determination of 14 organochlorine

determination of 14 organochlorine pesticides (OCPs) residues in tamarind peel, fruit and commercial pulp was optimized using gas chromatography (GC) coupled with electron-capture detector (ECD) and con firmation by GC tandem mass spectrometry (GCeMS/MS). Five procedures were tested based on the original QuEChERS method. The best one was achieved with increased time in ultrasonic bath. For the extract clean-up, primary secondary amine (PSA), octadecyl-bonded silica (C18) and magnesium sulphate ( MgSO 4) were used as sorbents for tamarind fruit and commercial pulp and for peel was also added graphitized carbon black (GCB). The samples mass was optimized according to the best recoveries (1.0 g for peel and fruit; 0.5 g for pulp). The method results showed the matrix-matched calibration curve linearity was r2> 0.99 for all target analytes in all samples. The overall average recoveries (spiked at 20, 40 and 60 mg kg1) have been considered satisfactory presenting values between 70 and 115% with RSD of 2e15 % (n ¼ 3) for all analytes, with the exception of HCB (in peel sample). The ranges of limits of detection (LOD) and quantification (LOQ) for OCPs were for peel (LOD: 8.0e21 mg kg1; LOQ: 27e98 mg kg1); for fruit (LOD: 4e10 mg kg1; LOQ: 15e49 mg kg1) and for commercial pulp (LOD: 2 e5 mg kg1; LOQ: 7e27 mg kg1). The method was successfully applied in tamarind samples being considered a rapid, sensitive and reliable procedure.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ปริมาณตกค้างพืช organochlorine (OCPs) 14 ในเปลือกมะขาม ผลไม้ และเยื่อพาณิชย์ถูกปรับใช้แก๊ส chromatography (GC) ควบคู่กับเครื่องตรวจจับการจับยึดอิเล็กตรอน (เบาะแส) และคอน firmation โดย GC ควบคู่โตรเมทรี (GCeMS MS) ขั้นตอนที่ห้าที่ทดสอบตามวิธี QuEChERS เดิม สุดหนึ่งสำเร็จ ด้วยเวลาอาบน้ำอัลตราโซนิก สำหรับการแยกล้าง หลักรองมีน (PSA), ผูกมัด octadecyl (C18) ซิลิกาและแมกนีเซียมซัลเฟต (MgSO 4) ถูกใช้เป็น sorbents สำหรับผลไม้มะขามและพาณิชย์เยื่อ และเปลือกยังเพิ่ม graphitized คาร์บอนสีดำ (GCB) มวลตัวอย่างที่ถูกปรับให้เหมาะสมตามการฟื้นตัวที่ดีที่สุด (1.0 กรัมเปลือกและผลไม้ 0.5 กรัมสำหรับเยื่อกระดาษ) ผลวิธีการแสดงเส้นตรงเส้นโค้งของเมทริกซ์การจับคู่เทียบเป็น r2 > 0.99 สำหรับวิเคราะห์เป้าหมายทั้งหมดในตัวอย่างทั้งหมด การฟื้นตัวโดยรวมเฉลี่ย (spiked ที่ 20, 40 และ 60 มิลลิกรัม kg1) ได้รับการพิจารณาเป็นที่พอใจนำเสนอค่าระหว่าง 70 และ 115% RSD 2e15% (n ¼ 3) วิเคราะห์ทั้งหมด ยกเว้น HCB (ในตัวอย่างเปลือก) ช่วงของขีดจำกัดของการตรวจสอบ (LOD) และนับ (ของ LOQ) สำหรับ OCPs ถูกสำหรับเปลือก (ลอด: 8.0e21 mg kg1 ของ LOQ: 27e98 mg kg1); สำหรับผลไม้ (ลอด: 4e10 mg kg1 ของ LOQ: 15e49 mg kg1) และเยื่อเชิงพาณิชย์ (ลอด: 2 e5 มิลลิกรัม kg1 ของ LOQ: 7e27 mg kg1) วิธีการถูกนำไปใช้ในตัวอย่างมะขามที่ถูกถือเป็นขั้นตอนอย่างรวดเร็ว มีความสำคัญ และเชื่อถือได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความมุ่งมั่นของสารกำจัดศัตรูพืช 14 organochlorine (OCPs) ตกค้างในเปลือกมะขามผลไม้และเยื่อกระดาษในเชิงพาณิชย์ได้รับการเพิ่มประสิทธิภาพการใช้แก๊ส chromatography (GC) ควบคู่ไปกับอิเล็กตรอนจับตรวจจับ (ECD) และ Con firmation ด้วย GC ตีคู่มวลสาร (GCeMS / MS) ห้าขั้นตอนการได้รับการทดสอบขึ้นอยู่กับวิธีการเดิม QuEChERS ที่ดีที่สุดก็ประสบความสำเร็จด้วยเวลาเพิ่มขึ้นในการอาบน้ำอัลตราโซนิก สำหรับสารสกัดที่สะอาดขึ้น amine รองหลัก (PSA) octadecyl ถูกผูกมัดซิลิกา (C18) และแมกนีเซียมซัลเฟต (MgSO 4) ถูกนำมาใช้เป็นตัวดูดซับสำหรับผลไม้มะขามและเยื่อกระดาษในเชิงพาณิชย์และเปลือกยังถูกบันทึก graphitized คาร์บอนสีดำ (GCB) . มวลตัวอย่างถูกปรับให้เหมาะสมตามการฟื้นตัวที่ดีที่สุด (1.0 กรัมเปลือกและผลไม้ 0.5 กรัมสำหรับเยื่อกระดาษ) ผลการศึกษาพบวิธีเมทริกซ์ที่จับคู่เส้นโค้งการสอบเทียบเชิงเส้นเป็น R2> 0.99 สำหรับการวิเคราะห์เป้าหมายทั้งหมดในทุกตัวอย่าง กลับคืนเฉลี่ยโดยรวม (ถูกแทงที่ 20, 40 และ 60 มิลลิกรัม KG1) ได้รับการพิจารณาค่าการนำเสนอที่น่าพอใจระหว่าง 70 และ 115% กับ RSD ของ 2e15% (n ¼ 3) สำหรับการวิเคราะห์ทั้งหมดมีข้อยกเว้นของ HCB (ในตัวอย่างเปลือก) . ช่วงของข้อ จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) และการหาปริมาณ (LOQ) สำหรับ OCPs ได้สำหรับเปลือก (LOD: 8.0e21 มิลลิกรัม KG1; LOQ: 27e98 มิลลิกรัม KG1); สำหรับผลไม้ (LOD: 4E10 มิลลิกรัม KG1; LOQ: 15e49 มิลลิกรัม KG1) และสำหรับการผลิตเยื่อกระดาษในเชิงพาณิชย์ (LOD: 2 E5 มิลลิกรัม KG1; LOQ: 7e27 มิลลิกรัม KG1) วิธีการที่ถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จในตัวอย่างมะขามได้รับการพิจารณาเป็นขั้นตอนอย่างรวดเร็วมีความสำคัญและมีความน่าเชื่อถือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

determination of 14 organochlorine OCPs残留在pesticides（陈皮），水果和tamarind是优化商业纸浆。使用气相色谱（GC）与探测器耦合electron-capture（ECD）和串联质谱法，通过对firmation GC（五procedures。GCeMS / MS）是基于原始的方法tested是最好的一个。QuEChERS）实现了与increased在超声波浴时间。为clean-up的提取物，初级次级胺（PSA），octadecyl-bonded硅胶（C18）和镁sulphate（硫酸镁），是用sorbents 4作为商业和tamarind纸浆，水果和陈皮，也说是石墨化黑碳对样品质量）。（GCB最好的优化是根据1复苏，陈皮（g g，0.5和果实；结果：showed纸浆）的方法。matrix-matched linearity校准曲线是r2 > 0.99 analytes在所有目标所有样品的平均回收率）。在综合20,40（添加）和被认为有60 mg kg1 presenting令人满意70 values of和115%之间，与冀2e15 RSD %（n），所有3 analytes与异常的HCB（陈皮）在样本）。的范围的检测（LOD）和limits）是quantification（LOQ陈皮：为OCPs（LOD 8.0e21 mg；LOQ：kg1 kg1 27e98 mg）；水果：4e10 mg（LOD，kg1 LOQ：15e49 mg；为商业kg1）和纸浆（LOD 2 kg1：朋友：7e27 mg mg；LOQ）kg1 method）。在tamarind样本被成功应用，是快速，可靠和敏感的考虑的一个过程。