Parameters studiedIndividual body w

Parameters studied
Individual body weight of chicks and replicate-wise
feed intake were recorded at weekly interval. Feed
conversion ratio was calculated as the ratio between feed
consumed and weight gained.
On 22nd day, five birds from each dietary treatment were
killed and the pH of the crop, proventiculus, gizzard,
duodenum, jejunum and ileum were measured by using a
digital pH meter (E. Merck India Limited, Mumbai). On the
same day another three birds from each dietary group were
sacrificed and crops, small intestine and caecum were
removed quickly and stored at 4°C for Escherchia coli (E.
coli) count. The crop was incised to expose inner lining,
which was thoroughly washed with normal physiological
saline to make the volume to 10 ml. The E. coli counts were
made in aliquots drawn from the saline extract. Intestinal
contents (dudeno-jejunal junction) and caecal contents,
approximately 1 g from each bird were collected and
suspended in 9 ml of nutrient broth. Serial diluents of each
sample were made in nutrient broth and E. coli counts were
made on MacConkey’s agar and EMB agar (American
Public Health Association 1984) by surface spread method.
Duodenal samples (of about 5 mm thickness) were
collected from all the above eight birds of each dietary
treatment on the same day and fixed in 10% formal saline
(10 ml normal saline in 90 ml formalin solution). After
fixation the tissues were washed in running water,
dehydrated in ascending grade of alcohol, cleared in
benzene and finally embedded in melted paraffin. Sections
of 4-5 μ thickness were prepared from tissue embedded
paraffin blocks with the help of microtome, deparaffinized
in xyalin and stained with haematoxylin and eosin (H and
E) stain (Culling, 1963) to measure villus length and crypt
depth. Villus height was measured by the distance from
crypt opening to the tip of villus whereas crypt depth was
determined from the base of the crypt to the level of
opening (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พารามิเตอร์ที่ศึกษาน้ำหนักแต่ละตัว ของลูกไก่ และ replicate-wiseตัวถูกบันทึกในช่วงเวลารายสัปดาห์ ตัวดึงข้อมูลมีคำนวณอัตราส่วนการแปลงเป็นอัตราส่วนระหว่างอาหารใช้ และรับน้ำหนักในวันที่ 22 นกห้าจากแต่ละรักษาอาหารได้ฆ่า และ pH ของพืช proventiculus, gizzardduodenum, jejunum และ ileum ถูกวัด โดยใช้แบบเครื่องวัดค่า pH (อินเดียอีเมอร์คจำกัด(มหาชน) มุมไบ) ในการวันเดียวได้นกสามอื่นจากแต่ละกลุ่มอาหารเสียสละ และพืช ลำไส้เล็ก และ caecumเอาออกไปอย่างรวดเร็ว และเก็บไว้ที่ 4° C สำหรับ Escherchia coli (E.จำนวน coli) พืชผลถูก incised ผึ่งซับภายในที่ถูกต้องล้าง ด้วยปกติสรีรวิทยาน้ำเกลือเพื่อทำให้ปริมาตร 10 ml จำนวน E. coli ได้ทำใน aliquots ออกจากสารสกัด saline ลำไส้เนื้อหา (เชื่อมต่อ dudeno-jejunal) และ caecal เนื้อหาประมาณ 1 g จากนกแต่ละถูกเก็บรวบรวม และหยุดชั่วคราวใน 9 ml ของธาตุอาหารซุป ประจำตัวของแต่ละตัวอย่างการทำซุปธาตุอาหาร และจำนวน E. coli ได้ทำของ MacConkey agar และ EMB agar (อเมริกันสมาคมสาธารณสุข 1984) โดยพื้นผิวแผ่วิธีการมี duodenal ตัวอย่าง (ความหนาประมาณ 5 มม.)รวบรวมจากทั้งหมดข้างต้น 8 นกของอาหารสำหรับแต่ละผู้รักษาในเดียวกันวัน และถาวรในน้ำเกลือเป็น 10%(10 ml ปกติน้ำเกลือในโซลูชัน 90 ml formalin) หลังจากปฏิกิริยาการตรึงเนื้อเยื่อถูกล้างในน้ำ วิ่งอบแห้งจากเกรดของแอลกอฮอล์ ล้างในเบนซีนและสุดท้ายฝังในพาราฟินหลอม ส่วนของความหนา 4-5 μที่เตรียมจากเนื้อเยื่อที่ฝังตัวบล็อกพาราฟินช่วย microtome, deparaffinizedใน xyalin และสี haematoxylin และ eosin (H และอี) คราบ (Culling, 1963) การวัดความยาว villus cryptความลึก ความสูง villus ถูกวัด โดยห่างจากเปิดปลาย villus ขณะ crypt ลึก cryptกำหนดจากฐานของ crypt ที่ระดับของ(เปิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พารามิเตอร์ศึกษา
น้ำหนักตัวส่วนบุคคลของลูกไก่และทำซ้ำฉลาด
กินอาหารที่ถูกบันทึกไว้ในช่วงเวลารายสัปดาห์ ฟีด
อัตราการแปลงที่คำนวณเป็นอัตราส่วนระหว่างอาหาร
บริโภคและน้ำหนักได้รับ.
ในวันที่ 22 ห้านกจากการรักษาแต่ละอาหารถูก
ฆ่าตายและค่า pH ของพืช, proventiculus, กึ๋น,
duodenum, jejunum และ ileum ถูกวัดโดยใช้
ค่า pH ดิจิตอล เมตร (อีเมอร์ค จำกัด อินเดียมุมไบ) ใน
วันเดียวกันอีกสามนกจากแต่ละกลุ่มอาหารที่ได้รับการ
เสียสละและพืชลำไส้เล็กและ caecum ถูก
ลบออกได้อย่างรวดเร็วและเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียสสำหรับ Escherchia coli (E.
coli) นับ การเพาะปลูกได้รับรอยบากที่จะเปิดเผยเยื่อบุภายใน
ซึ่งได้รับการล้างให้สะอาดด้วยร่างกายปกติ
น้ำเกลือเพื่อให้ปริมาณ 10 มล. E. coli นับถูก
ทำใน aliquots มาจากสารสกัดจากเกลือ ลำไส้
เนื้อหา (ทางแยก dudeno-jejunal) และเนื้อหา caecal,
ประมาณ 1 กรัมจากนกแต่ละถูกเก็บรวบรวมและ
ลอยอยู่ใน 9 มิลลิลิตรของน้ำซุปสารอาหาร สารอนุกรมของแต่ละ
ตัวอย่างได้ทำในน้ำซุปสารอาหารและ E. coli นับถูก
ทำในอาหารเลี้ยงเชื้อและ MacConkey วุ้น EMB (American
Association สาธารณสุข 1984) โดยวิธีพื้นผิวการแพร่กระจาย.
ตัวอย่างลำไส้ (ประมาณ 5 มมหนา) ได้รับการ
เก็บรวบรวมจากทั้งหมดข้างต้น แปดนกของแต่ละอาหาร
การรักษาในวันเดียวกันและการแก้ไขใน 10% น้ำเกลืออย่างเป็นทางการ
(10 มล. น้ำเกลือใน 90 มิลลิลิตรฟอร์มาลิน) หลังจากที่
ตรึงเนื้อเยื่อถูกล้างในน้ำประปา
แห้งในระดับทั้งหมดของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ล้างใน
น้ำมันเบนซินและฝังตัวในที่สุดพาราฟินละลาย ส่วน
ความหนา 4-5 μที่เตรียมจากเนื้อเยื่อที่ฝังตัว
บล็อกพาราฟินด้วยความช่วยเหลือของ microtome, deparaffinized
ใน xyalin และย้อมด้วยสี haematoxylin และ Eosin (H และ
E) คราบ (คัด, 1963) การวัดความยาว villus และห้องใต้ดิน
ลึก ความสูง villus โดยวัดจากระยะทางจาก
การเปิดห้องใต้ดินถึงปลาย villus ขณะที่ความลึกใต้ดินถูก
กำหนดจากฐานของห้องใต้ดินในระดับของ
การเปิด (

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พารามิเตอร์ที่ศึกษา
น้ำหนักตัวบุคคลของลูกไก่และเลียนแบบการกินอาหารปัญญา
ที่ถูกบันทึกไว้ในช่วงเวลารายสัปดาห์ อัตราส่วนการแปลงอาหาร
ถูกคำนวณเป็นอัตราส่วนระหว่างน้ำหนักและบริโภคอาหาร

รับ วันที่ 22 , นก 5 ตัวจากแต่ละการทดลองมี
ฆ่าและ pH ของพืช , โปรเวนติคิวลัส กึ๋น ลำไส้เล็ก ลำไส้เล็ก ileum
, และถูกวัดโดยใช้
เครื่องวัดค่าพีเอช ( Eเมอร์ค อินเดีย ( มุมไบ ) ในวันเดียวกันอีกสามนก

อาหารจากแต่ละกลุ่มที่เสียสละและพืชลำไส้ขนาดเล็กและลูกถูก
ลบออกได้อย่างรวดเร็วและเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศา C ( E .
escherchia coli coli ) นับ พืชที่ถูกแกะสลักให้ซับใน , ที่ล้างให้สะอาดด้วย

ปกติทางสรีรวิทยา เกลือทำให้ปริมาณ 10 ml E . coli )
.จากเฉยๆ ดึงมาจาก สารสกัดจากเกลือ เนื้อหาลำไส้
( dudeno jejunal Junction ) และ caecal เนื้อหา
ประมาณ 1 กรัม จากนกแต่ละคือข้อมูล
แขวนลอยใน 9 มิลลิลิตรของน้ำซุปสารอาหาร สารตัวอย่างต่อเนื่องของแต่ละ
ทําน้ำสารอาหารและ E . coli ครั้งถูก
ไว้ macconkey เป็นวุ้นและ EMB agar ( อเมริกัน
สาธารณสุขสมาคม 1984 ) โดยวิธีกระจายพื้นผิว .
ตัวอย่างดูโอดีนัม ( ประมาณ 5 มม. ความหนา )
เก็บจากทั้งหมดข้างต้นแปดนกแต่ละอาหาร
รักษาในวันเดียวกันและคงที่ 10%
น้ำเกลืออย่างเป็นทางการ ( 10 ml น้ำเกลือใน 90 ml สารละลายฟอร์มาลิน ) หลังจาก
การตรึงเนื้อเยื่อถูกล้างในน้ำ , วิ่งน้อย
อบแห้งเกรดของแอลกอฮอล์ ล้างเบนซิน และฝังตัวใน
สุดท้ายละลายพาราฟิน ส่วน
4 ความหนาμเตรียมจากเนื้อเยื่อพาราฟินบล็อกด้วยความช่วยเหลือของเครื่องตัดชิ้นเนื้ออยู่

และ deparaffinized ใน xyalin เปื้อนฮีมาท๊อกซีลินและ eosin ( h
E ) คราบ ( culling , 1963 ) วัดความยาวและความลึกใต้ดินวิลลัส

ความสูงวัดจากระยะทางจากวิลลัส
ห้องใต้ดินเปิดปลายของวิลลัส ส่วนความลึกใต้ดินคือ
กำหนดจากฐานของโบสถ์เพื่อระดับ
เปิด (