Enzyme activity and malondialdehyde

Enzyme activity and malondialdehyde (MDA) content measurement
About 800mgfrozenmuscle samplewasweighed and homogenized
on ice in 800 mL of 0.9% saline and then centrifuged at 2300 ×g for
10 min at 4 °C. The supernatant, which contained soluble enzymes
and mitochondrial material, was used to measure enzyme activity and
malondialdehyde (MDA) content in triplicate at appropriate dilutions.
The activity of lactate dehydrogenase (LDH) was determined by
monitoring the rate of decrease in the absorbance of NADH following
the reduction of pyruvate to lactate at 340 nm at 25 °C (Kaloustian,
Stolzenbach, Everse, & Kaplan, 1969). The activity of LDHwas expressed
as U/mg protein of muscle tissue. The activities of total superoxide
dismutase (T-SOD), glutathione peroxidase (GPx), catalase (CAT), total
antioxidative capacity (T-AOC), and the contents of malondialdehyde
(MDA) were assayed using colorimetric methods with a spectrophotometer
(Biomate 5, Thermo Electron Corporation, Rochester, NY). The
assays were conducted with the commercial kits purchased from
Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute (Nanjing, Jiangsu, China)
and their corresponding procedures. Total protein content of the supernatantwas
also determined by a commercial kit fromNanjing Jiancheng
Bioengineering Institute (Nanjing, Jiangsu, China).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เอนไซม์และ malondialdehyde (MDA) เนื้อหาประเมินเกี่ยวกับ 800mgfrozenmuscle samplewasweighed และ homogenized เป็นกลุ่มบนน้ำแข็งใน 800 mL ของน้ำเกลือ 0.9% และ centrifuged แล้ว ที่ 2300 × g สำหรับ10 นาทีที่ 4 องศาเซลเซียส Supernatant ซึ่งประกอบด้วยเอนไซม์ละลายและใช้วัสดุ mitochondrial การวัดกิจกรรมของเอนไซม์ และmalondialdehyde (MDA) เนื้อหาใน triplicate ที่ dilutions ที่เหมาะสมการ lactate dehydrogenase (LDH) ถูกกำหนดโดยตรวจสอบอัตราการลดลงของ absorbance ของ NADH ดังต่อไปนี้การลดลงของ pyruvate lactate ที่ 340 nm ที่ 25 ° C (KaloustianStolzenbach, Everse และ Kaplan, 1969) การแสดง LDHwasเป็น U/มิลลิกรัม โปรตีนของเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อ กิจกรรมของซูเปอร์ออกไซด์รวมdismutase (T SOD), ไธ peroxidase (GPx) catalase (แมว), รวมความจุ antioxidative (T-AOC), และเนื้อหาของ malondialdehyde(MDA) ถูก assayed ใช้วิธีเหมือนกับเป็นเครื่องทดสอบกรดด่าง(Biomate 5 บริษัทเทอร์โมอิเล็กตรอน โรเชสเตอร์ NY ) ที่assays ได้ดำเนินการกับชุดค้าที่ซื้อจากสถาบัน Bioengineering Jiancheng หนานจิง (นานกิง มณฑลเจียงซู จีน)และกระบวนการที่เกี่ยวข้อง รวมโปรตีนของ supernatantwasตาม fromNanjing ชุดพาณิชย์ Jianchengสถาบัน bioengineering (หนานจิง มณฑลเจียงซู จีน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมของเอนไซม์และ Malondialdehyde (ภาคตะวันออกเฉียงเหนือ)
วัดเนื้อหาเกี่ยวกับ800mgfrozenmuscle samplewasweighed
และปั่นบนน้ำแข็งใน800 มิลลิลิตรน้ำเกลือ 0.9% และปั่นแล้วที่ 2300 ×กรัมสำหรับ
10 นาทีที่ 4 ° C
สารละลายซึ่งประกอบด้วยเอนไซม์ที่ละลายน้ำได้และวัสดุยลถูกนำมาใช้ในการวัดการทำงานของเอนไซม์และ
Malondialdehyde (MDA) เนื้อหาในเพิ่มขึ้นสามเท่าที่เจือจางที่เหมาะสม.
กิจกรรมของนม dehydrogenase (ที่ LDH)
ถูกกำหนดโดยการตรวจสอบอัตราการลดลงของการดูดกลืนแสงของNADH
ต่อไปนี้การลดลงของไพรูเพื่อนมที่340 นาโนเมตรที่ 25 ° C (Kaloustian,
Stolzenbach, Everse และแคปแลน 1969) กิจกรรมของ LDHwas ที่แสดงเป็น U / มก. โปรตีนเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ
กิจกรรมจากทั้งหมด superoxide
dismutase (T-SOD) peroxidase กลูตาไธโอน (GPx) catalase (กสท.)
รวมกำลังการผลิตต้านอนุมูลอิสระ(T-AOC) และเนื้อหาของ Malondialdehyde
(ภาคตะวันออกเฉียงเหนือ) ได้รับ assayed โดยใช้วิธีการสีที่มีสเปก
(Biomate 5, เทอร์โมอิคอร์ปอเรชั่นโรเชสเตอร์, นิวยอร์ก)
ตรวจได้ดำเนินการกับชุดการค้าที่ซื้อมาจากหนานจิง Jiancheng วิศวกรรมชีวภาพสถาบัน (หนานจิงมณฑลเจียงซูประเทศจีน) และวิธีการที่สอดคล้องกันของพวกเขา ปริมาณโปรตีนรวมของ supernatantwas กำหนดโดยชุดพาณิชย์ fromNanjing Jiancheng วิศวกรรมชีวภาพสถาบัน (หนานจิงมณฑลเจียงซูประเทศจีน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอนไซม์และมาลอนไดอัลดีไฮด์ ( MDA ) เนื้อหาเกี่ยวกับการวัดและ 800mgfrozenmuscle

samplewasweighed บดน้ำแข็งใน 800 มล. 0.9% น้ำเกลือแล้ว ระดับที่ 2 , 300 × g
10 นาทีที่ 4 ° C สูง ซึ่งมีอยู่ในเอนไซม์ และการใช้วัสดุ
,
วัดเอนไซม์และมาลอนไดอัลดีไฮด์ ( MDA ) เนื้อหาทั้งสามใบที่
เจือจางที่เหมาะสมกิจกรรมของ lactate dehydrogenase ( LDH ) ถูกกำหนดโดย
ติดตามอัตราการลดลงในค่าของการต่อไปนี้
การไพรูเวตจะแลคที่ 340 nm ที่ 25 ° C ( kaloustian
stolzenbach everse & , , , Kaplan , 1969 ) กิจกรรมของ ldhwas แสดงออก
เป็น U / mg โปรตีนของเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ กิจกรรมของซุปเปอร์ Dismutase
ทั้งหมด ( t-sod ) , glutathione peroxidase ( GPX )คะตะเลส ( แมว ) , การผลิตสารรวม
( t-aoc ) และเนื้อหาของมาลอนไดอัลดีไฮด์ ( MDA )
assayed โดยใช้วิธี Colorimetric กับ Spectrophotometer
( ไบโอเมท 5 , บริษัท , อิเล็กตรอนร้อน Rochester , NY )
) การทดลองกับโฆษณาชุด ซื้อจากสถาบันวิศวกรรมชีวภาพ jiancheng
จิง ( Nanjing , Jiangsu , จีน )
และขั้นตอนที่สอดคล้องกันของพวกเขาปริมาณโปรตีนรวมของ supernatantwas
ยังกำหนดโดยโฆษณาชุด fromnanjing jiancheng
ชีววิศวกรรมสถาบัน ( Nanjing , Jiangsu , จีน )