– General Responsibilities and Qual

– General Responsibilities and Qualifications –

Regulatory Affairs: Provide full range of services related to local and regional regulatory affairs where required, with a need to understand current regulations and industry practices. Cover end to end product life cycle management of regulatory affairs from regulatory intelligence and strategy, to product registration submission to TFDA and post approval pharmacovigilance. Able to provide regulatory support to review dossier for compliance, provide translation, and communicate with health authorities. Product experience categories to cover pharmaceuticals, medical devices, biologics, biosmiliars, health food, cosmetics etc.

Business Development: If you have interest, with the support of the company, the role gives you entrepreneurial opportunities to venture and explore, develop and grow market sectors within the pharmaceutical industry in Thailand and beyond. Some knowledge of business, commercial and marketing aspects of pharmaceutical and biotech industry will be a bonus.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

– รับผิดชอบทั่วไปและคุณสมบัติ –กฎระเบียบ: ให้บริการที่เกี่ยวข้องกับท้องถิ่น และภูมิภาคระเบียบของจำเป็น จำเป็นต้องเข้าใจข้อกำหนดปัจจุบันและการปฏิบัติอุตสาหกรรม ครอบคลุมถึงผลิตภัณฑ์การจัดการวงจรชีวิตของกฎระเบียบจากปัญญากฎระเบียบและกลยุทธ์ การนำส่งสินค้าลงทะเบียน TFDA และเฝ้าอนุมัติการลงรายการบัญชี สามารถให้การสนับสนุนกำกับดูแลการตรวจสอบปกติการปฏิบัติตาม ให้การแปล และสื่อสารกับหน่วยงานด้านสุขภาพ ประเภทประสบการณ์ผลิตภัณฑ์ครอบคลุมยา อุปกรณ์การแพทย์ biologics, biosmiliars อาหารเพื่อสุขภาพ เครื่องสำอางเป็นต้นพัฒนาธุรกิจ: ถ้าคุณมีความสนใจ ด้วยการสนับสนุนของบริษัท บทบาทให้คุณโอกาสผจญภัย และสำรวจ พัฒนา และเติบโตภาคการตลาดในอุตสาหกรรมเภสัชกรรม ในประเทศไทย และผู้ประกอบการ บางความรู้ด้านธุรกิจ พาณิชย์ และการตลาดของอุตสาหกรรมยาและเทคโนโลยีชีวภาพจะเป็นโบนัส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

- ความรับผิดชอบทั่วไปและคุณสมบัติ -

การกำกับดูแลกิจการ: ให้เต็มรูปแบบของบริการที่เกี่ยวข้องกับการกำกับดูแลกิจการของท้องถิ่นและภูมิภาคที่ต้องมีความต้องการที่จะเข้าใจกฎระเบียบในปัจจุบันและการปฏิบัติอุตสาหกรรม ครอบคลุมจบสิ้นการจัดการวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์ของการกำกับดูแลกิจการจากหน่วยสืบราชการลับของกฎระเบียบและกลยุทธ์ที่จะส่งลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เพื่อ TFDA และยาได้รับการอนุมัติการโพสต์ สามารถให้การสนับสนุนการกำกับดูแลการตรวจสอบเอกสารในการปฏิบัติให้แปลภาษาและการสื่อสารกับหน่วยงานด้านสุขภาพ ประเภทประสบการณ์การใช้ผลิตภัณฑ์เพื่อให้ครอบคลุมยา, อุปกรณ์ทางการแพทย์ชีว biosmiliars, อาหารสุขภาพเครื่องสำอาง ฯลฯ

พัฒนาธุรกิจ: ถ้าคุณมีความสนใจด้วยการสนับสนุนของ บริษัท ที่มีบทบาทช่วยให้คุณมีโอกาสที่ผู้ประกอบการที่จะร่วมและสำรวจพัฒนาและการเติบโตของตลาด ภาคภายในอุตสาหกรรมยาในประเทศไทยและเกิน ความรู้บางส่วนของธุรกิจการค้าและการตลาดด้านของอุตสาหกรรมเภสัชกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพจะเป็นโบนัส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยทั่วไปหน้าที่และคุณสมบัติ –กิจการกฎระเบียบ : ให้เต็มช่วงของการบริการที่เกี่ยวข้องกับท้องถิ่นและภูมิภาค กิจการ กฎระเบียบที่บังคับใช้กับต้องเข้าใจกฎระเบียบในปัจจุบันและอุตสาหกรรม ) ฝาครอบปลายสิ้นสุดวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์การบริหารกิจการของบริษัทมาจากกฎระเบียบและกลยุทธ์ การส่งการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เพื่อ tfda และโพสต์ pharmacovigilance อนุมัติ สามารถให้การสนับสนุนด้านการตรวจสอบเอกสาร เพื่อการปฏิบัติ ให้แปลและสื่อสารกับหน่วยงานด้านสุขภาพ ผลิตภัณฑ์ประสบการณ์ประเภทครอบคลุมยา เครื่องมือแพทย์ ชีววิทยา biosmiliars , อาหารเพื่อสุขภาพ , เครื่องสำอาง ฯลฯการพัฒนาธุรกิจ : ถ้าคุณมีความสนใจ ด้วยการสนับสนุนของ บริษัท บทบาทให้ผู้ประกอบการโอกาสที่จะร่วมสำรวจ พัฒนา และเติบโต ส่วนตลาดในอุตสาหกรรมไทยและอยู่นอกเหนือ ความรู้บางอย่างของธุรกิจด้านการค้าและการตลาดของอุตสาหกรรมเภสัชกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพจะเป็นโบนัส