2.3.3. Seed germination and seedlin

2.3.3. Seed germination and seedling growth experiments
Mature seeds of annual weeds Phalaris canariensis L., Trifolium
campestre Schreb. and Sinapis arvensis L. were collected
from parent plants growing in fields of Tunisia area, in July
2009. The plants were dried for 15 days at room temperature,
afterward the seeds were extracted. Uniform healthy seeds
were selected and stored at 4 C until germination tests. To
avoid possible inhibition caused by toxins in fungi or bacteria,the seeds were sterilized with 15% sodium hypochlorite for
20 min. They were then rinsed with abundant distilled water.
Empty and undeveloped seeds were discarded by floating in
tap water and the remaining seeds were used. To study herbicidal
effect of the essential oil, the oil was dissolved in tweenwater
solution (0.1%; v/v). Six milliliters of the appropriate
essential oil solution was transferred to a Petri dish placed
on the bottom of which were 2 layers of filter paper to
obtain the final concentration of the treatment (0, 1, 2, 3, 4
and 5 lL/mL1). Afterward, 20 seeds were placed and
distributed evenly on the filter paper. Petri dishes were closed
with an adhesive tape to prevent escaping of volatile compounds
and were kept at 25 C on a growth chamber
supplied with 12 h of fluorescent light (Amri et al., 2011).
The number of germinated seeds and seedling lengths were
measured after 10 days. The treatments were arranged in a
completely randomized design with three replications including
controls.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3.3. เมล็ดการงอกและแหล่งทดลองการเจริญเติบโตเมล็ดของวัชพืชประจำปีขนนก Phalaris L., Trifolium ผู้ใหญ่campestre Schreb และ Sinapis arvensis L. ถูกเก็บรวบรวมจากพืชหลักที่เติบโตในเขตพื้นที่ประเทศตูนิเซีย ในเดือนกรกฎาคม2009.พืชที่แห้ง 15 วันที่อุณหภูมิห้องหลังจากนั้นเมล็ดพืชถูกสกัด เมล็ดสม่ำเสมอสุขภาพเลือก และเก็บไว้ที่ 4 C จนทดสอบการงอก ถึงหลีกเลี่ยงการยับยั้งอาจเกิดจากสารพิษเชื้อราหรือแบคทีเรีย เมล็ดถูก sterilized ด้วย 15% ฟอกขาวสำหรับ20 นาที นอกจากนี้พวกเขาแล้วได้ rinsed ด้วยน้ำกลั่นที่อุดมสมบูรณ์เมล็ดที่ว่างเปล่า และ undeveloped ได้ถูกยกเลิก โดยลอยมีใช้น้ำประปาและเมล็ดพันธุ์ที่เหลือ การศึกษา herbicidalผลของน้ำมันหอมระเหย น้ำมันไม่ละลายใน tweenwaterโซลูชั่น (0.1%; v/v) Milliliters หกของงานโซลูชั่นน้ำมันหอมระเหยถูกถ่ายโอนไปจานเพาะเชื้อที่วางไว้ที่อยู่ชั้น 2 ของกระดาษกรองที่ด้านล่างได้รับความเข้มข้นสุดท้ายของการรักษา (0, 1, 2, 3, 4กจะ 5 mL 1) ภายหลัง ถูกวางเมล็ด 20 และกระจายอย่างสม่ำเสมอบนกระดาษกรอง จาน petri ถูกปิดมีเทปยึดติดเพื่อป้องกันการหลบหนีของสารระเหยและถูกเก็บไว้ที่ 25 C แหล่งเจริญเติบโตให้กับ h 12 ไฟเรืองแสง (กับ Amri et al., 2011)จำนวนเมล็ดเปลือกงอกและแหล่งความยาวได้วัดหลังจาก 10 วัน การรักษาถูกจัดเป็นออกแบบ randomized สมบูรณ์ ด้วยสามระยะได้แก่ควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3.3 . การงอกของเมล็ดและการเจริญเติบโตของเมล็ดการทดลอง
ผู้ใหญ่ประจำปีวัชพืชฟาลาริส canariensis ล. trifolium
Campestre schreb . sinapis arvensis ลิตรและการเก็บรวบรวม
จากผู้ปกครองพืชที่ขึ้นในพื้นที่เขตของตูนิเซีย ในเดือนกรกฎาคม
2009 พืชแห้งเป็นเวลา 15 วัน ที่อุณหภูมิห้อง
หลังจากนั้นเมล็ดถูกสกัด ชุดเมล็ดพันธุ์
สุขภาพการคัดเลือกและเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียส จน  ทดสอบการงอก

เป็นไปได้หลีกเลี่ยงการยับยั้งที่เกิดจากเชื้อราหรือแบคทีเรีย สารพิษในเมล็ด มีการฆ่าเชื้อด้วยสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรท์
15% สำหรับ 20 นาที จากนั้นล้างด้วยน้ำกลั่นมากมาย .
ว่างเปล่า และแกนเมล็ดโดยทิ้งลอยอยู่ในน้ำและเมล็ด
ที่เหลือใช้ การศึกษาผลของน้ำมันระเหยยากำจัดวัชพืช
,น้ำมันละลายในสารละลาย tweenwater
( 0.1% ; v / v ) 6 มิลลิลิตรเหมาะสม
น้ำมันโซลูชั่นถูกส่งไปจานเพาะเชื้อที่วางไว้
ที่ด้านล่างซึ่งถูก 2 ชั้นของกระดาษกรอง

มีความเข้มข้นสุดท้ายของการรักษา ( 0 , 1 , 2 , 3 , 4 และ 5 จะ 
/ ml ( 1 ) หลังจากนั้น 20 เมล็ดกระจายอยู่และ
บนแผ่นกรองกระดาษ จานเพาะเลี้ยง
ถูกปิดด้วยเทปกาวเพื่อป้องกันการหลบหนีของระเหย
และเก็บไว้ที่ 25  C ในการจัดห้อง
12 ชั่วโมงของแสงฟลูออเรสเซนต์ ( amri et al . , 2011 ) .
จำนวนเมล็ดงอกและความยาวของต้นกล้า คือ
วัดหลังจาก 10 วัน การรักษาที่ถูกจัดเรียงใน
Completely Randomized Design มี 3 ซ้ำรวมทั้ง
การควบคุม