยื่อพืช แต่เนื่องจากมะเขือเทศ (แอล esculentum) พืชที่ไม่น่าจะถูกนำมาใช้ในการบำบัดของพื้นที่ปนเปื้อน, et al, Nie [42] แสดงยีน deaminase ในแม็กคาโนลา (บี napus) พืชและทดสอบศักยภาพของพวกเขาที่จะเติบโตในที่ที่มีระดับสูงของสารหนูในดินสำหรับการสะสมโลหะในเนื้อเยื่อพืช พวกเขายังได้รับการทดสอบความสามารถของแบคทีเรียที่ส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช-อีน้ำใต้ดิน CAL2 เพื่ออำนวยความสะดวกการเจริญเติบโตของทั้งสองที่ไม่เปลี่ยนและแม็กคาโนลา deaminase-แสดง (บี napus) พืชสำหรับการพัฒนากลยุทธ์ที่ประสบความสำเร็จบำบัด ในทุกกรณีคาโนลาดัดแปรพันธุกรรม (B. napus) แสดงยีนแม็ก deaminase สะสมจำนวนเงินขนาดใหญ่ของสารหนูจากดินปนเปื้อนมากกว่าผู้ไม่เปลี่ยนพืชน้ำมันคาโนลา เมื่อเร็ว ๆ นี้เติร์นส์และอัล [9] รายงานผลที่คล้ายกันในกรณีของการบำบัดของสภาพแวดล้อมในดินที่ปนเปื้อนนิกเกิล พวกเขาตั้งข้อสังเกตว่าการเจริญเติบโตของพืชดัดแปรพันธุกรรมสร้างผ่านการก่อการ Rold แสดงให้เห็นถึงการเจริญเติบโตมากขึ้นภายใต้ความเข้มข้นนิกเกิลสูงเมื่อเทียบกับการควบคุม (ที่ไม่ใช่พันธุ์) และพืชดัดแปรพันธุกรรมอื่น ๆ ที่สร้างผ่าน (CaMV) 35 S และส่งเสริม PRB-1b แสดง deaminase ยีนแม็ก (รูปที่ 3 )

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นักวิทยาศาสตร์กำลังพยายามอย่างหนักที่จะแนะนำเฉพาะยีนจากสิ่งมีชีวิตอื่น ๆหนึ่งในการเร่งกระบวนการสำคัญของวัชพืช . ในทิศทางนี้ เบื้องต้นของการแสดงออกของยีนที่รับผิดชอบบัญชีอะมิเนสในพืชที่ได้รับความสนใจมากกว่าจุลินทรีย์เหตุผลหลักที่มุ่งเน้นน้อยในการพัฒนาแบคทีเรียดัดแปลงพันธุกรรมทำแผนที่แสดงบัญชีอาจรวมถึง : ( 1 ) ทำแผนที่บัญชีแล้วพบลักษณะของแบคทีเรียสายพันธุ์ท้องถิ่นอย่างกว้างขวางดิน ; ( 2 ) ระดับความสำเร็จในการเปลี่ยนยีนในพืชทำแผนบัญชีได้รับความสำเร็จอย่างมากดังนั้นน้อยเน้นถูกวางไว้บนพันธุวิศวกรรมของจุลินทรีย์ชนิด , และ / หรือ ( iii ) การอยู่รอดและการแพร่กระจายของแบคทีเรียดัดแปลงพันธุกรรมในสภาพแวดล้อมดินธรรมชาติมักจะลดลง

เมื่อเร็วๆ นี้ลิ้นและ Glick [ 34 ] เมื่อเปรียบเทียบประสิทธิภาพของแบคทีเรียที่มียีนของแบคทีเรียในการทำแผนควบคุมการงอกของเมล็ดและรากข้าวภายใต้สภาวะความเครียดที่เกิดจากทองแดงหรือไฮโดรคาร์บอนในดินที่ปนเปื้อนพวกเขารายงานว่าทั้งพื้นเมืองและแปลงของ asplenii AC เป็นประโยชน์อย่างเท่าเทียมกันในการงอกของเมล็ดและรากข้าวภายใต้สภาวะความเครียดที่เกิดจากการปนเปื้อนทองแดง หรือป้า ซึ่งอาจเป็นเพราะประสิทธิภาพของเชื้อพันธุกรรมสายพันธุ์ที่ถูกกำหนดโดยปัจจัยหลาย มีชีวิตและไม่มีชีวิตได้อย่างเหมาะสม เช่น pH , อุณหภูมิของดินความชื้นและการแข่งขันของพวกเขาด้วยจุลินทรีย์ดินพื้นเมืองและไมโครฟัวนา . ภายใต้เงื่อนไขดังกล่าว การใช้ endophytes ดัดแปลงพันธุกรรมที่จัดแสดงกิจกรรมบัญชีควบคู่กับการทำแผนต่อ ลักษณะอาจให้ผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มมากขึ้นกว่าไม่ endophytes [ 35 ] ตามที่อธิบายไว้ในที่อื่น สันดานทำแผนที่บัญชียังได้รับพบได้ในบาง endophytes . ดังนั้นการเลือก endophytes มีทั้งบัญชี และการทำแผนที่ยีนที่เฉพาะเจาะจงอาจเป็นแนวทางที่เป็นประโยชน์สำหรับการพัฒนากลยุทธ์บ้าๆ บอๆประสบความสำเร็จ

การส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชที่พบในการตอบสนองต่อเชื้อแบคทีเรีย ที่มีบัญชีได้รับการทำแผนพัฒนาพันธุกรรมพืชที่นักวิทยาศาสตร์ทำแผนที่ยีนแสดงบัญชี [ 36 ] วันที่พันธุ์พืชมากมายได้ถูกดัดแปลงพันธุกรรมกับบัญชีทำแผนการแสดงออกเพื่อปกป้องพืชและเน้นการต่อต้านหลายไร่ 37 , 38 , 39 และ 40 grichko et al . [ 41 ] แสดงอะมิเนสบัญชีแบคทีเรียในมะเขือเทศ ( มะเขือเทศ lycopersicum ) พันธุ์ ไฮนซ์ 902 ภายใต้การควบคุมลองทั้งสอง 35s กะหล่ำดอกฝังไวรัสโปรโมเตอร์กันไป ( พฤติกรรมการแสดงออก )บทบาทส่งเสริมการขายจาก Agrobacterium rhizogenes ( แสดงเฉพาะราก ) หรือที่เกี่ยวข้องกับการเกิด prb-1b จากยาสูบ การเจริญเติบโตของพืชมะเขือเทศดัดแปลงพันธุกรรมในการแสดงตนของแคดเมียม ทองแดง โคบอลต์ นิกเกิล ตะกั่ว สังกะสี แมกนีเซียม หรือถูกตรวจสอบ . พารามิเตอร์การทดสอบและการสะสมของโลหะและกิจกรรมทำแผนของพืชทั้งสองหน่อและราก รากและยอดการพัฒนาและปริมาณคลอโรฟิลล์ของใบ ต้นมะเขือเทศพืชแสดงบัญชีโดยเฉพาะการทำแผนควบคุมโดย prb-1b สะสมยอดเงินขนาดใหญ่ของโลหะภายในเนื้อเยื่อพืช . อย่างไรก็ตาม เนื่องจากมะเขือเทศ ( มะเขือเทศ ) ) พืชที่ไม่น่าจะใช้ในการบําบัดปนเปื้อนของเว็บไซต์ , มันไม่ได้ et al . [ 42 ] แสดงบัญชีทำแผนที่ยีนในคาโนล่า ( พ.napus ) พืชและทดสอบศักยภาพที่จะเติบโตในการปรากฏตัวของระดับสารหนูในดินเพื่อการสะสมโลหะในเนื้อเยื่อพืชของพวกเขา นอกจากนี้ยังได้ทดสอบความสามารถของแบคทีเรียส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชเช่น เชื้อ cal2 เพื่ออำนวยความสะดวกในการเจริญเติบโตของทั้งสองไม่แปลงและบัญชี ทำแผนที่แสดงคาโนลา ( พ. napus ) พืชวัชพืชเพื่อพัฒนากลยุทธ์ที่ประสบความสําเร็จในทุกกรณี , คาโนลาต้น ( พ. napus ) ทำแผนที่ยีนแสดงบัญชีสะสมขนาดใหญ่ปริมาณของสารหนูจากดินปนเปื้อนเกินไม่ใช่เปลี่ยนคาโนลาพืช เมื่อเร็ว ๆนี้ , Stearns et al . [ 9 ] รายงานผลที่คล้ายกันในกรณีของบ้าๆ บอๆ ของนิกเกิลปนเปื้อนสิ่งแวดล้อมดิน