These results were somewhat expecte

These results were somewhat expected, as it is known that the
thermodynamic driving force for the crystallization and the volume
fraction of the higher melting point CaMg2 and CaZn2 phases
increase with increasing Zn and Mg content [44], and an increase in
the critical cooling interval between Tl and Tg effectively decreases
the achievable cooling rate of the casting system [45], resulting in a
direct decrease in the critical casting thickness of these alloys. The
alloy with the largest critical casting size in this study was CaBMG2
which appears to lie directly on a peritectic triple point between
the CaMg2, Ca3Zn and CaZn2 liquidus phase fields [43]. According
to the DSC results and the ternary liquidus surface, CaBMG2 had
the lowest liquidus temperature and smallest interval between
the melting and liquidus temperature.
The glass transition phenomenon in these alloys is preceded by
a slight exothermic relaxation, often observed in glasses with a
high enthalpy state upon casting [46]. This is attributed to excessive
structural free volume, whereby the reduction in free volume
during heating is proportional to the exothermic heat of this structural
relaxation prior to the glass transition [47]. Compared with
the glass transition temperatures of reported Ca-based BMG with
higher Ca contents [2] ranging from 102 to 107 C, the glass transition
temperatures of these alloys are slightly higher, ranging
from 119 to 129 C, thereby indicating an increased thermal stability
of the SCL, which is probably due to the increased number of
Ca–Zn, Ca–Mg and Mg–Zn bonds in the structure. It can be seen
that the addition of Zn has the greatest effect on increasing the
glass transition temperature, which is probably due to the higher
binding potential of the Ca–Zn atomic pair (22 kJ mol1
) compared
with Ca–Mg (6 kJ mol1
) and Mg–Zn (4 kJ mol1
) [48].
Hence, CaBMG4 has both the highest Zn content and the highest
glass transition temperature. However, owing to these higher glass
transition temperatures, the size of the SCL region in these alloys is
reduced (16–24 C) compared with those with higher Ca content
(35–50 C), as the temperature of the primary crystallization reaction
in all these Ca-based BMG appears to be less affected by alloy
chemistry, occurring at similar temperatures in each case.
4.2. Bio

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์เหล่านี้ค่อนข้างว่า เป็นที่รู้จักที่จะแรงผลักดันทางอุณหพลศาสตร์ที่ตกผลึกและปริมาณเศษส่วนสูงกว่าจุดหลอมเหลว CaMg2 และ CaZn2 ระยะเพิ่มกับเพิ่มเนื้อหา Mg และ Zn [44], และการเพิ่มขึ้นช่วงเย็นสำคัญระหว่าง Tl และ Tg ลดลงอย่างมีประสิทธิภาพทำได้เย็นอัตรา [45], ระบบหล่อในตรงลดหนาหล่อที่สำคัญของโลหะผสมเหล่านี้ ที่โลหะผสมขนาดสำคัญหล่อที่ใหญ่ที่สุดในการศึกษานี้ถูก CaBMG2ซึ่งปรากฏอยู่บนจุดทริ peritectic ระหว่างliquidus CaMg2, Ca3Zn และ CaZn2 ระยะเขต [43] ตามมีผลลัพธ์ DSC และพื้นผิวสาม liquidus, CaBMG2liquidus อุณหภูมิต่ำและช่วงเวลาที่น้อยที่สุดระหว่างอุณหภูมิของการหลอมและ liquidusปรากฏการณ์เปลี่ยนกระจกในโลหะผสมเหล่านี้จะนำหน้าด้วยผ่อนแบบ exothermic เล็กน้อย มักจะสังเกตในแก้วกับการความร้อนแฝงสูงรัฐเมื่อหล่อ [46] นี้คือบันทึกมากเกินไปโครงสร้างอิสระปริมาณ โดยการลดปริมาณฟรีในระหว่างการทำความร้อนเป็นสัดส่วนกับความร้อน exothermic ของโครงสร้างนี้พักผ่อนก่อนเปลี่ยนกระจก [47] เมื่อเทียบกับอุณหภูมิการเปลี่ยนแก้วของ BMG Ca ตามรายงานด้วยCa สูงเนื้อหา [2] ตั้งแต่ 102 107 C เปลี่ยนกระจกอุณหภูมิของโลหะเหล่านี้จะสูงขึ้นเล็กน้อย จนถึง119 ถึง 129 C จึงแสดงความมั่นคงความร้อนที่เพิ่มขึ้นของ SCL ซึ่งอาจเนื่องจากการเพิ่มจำนวนCa – Zn, Ca – มิลลิกรัมและพันธบัตร Mg – Zn ในโครงสร้าง จะเห็นได้ที่แห่ง Zn มีผลมากที่สุดในการเพิ่มการแก้วเปลี่ยนอุณหภูมิ ซึ่งคงเนื่องจากสูงศักยภาพรวมของคู่อะตอมของ Ca – Zn (22 kJ mol1) เปรียบเทียบมี Ca – มิลลิกรัม (6 kJ mol1) และ Mg – Zn (4 kJ mol1) [48]ดังนั้น CaBMG4 มีเนื้อหา Zn สูงสุดและสูงสุดแก้วเปลี่ยนอุณหภูมิ อย่างไรก็ตาม เนื่องจากแก้วเหล่านี้สูงขึ้นเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิ ขนาดภาค SCL ในโลหะผสมเหล่านี้คือลดลง (C 16 – 24) เมื่อเทียบกับผู้ที่มี Ca สูงเนื้อหา(35-50 C), เป็นอุณหภูมิของปฏิกิริยาเกิดหลักทั้งหมดนี้ใช้ Ca BMG ปรากฏจะ ถูกกระทบน้อยสัมฤทธิ์เคมี เกิดขึ้นที่อุณหภูมิคล้ายกันในแต่ละกรณี4.2 การทางชีวภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลลัพธ์เหล่านี้ถูกคาดหวังค่อนข้างเป็นที่รู้จักกันว่า
แรงผลักดันทางอุณหพลศาสตร์สำหรับการตกผลึกและปริมาณ
ส่วนของจุดหลอมละลายสูง CaMg2 และขั้นตอน CaZn2
เพิ่มขึ้นด้วยการเพิ่มธาตุสังกะสีและเนื้อหา Mg [44] และการเพิ่มขึ้นใน
ช่วงเวลาที่สำคัญการระบายความร้อน ระหว่าง Tl และ Tg ได้อย่างมีประสิทธิภาพลด
อัตราการระบายความร้อนทำได้ระบบหล่อ [45] ผลในการ
ลดลงโดยตรงในการหล่อความหนาของโลหะผสมที่สำคัญเหล่านี้
โลหะผสมที่มีขนาดใหญ่ที่สุดหล่อที่สำคัญในการศึกษาครั้งนี้คือ CaBMG2
ซึ่งดูเหมือนจะอยู่ตรงจุดที่สาม peritectic ระหว่าง
CaMg2, Ca3Zn และ CaZn2 สาขาเฟส Liquidus [43] ตาม
กับผล DSC และพื้นผิว Liquidus ternary, CaBMG2 มี
อุณหภูมิ Liquidus ต่ำสุดและช่วงเวลาที่มีขนาดเล็กที่สุดระหว่าง
อุณหภูมิหลอมละลายและ Liquidus.
ปรากฏการณ์เปลี่ยนกระจกในโลหะผสมเหล่านี้จะนำหน้าด้วย
การผ่อนคลายคายความร้อนเล็กน้อยสังเกตมักจะอยู่ในแก้วที่มี
ปริมาณความร้อนที่สูง รัฐเมื่อหล่อ [46] มีสาเหตุมามากเกินไป
ปริมาณฟรีโครงสร้างโดยการลดลงของปริมาณฟรี
ระหว่างความร้อนเป็นสัดส่วนกับความร้อนที่คายความร้อนของโครงสร้างนี้
ผ่อนคลายก่อนที่จะมีการเปลี่ยนแปลงแก้ว [47] เมื่อเทียบกับ
การเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิแก้วรายงาน Ca ตามสบายกับ
เนื้อหา Ca สูง [2] ตั้งแต่ 102-107 C, เปลี่ยนกระจก
อุณหภูมิของโลหะผสมเหล่านี้จะสูงขึ้นเล็กน้อยตั้งแต่
119-129 C จึงแสดงให้เห็นเสถียรภาพทางความร้อนที่เพิ่มขึ้น
ของ SCL ซึ่งอาจเนื่องมาจากการเพิ่มจำนวนของ
Ca-Zn, Ca-Mg และพันธบัตร Mg-Zn ในโครงสร้าง จะเห็นได้
ว่านอกเหนือจากสังกะสีมีผลที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในการเพิ่ม
อุณหภูมิการเปลี่ยนแก้วซึ่งอาจเกิดจากการที่สูงขึ้น
ที่มีศักยภาพที่มีผลผูกพันคู่อะตอม Ca-Zn (22 กิโลจูล mol1
) เมื่อเทียบ
กับ Ca-Mg (6 กิโลจูล mol1
) และ Mg-Zn (4 กิโลจูล mol1
) [48].
ดังนั้น CaBMG4 มีทั้งเนื้อหา Zn สูงสุดและสูงสุด
อุณหภูมิการเปลี่ยนกระจก อย่างไรก็ตามเนื่องจากเหล่านี้แก้วสูงกว่า
อุณหภูมิการเปลี่ยนแปลงขนาดของภูมิภาค SCL ในโลหะผสมเหล่านี้จะ
ลดลง (16-24 C) เมื่อเทียบกับผู้ที่มีเนื้อหาที่สูงขึ้น Ca
(35-50 C) ในขณะที่อุณหภูมิของปฏิกิริยาตกผลึกหลัก
ใน ทั้งหมดเหล่านี้ Ca ตามสบายดูเหมือนจะได้รับผลกระทบน้อยลงโดยผสม
เคมีที่เกิดขึ้นที่อุณหภูมิใกล้เคียงกันในแต่ละกรณี.
4.2 ไบโอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลลัพธ์เหล่านี้ค่อนข้างคาด ตามที่มันเป็นที่รู้จักกันว่า
อุณหพลศาสตร์แรงขับเคลื่อนจากการตกผลึกและปริมาณ
สัดส่วนสูงกว่าจุดหลอมเหลว camg2 และระยะ
cazn2 เพิ่มขึ้นและปริมาณมิลลิกรัมสังกะสี [ 44 ] , และการเพิ่มขึ้นในช่วงระหว่างวิกฤตเย็น

TL และ TG มีประสิทธิภาพลดลงได้ ความเย็น คะแนนจากงานระบบ [ 45 ] ส่งผลให้
โดยมีความหนาลดลงในการหล่อโลหะผสมเหล่านี้
ของโลหะผสม มีขนาดใหญ่ที่สุดหล่อ ในการศึกษาครั้งนี้ คือ cabmg2
ซึ่งปรากฏอยู่โดยตรงบนเพอริเทคติกสามจุดระหว่าง camg2 ca3zn
, และผลสัมฤทธิ์ด้าน cazn2 เฟส [ 43 ] ตามการใช้
ผลลัพธ์และพื้นผิวของเหลวประกอบไปด้วย cabmg2 , มีอุณหภูมิลิควิดัสสุดและเล็กที่สุด

ช่วงระหว่างละลายและอุณหภูมิลิควิดัส .
แก้วเปลี่ยนปรากฏการณ์ในโลหะผสมเหล่านี้ถูกนำหน้าโดย
คายเล็กน้อยผ่อนคลาย มักจะพบในแก้วที่มีสถานะ
เอนสูงเมื่อหล่อ [ 46 ] เนื่องจากมีมากเกินไป
โครงสร้างฟรีกําหนด โดยลด
ปริมาณฟรีระหว่างความร้อนเป็นปฏิภาคกับความร้อนที่คายความร้อนของ
โครงสร้างนี้ผ่อนคลายก่อนที่จะคล้ายแก้ว [ 47 ] เมื่อเทียบกับการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิของแก้ว

รายงาน CA ตามสบายกับเนื้อหาที่สูงกว่า CA [ 2 ] ตั้งแต่ 102 ถึง 107 C , คล้ายแก้ว
อุณหภูมิโลหะผสมเหล่านี้สูงขึ้นเล็กน้อย ตั้งแต่
จาก 119 ใน 129 C , งบแสดงการเพิ่มเสถียรภาพต่อความร้อน
ของ SCL ซึ่งอาจจะเนื่องจากการ เพิ่มจำนวน
CA - สังกะสีแคลิฟอร์เนีย–มิลลิกรัมมิลลิกรัม ) และ Zn พันธบัตรในโครงสร้าง จะเห็นได้ว่า นอกจากสังกะสี
ได้ผลมากที่สุดเกี่ยวกับการเพิ่ม
อุณหภูมิคล้ายแก้ว ซึ่งอาจจะเกิดจากการสูงกว่า
รวมศักยภาพของ CA ( Zn อะตอมคู่ ( 22 kJ mol1

) เมื่อเทียบกับ CA ) มิลลิกรัม ( 6 กิโล mol1
) และ Mg และ Zn ( 1 จูล mol1
) [ 48 ] .
ดังนั้น cabmg4 มีทั้งเนื้อหาและสูงสุด
สูงสุดสังกะสีการเปลี่ยนอุณหภูมิแก้ว อย่างไรก็ตาม เนื่องจากการเปลี่ยนอุณหภูมิสูงเหล่านี้แก้ว
, ขนาดของ SCL ภูมิภาคในโลหะผสมเหล่านี้
ลดลง ( 16 – 24 องศาเซลเซียส เมื่อเทียบกับผู้ที่สูงกว่า CA เนื้อหา
( 35 - 50 องศาเซลเซียส ) และอุณหภูมิการตกผลึกปฏิกิริยา
ในสิ่งเหล่านี้ CA ตามสบาย ดูเหมือนจะได้รับผลกระทบน้อยลง โดยเคมีผสม
, เกิดขึ้นที่อุณหภูมิที่คล้ายคลึงกันในแต่ละกรณี .
4.2 .ไบโอ