The following substrates were obtained from local farms and were used for this study: eucalypt sawdust,
corncobs, eucalypt bark, coffee husks and sugarcane bagasse (Table 1). Except for the control substrate, which
lacked supplementation, all of the substrates were supplemented with 20% rice bran (w/w) or 0.5% urea (w/w).
All of the substrates except the coffee husks were crushed and passed through a 0.5-mm sieve. The coffee husks
were boiled for 2 h and were centrifuged, 1800 rpm x 5 min (Silva et al., 2012). The substrates were humidified
until a moisture content of 70% was reached. The substrates were packed into polyethylene bags and were
sterilized twice in an autoclave at 121 ºC for 90 min. After sterilization, each bag was inoculated using 70 g of
spawn and was incubated in the dark at room temperature for 20 d.
พื้นผิวดังต่อไปนี้ได้มาจากฟาร์มในประเทศและถูกนำมาใช้สำหรับการศึกษานี้: ขี้เลื่อย eucalypt,
ซังข้าวโพดเปลือก eucalypt, แกลบกาแฟและอ้อยชานอ้อย (ตารางที่ 1) ยกเว้นพื้นผิวการควบคุมซึ่ง
ขาดการเสริมทั้งหมดของพื้นผิวที่ได้รับการเสริมด้วยรำข้าว 20% (w / W) หรือยูเรีย 0.5% (w / W).
ทั้งหมดของพื้นผิวยกเว้นเปลือกเครื่องชงกาแฟที่ถูกบดและผ่าน ตะแกรง 0.5 มม แกลบกาแฟ
ถูกต้มเป็นเวลา 2 ชั่วโมงและได้รับการหมุนเหวี่ยง, 1,800 รอบต่อนาที x 5 นาที (ซิลวา et al., 2012) พื้นผิวที่ถูกความชื้น
จนความชื้น 70% ก็มาถึง พื้นผิวที่ถูกบรรจุลงในถุงพลาสติกชนิดความและได้รับการ
ฆ่าเชื้อครั้งที่สองในหม้อนึ่งความดันที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 90 นาที หลังจากที่ฆ่าเชื้อ, กระเป๋าแต่ละคนถูกใช้เชื้อ 70 กรัม
วางไข่และถูกบ่มในที่มืดที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 20 วัน
การแปล กรุณารอสักครู่..