Although adaptive immunity is belie

Although adaptive immunity is believed to exist only in higher vertebrates, recent studies showed the
ability to vaccinate shrimp and other crayfish against white spot syndrome virus (WSSV). This study
attempted to establish parameters of vaccination coordinated with subsequent viral challenge to gain
insights into the mechanisms of the protective response of penaeid shrimp. Two WSSV envelope proteins,
VP28 and VP36B, were used as subunit vaccines expressed in Escherichia coli followed by histidinetag
affinity chromatographic purification. Shrimp vaccinated with the recombinant WSSV proteins and
challenged with diluted WSSV inocula were intramuscularly injected in order to give a precise load.
Results of the viral challenge trials showed complete survival in the rVP28 group in contrast to the
rVP36B and PBS groups which exhibited 100% mortality. But this effective protection was exclusively
induced from a combination of a higher dosage of rVP28 and a lower viral challenge pressure. The innate
immune parameters analyzed among the three groups revealed that rVP28-treated shrimp showed the
highest activity level (p < 0.05) of phenoloxidase and superoxide dismutase during the entire period of
7 days post-vaccination. But there were no significant differences (p > 0.05) in mRNA abundances of the
Down syndrome cell adhesion molecule (Dscam) among all groups. In addition, total hemocyte counts
significantly decreased in shrimp treated with the recombinant viral proteins compared to the PBS group.
These results indicated that the existence of structure- and dose-dependent protective responses and
the elevated innate immunity in shrimp following a protein-based vaccination might be responsible for
conferring resistance against WSSV.
© 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แม้ว่าภูมิคุ้มกันที่เหมาะสมเชื่อว่ามีอยู่เฉพาะใน vertebrates สูง การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่าการความสามารถในการปลูกฝีกุ้งและอื่น ๆ เครย์ฟิชกับไวรัสอาการจุดสีขาว (ตรวจ) การศึกษานี้พยายามที่จะสร้างพารามิเตอร์ของวัคซีนร่วมกับท้าทายต่อมาไวรัสจะได้รับเจาะลึกกลไกตอบสนองป้องกันของกุ้ง penaeid สองการตรวจโปรตีนซองจดหมายใช้เป็นรู้ย่อยแสดงใน Escherichia coli ตาม histidinetag VP28 และ VP36Bความสัมพันธ์ chromatographic ฟอก กุ้งที่ฉีด ด้วย recombinant ตรวจโปรตีน และท้าทายกับการตรวจแตกออก inocula ได้เข้ากล้ามเนื้อฉีดเพื่อให้โหลดแน่นอนผลของการทดลองท้าทายไวรัสพบรอดสมบูรณ์ในกลุ่ม rVP28 ในทางตรงกันข้ามกับrVP36B และกลุ่ม PBS ซึ่งจัดแสดงการตาย 100% แต่การป้องกันนี้มีผลบังคับใช้โดยเฉพาะเกิดจากการรวมกันของขนาดสูงของ rVP28 และความดันท้าทายไวรัสต่ำ ในข้อสอบพารามิเตอร์ที่วิเคราะห์ในสามกลุ่มภูมิคุ้มกันเปิดเผยว่า กุ้งถือว่า rVP28 พบกิจกรรมในระดับสูงสุด (p < 0.05) phenoloxidase และซูเปอร์ออกไซด์ dismutase ช่วงทั้งหมดของวันที่ 7 หลังฉีดวัคซีน แต่มีไม่แตกต่างกัน (p > 0.05) abundances mRNA ของดาวน์เซลล์ยึดโมเลกุล (Dscam) ระหว่างกลุ่มทั้งหมด นอกจากนี้ นับรวม hemocyteลดลงอย่างมีนัยสำคัญในกุ้งรับโปรตีนไวรัส recombinant เมื่อเทียบกับกลุ่ม PBSผลลัพธ์เหล่านี้ระบุที่อยู่ของโครงสร้าง และปริมาณขึ้นอยู่กับการตอบสนองการป้องกัน และภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติสูงในกุ้งต่อวัคซีนที่ใช้โปรตีนอาจชอบconferring ต้านทานกับการตรวจ© 2012 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แม้ว่าจะปรับภูมิคุ้มกันเชื่อว่าจะมีอยู่เฉพาะในสัตว์มีกระดูกสันหลังที่สูงกว่าการศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็น
ความสามารถในการฉีดวัคซีนกุ้งกั้งและอื่น ๆ กับไวรัสโรคจุดขาว (WSSV) การศึกษาครั้งนี้
พยายามที่จะสร้างพารามิเตอร์ของการฉีดวัคซีนการประสานงานกับความท้าทายไวรัสที่ตามมาจะได้รับ
ข้อมูลเชิงลึกในกลไกของการตอบสนองที่ป้องกันของกุ้ง สอง WSSV โปรตีนซองจดหมาย
VP28 VP36B และถูกนำมาใช้เป็นวัคซีน subunit แสดงใน Escherichia coli ตาม histidinetag
ความสัมพันธ์สารบริสุทธิ์ กุ้งที่มีการฉีดวัคซีน recombinant โปรตีน WSSV และ
ท้าทายกับ inocula WSSV เจือจางถูกฉีดเพื่อที่จะให้โหลดได้อย่างแม่นยำ.
ผลการทดลองแสดงให้เห็นความท้าทายความอยู่รอดของเชื้อไวรัสที่สมบูรณ์ในกลุ่ม rVP28 ในทางตรงกันข้ามกับ
กลุ่ม rVP36B และพีบีเอสซึ่งแสดงการเสียชีวิต 100% . แต่การป้องกันที่มีประสิทธิภาพนี้เฉพาะ
เหนี่ยวนำให้เกิดจากการรวมกันของปริมาณที่สูงขึ้นของ rVP28 และความดันที่ต่ำกว่าความท้าทายไวรัส โดยธรรมชาติ
พารามิเตอร์ภูมิคุ้มกันวิเคราะห์ในสามกลุ่มเปิดเผยว่ากุ้ง rVP28 รับการรักษาพบว่ามี
ระดับกิจกรรมสูงสุด (p <0.05) ของ phenoloxidase และ superoxide dismutase ตลอดช่วงเวลาของ
7 วันหลังการฉีดวัคซีน แต่ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ (p> 0.05) ในปริมาณ mRNA ของ
เซลล์ดาวน์ซินโดรโมเลกุลยึดเกาะ (Dscam) ทุกกลุ่ม นอกจากนี้นับเซลล์เม็ดเลือดรวม
ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในกุ้งรับการรักษาด้วยโปรตีนไวรัส recombinant เมื่อเทียบกับกลุ่มพีบีเอส.
ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าการดำรงอยู่ของโครงสรและปริมาณขึ้นอยู่กับการตอบสนองป้องกันและ
ยกระดับภูมิคุ้มกันในกุ้งต่อไปนี้การฉีดวัคซีนโปรตีนตาม อาจจะมีความรับผิดชอบในการ
หารือความต้านทานต่อ WSSV.
© 2012 Elsevier BV สงวนลิขสิทธิ์