The final benzopinacolone product w

The final benzopinacolone product was filtered and analyzed by FT-IR Figure 4. The presence of a ketone stretch at 1700 cm-1 and the absence of the hydroxyl stretch at 3500 cm-1 in the benzopinacolone spectra indicated the successful conversion of benzopinacol to benzopinacolone. The FT-IR of the final product was also found to be consistent with the reported literature spectra, Figure 5.[2] This conversion has been proposed to occur through the protonation of a hydroxyl group, resulting in the formation of water as a good leaving group, Scheme 2. Elimination of water from 5 produced a tertiary carbocation intermediate, 6 in Scheme 2. Formation of the final benzopinacolone, 7, occurred via migration of a phenyl group to give a more stable carbocation followed by deprotonation of the carbonyl.[3]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลิตภัณฑ์สุดท้าย benzopinacolone กรอง และวิเคราะห์ โดย IR ฟุตรูป 4 การปรากฏตัวของการยืดคีโตนที่ 1700 ซม.-1 และขาดยืดไฮดรอกในสเปกตรัม benzopinacolone ซม. 3500-1 แสดงการแปลง benzopinacol ประสบความสำเร็จเป็น benzopinacolone ฟุต-IR ของผลิตภัณฑ์พบว่าสอดคล้องกับสเปกตรัมรายงานวรรณคดี รูป 5 [2] แปลงนี้ได้รับการเสนอที่จะเกิดขึ้นผ่านต่อโปรตอนของกลุ่มไฮดรอก ส่งผลให้การก่อตัวของน้ำเป็นดีออกจากกลุ่ม โครงการ 2 การตัดออกของน้ำจาก 5 ผลิตขั้นกลางระดับ carbocation ระดับตติยภูมิ 6 แผน 2 ก่อตัวของ benzopinacolone สุดท้าย 7 เกิดขึ้นผ่านการโยกย้ายของกลุ่มฟีนิลให้ carbocation มีเสถียรภาพมากขึ้นตาม ด้วย deprotonation ของ carbonyl [3]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลิตภัณฑ์ benzopinacolone สุดท้ายถูกกรองและวิเคราะห์โดย FT-IR รูปที่ 4 การปรากฏตัวของการยืดคีโตนที่ 1700 CM-1 และการขาดการยืดมักซ์พลังค์ที่ 3500 CM-1 ในสเปกตรัม benzopinacolone ที่ระบุการแปลงที่ประสบความสำเร็จของการ benzopinacol benzopinacolone . FT-IR ของผลิตภัณฑ์สุดท้ายก็ยังพบว่ามีความสอดคล้องกับรายงานสเปกตรัมวรรณกรรมรูปที่ 5 [2] แปลงนี้จะได้รับการเสนอที่จะเกิดขึ้นผ่านโปรตอนของกลุ่มไฮดรอกที่มีผลในการก่อตัวของน้ำเป็นจากกลุ่มดีโครงการ 2. การกำจัดของน้ำจาก 5 ผลิตในระดับอุดมศึกษา carbocation กลาง 6 ในโครงการ 2. การก่อตัวของสุดท้าย benzopinacolone, 7, เกิดขึ้นผ่านการย้ายถิ่นของกลุ่ม phenyl เพื่อให้ carbocation มีเสถียรภาพมากขึ้นตามมาด้วย deprotonation ของคาร์บอนิล. [3]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลิตภัณฑ์ benzopinacolone สุดท้ายถูกกรองและวิเคราะห์โดยเทคนิค FT-IR รูปที่ 4 การปรากฏตัวของคีโตนยืดที่ 1700 cm-1 และการขาดของไฮดรอกซิลยืด 3 , 500 cm-1 ใน benzopinacolone สเปกตรัมแสดงการแปลงความสําเร็จของ benzopinacol เพื่อ benzopinacolone . ที่ - ของผลิตภัณฑ์สุดท้าย พบ เพื่อให้สอดคล้องกับรายงานวรรณกรรมแสงรูป 5 . [ 2 ] การเปลี่ยนแปลงนี้ได้ถูกเสนอขึ้นโดยโปรตอนของกลุ่มไฮดรอกซิล เป็นผลให้การสร้างของน้ำเป็นดีออกจากกลุ่ม , โครงการ 2 การขจัดน้ำจาก 5 ผลิตตติยคาร์โบแคทอิอกลาง , 6 ในโครงการ 2 . การก่อตัวของสุดท้าย benzopinacolone 7 เกิดขึ้นผ่านการย้ายถิ่นของกลุ่มคาร์โบแคทอิอ ) ให้มีเสถียรภาพมากขึ้น ตามด้วย 30 มก. ของคาร์บอนิล [ 2 ]