Herein, the main goal of this study

Herein, the main goal of this study was to produce a new in situ thermoresponsive hydrogel composed by agarose and chi- tosan to be used as an injectable scaffold for tissue regeneration. As described above in situ formed hydrogels are mouldable, i.e., are able to acquire the right shape at the wound site, without wrinkling or fluting and interacting with the damaged tissue.
Agarose is a biocompatible linear polysaccharide extracted from marine algae (Buckley, Thorpe, O’Brien, Robinson, & Kelly, 2009), consisting of 1,4-linked 3,6-anhydro- -l-galactose and 1,3-linked -d-galactose derivatives that forms thermorreversible gels with suitable properties for tissue engineering applications (Xu et al., 2005). The mechanical properties presented by agarose are similar to those of tissues and can be easily tailored by varying polymer concentration. When solubilized in water, it forms a gel with a rigid network, resulting on a three-dimensional porous structure providing a good environment for cell adhesion, spreading and proliferation (Cao, Gilbert, & He, 2009; Mano et al., 2007; Martin,

Minner, Wiseman, Klank, & Gilbert, 2008; Trivedi, Rao, & Kumar, 2014).
Furthermore, agarose hydrogels may be polymerized in situ reducing invasiveness of the surgery and also allow the hydrogel to acquire the required shape (Varoni et al., 2012).
Chitosan, the partially acetylated cationic (1–4)-2-amino-2- deoxy- -d-glucan, is industrially produced from marine chitin. Its regenerative properties have been amply recognized (Busilacchi, Gigante, Mattioli-Belmonte, Manzotti, & Muzzarelli, 2013). In acidic aqueous solutions the protonated free amino groups of glu- cosamine promote the solubility of this polymer. Its hydrophilic surface promotes cell adhesion, proliferation and differentiation (Francis Suh & Matthew, 2000; Hutmacher, Goh, & Teoh, 2001; Muzzarelli, 2009). Chitosan derivatization allows an extensive adjustment of mechanical and biological properties, contributing for its anticholesterolemic and antimicrobial activity, biocompat- ibility, biodegradability, hemostasis and capacity to stimulate the healing process (Felt, Carrel, Baehni, Buri, & Gurny, 2000; Hirano & Noishiki, 2004; Li, Ramay, Hauch, Xiao, & Zhang, 2005; Muzzarelli, 1997).
The interaction of chitosan and agarose allows the production of hydrogels capable of gelling within the desired site, as a result of polymer interactions.
In this study, deacetylated chitosan was combined with agarose in order to explore the polymeric interactions and the thermosen- sitive character of agarose for producing a hydrogel. The produced hydrogel was characterized through in vitro and in vivo assays, in order to evaluate its suitability for being used as a wound dressing.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในที่นี้ เป้าหมายหลักของการศึกษานี้คือการ ผลิต hydrogel thermoresponsive ในรูปทรงแบบใหม่ที่ประกอบ ด้วย agarose และโฮจิมินห์-tosan เพื่อใช้เป็นนั่งร้านฉีดสำหรับสร้างเนื้อเยื่อ ตามที่อธิบายข้าง ในแหล่งกำเนิดเกิด hydrogels มี mouldable เช่น สามารถที่จะได้รับรูปร่างด้านขวาบริเวณบาดแผล ไม่ มีริ้วรอย หรือ fluting และโต้ตอบกับเนื้อเยื่อเสียหายAgarose เป็น polysaccharide เชิงชีวภาพที่สกัดจากสาหร่ายทะเล (Buckley โธร์ป โอไบรอัน โรบินสัน และ เคลลี่ 2009), ประกอบด้วยลิงค์ 1, 4 3,6-anhydro--l กาแล็กโทส และเชื่อม โยง 1, 3 - d กาแล็กโทสอนุพันธ์ที่เจ thermorreversible มีคุณสมบัติเหมาะสมสำหรับงาน (Xu et al. 2005) วิศวกรรมเนื้อเยื่อ คุณสมบัติทางกลโดย agarose จะคล้ายกับที่ของเนื้อเยื่อ และสามารถปรับแต่งได้อย่างง่ายดาย ด้วยการปรับเปลี่ยนความเข้มข้นของพอลิเมอร์ เมื่อ solubilized ในน้ำ รูปเจ มีเครือข่ายแข็ง เกิดในโครงสร้างสามมิติมีรูพรุนให้สภาพแวดล้อมที่ดีสำหรับการยึดเกาะของเซลล์ การแพร่กระจาย และการแพร่กระจาย (Cao, Gilbert และ เขา 2009 มโน et al. 2007 มาร์ติน Minner ไวส์ Klank และ กิลเบิร์ต 2008 Trivedi ราว & Kumar, 2014)นอกจากนี้ agarose hydrogels อาจจะ polymerized invasiveness ลดในแหล่งกำเนิดของการผ่าตัด และยัง ช่วยให้ hydrogel รับร่างที่ต้องการ (Varoni et al. 2012)ไคโตซาน บางส่วน acetylated cationic (1 – 4) -2-อะมิโน-2-deoxy--d กลูแคน ปณิผลิตจาก chitin ทะเล คุณสมบัติฟื้นฟูสุขภาพได้รับการยอมรับยุโรป (Busilacchi แรก Mattioli Belmonte, Manzotti, & Muzzarelli, 2013) ในกรดละลาย protonated อะมิโนกลุ่มฟรีของ glu cosamine ส่งเสริมละลายของพอลิเมอร์นี้ พื้นผิวน้ำของมันส่งเสริมการยึดเกาะของเซลล์ การแพร่กระจาย และความแตกต่าง (Suh ฟรานซิสและแมทธิว 2000 Hutmacher โก๊ะ & Teoh, 2001 Muzzarelli, 2009) Derivatization ไคโตซานช่วยให้การปรับปรุงที่ครอบคลุมของคุณสมบัติทางกล และชีวภาพ เอื้อต่อ anticholesterolemic และกิจกรรมต้านจุลชีพ biocompat ibility วมวล ห้ามเลือด และความสามารถในการกระตุ้นกระบวนการบำบัด (สักหลาด Carrel, Baehni บุรี & Gurny, 2000 โน่ & Noishiki, 2004 หลี่ Ramay, Hauch เสี่ยว และ เตียว 2005 Muzzarelli, 1997)การโต้ตอบของ agarose และไคโตซานช่วยให้การผลิตของ hydrogels สามารถสารเจลซิภายในเว็บไซต์ที่ต้องการ เป็นผลมาจากปฏิสัมพันธ์ของพอลิเมอร์ในการศึกษานี้ ไคโตซาน deacetylated ได้ร่วมกับ agarose เพื่อสำรวจการโต้ตอบโพลีเมอร์และ thermosen - sitive ตัวของ agarose hydrogel ที่ผลิต Hydrogel ผลิตลักษณะพิเศษผ่าน assays ในหลอดทดลอง และในร่างกายเพื่อประเมินความเหมาะสมสำหรับการใช้เป็นที่บาดแผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในที่นี้เป้าหมายหลักของการศึกษาครั้งนี้คือการผลิตใหม่ในแหล่งกำเนิดไฮโดรเจล thermoresponsive ประกอบด้วย agarose และ tosan chi- ที่จะนำมาใช้เป็นนั่งร้านฉีดสำหรับการสร้างเนื้อเยื่อ ตามที่อธิบายไว้ข้างต้นในแหล่งกำเนิดรูปแบบไฮโดรเจลมี mouldable คือสามารถที่จะได้รับรูปร่างที่เหมาะสมในเว็บไซต์แผลโดยไม่ย่นหรือร่องและมีปฏิสัมพันธ์กับเนื้อเยื่อที่เสียหาย
Agarose เป็นเชิงเส้น polysaccharide ชีวภาพที่สกัดจากสาหร่ายทะเล (บัคลี่ย์, ธ อร์ปโอไบรอัน, โรบินสันและเคลลี่, 2009) ซึ่งประกอบด้วยการเชื่อมโยง 1,4-3,6-anhydro- -l-กาแลคโตและ 1,3-เชื่อมโยง อนุพันธ์ -d-กาแลคโตที่รูปแบบเจล thermorreversible ที่มีคุณสมบัติที่เหมาะสมสำหรับการใช้งานวิศวกรรมเนื้อเยื่อ (Xu et al., 2005) คุณสมบัติเชิงกลที่นำเสนอโดย agarose มีความคล้ายคลึงกับของเนื้อเยื่อและสามารถปรับแต่งได้อย่างง่ายดายโดยการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของพอลิเมอ เมื่อละลายในน้ำมันเป็นเจลที่มีเครือข่ายแข็งส่งผลให้ในรูพรุนโครงสร้างสามมิติให้มีสภาพแวดล้อมที่ดีสำหรับเซลล์ที่ติดเชื้อและการแพร่กระจาย (เฉากิลเบิร์ & He 2009; โณ et al, 2007. มาร์ติน

Minner, ผู้วิเศษ Klank และกิลเบิร์ 2008; Trivedi, ราว & มาร์ 2014)
นอกจากนี้ไฮโดรเจล agarose อาจจะ polymerized ในแหล่งกำเนิดลดการรุกรานของการผ่าตัดและยังช่วยให้ไฮโดรเจลที่จะได้รับรูปร่างที่จำเป็น (Varoni et al., 2012)
ไคโตซานที่มีประจุบวก acetylated บางส่วน (1-4) -2-Amino-2- deoxy- -d-Glucan เป็นอุตสาหกรรมผลิตไคตินจากทะเล คุณสมบัติการปฏิรูปที่ได้รับการยอมรับอย่างพอเพียง (Busilacchi, Gigante, Mattioli-เบลมอนต์ Manzotti และ Muzzarelli, 2013) ในสารละลายที่เป็นกรดอะมิโนโปรโตเนตกลุ่มฟรี cosamine glu- ส่งเสริมการละลายของพอลิเมอนี้ พื้นผิวของมัน hydrophilic ส่งเสริมการยึดเกาะของเซลล์งอกและความแตกต่าง (ฟรานซิสพ้มและแมทธิว 2000 Hutmacher, โก๊ะ & Teoh 2001; Muzzarelli 2009) อนุพันธ์ไคโตซานช่วยให้การปรับตัวที่กว้างขวางของคุณสมบัติทางกลและชีวภาพที่เอื้อต่อกิจกรรมที่ anticholesterolemic และยาต้านจุลชีพของ ibility biocompat-, ย่อยสลายทางชีวภาพ, การแข็งตัวของเลือดและความสามารถในการกระตุ้นกระบวนการบำบัด (รู้สึกคร่ำคร่า Baehni บุรีและ Gurny 2000; Hirano & Noishiki 2004; Li, RAMAY, Hauch เสี่ยวและ Zhang 2005; Muzzarelli, 1997)
ปฏิสัมพันธ์ของไคโตซานและ agarose ช่วยให้การผลิตของไฮโดรเจลความสามารถในการก่อเจลภายในเว็บไซต์ที่ต้องการเป็นผลมาจากการมีปฏิสัมพันธ์ลิเมอร์
ในการศึกษานี้ไคโตซานเซลได้ร่วมกับ agarose เพื่อสำรวจปฏิกิริยาพอลิเมอและตัวละคร sitive thermosen- ของ agarose สำหรับการผลิตไฮโดรเจล ไฮโดรเจผลิตก็มีลักษณะผ่านในหลอดทดลองและในการตรวจร่างกายเพื่อประเมินความเหมาะสมของการถูกใช้เป็นวัสดุปิดแผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในที่นี้ เป้าหมายหลักของการศึกษานี้คือ เพื่อผลิต tosan ใหม่ในแหล่งกำเนิด thermoresponsive ไฮโดรเจลแต่งโดย , Chi - สามารถใช้เป็นนั่งร้านใช้สำหรับการสร้างเนื้อเยื่อใหม่ ตามที่อธิบายไว้ข้างต้นในแหล่งกำเนิดรูปแบบเจลเป็น mouldable คือจะได้รับในรูปร่างที่เหมาะสมในแผลสด , ไม่ย่นหรือร่องและมีปฏิสัมพันธ์กับเนื้อเยื่อที่เสียหาย .โรสเป็นโพลีแซคคาไรด์ที่สกัดจากสาหร่ายทะเลทางชีวภาพเชิงเส้น ( บัคลี่ย์ โทรป โอไบรอัน , โรบินสัน , & เคลลี่ , 2009 ) ที่ประกอบด้วย 1,4-linked 3,6-anhydro - และ - l-galactose 1,3-linked - d-galactose อนุพันธ์ที่รูปแบบ thermorreversible เจลที่มีคุณสมบัติเหมาะสมสำหรับวิศวกรรมเนื้อเยื่อ ( Xu et al . , 2005 ) สมบัติเชิงกลที่นำเสนอโดยโรสจะคล้ายกับบรรดาของเนื้อเยื่อและสามารถปรับแต่งโดยการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของพอลิเมอร์ เมื่อสร้างในน้ำ มันเป็นเจล มีเครือข่ายแข็ง , ผลในสามมิติโครงสร้างรูพรุนให้สภาพแวดล้อมที่ดีสำหรับการยึดเกาะของเซลล์ การกระจายและการงอก ( เคา กิลเบิร์ต และเขา , 2009 ; มาโน et al . , 2007 ; มาร์ตินminner Wiseman klank , , , และ กิลเบิร์ต , 2008 ; ตริเวดี Rao , & Kumar , 2014 )นอกจากนี้ กาโรสเจลอาจจะลดใน situ polymerized การผ่าตัดของการผ่าตัด และยังช่วยให้เจลที่จะได้รับเป็นรูปร่าง ( varoni et al . , 2012 )ไคโตซาน บางส่วนยาวประจุบวก ( 1 – 4 ) - 2-amino-2 - ดีอ ซี - d-glucan industrially ผลิตจากปลาทะเล , ไคติน คุณสมบัติของสินค้าทั้งหมดได้รับการยอมรับอย่างพอเพียง ( busilacchi จีกันเต่ mattioli เบลมอนเต้ , , , muzzarelli manzotti , และ , 2013 ) ในสารละลายที่เป็นกรด อะมิโน ของกลุ่ม ซึ่ง protonated ฟรี - cosamine ส่งเสริมการละลายพอลิเมอร์นี้ พื้นผิวน้ำของการส่งเสริมเซลล์ยึดเกาะและความแตกต่าง ( ฟรานซิส ซู & Matthew , 2000 ; hutmacher โก และ teoh , 2001 ; muzzarelli , 2009 ) ไคโตซานกับช่วยให้ปรับที่กว้างขวางของสมบัติทางกลและชีวภาพ ให้เกิดกิจกรรม และ anticholesterolemic ต้านของมัน biocompat - ibility ย่อยสลายทางชีวภาพและการแข็งตัวของเลือด , , ความจุเพื่อกระตุ้นกระบวนการบำบัด ( รู้สึก baehni คาร์เรล , , , , และ gurny , 2000 ; จีน & noishiki , 2004 ; ลี ramay hauch , เสี่ยว และจาง , 2005 ; muzzarelli , 1997 )ปฏิสัมพันธ์ของไคโตซานและโรสช่วยให้การผลิตของไฮโดรเจลที่สามารถ gelling ภายในเว็บไซต์ที่ต้องการ ผลของพอลิเมอร์เพิ่มขึ้นในการศึกษานี้ deacetylated ไคโตซาน รวมกับ ( เพื่อศึกษาปฏิกิริยาพอลิเมอร์และ thermosen - ตัวละคร sitive ของโรสในการผลิตไฮโดรเจล . ผลิตเจลมีลักษณะผ่านในหลอดทดลองและในสัตว์ ) เพื่อประเมินความเหมาะสมของการใช้เป็นแผล