To count L. rhamnosus CTC1679 in fa

To count L. rhamnosus CTC1679 in faeces, faecal samples (of approximately
5 g) were diluted 1/10 in SS and homogenized in a Masticator
Classic (IUL S.A.) for 1 min. Ten-fold serial dilutions were plated on
Rogosa agar (Merk) and M-RTLV agar for the counts of total LAB and
L. rhamnosus CTC1679, respectively. The plates were incubated anaerobically
at 37 °C for 72 h. From each sample, five representative colonies
selected from the M-RTLV agar plates with a typical morphology of
L. rhamnosus CTC1679 were streaked onto MRS agar. The samples
were then submitted to the pre-PCR treatment with Chelex 100 and
confirmed by RAPD-PCR analysis with the primer KS. The amplification
products were analysed by the QIAxcel System (QIAGEN) as described
above (2.6).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การนับ L. rhamnosus CTC1679 ใน faeces ตัวอย่าง faecal (ของประมาณ5 g) ถูกทำให้เจือจาง 1/10 ใน SS และ homogenized เป็นกลุ่มใน Masticator ที่คลาสสิก (IUL S.A.) ใน 1 นาที dilutions Ten-fold ประจำถูกชุบในRogosa agar (Merk) และ M RTLV agar สำหรับตรวจนับของทั้งหมดห้องปฏิบัติการ และRhamnosus L. CTC1679 ตามลำดับ แผ่นที่ incubated anaerobicallyที่ 37 ° C สำหรับ 72 h จากตัวอย่างแต่ละ 5 ผู้แทนอาณานิคมเลือกจากแผ่น M RTLV agar มีสัณฐานวิทยาทั่วไปของL. rhamnosus CTC1679 ได้ลายบน MRS agar ตัวอย่างแล้วส่งมาที่การรักษาก่อน-PCR Chelex 100 และยืนยัน โดยวิเคราะห์การอาร์เอพีดี PCR กับพื้น KS ขยายการผลิตภัณฑ์ถูก analysed โดยระบบ QIAxcel (QIAGEN) ดังที่ข้างต้น (2.6)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จะนับ L. rhamnosus CTC1679 ในอุจจาระตัวอย่างอุจจาระ (ประมาณ
5 กรัม) ถูกเจือจาง 1/10 ในเอสเอสและหดหายใน masticator
คลาสสิก (กรกฎาคม SA) เป็นเวลา 1 นาที สิบเท่าเจือจางอนุกรมถูกชุบใน
Rogosa วุ้น (Merk) และ M-RTLV วุ้นสำหรับข้อหา LAB ทั้งหมดและ
L. rhamnosus CTC1679 ตามลำดับ แผ่นถูกบ่มแบบไม่ใช้อากาศ
ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมง จากตัวอย่างแต่ละห้าอาณานิคมตัวแทน
เลือกจาก M-RTLV วุ้นแผ่นที่มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาแบบฉบับของ
แอล rhamnosus CTC1679 ถูกลายลงบนอาหารเลี้ยงเชื้อ MRS ตัวอย่าง
ที่ถูกส่งไปยังการรักษา PCR-ก่อนกับ Chelex 100 และ
ได้รับการยืนยันโดยการวิเคราะห์ RAPD-PCR ด้วยไพรเมอร์ KS การขยาย
ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการวิเคราะห์โดยระบบ QIAxcel (QIAGEN) ตามที่อธิบายไว้
ข้างต้น (2.6)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นับล. rhamnosus ctc1679 ในอุจจาระ ตัวอย่างพันธุ์ ( ประมาณ
5 g ) ลด 1 / 10 ใน SS แล้วบดในการเคี้ยว
คลาสสิก ( iul S.A . ) เป็นเวลา 1 นาที สิบ อนุกรมเป็นวิธีการพับชุบบน
rogosa วุ้น ( หมายเหตุ ) และ m-rtlv วุ้นสำหรับการนับของห้องปฏิบัติการทั้งหมด และ rhamnosus
L ctc1679 ตามลำดับ จานถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาพ
เป็นเวลา 72 ชั่วโมง จากแต่ละตัวอย่าง5 ตัวแทนอาณานิคม
เลือกจาก m-rtlv วุ้นจานกับลักษณะทั่วไปของ
L rhamnosus ctc1679 ลายลงบนนางวุ้น ตัวอย่าง
แล้วส่งไปก่อน ) การรักษาด้วย chelex 100
ยืนยันโดยชื่อเรื่องการวิเคราะห์กับไพรเมอร์ KS . ผลิตภัณฑ์ขยาย
วิเคราะห์โดยระบบ qiaxcel ( เพิ่ม ) ตามที่อธิบายไว้ข้างบน
( 2.6 )