limitedto the full-lengthformofthem

limitedto the full-lengthformofthemoleculepresentinpuri®ed micronemes. The binding of MIC2 to host cells implies that, during the time period that it is displayed on the apical cell surface and while it is translocating backwards, it is engaged with receptors on the host cell surface. In separate studies, we have shown that parasite-derived protease severs MIC2near its transmembranedomain, releasing the soluble adhesive domains into the culture medium (V. B. Carruthers and L. D. Sibley, submitted). Before this shedding event, another parasite-derived protease removes an N-terminal extension from the I domain. In the present study, we observed that the proteolytically processed, ESA form of MIC2 does not bind to host cells and is incapable of mediating parasite attachment to host cells. This suggests that processing decreases the af®nity of MIC2 for binding to the host cell; however, it is currently not known whether one or both proteolytic events are responsible for reduced binding. Under similar assay conditions, we have also observed binding of MIC4 to HFF cells using both ESA and the puri®ed microneme preparation (manuscript in preparation). Collectively, these results and previously published observations indicate that a variety of microneme proteins released by Toxoplasma are capable of binding to host cells, supporting the hypothesis that they are involved in cell recognition and attachment. Future studies aimed at elucidating the functions of micronemal proteins and characterizing the signalling events controlling microneme secretion should reveal the importance of these processes in parasite invasion of host cells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

limitedto lengthformofthemoleculepresentinpuri เต็ม ® ed micronemes การผูก MIC2 กับเซลล์โฮสต์หมายถึงที่ ช่วงเวลาที่ปรากฏ บนพื้นผิวเซลล์ปลายยอด และใน ขณะที่มันเป็น translocating ย้อนหลัง มันจะหมั้นกับ receptors บนผิวเซลล์ของโฮสต์ ในการศึกษาแยก เรามีแสดงรติเอสที่ได้รับปรสิต severs MIC2near ของ transmembranedomain ปล่อยละลายกาวโดเมนเป็นสื่อวัฒนธรรม (V. B. Carruthers และ L. Sibley D. ส่ง) ก่อนเหตุการณ์นี้ shedding รติเอสมาปรสิตอื่นเอาออกส่วนขยายเทอร์มินัล N จากไอโดเมน ในการศึกษาปัจจุบัน เราสังเกตที่การ proteolytically ประมวลผล แบบประเทศ MIC2 ไม่ผูกกับโฮสต์เซลล์ และไม่สามารถทำงานเป็นสื่อกลางแนบปรสิตในเซลล์โฮสต์ นี้แนะนำว่า ประมวลผลลดลงที่ af ® ของ MIC2 nity สำหรับการรวมการโฮสต์เซลล์ อย่างไรก็ตาม ขณะนี้ไม่ทราบว่า เหตุการณ์ proteolytic หนึ่ง หรือทั้งสองรับผิดชอบการรวมลดลง ภายใต้เงื่อนไขทดสอบที่คล้ายกัน เรามียังสังเกตการผูก MIC4 เซลล์ HFF โดยใช้ประเทศและปู ® ed microneme เตรียม (ฉบับเตรียม) โดยรวม ผลเหล่านี้และข้อสังเกตอื่น ๆ เผยแพร่ก่อนหน้านี้ระบุว่า ความหลากหลายของโปรตีน microneme ออก โดย Toxoplasma สามารถผูกกับเซลล์โฮสต์ สนับสนุนสมมติฐานที่ว่า พวกเขามีส่วนร่วมในการรับรู้ของเซลล์และสิ่งที่แนบ การศึกษาในอนาคต elucidating หน้าที่ของโปรตีน micronemal และกำหนดลักษณะของเหตุการณ์ signalling ที่ควบคุมการหลั่ง microneme ควรเปิดเผยความสำคัญของกระบวนการเหล่านี้ในการบุกรุกของปรสิตของเซลล์โฮสต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

limitedto micronemes เต็มlengthformofthemoleculepresentinpuri®ed ผูกพันของ MIC2 ไปยังเซลล์เป็นเจ้าภาพจัดการแสดงให้เห็นว่าในช่วงเวลาที่จะปรากฏบนผิวเซลล์ปลายและในขณะที่มันเป็น translocating ไปข้างหลังก็จะมีส่วนร่วมกับตัวรับบนผิวเซลล์โฮสต์ ในการศึกษาที่แยกจากกันเราได้แสดงให้เห็นว่าปรสิตโปรติเอสที่ได้มาจากห่วงโซ่ MIC2near transmembranedomain ที่ปล่อยโดเมนกาวที่ละลายลงไปในอาหารเลี้ยงเชื้อ (VB คาร์รูเธอและ LD Sibley ส่ง) ก่อนหน้านี้เหตุการณ์ส่องปรสิตโปรติเอสที่ได้มาจากที่อื่นเอานามสกุล n- ขั้วจากโดเมนฉัน ในการศึกษาปัจจุบันเราสังเกตว่าการประมวลผล proteolytically รูปแบบของอีเอสเอ MIC2 ไม่ได้ผูกกับเซลล์เป็นเจ้าภาพและมีความสามารถในสิ่งที่แนบมาปรสิตเซลล์ mediating จะเป็นเจ้าภาพ นี้แสดงให้เห็นว่าการประมวลผลลดลงaf®nityของ MIC2 สำหรับจับกับเซลล์โฮสต์; อย่างไรก็ตามมันก็ยังไม่รู้จักไม่ว่าจะหนึ่งหรือทั้งสองเหตุการณ์โปรตีนมีความรับผิดชอบผูกพันลดลง ภายใต้เงื่อนไขการทดสอบที่คล้ายกันที่เราได้สังเกตเห็นยังมีผลผูกพันของ MIC4 ไปยังเซลล์ HFF ใช้ทั้งอีเอสเอและเตรียมpuri®ed microneme (เขียนด้วยลายมือในการเตรียมการ) เรียกรวมกันว่าผลลัพธ์เหล่านี้และข้อสังเกตเผยแพร่ก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่ามีความหลากหลายของโปรตีน microneme ที่ออกโดย Toxoplasma มีความสามารถในการจับกับเซลล์เป็นเจ้าภาพสนับสนุนสมมติฐานที่ว่าพวกเขามีส่วนร่วมในการรับรู้ของเซลล์และสิ่งที่แนบมา การศึกษาในอนาคตที่มุ่งแจ่มชัดฟังก์ชั่นของโปรตีน micronemal และพัฒนาการเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นส่งสัญญาณควบคุมการหลั่ง microneme ควรเปิดเผยความสำคัญของกระบวนการเหล่านี้ในการบุกปรสิตเซลล์โฮสต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

limitedto เต็ม lengthformofthemoleculepresentinpuri ®เอ็ด micronemes . ผูกพันของ mic2 โฮสต์เซลล์ พบว่า ในช่วงระยะเวลาที่แสดงบนพื้นผิวเซลล์ปลายและในขณะที่มัน translocating ถอยหลัง มันเป็นธุระกับตัวรับในเซลล์โฮสต์บนพื้นผิว ในการแยกศึกษา เราได้แสดงให้เห็นว่าปรสิตที่มาติ severs mic2near transmembranedomain ของมัน ,ฟัลซิปารัม ( ร็อบสัน et al . , 1988 ; Adams et al . , 1990 ; Aikawa et al . , 1990 ) ใน microneme mic1 Toxoplasma , โปรตีน และ mic3 ได้รับเกี่ยวข้องในเซลล์ผูกพัน : mic1 ประกอบด้วยสองการช้อนชาโดเมนและผูกกับโฮสต์เซลล์และ mic3 ประกอบด้วย EGF โดเมนที่พบในเซลล์ผิวโปรตีน ( fourmaux et al . , 1996a )รูปแบบของ mic2 ESA ไม่ได้ผูกกับโฮสต์เซลล์และไม่สามารถไกล่เกลี่ยปรสิตแนบกับโฮสต์เซลล์ นี้แสดงให้เห็นว่ากระบวนการลด AF ®เกียรติของ mic2 เพื่อจับกับเซลล์เจ้าบ้าน อย่างไรก็ตาม มันยังไม่เป็นที่รู้จักไม่ว่าจะเป็นหนึ่งหรือทั้งสองเหตุการณ์ระรับผิดชอบการเข้าเล่ม ภายใต้เงื่อนไขการทดสอบที่คล้ายกันเรายังได้สังเกตการจับ mic4 เพื่อ hff เซลล์โดยใช้ทั้ง ESA และปุริม microneme ®การเตรียมต้นฉบับในการเตรียม ) รวม , ผลเหล่านี้และเผยแพร่ก่อนหน้านี้สังเกตพบว่า ความหลากหลายของ microneme โปรตีนออกโดย Toxoplasma จะสามารถผูกกับเซลล์โฮสต์ที่สนับสนุนสมมติฐานที่ว่า พวกเขามีส่วนร่วมในการรับรู้เซลล์และสิ่งที่แนบมาอนาคตการศึกษามุ่งการศึกษาการทำงานของโปรตีนและ micronemal ลักษณะสัญญาณเหตุการณ์การควบคุมการหลั่ง microneme ควรเปิดเผยความสำคัญของกระบวนการเหล่านี้ในการบุกรุกของเซลล์โฮสต์อื่นๆ