some time. The refined rapeseed oil

some time. The refined rapeseed oil without any impurities
produced almost 100% conversion that reduced only to 96% after
100 h. However, an impure/waste rapeseed oil showed a gradual
conversion decay from 100 to 75% for the same period. Impurities
attack the active catalyst sites and halt the reaction by poisoning.
In some instances, the reaction can be more selective to the
formation of much lighter undesired species [60–62]. The role of
sulfur is to promote catalyst stability and ensure the availability
of active metal sites for the reaction [45]. However, presence of
hydrogen in the reaction feed may also have a negative effect
because it can react with sulfur at high temperatures to produce
H2S and lower the catalytic activity.
A study on thermal and pressure effect was recently reported by
some authors [63], who employed NiMo catalyst for upgrading
olive and corn oils at 320 8C and 1.0 h1
. Catalytic activity depends
on the nature of the feedstock and the reaction pressure.
Approximately, 71 and 32% yields of n-alkanes (n-C7 to n-C18)
were observed with 20% olive oil at 3.0 and 60 bar, respectively. On
the other hand, the respective values were 67 and 29% for the corn
oil. The thermal effect was relatively the same irrespective of the
hydrogen pressure. However, the degree of unsaturation associated
with fatty acids in the oil feeds influences the thermal effect
positively. Interestingly, NiMo catalyst shows a limited cracking,
producing mainly C1 to C5 species in trace quantities as expected
[64]. No subsequent activity decay was observed under these
conditions. However, lighter products from methanation and
water-gas reactions were produced consistent with Scheme 2.
The synergic role of the incorporation of an additional metal
was also demonstrated by Kubicka and Kaluza [65]. They
employed Ni, Mo and NiMo supported with alumina for upgrading
a food-grade rapeseed oil at variable temperatures (300 8C 90% selectivity compared to 90% and CoMo > WMo. At
250 8C and 1 h1
, the respective conversions for the NiMo, CoMo
and WMo catalysts were 100, 80 and 60%. Similarly, the
corresponding selectivity to liquid alkanes were 98, 70 and 50%,
respectively. Synergic interaction between Ni and Mo was more
pronounced than with other metals, and consequently favoring the
catalytic performance. However, the co-presence of both Ni and Co
(i.e. to form NiCoMo catalyst) caused a double increase in HDO
activity than the least active material. The authors also found the
synergism to be support dependent. Catalysts supported over SiO2
were more active producing 80 to almost 100% conversion than
those supported over Al2O3 or TiO2 that produced 85% selectivity with limited side reactions.
These types of catalysts should further be evaluated to fully
establish their modes of action, the extent of inter-metallic
synergic interaction and how the addition of a third metal modifies
the catalyst textural surface.
Role of catalyst modification with metal or phosphorus
Supported catalysts based on NiMo have so far demonstrated
promising activity and selectivity properties during the HDO/HDC
upgrading of vegetable oils. However, problems of poor catalyst
lifetime (i.e. catalyst deactivation with time) are common. The
incorporation of appropriate modifier (e.g. metal, phosphorous,
etc.) can enhance the stability properties. Modification of
supported NiMo catalysts with boron and/or phosphorous had
been reported to have positive effect on the support acidity and
consequently the hydrotreatment activities [71,72]. Ferdous et al.
[71] modified a NiMo/Al2O3 catalyst with 1.7 wt.% boron and
2.7 wt.% phosphorous by treatment with boric and phosphoric
acids, respectively. Although the activity of the parent/unmodified
NiMo catalyst was very high (>95% conversion), it shows
deactivation with time. However, modification with either boron
or phosphorous ensures activity stabilization through the generation
of new active acid sites and inhibition of coke deposition. For
example, without modification, the hydrotreatment conversion of
NiMo/Al2O3 at 450 8C was 96% and quickly decayed with time but
remained stable at 97% for almost 30 days following the
modification. The trend was also constant even when the reaction
temperature was raised to 500 8C. This stability trend is similar to
that reported by some other authors [72,73]. Yang et al. [74] have
also showed a combined modification with phosphorous and MgO
support to further promote both catalyst stability and acidity
properties. Without these species, the conversion was around 64%
but increased to >97% after the modification with a closely similar
effect on products selectivity. Wang et al. [75] demonstrated La or
Co addition to the boron modified NiMo catalyst to favor catalytic
performance during HDO of phenol as a model compound.
Catalytic studies were carried out employing a hydrogen pressure
of 40 bar, 0.05 g of catalyst and 11.70 g of phenol for a period of
10 h. Boron addition modifies catalyst acidity through the creation
of new active acid sites, La and Co ensured the stabilization of the
active BET surface area of the parent catalyst and also favors
metallic synergism. Both boron and lanthanum or cobalt modified

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บางเวลา น้ำมันเมล็ดต้นบริสุทธิ์ไม่ มีสิ่งสกปรกใด ๆผลิตเกือบแปลง 100% ที่ลดลงเท่ากับ 96% หลังจาก100 h อย่างไรก็ตาม น้ำมันเมล็ดต้น impure/ขยะ ที่พบ gradual การแปลงการผุจาก 100 เป็น 75% ในช่วงเวลาเดียวกัน สิ่งสกปรกโจมตีเว็บไซต์ catalyst ที่ใช้งานอยู่ และหยุดปฏิกิริยา โดยการเป็นพิษในบางกรณี ปฏิกิริยาสามารถเลือกเพิ่มเติมเพื่อการก่อตัวของมากเบาไม่พันธุ์ [60 – 62] บทบาทของซัลเฟอร์จะส่งเสริมความมั่นคงของ catalyst และให้ของอเมริกาโลหะใช้สำหรับปฏิกิริยา [45] อย่างไรก็ตาม ของไฮโดรเจนเกิดอาหารอาจมีผลกระทบเนื่องจากมันสามารถทำปฏิกิริยากับกำมะถันที่อุณหภูมิสูงเพื่อผลิตไข่เน่าและต่ำกว่ากิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาเมื่อเร็ว ๆ นี้มีรายงานการศึกษาผลของความร้อนและความดันบางผู้ [63], จ้าง NiMo catalyst สำหรับการอัพเกรดมะกอกและน้ำมันข้าวโพดที่ h1 320 8C และ 1.0. ขึ้นอยู่กับกิจกรรมที่ตัวเร่งปฏิกิริยาในลักษณะของวัตถุดิบและปฏิกิริยาความดันประมาณ 71 และ 32% ทำให้ของ n-alkanes (n-C7 กับ n-C18)สุภัคกับน้ำมันมะกอก 20% 3.0 และ 60 บาร์ ตามลำดับ บนมืออื่น ๆ ค่าลำดับ 67 และ 29% สำหรับข้าวโพดน้ำมัน ผลของความร้อนค่อนข้างไม่ว่าจะความดันไฮโดรเจน อย่างไรก็ตาม การเชื่อมโยงระดับ unsaturationกับกรดไขมันในน้ำมัน ตัวดึงข้อมูลที่มีผลต่อลักษณะความร้อนบวก เป็นเรื่องน่าสนใจ NiMo catalyst แสดงถอดจำกัดผลิตส่วนใหญ่ C1 สปีชีส์ C5 ในติดตามปริมาณตามที่คาดไว้[64] ไม่ผุภายหลังกิจกรรมที่สังเกตภายใต้เหล่านี้เงื่อนไขการ อย่างไรก็ตาม มีน้ำหนักเบาผลิตภัณฑ์จาก methanation และปฏิกิริยาของน้ำแก๊สได้ผลิตสอดคล้องกับแผน 2บทบาทในการประสานของโลหะเพิ่มเติมการ synergicนอกจากนี้ยังถูกแสดง โดย Kaluza [65] และ Kubicka พวกเขาNi, Mo และ NiMo อลูมินาสำหรับการปรับรุ่นได้รับการสนับสนุนในการว่าจ้างน้ำมันเมล็ดต้นเป็นอาหารเกรดที่อุณหภูมิผันแปร (300 8C <),พื้นที่ตะกอน (0.25-4.0 h1) และแรงดัน 35 บาร์ ภายใต้ทั้งหมดเงื่อนไขปฏิกิริยา catalyst NiMo สนับสนุนผลิตดีที่สุดกิจกรรมที่เกิดจากการโต้ synergic โลหะ ตัวอย่างที่270 8C และ 1 h1เศษ NiMo ผลิตเกือบ 100%แปลงเปรียบเทียบได้กับแต่ละ Mo และ Ni 80%สิ่งที่ส่งเสริมการ ขณะใวของ C5 การ C15 alkanes เกือบ 100%กับระบบ NiMo, Ni และหมอสิ่งที่ส่งเสริมผลิตตามลำดับselectivities 60 และ 50% ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ ปฏิกิริยามากกว่าเกี่ยวข้องกับ Ni/Al2O3 HDO และ HDC แต่ มีการก่อตัวของintermediates oxygenated ไม่ Mo/Al2O3 อื่น ๆมือ ผลิตอัตราผลตอบแทนต่ำสุดของ alkanes ผ่านเฉพาะกระบวนการ HDO ที่การก่อตัวของ alkanes เกรดน้ำมันเชื้อเพลิงต้องชอบผล synergic[66,67] การปรับเปลี่ยนหลิว et al. [68] แสดงให้เห็นว่าการสนับสนุนอลูมินามีซิลิกาเพื่อการกิจกรรม hydrotreatment ของการสิ่งที่ส่งเสริม NiMo Catalyst NiMo SiO2-Al2O3 ผลิต 100%แปลง > วิธี 90% เมื่อเทียบกับ 90% และ < 80%ตรวจสอบกับอื่น ๆ สิ่งที่ส่งเสริมประกอบด้วยเฉพาะอลูมินาหรือซิลิก้าสนับสนุน มันเป็นยังต้านทานการปิดใช้งานโดย 15% กรดไขมันในเดิมสบู่ดำน้ำมันวัตถุดิบ เป็นเรื่องน่าสนใจ การศึกษา โดย Harnosผลของสนับสนุนกว่า NiMo synergic เปิดเผย al. ร้อยเอ็ด [35]อลูมินามีประสิทธิภาพแม้ไม่ มี sulfidation ผู้เขียนประเมินกิจกรรมของ Ni loadings และวัสดุ NiMoสนับสนุนกับอลูมินาสำหรับการอัพเกรดน้ำมันดอกทานตะวันที่ความดันบาร์และอุณหภูมิ 340 8C (มี หรือไม่ มี sulfidation) 21ไม่โหลด Ni, sulfidation ไม่จำเป็นต้องส่งเสริมสนับสนุนเสถียรภาพ catalyst ขัดกับสิ่งที่สังเกตได้ด้วยNiMo เศษ Ni/Al2O3 วัสดุถูกเข้าข้างอยู่ปฏิกิริยา การผลิตผลิตภัณฑ์ที่ไม่เบา HDO ทั้งสอง และกลไก HDC ได้สังเกตกับสิ่งที่ส่งเสริมเหล่านี้แต่ก่อตัวของ alkanes n C17 และ n-C18 predominated NiMoเศษแม้ไม่ มี sulfidation ตามคิมุระโย et al. [69],กิจกรรมแห่งสามารถทำได้แม้กระทั่งที่ไฮโดรเจนต่ำความกดดัน ผู้เขียนปรับน้ำมันมะพร้าว ด้วย unsulfidedCatalyst NiMo/Al2O3 ที่ไฮโดรเจนความดันต่ำกว่า 10 บาร์5000 h1 และ 350 8C. แปลงน้ำมันถึง 97% และอัตราผลตอบแทน16 A ของ alkanes เกรดน้ำมัน jet มีคาร์บอนในช่วง C5 เพื่อC17 มี 94% พวกเขาเกิดจากความดันไฮโดรเจนต่ำไปส่งเสริมการก่อตัวของพันธุ์กลาง ด้วยดี alkanesgeneration potentials. Recently, Horacek et al. [18] investigated theeffect of W addition in comparison to Co or Ni with Mo duringrapeseed oil upgrading at 250 8C and variable contact times. Theresulting activity follows the order NiMo > CoMo > WMo. At250 8C and 1 h1, the respective conversions for the NiMo, CoMoand WMo catalysts were 100, 80 and 60%. Similarly, thecorresponding selectivity to liquid alkanes were 98, 70 and 50%,respectively. Synergic interaction between Ni and Mo was morepronounced than with other metals, and consequently favoring thecatalytic performance. However, the co-presence of both Ni and Co(i.e. to form NiCoMo catalyst) caused a double increase in HDOactivity than the least active material. The authors also found thesynergism to be support dependent. Catalysts supported over SiO2were more active producing 80 to almost 100% conversion thanthose supported over Al2O3 or TiO2 that produced <80% conversionsunder comparable reaction conditions. As expected, HDCreactions dominated the latter materials [70]. On the other hand,SBA-15 supported catalysts were preferred for the HDO reactions,especially when promoted with silica to form SiO2-SBA-15support. Trimetallic systems demonstrated improved performancein all cases. The reaction products composed mainly of alkanes(both n- and i-) to >85% selectivity with limited side reactions.These types of catalysts should further be evaluated to fullyestablish their modes of action, the extent of inter-metallicsynergic interaction and how the addition of a third metal modifiesthe catalyst textural surface.Role of catalyst modification with metal or phosphorusSupported catalysts based on NiMo have so far demonstratedpromising activity and selectivity properties during the HDO/HDCupgrading of vegetable oils. However, problems of poor catalystlifetime (i.e. catalyst deactivation with time) are common. Theincorporation of appropriate modifier (e.g. metal, phosphorous,etc.) can enhance the stability properties. Modification ofsupported NiMo catalysts with boron and/or phosphorous hadbeen reported to have positive effect on the support acidity andconsequently the hydrotreatment activities [71,72]. Ferdous et al.[71] modified a NiMo/Al2O3 catalyst with 1.7 wt.% boron and2.7 wt.% phosphorous by treatment with boric and phosphoricacids, respectively. Although the activity of the parent/unmodifiedNiMo catalyst was very high (>95% conversion), it showsdeactivation with time. However, modification with either boronor phosphorous ensures activity stabilization through the generationof new active acid sites and inhibition of coke deposition. Forexample, without modification, the hydrotreatment conversion ofNiMo/Al2O3 at 450 8C was 96% and quickly decayed with time butremained stable at 97% for almost 30 days following themodification. The trend was also constant even when the reactiontemperature was raised to 500 8C. This stability trend is similar tothat reported by some other authors [72,73]. Yang et al. [74] havealso showed a combined modification with phosphorous and MgOsupport to further promote both catalyst stability and acidityproperties. Without these species, the conversion was around 64%but increased to >97% after the modification with a closely similareffect on products selectivity. Wang et al. [75] demonstrated La orCo addition to the boron modified NiMo catalyst to favor catalyticperformance during HDO of phenol as a model compound.Catalytic studies were carried out employing a hydrogen pressureof 40 bar, 0.05 g of catalyst and 11.70 g of phenol for a period of10 h. Boron addition modifies catalyst acidity through the creationof new active acid sites, La and Co ensured the stabilization of theactive BET surface area of the parent catalyst and also favorsmetallic synergism. Both boron and lanthanum or cobalt modified

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บางเวลา น้ำมันเรพซีดกลั่นโดยไม่ต้องสิ่งสกปรกใด ๆ
ที่ผลิตเกือบ 100% การแปลงที่ลดลงเพียง 96% หลังจาก
100 ชั่วโมง อย่างไรก็ตามไม่ดี / เสียน้ำมัน rapeseed
แสดงให้เห็นว่าค่อยๆสลายตัวแปลง100-75% ในช่วงเวลาเดียวกัน สิ่งสกปรกโจมตีที่ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้งานและหยุดปฏิกิริยาโดยพิษ. ในบางกรณีปฏิกิริยาสามารถเลือกมากขึ้นในการก่อตัวของสายพันธุ์ที่ไม่พึงประสงค์เบามาก [60-62] บทบาทของกำมะถันคือการส่งเสริมความมั่นคงและให้แน่ใจว่าตัวเร่งปฏิกิริยาความพร้อมของสถานที่โลหะที่ใช้งานสำหรับการเกิดปฏิกิริยา[45] แต่การปรากฏตัวของไฮโดรเจนในฟีดปฏิกิริยานอกจากนี้ยังอาจมีผลกระทบเพราะมันสามารถทำปฏิกิริยากับกำมะถันที่อุณหภูมิสูงในการผลิตH2S และลดกิจกรรมการเร่งปฏิกิริยา. การศึกษาผลความร้อนและความดันมีรายงานเมื่อเร็ว ๆ นี้โดยนักเขียนบางคน[63] ที่ลูกจ้าง Nimo ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการอัพเกรดมะกอกและน้ำมันข้าวโพดที่320 8C และ 1.0 h1 เร่งปฏิกิริยาขึ้นอยู่กับลักษณะของวัตถุดิบและความดันปฏิกิริยา. ประมาณ 71 และ 32% อัตราผลตอบแทนของแอลเคน-n (n-C7 ถึง n-C18) พบกับ 20% น้ำมันมะกอกที่ 3.0 บาร์และ 60 ตามลำดับ ในทางกลับกันค่าตามลำดับ 67 และ 29% สำหรับข้าวโพดน้ำมัน ผลของความร้อนค่อนข้างโดยไม่คำนึงถึงเดียวกันของความดันไฮโดรเจน แต่ระดับของความไม่อิ่มตัวที่เกี่ยวข้องกับกรดไขมันในน้ำมันฟีดที่มีอิทธิพลต่อผลกระทบที่เกิดความร้อนในเชิงบวก ที่น่าสนใจตัวเร่งปฏิกิริยา Nimo แสดงให้เห็นถึงการแตกที่ จำกัดการผลิตส่วนใหญ่ C1 ชนิด C5 ในปริมาณร่องรอยตามที่คาดไว้[64] ไม่มีการสลายตัวของกิจกรรมที่ตามมาเป็นข้อสังเกตเหล่านี้ภายใต้เงื่อนไข อย่างไรก็ตามผลิตภัณฑ์ที่มีน้ำหนักเบาจาก methanation และน้ำก๊าซปฏิกิริยามีการผลิตที่สอดคล้องกับโครงการ2. บทบาทของ synergic รวมตัวกันของโลหะที่เพิ่มขึ้นนอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นโดยKubicka และ Kaluza [65] พวกเขามีงานทำ Ni โม Nimo และการสนับสนุนด้วยอลูมิเนียมสำหรับการอัพเกรดน้ำมันเรพซีดอาหารเกรดที่อุณหภูมิตัวแปร(300 8C <) ความเร็วพื้นที่ (0.25-4.0 h1) และความดัน 35 บาร์ ภายใต้ทุกสภาพปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยา Nimo สนับสนุนการผลิตที่ดีที่สุดกิจกรรมประกอบกับการมีปฏิสัมพันธ์โลหะsynergic ยกตัวอย่างเช่นที่270 8C 1 h1, ตัวเร่งปฏิกิริยา Nimo ผลิตเกือบ 100% การแปลงเมื่อเทียบกับ 80% รับกับแต่ละ Mo Ni และตัวเร่งปฏิกิริยา ในขณะที่การเลือกของ C5 เพื่ออัลเคน C15 เป็นเกือบ 100% กับระบบ Nimo ที่ตัวเร่งปฏิกิริยา Ni และโมผลิตนั้นเลือกเกิด60 และ 50% ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ ปฏิกิริยามากกว่าแบตเตอรี่ Ni / Al2O3 ที่เกี่ยวข้องกับทั้งสอง HDO และ HDC แต่มีการก่อตัวของตัวกลางออกซิเจนที่ไม่พึงประสงค์ โม / Al2O3 ที่อื่น ๆมือผลิตอัตราผลตอบแทนต่ำของแอลเคนผ่านเพียงเส้นทาง HDO ผล synergic ชอบการก่อตัวของแอลเคนเชื้อเพลิงเกรดต้องการ[66,67] หลิว et al, [68] แสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงของการสนับสนุนอลูมิเนียมที่มีซิลิกาเพื่อส่งเสริมกิจกรรมไฮโดรทรีทเมนท์ของตัวเร่งปฏิกิริยาNimo Nimo / ตัวเร่งปฏิกิริยา SiO2-Al2O3 ผลิต 100% แปลง> เลือก 90% เมื่อเทียบกับ 90% และ <80% สังเกตได้ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาอื่น ๆ ที่มีเพียงซิลิกาหรืออะลูมินาการสนับสนุน มันก็ยังเป็นความต้านทานต่อการเสื่อม 15% กรดไขมันในวัตถุดิบน้ำมันสบู่ดำเดิม น่าสนใจการศึกษาโดย Harnos et al, [35] เปิดเผยผล synergic ของ Nimo สนับสนุนมากกว่าอลูมิให้มีประสิทธิภาพได้โดยไม่ต้องsulfidation ผู้เขียนได้รับการประเมินการทำงานของช่วงของ loadings Ni และวัสดุ Nimo การสนับสนุนด้วยอลูมิเนียมสำหรับการอัพเกรดน้ำมันดอกทานตะวันที่ความดัน21 บาร์และอุณหภูมิของ 340 8C (มีหรือไม่มี sulfidation). โดยไม่คำนึงถึง ofthe โหลด Ni, sulfidation เป็นสิ่งจำเป็นที่จะส่งเสริมตัวเร่งปฏิกิริยาความมั่นคงทางตรงกันข้ามกับสิ่งที่เป็นข้อสังเกตที่มีการสนับสนุนตัวเร่งปฏิกิริยา Nimo Ni / วัสดุ Al2O3 มีการใช้งานมากขึ้นไปอีกด้านปฏิกิริยาการผลิตผลิตภัณฑ์ที่มีน้ำหนักเบาที่ไม่พึงประสงค์ ทั้งสอง HDO และHDC กลไกถูกตั้งข้อสังเกตด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้ แต่การก่อตัวของn-C17 และอัลเคน n-C18 สมญา Nimo ตัวเร่งปฏิกิริยาได้โดยไม่ต้อง sulfidation ตามที่คิมูระ, et al [69] กิจกรรมที่ยอดเยี่ยมสามารถทำได้แม้ในไฮโดรเจนต่ำความดัน ผู้เขียนอัพเกรดน้ำมันมะพร้าวกับ unsulfided Nimo / Al2O3 ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ความดันไฮโดรเจนต่ำกว่า 10 บาร์5000 h1 และ 350 8C แปลงน้ำมันถึง 97% และอัตราผลตอบแทน16 ของแอลเคนน้ำมันเครื่องบินชั้นประถมศึกษาปีที่มีจำนวนคาร์บอนในช่วง C5 กับC17 ได้ 94% พวกเขาประกอบความดันไฮโดรเจนต่ำเพื่อส่งเสริมการก่อตัวของสายพันธุ์กลางที่มีแอลเคนที่ดีส์ศักยภาพการผลิต เมื่อเร็ว ๆ นี้ Horacek et al, [18] ตรวจสอบผลกระทบของW นอกจากนี้ในการเปรียบเทียบกับผู้ร่วมหรือ Ni กับโมในระหว่างการอัพเกรดน้ำมันrapeseed ที่ 250 8C และเวลาติดต่อตัวแปร กิจกรรมที่เกิดขึ้นดังต่อไปนี้เพื่อ Nimo> Como> WMO ที่250 8C 1 h1, การแปลงนั้นสำหรับ Nimo โคโมและตัวเร่งปฏิกิริยาWMO 100, 80 และ 60% ในทำนองเดียวกันการเลือกที่สอดคล้องกันเพื่ออัลเคนของเหลวเป็น 98, 70 และ 50% ตามลำดับ ปฏิสัมพันธ์ระหว่าง synergic Ni และโมได้มากขึ้นเด่นชัดกว่าด้วยโลหะอื่นๆ และจึงนิยมการเร่งปฏิกิริยา อย่างไรก็ตามการร่วมปรากฏตัวของทั้งสองนิกเกิลและโค(เช่นในรูปแบบตัวเร่งปฏิกิริยา NiCoMo) ทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของคู่ใน HDO กิจกรรมกว่าวัสดุที่ใช้งานน้อย ผู้เขียนยังพบเสริมฤทธิ์ที่จะเป็นขึ้นอยู่กับการสนับสนุน ตัวเร่งปฏิกิริยาการสนับสนุนมากกว่า SiO2 มีการใช้งานมากขึ้นการผลิต 80 แปลงไปเกือบ 100% กว่าผู้ที่ได้รับการสนับสนุนมากกว่าAl2O3 หรือ TiO2 ที่ผลิต <80% การแปลงภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยาเทียบเคียง เป็นที่คาดหวัง HDC ปฏิกิริยาครอบงำวัสดุหลัง [70] ในทางตรงกันข้าม, SBA-15 ได้รับการสนับสนุนตัวเร่งปฏิกิริยาที่แนะนำสำหรับปฏิกิริยา HDO, โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีการส่งเสริมการลงทุนที่มีซิลิกาในรูปแบบ SiO2-SBA-15 การสนับสนุน ระบบ Trimetallic แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่เพิ่มขึ้นในทุกกรณี ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาส่วนประกอบของแอลเคน(ทั้งละลายและ i-) ที่> เลือก 85% มีปฏิกิริยาด้าน จำกัด . ประเภทนี้ของตัวเร่งปฏิกิริยาต่อไปควรได้รับการประเมินในการรองรับการสร้างรูปแบบของการดำเนินการของพวกเขาขอบเขตของระหว่างโลหะปฏิสัมพันธ์synergic และ วิธีการที่นอกเหนือจากโลหะที่สามปรับเปลี่ยนตัวเร่งปฏิกิริยาผิวเนื้อสัมผัสได้. บทบาทของการปรับเปลี่ยนด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะหรือฟอสฟอรัสตัวเร่งปฏิกิริยาที่รองรับขึ้นอยู่กับ Nimo ได้เพื่อให้ห่างไกลแสดงให้เห็นถึงกิจกรรมที่มีแนวโน้มและคุณสมบัติการเลือกช่วงHDO / HDC อัพเกรดของน้ำมันพืช อย่างไรก็ตามปัญหาของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ไม่ดีอายุการใช้งาน (เช่นการเสื่อมตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีเวลา) เป็นเรื่องธรรมดา รวมตัวกันของการปรับปรุงที่เหมาะสม (โลหะเช่นฟอสฟอรัสฯลฯ ) สามารถเพิ่มคุณสมบัติความมั่นคง การปรับเปลี่ยนของตัวเร่งปฏิกิริยา Nimo กับโบรอนและ / หรือฟอสฟอรัสได้รับรายงานว่าจะมีผลกระทบในเชิงบวกต่อความเป็นกรดการสนับสนุนและส่งผลให้กิจกรรมไฮโดรทรีทเมนท์[71,72] Ferdous et al. [71] แก้ไข Nimo / Al2O3 ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีน้ำหนัก 1.7. โบรอน% และ2.7 โดยน้ำหนัก.% ฟอสฟอรัสโดยการรักษาด้วยบอริกและฟอสฟอรัสกรดตามลำดับ แม้ว่าการทำงานของแม่ / ไม่ได้ดัดแปลงตัวเร่งปฏิกิริยาNimo สูงมาก (> แปลง 95%) ก็แสดงให้เห็นถึงการเสื่อมไปตามกาลเวลา อย่างไรก็ตามการปรับเปลี่ยนด้วยโบรอนหรือฟอสฟอรัสช่วยให้มั่นใจเสถียรภาพกิจกรรมผ่านการสร้างเว็บไซต์กรดที่ใช้งานใหม่และการยับยั้งการสะสมของโค้ก สำหรับตัวอย่างเช่นโดยไม่ต้องปรับเปลี่ยนแปลงไฮโดรทรีทเมนท์ของNimo / Al2O3 ที่ 450 8C เป็น 96% และสลายตัวได้อย่างรวดเร็วด้วยเวลา แต่ยังคงมีเสถียรภาพที่97% เป็นเวลาเกือบ 30 วันต่อไปนี้การปรับเปลี่ยน แนวโน้มก็ยังคงที่แม้ในขณะที่ปฏิกิริยาอุณหภูมิถูกยกขึ้นไป 500 8C แนวโน้มมีเสถียรภาพนี้จะคล้ายกับที่รายงานโดยผู้เขียนอื่น ๆ [72,73] ยาง et al, [74] ได้นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นว่าการปรับเปลี่ยนรวมกับฟอสฟอรัสและแมกนีเซียมออกไซด์สนับสนุนส่งเสริมทั้งความมั่นคงและความเป็นกรดเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาคุณสมบัติ สายพันธุ์นี้โดยไม่ต้องแปลงเป็นรอบ 64% แต่เพิ่มขึ้นไปที่> 97% หลังการแก้ไขที่มีลักษณะคล้ายกันอย่างใกล้ชิดผลต่อการเลือกผลิตภัณฑ์ วัง et al, [75] แสดงให้เห็นลาหรือร่วมนอกจากโบรอนแก้ไขตัวเร่งปฏิกิริยาNimo จะเข้าข้างตัวเร่งปฏิกิริยาการปฏิบัติงานในช่วงHDO ของฟีนอลเป็นสารรูปแบบ. การศึกษาตัวเร่งปฏิกิริยาได้ดำเนินการจ้างดันไฮโดรเจน40 บาร์, 0.05 กรัมของตัวเร่งปฏิกิริยาและ 11.70 กรัมของฟีนอลสำหรับ ระยะเวลา10 ชั่วโมง นอกจากโบรอนปรับเปลี่ยนความเป็นกรดเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาผ่านการสร้างเว็บไซต์กรดที่ใช้งานใหม่ลาและผู้ร่วมมั่นใจเสถียรภาพของพื้นที่ผิวBET ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้งานของผู้ปกครองและยังช่วยเสริมฤทธิ์โลหะ ทั้งโบรอนและแลนทานัมโคบอลต์หรือปรับเปลี่ยน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เวลา การกลั่น Rapeseed Oil ปราศจากสิ่งเจือปน
ผลิตเกือบ 100% การแปลงที่ลดลงเพียง 96 % หลังจาก
100 ชั่วโมง อย่างไรก็ตาม การปลอมปนน้ำมันเรพซีดเสีย / มีผุงค่อยเป็นค่อยไป
จาก 100 ถึง 75% ในช่วงเวลาเดียวกัน ปลอม
โจมตีปราดเปรียวตัวเร่งปฏิกิริยา เว็บไซต์และหยุดปฏิกิริยาด้วยพิษ .
ในบางกรณี ปฏิกิริยาสามารถเลือกที่จะ
การก่อตัวของเบามากไม่พึงประสงค์ชนิด 60 – [ 62 ] บทบาทของ
ซัลเฟอร์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อส่งเสริมเสถียรภาพและตรวจสอบความพร้อม
ของว่องไวสำหรับปฏิกิริยา [ 45 ] อย่างไรก็ตาม , การปรากฏตัวของ
ไฮโดรเจนในปฏิกิริยาอาหารนอกจากนี้ยังอาจมีผลกระทบ
เพราะมันสามารถทำปฏิกิริยากับก๊าซซัลเฟอร์ไดออกไซด์ที่อุณหภูมิสูงเพื่อผลิต
h2s และลดฤทธิ์ .
การศึกษาความร้อนและความดัน ผลคือเมื่อเร็ว ๆนี้รายงานโดย
บางคนเขียน [ 63 ] , ผู้ที่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยานิโมการปรับปรุง
มะกอกและน้ำมันข้าวโพดที่ 320 8C และ 1.0 H1

ฤทธิ์ขึ้นอยู่กับ
ในธรรมชาติของวัตถุดิบและปฏิกิริยากดดัน
ประมาณ 71 และ 32 % ผลผลิตของ n-alkanes ( n-c7 เพื่อ n-c18 )
พบด้วยน้ำมันมะกอก 20% ที่ 3.0 และ 60 บาร์ ตามลำดับ บน
มืออื่น ๆค่านั้นเป็น 67 และ 29% สำหรับข้าวโพด
น้ํามัน ผลความร้อนค่อนข้างเดียวกันโดยไม่คำนึงถึง
ไฮโดรเจนความดัน อย่างไรก็ตาม ระดับความไม่อิ่มตัวที่เกี่ยวข้อง
กับกรดไขมันในอาหารมีผลต่อความร้อนน้ำมันผล
เจียว น่าสนใจ นิโมตัวเร่งปฏิกิริยาแสดงจำกัดแตก
การผลิตส่วนใหญ่ C1 กับ C5 ชนิดติดตามปริมาณตามคาด
[ 64 ]กิจกรรมที่ไม่ผุ พบว่าภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ตามมา

อย่างไรก็ตาม เบาและผลิตภัณฑ์จาก methanation
ปฏิกิริยาแก๊สน้ำที่สอดคล้องกับรูปแบบ 2 .
บทบาทซึ่งทำงานร่วมกันของการประสานของโลหะ นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นโดยเพิ่มเติม
kubicka และ กาลูซา [ 65 ] พวกเขา
ใช้ นิ โม และรองรับสำหรับการอัพเกรด
อะลูมินานิโมเป็นอาหารเกรด Rapeseed Oil ที่อุณหภูมิตัวแปร ( 300 8C < )
ความเร็วพื้นที่ ( 0.25 – 4.0 H1
) และ 35 บาร์แรงดัน ภายใต้เงื่อนไขทั้งหมด
ปฏิกิริยาการสนับสนุนตัวเร่งปฏิกิริยานิโมผลิตดีที่สุด
กิจกรรมเกิดจากปฏิกิริยาโลหะซึ่งทำงานร่วมกัน . ตัวอย่างที่ 1 H1

270 8C , นิโมตัวเร่งปฏิกิริยาผลิตแปลงเกือบ 100%
เทียบ 80% ได้รับกับแต่ละของโม และตัวเร่งปฏิกิริยา นิ

ในขณะที่การเลือกเกิดของ C5 จะ c15 แอลเคนคือเกือบ 100%
กับระบบนิโม , ผม และ โมตัวเร่งปฏิกิริยาผลิตนั้น
selectivities 60 และ 50 % ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ ปฏิกิริยา Ni / Al2O3 กว่า
เกี่ยวข้องทั้ง HDO และ HDC แต่กับการก่อตัวของ
ไม่ต้องการออกซิเจน ตัวกลาง mo / Al2O3 ในมืออื่น ๆที่ผลิตต่ำ ผลผลิตของอัลเคน
ผ่านเพียง HDO เส้นทาง
ซึ่งทำงานร่วมกันช่วยสร้างผลที่ต้องการเชื้อเพลิงเกรดอัลเคน
[ 66,67 ] Liu et al . [ 68 ] แสดงการสนับสนุน
มินาซิลิกาเพื่อส่งเสริมกิจกรรมของไฮโดรทรีทเมนท์
นิโมตัวเร่ง นิโม / SiO2 Al2O3 และตัวเร่งปฏิกิริยาที่ผลิต 100%
> เลือกแปลงพร้อม 90% เมื่อเทียบกับร้อยละ 90 และ < 80 %
สังเกตกับอื่น ๆประกอบด้วยซิลิกาอะลูมินาและหรือสนับสนุน

มันก็ยังต้านทานการเสื่อม 15% กรดไขมันในน้ำมันสบู่ดำ
เดิมวัตถุดิบ ที่น่าสนใจศึกษา โดย harnos
et al . [ 3 ] เผยผลซึ่งทำงานร่วมกันของนิโมได้รับการสนับสนุนมากกว่า
มินาให้มีประสิทธิภาพโดยไม่ต้อง sulfidation . ผู้เขียน
ประเมินกิจกรรมของช่วงครอบคลุมและรองรับวัสดุนิโมนิ
อลูมินาสำหรับการอัพเกรดน้ำมันดอกทานตะวันที่ความดัน
21 บาร์ และอุณหภูมิ 340 8C ( มีหรือไม่มี sulfidation ) .
โดยไม่คำนึงถึงของ ni โหลด sulfidation จำเป็นเพื่อส่งเสริมเสถียรภาพทาง catalyst คืออะไร

สังเกตด้วยการสนับสนุนตัวเร่งปฏิกิริยา Nimo . Ni / Al2O3 วัสดุที่ใช้กับปฏิกิริยาข้าง
ผลิตไฟแช็กไม่ผลิตภัณฑ์ ทั้ง HDO และ
กลไก HDC พบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้แต่