We obtained 72 yeast strains able t

We obtained 72 yeast strains able to ferment xylose
from the approximate 100 natural samples collected.
The ethanol production ability of each isolated strain
was determined using a rich medium with YPX medium
containing 4% xylose. Among the isolated strains, 16
Sample processing, yeast cultivation and isolation
Five grams of each soil sample was suspended in 5 ml
of sterile water by vigorous agitation on a vortex for
10 min. Following decantation of the coarse particulate
material, 200 μl of the suspension was seeded onto
plates containing YM medium (0.3% yeast extract,
0.3% malt extract, 0.5% peptone) supplemented with
2% glucose and 100 μg/ml chloramphenicol (YM-cm).
The plates were incubated at 4, 10, 15 and 22°C. Duplicate
of water sampling dishes were incubated at 4
and 10°C. The plates were incubated for 3 months and
periodically inspected for colony development. Once a
colony became visible, it was immediately transferred
to fresh YM-cm plates and incubated at the same
temperature as the source-plate. The procedure was
repeated for each soil sample to maximize the number
of isolates

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรารับ 72 ยีสต์จะหมัก xylose
ตัวอย่างธรรมชาติประมาณ 100 รวบรวม.
ต้องใช้แยกต่างหากสามารถผลิตเอทานอลแต่ละ
ถูกกำหนดด้วยสื่อรวยปานกลาง YPX
ประกอบด้วย xylose 4% ระหว่างสายพันธุ์แยก 16
ตัวอย่างประมวลผล ยีสต์ และการแยก
5 กรัมของตัวอย่างดินแต่ละถูกระงับใน 5 ml
น้ำผ่านการฆ่าเชื้อโดยอาการกังวลต่อคึกคักใน vortex สำหรับ
10 นาที ต่อ decantation ของหยาบฝุ่น
วัสดุ μl 200 ของการระงับได้ seeded บน
ประกอบด้วย YM ปานกลาง (0.3% ยีสต์ extract,
0.3% มอลต์สกัด peptone 0.5%) เสริมด้วยแผ่น
2% กลูโคสและ 100 μg/ml chloramphenicol (YM-cm) .
แผ่นถูก incubated ที่ 4, 10, 15 และ 22 องศาเซลเซียส ซ้ำ
น้ำ อาหารสุ่มตัวอย่างที่ incubated ที่ 4
และ 10 องศาเซลเซียส แผ่นก็ incubated 3 เดือน และ
เป็นระยะ ๆ ตรวจสอบพัฒนาอาณานิคม ครั้ง
อาณานิคมกลายเป็นมองเห็นได้ ถูกโอนย้ายทันที
สด YM-ซม.แผ่น และ incubated ที่เดียว
อุณหภูมิเป็นแผ่นต้นฉบับ ขั้นตอนถูก
ซ้ำสำหรับแต่ละตัวอย่างดินเพื่อเพิ่มหมายเลข
ของแยก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราได้ 72 สายพันธุ์ยีสต์จะหมักน้ำตาลไซโลสจากประมาณ 100 ธรรมชาติ

ตัวอย่าง เก็บข้อมูลการผลิตเอทานอลในแต่ละแยกสายพันธุ์
ตั้งใจใช้สื่อที่อุดมด้วย ypx กลางประกอบด้วย 4 %
6 . ระหว่างที่แยกได้จากการประมวลผลตัวอย่าง 16

5 กรัม ยีสต์ การเพาะปลูก และการแยกของดินแต่ละตัวอย่างถูกระงับใน 5 ml
น้ำหมัน โดยการกวนเข้มแข็งใน Vortex สำหรับ
10 นาทีต่อไปนี้ decantation ของวัสดุอนุภาค
หยาบ , 200 μ L ของช่วงล่างได้เมล็ดลงบนจานที่มีขนาดกลาง (
) 0.3% ยีสต์สกัด
0.3% malt extract 0.5% ตามลำดับ ) ที่เติมกลูโคส 2
% และ 100 μกรัม / มิลลิลิตร คลอแรมเฟนิคอล ( YM ) ) .
แผ่นอุณหภูมิ 5 , 10 , 15 และ 22 องศา ซ้ำ
ของน้ำตัวอย่างอาหารที่อุณหภูมิ 4
10 องศา จานถูกบ่มเป็นเวลา 3 เดือนและ
ตรวจสอบเป็นระยะ ๆเพื่อการพัฒนาประเทศอาณานิคม เมื่อ
อาณานิคมกลายเป็นมองเห็นได้ทันทีโอน
สด YM ซม. แผ่นและบ่มที่อุณหภูมิเดียวกัน
เป็นแหล่งแผ่น กระบวนการนี้ซ้ำสำหรับแต่ละตัวอย่างดิน

เพื่อเพิ่มจำนวนของเชื้อ