The protein extracted from culture filtrate of JS-C42 isolate was concentrated by ammonium sulphate precipitation, desalted by dialysis in 50 mM citrate buffer, pH 4.8 and assayed for the filter paper unit (FPU) activity, exo-β-glucanase, endo-β-1,4-glucanase, cellobiohydrolase, xylanase, β-glucosidase and lignin peroxidase (LiP) using the substrates Whatman No. 1 filter paper (1 cm × 6 cm, 50 mg) strips, Avicel, carboxymethyl cellulose, cellobiose, xylan from beach wood, P-nitrophenyl β-d-glucopyranoside and veratryl alcohol respectively. The protein concentration of the enzyme extract was determined using Quick Start™ Bradford protein assay kit (Bio-Rad, CA, USA) and the enzyme assays were performed in by following the standard methods 17, 18, 19 and 20.
โปรตีนสกัดจากวัฒนธรรมระบบการกรองของ JS C42 โปรตีนเข้มข้น โดยการตกตะกอนแอมโมเนียซัลเฟต desalted โดยไตในกิจกรรม pH 4.8 และ assayed สำหรับหน่วยกระดาษกรอง (FPU) exo-β-glucanase เอนโด-β-1, 4-glucanase, 50 มม.ซิเตรตบัฟเฟอร์ cellobiohydrolase ไซลาเนส β-glucosidase และลิกนิฮอส (LiP) ใช้กระดาษกรอง Whatman เลข 1 พื้นผิว (1 ซม. × 6 ซม. 50 mg) แถบ Avicel , carboxymethyl เซลลูโลส cellobiose, xylan หาดไม้ P nitrophenyl แอลกอฮอล์β-d-glucopyranoside และ veratryl ตามลำดับ กำหนดความเข้มข้นของสารสกัดเอนไซม์โปรตีนโดยใช้ชุดทดสอบโปรตีนแบรดฟอร์ด™ Quick Start (Bio-ล้อ CA, USA) และ assays เอนไซม์ดำเนินการในตามวิธีการมาตรฐานที่ 17, 18, 19 และ 20
การแปล กรุณารอสักครู่..

โปรตีนสกัดจากกรองวัฒนธรรมของ JS-C42 แยกเป็นความเข้มข้นโดยการเร่งรัดแอมโมเนียมซัลเฟต desalted โดยการฟอกเลือดในขนาด 50 มมซิเตรตบัฟเฟอร์ค่า pH 4.8 และ assayed สำหรับหน่วยกระดาษกรอง (FPU) กิจกรรม EXO-β-glucanase, Endo-β -1,4-glucanase, cellobiohydrolase, ไซลาเนส, β-glucosidase และลิกนิน peroxidase (LiP) โดยใช้พื้นผิว Whatman ฉบับที่ 1 กระดาษกรอง (1 ซม. × 6 ซม., 50 มก.) แถบ Avicel เซลลูโลสคาร์บอกซี, cellobiose, ไซแลนจาก ไม้ชายหาด, P-Nitrophenyl β-D-glucopyranoside และ veratryl เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ตามลำดับ ความเข้มข้นของโปรตีนของสารสกัดจากเอนไซม์ที่ถูกกำหนดโดยใช้ Quick Start Kit ™แบรดฟอโปรตีนทดสอบ (Bio-Rad, CA, USA) และเอนไซม์ที่ถูกดำเนินการในโดยทำตามวิธีการมาตรฐาน 17, 18, 19 และ 20
การแปล กรุณารอสักครู่..

โปรตีนที่สกัดจากจากวัฒนธรรมของ js-c42 แยกข้นด้วยแอมโมเนียมซัลเฟตตกตะกอน desalted โดยการล้างไตซิเตรตบัฟเฟอร์ pH 4.8 และ 50 มิลลิเมตร ปริมาณ สำหรับหน่วยกรองกระดาษ ( FPU ) กิจกรรม exo - บีตา - กลู เอ็นโด - บีตา - 1,4-glucanase cellobiohydrolase , เอนไซม์บีตา - กลูโคซิเดส , , และลิกนินเปอร์ออกซิเดส ( ริมฝีปาก ) การใช้พื้นผิว whatman กระดาษกรองเบอร์ 1 ( 1 cm × 6 ซม. 50 มก. ) แถบเซลคาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลส , ที่ไซแลนจากหาดไม้ p-nitrophenyl บีตา - D-glucopyranoside and veratryl แอลกอฮอล์ ตามลำดับ ระดับโปรตีนของเอนไซม์สกัดใช้วิเคราะห์โปรตีน™แบรดฟอร์ด ( ชุดเริ่มต้นอย่างรวดเร็ว ( ไบโอ ราด , CA , USA ) และตรวจเอนไซม์ถูกแสดงตามวิธีมาตรฐานที่ 17 , 18 , 19 และ 20
การแปล กรุณารอสักครู่..
