Essential oils are volatile and liq

Essential oils are volatile and liquid aroma compounds from natural sources, usually plants.
Essential oils are not oils in a strict sense, but often share with oils a poor solubility in water. Essential oils
often have an odor and are therefore used in food flavoring and perfumery. Essential oils are usually
prepared by fragrance extraction techniques such as distillation (including steam distillation), cold pressing,
or extraction (maceration). Essential oils are distinguished from aroma oils (essential oils and aroma
compounds in an oily solvent), infusions in a vegetable oil, absolutes, and concretes. Typically, essential
oils are highly complex mixtures of often hundreds of individual aroma compounds. Essential oils possess
some therapeutic properties such as anesthetic (e.g. peppermint), anti-asthmatic (e.g. Cupressus lusitanica),
antimicrobial (e.g. Eucalyptus camaldulensis), anti-venomous (e.g. Ocimum gratissinum), carminative (e.g.
Piper nigrum, Carrota dauca, Zingiber officinalis, Ocimum gratissimum) and anti-hypertension (e.g.
Hyssopus officinalis) e.t.c. [1]
Cassia alata (L.) Roxb., (syn. Senna alata L) is an erect tropical, annual herb with leathery
compounded leaves. It belongs to the Fabaceae family. It grows up to about 8m tall and can be found in
diverse habitats. This perennial shrub has erect waxy yellow spikes that resemble fat candles before the
individual blossoms open. The large leaves are bilateral-symmetrical opposed and fold together at night.
The fruit is a pod, while the seeds are small and square [2]. Extracts from the leaves of this species has
shown several pharmacological properties such as antimicrobial and antifungal activities [3-7], antiseptic
[8], anti-inflammatory and analgesic [9] and anti-hyperglycemic [10]. It has also shown therapeutic [11]
and anti-ageing activities [12]. The plant is a source of chrysoeriol, kaempferol, quercetin, 5,7,4'-
trihydroflavanone, kaempferol-3-O-
-D-glucopyranoside, kaempferol-3-O-
-D-glucopyranosyl-(1->6)-
-
D-glucopyranoside, 17-hydrotetratriacontane, n-dotriacontanol, n-triacontanol, palmitic acid ceryl ester,
stearic acid, palmitic acid [13]. Several other flavonoids [14-16] and anthraquinones [17-19] have been
isolated from the plant. There is only a report on the constituents of its volatile oil [20].
The genus Helianthus is comprised of 51 species and 19 subspecies with 14 annual and 37
perennial species found spread all over the world. The sunflower, Helianthus annuus L., is counted among
most important oil crops on the world [21]. It belongs to the Asteraceae family. Sunflower oil has excellent
nutritional properties. It is practically free of significant toxic compounds and has a high concentration of
linoleic acid. This polyunsaturated fatty acid is an essential fatty acid not synthesized by humans, and is a
precursor of g- linolenic and arachidonic acids [22]. The sunflower is valuable from an economic, as well
as from an ornamental point of view. Every part of the plant may be utilised for some economic purpose.
Sunflower oil is used for cooking, margarine, salad dressings, lubrication, soaps, and illumination. A semidrying
oil is used with linseed and other drying oils in paints and varnishes. Decorticated press-cake is used
as a high protein food for livestock. Kernels are eaten by humans raw, roasted and salted, or made into
flour. Poultry and cage birds are fond of raw kernels. Flowers yield a yellow dye. Plants are used for
fodder, silage and green-manure crop. Hulls provide filler in livestock feeds and bedding. The plant is
known to be a source of bioactive sesquiterpene lactone, Helivypolide G [23], bisnorsesquiterpenes
annuionones A-C and the helinorbisabone [24], 24-Methyl-5-cholest-7-en-3
-ol [25], the
germacranolide, Annuithrin [26], the heliangolide, niveusin B and its ethoxy derivative [27].
The present work provides information on the chemical constituents of the volatile oils of the
leaves of Cassia alata and Helianthus annuus growing in Nigeria. This is part of our extensive research
aimed at the characterization of the chemical constituents and biological activities of Nigerian medicinal
plants and herbs as they are made available [28].
2. Materials and Methods
2.1. Plant Materials
Fresh leaves of C. alata were collected at Abaranje Town, a suburb of Lagos, Nigeria, in March
2009; while those of H. annuus were obtained from plants cultivated at the Flower Garden in front of the
Federal Government College, Ijanikin, Lagos, Nigeria, in January 2009. The plant samples were identified
by Messrs Ugbuoga and Shosanya at the Herbarium Headquarters, Forestry Research Institute of Nigeria
(FRIN), Ibadan, where voucher specimens (FHI 108824 and FHI 108827) respectively have been
deposited.
The plant samples were air-dried for two weeks under laboratory shade prior to extraction of the oil
samples.
2.2. Isolation of the Volatile Oils
The air-dried plant samples were chopped and hydrodistilled for 4 h using a Clevenger-type
apparatus. Between 350 and 400g of the dried samples of each of the plant materials were used for the
hydrodistillation. The essential oils were collected separately and stored in well capped bottles prior to
analysis. The yields were 0.10% (v/w) and 0.08% (v/w) respectively for C. alata and H. annuus.
2.3. Gas Chromatography (GC) and Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS)
GC analysis was accomplished with a HP-5890 Series II instrument equipped with a HP-Wax and
HP-5 capillary columns (both 30m x 0.25mm, 0.25 μm film thickness), working with the following
temperature program: 60 oC for 10 min, rising at 5 oC/ min to 220 oC. The injector and detector
temperatures were maintained at 250 oC; carrier gas was nitrogen (2mL/min); detector dual, FID: split ratio
was 1:30. The volume injected was 0.5 μL (10% hexane solution dilution). The identification of the
components was performed by comparison of their retention times with those of pure authentic samples
and by means of their linear retention indices (LRI) relative to the series of n-hydrocarbons. The relative
proportions of the oil constituents were percentages obtained by FID peak-area normalization without the
use of response factor.
GC-EIMS analysis was performed with a Varian CP-3800 gas-chromatograph equipped with a
HP-5 capillary column (30m x 0.25 mm; film thickness 0.25 μm) and a Varian Saturn 2000 ion trap mass
detector. Analytical conditions: injector and transfer line temperature were 220 oC and 240 oC respectively;
oven temperature programmed from 60oC to 240 oC at a rate of 3 oC/min.; carrier gas was helium at a flow
rate of 1mL/min.; injection volume was 0.2 μL (10% hexane solution); split ratio was1:30. Mass spectra
were recorded at 70 eV. The acquisition mass range was 30-300 m/z at a scan rate of 1 scan/sec.
GC-CIMS have been measured on the same instrument as GC-EIMS. The experimental conditions
are exactly the same as GC-EIMS (in order to obtain the same retention times). The only difference is the
use of HPLC-grade methanol introduced in the dedicated reservoir. The CI or EI analysis is controlled by
the software of the instrument. It is possible to perform a complete GC-EIMS run, or a complete GC-CIMS
run or we also can switch between a mode to the other how many times we desire and at any time during
the run. During the GC-CIMS mode the valve of the methanol reservoir is opened by the software and
vapours of methanol are introduced into the ion trap. Here molecules of methanol are ionized by the
electrons emitted by the heated filament and the new-formed ions are able to protonate the essential oil
components. The resulting spectrum contains only the quasimolecular peak [M+1]+ (sometimes a few other
weak lines), so it is possible to know the molecular weight of the unknown.
2.4 Identification of the constituents
Identification of the constituents was based on comparison of the retention times with those of
authentic samples, comparing with their linear indices relative to the series of n-hydrocarbons, and on
computer matching against commercially available spectral libraries (NIST 98 and Adams) [29]. Further
identifications were also made possible by the use of home-made library mass spectra built up from pure
substances and components of known oils and MS literature data [30-32]. Moreover, the molecular weights
of all the identified substances were confirmed by GC-CIMS using MeOH as CI ionizing gas.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

น้ำมันหอมระเหยจะระเหย และสารหอมน้ำจากแหล่งน้ำธรรมชาติ พืชปกติน้ำมันหอมระเหยไม่ใช่น้ำมันในความรู้สึกที่เข้มงวด แต่มักจะใช้ร่วมกับน้ำมันละลายดีในน้ำ น้ำมันหอมระเหยมักจะมีมีกลิ่น และใช้ดังนั้นในอาหาร flavoring perfumery น้ำมันหอมระเหยมักโดยกลิ่นสกัดเทคนิคเช่นกลั่น (รวมทั้งไอน้ำกลั่น), การกด เย็นหรือสกัด (maceration) น้ำมันหอมจะแตกต่างไปจากน้ำมันหอม (น้ำมันหอมระเหยและกลิ่นหอมinfusions สารในตัวทำละลายมัน), น้ำมันพืช absolutes และ concretes โดยปกติ สำคัญน้ำมันเป็นส่วนผสมสูงซับซ้อนมักหลายร้อยของสารประกอบแต่ละกลิ่น มีน้ำมันหอมระเหยบางคุณสมบัติของยาเช่นยาชา (เช่นเปปเปอร์มินท์), asthmatic ป้องกัน (เช่น Cupressus lusitanica),จุลินทรีย์ (เช่นยูคาลิปตัส camaldulensis), ต่อต้านมาก (เช่นสกุลกะเพรา-โหระพา gratissinum), สาร (เช่นเหน็บ Carrota dauca, officinalis ไพล gratissimum สกุลกะเพรา-โหระพา) และป้องกันความดันโลหิตสูง (เช่นE.t.c. Hyssopus officinalis) [1]ชุมเห็ดเทศขี้เหล็ก (L.) Roxb., (syn. เทศ L) เป็นสมุนไพรที่ร้อน ปีตรงกับหนังฟอกใบไม้ทบ มันเป็นของครอบครัวสมุนไพร มันเติบโตได้สูงประมาณ 8 เมตร และสามารถพบได้ในอยู่อาศัยมีความหลากหลาย พุ่มไม้ยืนต้นนี้มีตรงแว็กซี่สีเหลือง spikes ที่คล้ายกับเทียนไขมันก่อนการบลอสซั่มละเปิด ขนาดใหญ่ใบมีข้ามทวิภาคีสมมาตรและรอยพับกันในเวลากลางคืนผลเป็นฝัก ในขณะที่เมล็ดมีขนาดเล็ก และสแควร์ [2] สารสกัดจากใบของสายพันธุ์นี้ได้แสดงคุณสมบัติ pharmacological หลายเช่นต้านเชื้อรา และจุลินทรีย์กิจกรรม [3-7], ยาฆ่าเชื้อ[8], ต้านการอักเสบ และยาระงับปวด [9] และต่อต้าน hyperglycemic [10] มันลงยา [11]และกิจกรรมต่อต้านริ้วรอย [12] พืชเป็นแหล่งของ chrysoeriol, kaempferol, quercetin, 5,7,4'-kaempferol kaempferol-3-O-D-glucopyranoside, trihydroflavanone -3-O - -D - glucopyranosyl- (1 -> 6) - -D-glucopyranoside, 17 hydrotetratriacontane, n dotriacontanol, n triacontanol กรด palmitic ceryl เอสกรด stearic กรด palmitic [13] [14-16] flavonoids หลายอื่น ๆ และ anthraquinones [17-19]แยกต่างหากจากโรงงาน ยังมีรายงานเฉพาะใน constituents ของน้ำมันหอมระเหยของ [20]ประกอบด้วยสกุล Helianthus 51 ชนิดและชนิดย่อย 19 กับ 14 ปี และ 37เพเรนเนียลชนิดพบแพร่กระจายทั่วโลก ทานตะวัน Helianthus annuus L. จะถูกนับในพืชน้ำมันที่สำคัญที่สุดในโลก [21] มันเป็นของครอบครัว Asteraceae น้ำมันดอกทานตะวันมีดีคุณสมบัติทางโภชนาการ มันไม่จริงของสารพิษที่สำคัญ และมีความเข้มข้นสูงกรด linoleic กรดไขมันไม่อิ่มตัวนี้มีกรดไขมันจำเป็นที่ไม่สังเคราะห์ โดยมนุษย์ และการสารตั้งต้นของ g-linolenic กรด arachidonic [22] ดอกทานตะวันมีคุณค่าจากการเศรษฐกิจ เช่นเป็นจากจุดมุมมองสวยงาม ทุกส่วนของพืชอาจใช้เพื่อวัตถุประสงค์ทางเศรษฐกิจบางอย่างใช้น้ำมันดอกทานตะวันปรุงอาหาร เนยเทียม dressings สลัด หล่อลื่น สบู่ และรัศมี A semidryingใช้น้ำมันเมล็ดฝ้ายและน้ำมันอื่น ๆ การอบแห้งในสีและฉีดน้ำมันเคลือบกัน ใช้กดเค้ก decorticatedเป็นอาหารโปรตีนสูงสำหรับปศุสัตว์ เมล็ดกินเป็นมนุษย์ดิบ คั่ว และขิง หรือทำเป็นแป้ง สัตว์ปีกและกรงนกที่ต้องการสัมผัสของเมล็ดดิบ ดอกไม้ผลผลิตสีย้อมสีเหลือง ใช้สำหรับอาหารสัตว์ ไซเลจต่อ และพืชสีเขียวมูล Hulls ให้ฟิลเลอร์ในปศุสัตว์เนื้อหาสรุปและเตียง เป็นโรงงานรู้จักแหล่งของกรรมการก sesquiterpene lactone, Helivypolide G [23], bisnorsesquiterpenesannuionones A-C และ helinorbisabone [24], Methyl 24--5 - cholest-7-น้ำ-3 - ol [25], การgermacranolide, Annuithrin [26], heliangolide, niveusin B และอนุพันธ์ของ ethoxy [27]งานนำเสนอให้ข้อมูลเกี่ยวกับ constituents เคมีของน้ำมันหอมระเหยของใบชุมเห็ดเทศขี้เหล็กและ Helianthus annuus เติบโตในประเทศไนจีเรีย นี้เป็นส่วนหนึ่งของการวิจัยของเรามุ่งเน้นที่คุณลักษณะของ constituents เคมีและชีวภาพกิจกรรมรียาพืชและสมุนไพรพวกเขาจะพร้อมใช้งาน [28]2. วัสดุและวิธีการ2.1. พืชวัสดุใบสดของชุมเห็ดเทศ C. ถูกเก็บรวบรวมที่เมือง Abaranje ปริมณฑลของลากอส ไนจีเรีย มีนาคม2009 ในขณะที่ H. annuus ได้รับจากพืช cultivated ที่สวนดอกไม้หน้าวิทยาลัยรัฐบาลกลาง Ijanikin ลากอส ไนจีเรีย ตั้งแต่เดือนมกราคม 2552 ตัวอย่างโรงงานระบุโดย Messrs Ugbuoga และ Shosanya ที่หอพรรณไม้สำนักงานใหญ่ ป่าไม้วิจัย สถาบันไนจีเรีย(FRIN), Ibadan ที่สำคัญไว้เป็นตัวอย่าง (FHI 108824 และ FHI 108827) ตามลำดับได้ฝากตัวอย่างพืชถูก air-dried สำหรับสองสัปดาห์ภายใต้ร่มเงาของห้องปฏิบัติการก่อนสกัดน้ำมันตัวอย่างการ2.2 การแยกน้ำมันหอมระเหยถูกสับตัวอย่างพืช air-dried และ hydrodistilled สำหรับ 4 h โดยใช้ชนิด Clevengerเครื่องมือการ ระหว่าง 350 และ 400 g ตัวอย่างแห้งของแต่ละโรงงาน ใช้วัสดุสำหรับการhydrodistillation น้ำมันหอมระเหยถูกเก็บแยกต่างหาก และเก็บไว้ในขวดดี capped ก่อนวิเคราะห์ อัตราผลตอบแทนได้ 0.10% (v/w) และ 0.08% (v/w) ตามลำดับสำหรับชุมเห็ดเทศ C. H. annuus2.3. แก๊ส Chromatography (GC) และ Chromatography ก๊าซมวล Spectrometry (GC-MS)วิเคราะห์ GC ได้สำเร็จ ด้วยเครื่องมือ II ชุด HP-5890 พร้อม HP-Wax และHP-5 คอลัมน์เส้นเลือดฝอย (ทั้ง 30 เมตร x 0.25 mm ความหนาของฟิล์ม μm 0.25), ทำงาน ด้วยต่อไปนี้โปรแกรมอุณหภูมิ: องศาเซลเซียส 60 สำหรับ 10 นาที ขึ้นที่ 5 องศาเซลเซียส / นาที 220 oC. หัวฉีดและเครื่องตรวจจับมีรักษาอุณหภูมิที่ 250 องศาเซลเซียส ผู้ขนส่งก๊าซมีไนโตรเจน (2mL/min); จับคู่ สลัก: อัตราส่วนแบ่ง1:30 ปริมาตรที่ฉีดถูก 0.5 μL (10% เจือจางโซลูชันเฮกเซน) รหัสของการส่วนประกอบถูกดำเนินการ โดยเปรียบเทียบของเวลาเก็บรักษาของพวกเขากับผู้บริสุทธิ์อย่างแท้จริงและ จากการดัชนีเก็บข้อมูลเชิงเส้น (LRI) สัมพันธ์กับชุดของ n-ไฮโดรคาร์บอน ญาติสัดส่วนของ constituents น้ำมันมีเปอร์เซ็นต์ได้ โดยสลักฟื้นฟูพื้นที่สูงสุดโดยใช้ปัจจัยตอบสนองGC EIMS วิเคราะห์กับตัว CP-3800 แล้วแต่กำหนดแก๊ส-chromatograph พร้อมทำการHP-5 คอลัมน์เส้นเลือดฝอย (30 m x 0.25 mm ฟิล์มหนา 0.25 μm) และไอออนเสาร์แล้วแต่กำหนด 2000 ดักมวลเครื่องตรวจจับ วิเคราะห์เงื่อนไข: อัดและโอนย้ายบรรทัดอุณหภูมิมี 220 องศาเซลเซียส 240 องศาเซลเซียสตามลำดับโปรแกรมจาก 60oC ถึง 240 องศาเซลเซียสในอัตรานาทีละ 3 องศาเซลเซียสอุณหภูมิเตาอบ ผู้ขนส่งก๊าซมีฮีเลียมที่ขั้นตอนการอัตรา 1mL/min.; ปริมาณฉีดได้ 0.2 μL (10% โซลูชันเฮกเซน); แบ่งอัตราส่วน was1:30 โดยรวมแรมสเป็คตราได้รับการบันทึกที่ 70 eV ซื้อช่วงโดยรวมได้ 30-300 m/z ในอัตราการสแกนสแกน 1 วินาทีGC-CIMS มีการวัดในเครื่องเดียวกันเป็น GC EIMS เงื่อนไขการทดลองได้แน่นอนเหมือนกับ GC-EIMS (เพื่อให้ได้เวลาเก็บข้อมูลเดียวกัน) แตกต่างเพียงการใช้เมทานอลเกรด HPLC ในอ่างเก็บน้ำเฉพาะ ควบคุมวิเคราะห์ CI หรือ EI โดยซอฟต์แวร์ของตราสาร จะสามารถดำเนินการสมบูรณ์ GC-EIMS รัน หรือ CIMS GC สมบูรณ์เรียกใช้หรือเรายังสามารถสลับไปมาระหว่างโหมดครั้งจำนวนอื่น ๆ ที่เราต้อง การตลอดเวลาในระหว่างใช้งาน ในระหว่างโหมด GC-CIMS เปิดวาล์วของอ่างเก็บน้ำเมทานอล โดยซอฟต์แวร์ และvapours ของเมทานอลจะนำเข้าสู่กับดักของไอออน ที่นี่ ionized โมเลกุลของเมทานอลโดยการอิเล็กตรอนออกมาจากใยอุ่น และประจุใหม่เกิดขึ้นจะสามารถ protonate น้ำมันหอมระเหยคอมโพเนนต์ สเปกตรัมได้ประกอบด้วยเฉพาะ quasimolecular ค [M + 1] + (บางครั้งไม่กี่อื่น ๆอ่อนแอบรรทัด), ดังนั้นจึงสามารถทราบน้ำหนักโมเลกุลของไม่รู้จัก2.4 รหัส constituentsรหัส constituents เป็นไปตามเวลาคงเปรียบเทียบกับตัวอย่างอาหาร เปรียบเทียบกับดัชนีของเส้นสัมพันธ์กับชุด ของ n-ไฮโดรคาร์บอน และในคอมพิวเตอร์ตรงกับใช้ได้ในเชิงพาณิชย์สเปกตรัมไลบรารี (NIST 98 และ Adams) [29] เพิ่มเติมรหัสยังทำได้ โดยการใช้ไลบรารีทำที่บ้านสร้างขึ้นจากบริสุทธิ์แรมสเป็คตรามวลสารและส่วนประกอบของน้ำมันหอมระเหยที่รู้จักกันและข้อมูลเอกสารประกอบการ MS [30-32] นอกจากนี้ น้ำหนักโมเลกุลของสารที่ระบุถูกยืนยัน โดย GC-CIMS ใช้ทานอเป็น CI ionizing ก๊าซ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น้ำมันหอมระเหยที่มีสารหอมระเหยและของเหลวจากแหล่งน้ำธรรมชาติโดยปกติพืช.
น้ำมันหอมระเหยน้ำมันไม่ได้ในความหมายที่เข้มงวด แต่มักจะใช้ร่วมกับน้ำมันสามารถในการละลายในน้ำไม่ดี น้ำมันหอมระเหย
มักจะมีกลิ่นและถูกนำมาใช้จึงอยู่ในเครื่องปรุงอาหารและน้ำหอม น้ำมันหอมระเหยมักจะ
จัดทำขึ้นโดยใช้เทคนิคการสกัดกลิ่นหอมเช่นการกลั่น (รวมถึงการกลั่นไอน้ำ), เร่งด่วนเย็น
หรือสกัด (ยุ่ย) น้ำมันหอมระเหยที่แตกต่างจากน้ำมันหอมระเหย (น้ำมันหอมระเหยและกลิ่นหอม
สารตัวทำละลายในน้ำมัน), เงินทุนในน้ำมันพืช, ตายตัวและคอนกรีต โดยปกติแล้วที่สำคัญ
น้ำมันเป็นส่วนผสมที่ซับซ้อนสูงของมักจะหลายร้อยสารให้ความหอมของแต่ละบุคคล น้ำมันหอมระเหยที่มี
คุณสมบัติในการรักษาบางอย่างเช่นยาชา (เช่นสะระแหน่), การป้องกันโรคหืด (เช่น lusitanica Cupressus),
ยาต้านจุลชีพ (เช่นยูคาลิป), การป้องกันพิษ (เช่น Ocimum gratissinum) ขับลม (เช่น
nigrum ไพเพอร์ Carrota dauca, Zingiber officinalis , ยี่หร่า) และป้องกันความดันโลหิตสูง (เช่น
Hyssopus officinalis) ฯลฯ [1]
ชุมเห็ดเทศ (L. ) Roxb. (SYN. ชุมเห็ดเทศ L) เป็นชะลูดเขตร้อนสมุนไพรประจำปีที่มีหนัง
ใบประกอบ มันเป็นของครอบครัวซี้อี้ มันจะเติบโตได้ถึงประมาณ 8 เมตรสูงและสามารถพบได้ใน
แหล่งที่อยู่อาศัยที่มีความหลากหลาย ไม้พุ่มยืนต้นนี้มีสร้างแหลมสีเหลืองที่มีลักษณะคล้ายขี้ผึ้งเทียนไขมันก่อน
ดอกแต่ละเปิด ใบมีขนาดใหญ่ทวิภาคีสมมาตรตรงข้ามและพับด้วยกันในเวลากลางคืน.
ผลไม้เป็นฝักในขณะที่เมล็ดมีขนาดเล็กและตาราง [2] สารสกัดจากใบของสายพันธุ์นี้ได้
แสดงให้เห็นถึงคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาหลายอย่างเช่นยาต้านจุลชีพและกิจกรรมต้านเชื้อรา [3-7], น้ำยาฆ่าเชื้อ
[8], ต้านการอักเสบและยาแก้ปวด [9] และป้องกันระดับน้ำตาลในเลือด [10] นอกจากนี้ยังได้แสดงให้เห็นการรักษา [11]
และกิจกรรมต่อต้านริ้วรอย [12] พืชที่เป็นแหล่งที่มาของ chrysoeriol, เฟอรอล, quercetin, 5,7,4'-
trihydroflavanone, เฟอรอ-3-O: -? - D-glucopyranoside, เฟอรอ-3-O-? -D-glucopyranosyl- (1-> 6): -? -
D-glucopyranoside, 17-hydrotetratriacontane, n-dotriacontanol, n-triacontanol กรดปาล์มิติกเอสเตอร์ ceryl,
กรดสเตียริกกรดปาล์มิติก [13] flavonoids อื่น ๆ อีกหลาย [14-16] และแอนทรา [17-19] ได้รับการ
แยกออกจากโรงงาน มีเพียงรายงานเกี่ยวกับองค์ประกอบของน้ำมันหอมระเหยของ [20].
สกุล Helianthus ประกอบด้วย 51 ชนิดและ 19 ชนิดย่อยกับ 14 ประจำปีและ 37
สายพันธุ์ไม้ยืนต้นที่พบกระจายไปทั่วโลก ทานตะวันทานตะวันลิตรถูกนับในหมู่
พืชน้ำมันที่สำคัญที่สุดในโลก [21] มันเป็นของครอบครัวแอสเทอ น้ำมันดอกทานตะวันที่ดีมี
คุณสมบัติทางโภชนาการ มันเป็นจริงฟรีของสารพิษที่สำคัญและมีความเข้มข้นสูงของ
กรดไลโนเลอิก กรดไขมันไม่อิ่มตัวเป็นกรดไขมันที่จำเป็นไม่ได้สังเคราะห์โดยมนุษย์และเป็น
สารตั้งต้นของกรดไลโนเลนิ G- และ arachidonic [22] ดอกทานตะวันที่มีคุณค่าจากเศรษฐกิจได้เป็นอย่างดี
ทั้งจากจุดประดับในมุมมองของ ส่วนของพืชทุกอาจจะนำไปใช้เพื่อวัตถุประสงค์ทางเศรษฐกิจบางอย่าง.
น้ำมันดอกทานตะวันจะใช้สำหรับการปรุงอาหารมาการีน, น้ำสลัด, หล่อลื่น, สบู่, และไฟส่องสว่าง semidrying
น้ำมันลินสีดใช้กับการอบแห้งและน้ำมันอื่น ๆ ในสีและเคลือบ Decorticated กดเค้กถูกนำมาใช้
เป็นอาหารที่มีโปรตีนสูงสำหรับปศุสัตว์ เมล็ดจะกินโดยมนุษย์ดิบคั่วและเค็มหรือทำลงไปใน
แป้ง นกสัตว์ปีกและกรงที่ชื่นชอบของเมล็ดดิบ ผลผลิตดอกไม้สีเหลือง พืชที่ใช้สำหรับ
อาหารสัตว์หมักและพืชสีเขียวปุ๋ย ลำตัวให้ฟิลเลอร์ในอาหารปศุสัตว์และผ้าปูที่นอน พืชที่เป็น
ที่รู้จักกันเป็นแหล่งที่มาของ sesquiterpene lactone ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ, Helivypolide G [23], bisnorsesquiterpenes
annuionones AC และ helinorbisabone [24], 24? -Methyl-5? -cholest-7-en-3? -ol [25] ,
germacranolide, Annuithrin [26], heliangolide, niveusin บีและอนุพันธ์ ethoxy ของ [27].
การทำงานในปัจจุบันให้ข้อมูลเกี่ยวกับองค์ประกอบทางเคมีของน้ำมันหอมระเหยจาก
ใบชุมเห็ดเทศและทานตะวันที่กำลังเติบโตในประเทศไนจีเรีย นี้เป็นส่วนหนึ่งของการวิจัยที่กว้างขวางของเรา
มุ่งเป้าไปที่ลักษณะขององค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ทางชีวภาพของสมุนไพรไนจีเรีย
พืชและสมุนไพรที่พวกเขาจะทำใช้ได้ [28].
2 วัสดุและวิธีการ
2.1 วัสดุพืช
ใบสดของซีชุมเห็ดเทศที่ถูกเก็บรวบรวม Abaranje เมืองชานเมืองลากอสไนจีเรียในเดือนมีนาคม
2009; ขณะที่เอช annuus ที่ได้รับจากการปลูกพืชที่สวนดอกไม้ในด้านหน้าของ
รัฐบาลวิทยาลัย Ijanikin, Lagos, Nigeria, ในเดือนมกราคม 2009 ตัวอย่างพืชที่ถูกระบุ
โดยลิขสิทธิ์ Ugbuoga และ Shosanya ที่สำนักงานใหญ่สมุนไพรป่าไม้วิจัย สถาบันไนจีเรีย
(Frin), อีบาดันที่ตัวอย่างบัตรกำนัล (FHI 108824 และ 108827 FHI) ตามลำดับที่ได้รับการ
ฝาก.
ตัวอย่างพืชที่ถูกอากาศแห้งเป็นเวลาสองสัปดาห์ภายใต้ร่มเงาของห้องปฏิบัติการก่อนการสกัดน้ำมัน
ตัวอย่าง.
2.2 การแยกน้ำมันระเหย
ตัวอย่างพืชที่อากาศแห้งถูกสับและ hydrodistilled 4 ชั่วโมงโดยใช้ Clevenger ประเภท
อุปกรณ์ ระหว่าง 350 และ 400 กรัมของตัวอย่างอบแห้งของแต่ละวัสดุพืชที่ใช้ในการ
ต้มกลั่น น้ำมันหอมระเหยที่ถูกเก็บแยกและจัดเก็บไว้ในขวดปกคลุมอย่างดีก่อนที่จะมี
การวิเคราะห์ อัตราผลตอบแทนอยู่ที่ 0.10% (v / W) และ 0.08% (v / W) ตามลำดับสำหรับ C. ชุมเห็ดเทศและเอช annuus.
2.3 วิธี Gas Chromatography (GC) และก๊าซธรรมชาติ Chromatography-มวลสาร (GC-MS)
การวิเคราะห์ GC ก็ประสบความสำเร็จด้วยเครื่องมือ HP-5890 Series II มาพร้อมกับ HP-Wax และ
HP-5 คอลัมน์ฝอย (ทั้ง 30m x 0.25mm, 0.25 ไมครอนฟิล์ม ความหนา) การทำงานร่วมกับต่อไปนี้
โปรแกรมอุณหภูมิ: 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาทีเพิ่มขึ้นอยู่ที่ 5 องศาเซลเซียส / นาทีถึง 220 องศาเซลเซียส หัวฉีดและระบบตรวจจับ
อุณหภูมิที่ถูกเก็บรักษาไว้ที่ 250 องศา; ก๊าซไนโตรเจนเป็น (2mL / นาที); คู่ตรวจจับ FID อัตราส่วนแบ่ง
เป็น 01:30 ปริมาณการฉีดเป็น 0.5 ไมโครลิตร (10% ลดสัดส่วนการแก้ปัญหาเฮกเซน) บัตรประจำตัวของ
ชิ้นส่วนได้รับการดำเนินการโดยการเปรียบเทียบเวลาการเก็บรักษาของพวกเขากับคนของกลุ่มตัวอย่างของแท้บริสุทธิ์
และโดยความหมายของดัชนีการเก็บรักษาเชิงเส้นของพวกเขา (LRI) เมื่อเทียบกับชุดของ n-ไฮโดรคาร์บอน ญาติ
สัดส่วนขององค์ประกอบน้ำมันได้ร้อยละที่ได้รับจากการฟื้นฟูพื้นที่สูงสุด FID โดยไม่ต้อง
ใช้ปัจจัยการตอบสนอง.
GC-EIMS วิเคราะห์ได้ดำเนินการกับ Varian CP-3800 ก๊าซ Chromatograph พร้อมกับ
คอลัมน์ฝอย HP-5 (30m x 0.25 มมความหนาของฟิล์ม 0.25 ไมครอน) และดาวเสาร์ Varian 2000 ไอออนกับดักมวล
ตรวจจับ เงื่อนไขการวิเคราะห์: หัวฉีดและการโอนสายมีอุณหภูมิ 220 องศาและ 240 องศาเซลเซียสตามลำดับ
อุณหภูมิเตาอบตั้งโปรแกรมจาก 60oC ถึง 240 องศาเซลเซียสในอัตรา 3 องศา / นาที .; ก๊าซฮีเลียมเป็นที่ไหล
อัตรา 1 มล / นาที .; ปริมาณการฉีดเป็น 0.2 ไมโครลิตร (10% วิธีการแก้ปัญหาเฮกเซน); อัตราส่วนแบ่ง WAS1: 30 สเปกตรัมมวล
ถูกบันทึกไว้ที่ 70 eV ช่วงมวลการเข้าซื้อกิจการเป็น 30-300 เมตร / Z ในอัตราที่สแกน 1 สแกน / วินาที.
GC-CIMS ได้รับการวัดเครื่องมือเดียวกับ GC-EIMS เงื่อนไขการทดลอง
เป็นเหมือนกับ GC-EIMS (ในลำดับที่จะได้รับการเก็บรักษาครั้งเดียว) ความแตกต่างเพียงอย่างเดียวคือ
การใช้เมทานอล HPLC เกรดแนะนำในอ่างเก็บน้ำทุ่มเท การวิเคราะห์ CI หรือ EI ถูกควบคุมโดย
ซอฟแวร์ของเครื่องดนตรี มันเป็นไปได้ที่จะดำเนินการเสร็จสมบูรณ์วิ่ง GC-EIMS หรือ GC-CIMS สมบูรณ์
วิ่งหรือเรายังสามารถสลับไปมาระหว่างโหมดการทำงานไปอีกกี่ครั้งที่เราต้องการและในเวลาใด ๆ ในระหว่าง
การทำงาน ในระหว่างโหมด GC-CIMS วาล์วของอ่างเก็บน้ำเมทานอลถูกเปิดโดยซอฟแวร์และ
ไอระเหยของเมทานอลจะนำเข้าสู่กับดักไอออน นี่คือโมเลกุลของเมทานอลจะมีการแตกตัวเป็นไอออนโดย
อิเล็กตรอนปล่อยออกมาจากไส้หลอดร้อนและไอออนใหม่ที่เกิดขึ้นจะสามารถที่จะ protonate น้ำมันหอมระเหย
ส่วนประกอบ คลื่นความถี่ที่เกิดขึ้นมีเพียงยอด quasimolecular [M + 1] + (บางครั้งไม่กี่อื่น ๆ
สายอ่อนแอ) ดังนั้นจึงเป็นไปได้ที่จะรู้ว่าน้ำหนักโมเลกุลของที่ไม่รู้จัก.
2.4 บัตรประจำตัวขององค์ประกอบ
บัตรประจำตัวขององค์ประกอบอยู่บนพื้นฐานของการเปรียบเทียบ เวลาการเก็บรักษากับผู้
ตัวอย่างจริงเมื่อเทียบกับดัชนีเชิงเส้นของพวกเขาเมื่อเทียบกับชุดของ n-ไฮโดรคาร์บอนและใน
การจับคู่กับคอมพิวเตอร์ห้องสมุดสเปกตรัมใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ (NIST 98 และอดัมส์) [29] นอกจากนี้
การวินิจฉัยที่ถูกสร้างขึ้นยังเป็นไปได้โดยการใช้ทำที่บ้านห้องสมุดสเปกตรัมมวลสร้างขึ้นจากบริสุทธิ์
สารและส่วนประกอบของน้ำมันที่รู้จักและข้อมูลจากเอกสาร MS [30-32] นอกจากนี้ยังมีน้ำหนักโมเลกุล
ของสารทั้งหมดที่ระบุได้รับการยืนยันโดย GC-CIMS ใช้เมธานอลเป็น CI ก๊าซโอโซน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระเหยเป็นไอระเหยและของเหลว สารประกอบที่ให้กลิ่นจากแหล่งธรรมชาติ โดยปกติพืช .
น้ํามันหอมระเหยไม่ขับในความรู้สึกที่เข้มงวด แต่มักจะใช้ร่วมกับน้ำมันการละลายไม่ดีในน้ำ น้ํามันหอมระเหย
มักจะมีกลิ่นและดังนั้นจึงใช้ในอาหารและเครื่องปรุงหอม . น้ํามันหอมระเหยมักจะ
ที่เตรียมโดยเทคนิคการสกัดน้ำหอม เช่น การกลั่น ( รวมถึงการกลั่นไอน้ำ ) เย็นกด
หรือการสกัด ( ยุ่ย ) น้ำมันหอมระเหยมีความโดดเด่นจากน้ํามันหอมระเหย ( ระเหยและสารประกอบอโร
ในตัวทำละลายน้ำมัน ) , infusions ในน้ำมันพืช แอ็บโซลุท และคอนกรีต . โดยปกติจำเป็น
น้ำมันเป็นส่วนผสมที่ซับซ้อนสูงมักจะหลายร้อยแต่ละกลิ่นสาร น้ำมันหอมระเหยมี
บางคุณสมบัติการรักษาเช่นยาชา ( เช่นสะระแหน่ ) , ป้องกันโรคหอบหืด ( เช่นคิวเพรส lusitanica )
( เช่น ยูคาลิปตัส คามาลดูเลนซิส ) , ยาต่อต้านพิษ ( เช่น กะเพรา gratissinum ) ขับลม เช่น พบว่า carrota
ไพเพอร์ , dauca ไพล officinalis ,ยี่หร่า ) และป้องกันความดันโลหิตสูง ( เช่น
hyssopus officinalis ) e.t.c . [ 1 ]
Cassia ชุมเห็ดเทศ ( L . ) Roxb . ) ( 1 ชุมเห็ดเทศ L ) เป็นตั้งเขตร้อนประจำปีสมุนไพรเหนียว
ประกอบใบ มันเป็นของตระกูล Fabaceae . มันเติบโตขึ้นประมาณ 8m สูงและสามารถพบได้ใน
หลากหลายชนิด ไม้พุ่มยืนต้นตั้งตรงนี้มีข้าวเหนียวเหลืองเหมือนเทียน spikes ที่ไขมันก่อน
แต่ละดอก เปิด ใบใหญ่เป็นทวิภาคีสมมาตรต่อต้านและพับด้วยกันตอนกลางคืน
ผลเป็นฝัก ในขณะที่เมล็ดมีขนาดเล็กและตาราง [ 2 ] สารสกัดจากใบของพืชชนิดนี้มี
แสดงเภสัชวิทยาคุณสมบัติหลายอย่าง เช่น ยาต้านจุลชีพ และเชื้อราต่างๆ [ 3-7 ] , ยาฆ่าเชื้อ
[ 8 ] , ต้านการอักเสบและความเจ็บปวด [ 9 ] และต่อต้านกิจกรรม [ 10 ]มันยังแสดงให้เห็นการรักษา [ 11 ]
และกิจกรรมต่อต้านริ้วรอย [ 12 ] พืชที่เป็นแหล่งของ chrysoeriol แคมเฟอรอล quercetin , 5 , 7 , 4 ' -
, trihydroflavanone kaempferol-3-o - ,
- D-glucopyranoside , kaempferol-3-o -
- d-glucopyranosyl - ( 1 - 6 ) - -

D-glucopyranoside , 17 hydrotetratriacontane n-dotriacontanol n-triacontanol acid กรด , ,
ceryl เอสเทอร์ , กรดสเตีย , กรดปาล์มิติค [ 13 ]หลาย ๆ 14-16 และฟลาโวนอยด์ [ แอน ] [ 19 ] ได้
ที่แยกได้จากพืช มีเพียงการรายงานองค์ประกอบของน้ำมันหอมระเหย [ 20 ] .
สกุลต่อประกอบด้วย 51 ชนิดและชนิดย่อย 14 และ 19 ปี 37
ชนิดยืนต้นพบกระจายทั่วโลก ดอกทานตะวัน Annuus , นับในหมู่
L .ที่สำคัญน้ำมันพืชบนโลก [ 21 ] มันเป็นของครอบครัว Asteraceae . น้ำมันดอกทานตะวันมีสรรพคุณทางโภชนาการที่ดี

มันเกือบจะฟรีของสารพิษที่สำคัญและมีความเข้มข้นสูงของ
กรดไลโนเลอิก กรดไขมันไม่อิ่มตัวกรดไขมันชนิดนี้เป็นไม่ได้สังเคราะห์โดยมนุษย์ และเป็นสารตั้งต้นของ G
- ไลโนเลนิก และกรดอะราคิโดนิก [ 22 ]ทานตะวันมีคุณค่าจากเศรษฐกิจเช่นกัน
เป็นจากจุดที่ดู ทุกส่วนของพืชที่อาจจะใช้สำหรับวัตถุประสงค์ทางเศรษฐกิจ .
น้ำมันดอกทานตะวันใช้ประกอบอาหาร , เนยเทียม , น้ำสลัด , หล่อลื่น , สบู่ , และรัศมี เป็น semidrying
น้ำมันใช้กับเมล็ดและน้ำมันแห้งในสีและสี . decorticated เค้กกดใช้
เป็นอาหารที่มีโปรตีนสูงสำหรับสัตว์ เมล็ดจะถูกกินโดยมนุษย์ดิบ คั่วเค็ม หรือทำเป็น
แป้ง สัตว์ปีกและนกเป็นกรงรักดิบ เมล็ด ดอกไม้ที่มีสีเหลือง พืชที่ใช้ในอาหารสัตว์และพืชอาหารสัตว์
, ปุ๋ยพืชสด เพื่อให้สารตัวเติมในอาหารสัตว์ ปศุสัตว์ และที่นอน โรงงาน
เป็นแหล่งของสารเซสควิเทอร์ปีนแลคโตน helivypolide G , [ 23 ]bisnorsesquiterpenes
annuionones แอร์และ helinorbisabone [ 24 ] , 24  - methyl-5  - cholest-7-en-3
- ol [ 25 ] ,
germacranolide annuithrin , [ 26 ] , heliangolide niveusin B , และ ethoxy อนุพันธ์ [ 27 ] .
งานปัจจุบันให้ข้อมูลเกี่ยวกับองค์ประกอบทางเคมีของน้ำมันหอมระเหยของ
ใบขี้เหล็ก ชุมเห็ดเทศ และเติบโต annuus ต่อในไนจีเรียนี้เป็นส่วนหนึ่งของการวิจัยอย่างกว้างขวาง
มุ่งที่ลักษณะขององค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ทางชีวภาพของสมุนไพรและพืชสมุนไพรไนจีเรีย
เช่นที่พวกเขาให้บริการ [ 28 ] .
2 วัสดุและวิธีการ
2.1 . วัสดุพืช
C . ชุมเห็ดเทศ ใบสด เก็บที่ abaranje เมือง , ชานเมืองของ Lagos , ไนจีเรีย , มีนาคม
2009 ; ในขณะที่ผู้ .annuus ได้จากพืชที่ปลูกที่สวนดอกไม้หน้าบ้าน
รัฐบาลวิทยาลัย ijanikin , Lagos , ไนจีเรีย , มกราคม 2009 โรงงานตัวอย่างระบุคำนำหน้าชื่อหรือตำแหน่งทางธุรกิจ ugbuoga
โดย shosanya สมุนไพรและที่สำนักงานใหญ่ สถาบันวิจัยป่าไม้ของไนจีเรีย
( frin ) , Ibadan ที่บัตรตัวอย่าง ( FHI 108824 FHI และ 108827 ) ตามลำดับได้

ฝากตัวอย่างพืชแห้งเป็นเวลาสองสัปดาห์ภายใต้ร่มเงาปฏิบัติการก่อนการสกัดน้ำมันตัวอย่าง
.
2.2 . การแยกของน้ำมันหอมระเหย
อากาศแห้งตัวอย่างพืชสับและ hydrodistilled 4 H ใช้เคลวินเจอร์ประเภท
อุปกรณ์ ระหว่าง 350 และอบแห้ง 400g ของตัวอย่างของแต่ละโรงงาน วัสดุที่ใช้สำหรับ
วิธีการต้มกลั่น .น้ำมันหอมระเหยถูกเก็บแยกและเก็บไว้ในขวดอย่างดีที่สุดก่อน
การวิเคราะห์ ผลผลิตเป็น 0.10 % ( v / w ) และ 0.08 % ( v / w ) C ตามลำดับสำหรับชุมเห็ดเทศและ H . annuus .
2.3 แก๊สโครมาโทกราฟี ( GC ) และ Gas Chromatography Mass Spectrometry ( GC-MS )
วิเคราะห์ GC ได้ด้วย hp-5890 ชุด 2 อุปกรณ์พร้อมขี้ผึ้ง HP และ
คอลัมน์ capillary hp-5 ( ทั้ง 30 เมตร x 0.25mm , 0 .25 μเมตร ความหนาฟิล์ม ) , การทำงานกับโปรแกรมต่อไปนี้
อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 10 นาที ขึ้นที่ 5 องศาเซลเซียส / นาที 220 องศาเซลเซียส หัวฉีดและเครื่องตรวจจับอุณหภูมิไว้ที่ 250 องศาเซลเซียส
; ขนส่งแก๊สไนโตรเจน ( 2ml / มิน ) ; เครื่องคู่ , fid :
อัตราส่วนแบ่งเป็น 1 : 30 . ปริมาณการฉีดμ 0.5 ลิตร ( 10 % น้ำสารละลายเจือจาง ) การระบุของ
ส่วนประกอบในการใช้เปรียบเทียบความคงทนของพวกเขากับบรรดาครั้งตัวอย่างแท้จริง
และโดยวิธีการของดัชนีความคงทนเชิงเส้นของพวกเขา ( lri ) เมื่อเทียบกับชุดของ n-hydrocarbons . สัดส่วนสัมพัทธ์
ของน้ำมันองค์ประกอบ คือ ค่าร้อยละที่ได้จากการฟื้นฟูพื้นที่พีค FID โดยไม่ใช้ค่า

ตอบกลับการวิเคราะห์ gc-eims แสดงด้วยเครื่องแก๊สโครมาโตกราฟ cp-3800 ไปด้วย
hp-5 หลอดเลือดฝอยคอลัมน์ ( 30m x 0.25 มม. ความหนา 0.25 μ ; M ) และดาวเสาร์ 2000 เครื่องไอออนกับดักมวลชน
เครื่องตรวจจับ เงื่อนไขเชิงวิเคราะห์ : ฉีดและสายการ OC อุณหภูมิ 220 และ 240 องศาเซลเซียส ตามลำดับ อุณหภูมิเตาอบโปรแกรม
จาก 60oc 240 องศาเซลเซียสในอัตรา 3 องศาเซลเซียส / นาที ;บริษัทขนส่งแก๊สฮีเลียมที่ไหล
อัตรา 1ml / นาที ; ปริมาณการฉีดคือ 0.2 μ L ( สารละลายเฮกเซน 10% ) was1:30 อัตราส่วนแบ่ง มวลสเปกตรัม
บันทึกที่ 70 ปีที่ . ซื้อช่วงมวลเป็น 30-300 M / Z ที่สแกนอัตรา 1 สแกน / วินาที
gc-cims วัดได้ในเครื่องเดียวกัน เช่น gc-eims . เงื่อนไขการทดลอง
เหมือน gc-eims ( เพื่อรับเดียวกันการเก็บรักษาครั้ง ) ความแตกต่างเพียงอย่างเดียวคือการใช้ HPLC เกรด
เมทานอลแนะนำเฉพาะอ่างเก็บน้ำ CI หรือการวิเคราะห์และควบคุมโดย
ซอฟต์แวร์ของอุปกรณ์ มันเป็นไปได้ที่จะดำเนินการเสร็จสมบูรณ์ gc-eims วิ่ง หรือ gc-cims
วิ่ง หรือเรายังสามารถสลับระหว่างโหมดอื่น ๆ กี่ครั้งแล้วที่เราต้องการและในเวลาใด ๆในระหว่าง
วิ่ง ในช่วง gc-cims โหมดวาล์วของเมทานอลอ่างเก็บน้ำจะถูกเปิดโดยโปรแกรม และไอของเมทานอลเป็น
แนะนำลงในไอออนกับดัก ที่นี่มีประจุโดยโมเลกุลของเมทานอล
อิเล็กตรอนที่ออกมาจากไส้หลอดร้อนและใหม่รูปแบบไอออนสามารถ protonate ส่วนประกอบน้ำมัน
สรุป ส่งผลให้มียอด quasimolecular สเปกตรัม [ 1 ] ( บางครั้งไม่กี่อื่น ๆ
อ่อนแอเส้น ) ดังนั้นเป็นไปได้ว่าน้ำหนักโมเลกุลของที่ไม่รู้จัก และการกำหนดองค์ประกอบ

การกำหนดองค์ประกอบขึ้นอยู่กับการเปรียบเทียบความคงทนในการจำ ครั้งนั้น
ตัวอย่างจริงเปรียบเทียบกับดัชนีเชิงเส้นของพวกเขาเมื่อเทียบกับชุดของ n-hydrocarbons และการจับคู่กับอาดเงา
คอมพิวเตอร์ห้องสมุด ( NIST และอดัมส์ ) [ 29 ]
เพิ่มเติมการแสดงตัวของยังทำให้เป็นไปได้โดยการใช้มวลสเปกตรัมที่บ้านห้องสมุดสร้างขึ้นจากสารบริสุทธิ์
และองค์ประกอบของน้ำมันที่รู้จักและวรรณคดีข้อมูล ms [ 30-32 ] นอกจากนี้ น้ำหนักโมเลกุลของสารที่ระบุ
ได้รับการยืนยันโดย gc-cims ใช้เมทิลแอลกอฮอล์เป็น CI ไอออนแก๊ส