The density of bio-oil has a great

The density of bio-oil has a great effect on the atomization quality of spray. The densities of bio-oil 1, 2, and 3 were 1.1588, 1.1677, and 1.1422 g cm−3, respectively, which were in the range of the Grade G bio-oil, ASTM D7544-12 from 1.1 to 1.3 g cm−3. The pH of bio-oil affects its actual applications because of corrosion problems. For bio-oil 1, 2 and 3 pH values were 3.08, 3.22, and 3.39, respectively. The heating value of bio-oil is an important index for its potential usage as a fuel. The highest heating value among the three samples was 18.071 MJ kg−1, which is relatively high compared to a typical heating value of bio-oil (17 MJ kg−1) and higher than that of the Grade G bio-oil in ASTM D7544-12 (15 MJ kg−1). The solids content of bio-oil varied among the samples at 0.039, 0.081, and 0.1402 wt%, respectively, for bio-oil 1, 2, and 3. The solids content of the bio-oil 3 was three times more than that of the bio-oil 1, which indicates that the fine particle separation ability of the cyclone is not stable and needs to be improved. The ash contents of the bio-oil 2 and 3 were 0.192 and 0.191 wt%, respectively. Ash content of the bio-oil 1 was 0.12 wt%, which shows that the quality of the bio-oil 1 is the best among the three samples with respect to ash content. The solids content and ash content of the bio-oils were lower than those of the Grade G bio-oil in ASTM D7544-12. From elemental analyses, bio-oil 1, with a higher carbon content and lower oxygen and sulfur contents, is a superior bio-oil. In all samples, the oxygen content was greater than 46%, resulting in low pH and low heating values indicating that if these bio-oils were to be used as industrial fuels, they would need to be upgraded [20].

Gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) methods are commonly used to identify and quantify volatile substances present in organic liquids. The bio-oil produced by fast pyrolysis is a highly oxygenated mixture of carbonyls, carboxyls, phenolics and water, which is acidic and potentially corrosive [21]. Table 4 shows components of bio-oil 1 from rice husk pyrolysis detected by GC–MS. In this research, the GC–MS identified hundreds of compounds, including phenols, ketones, aldehydes, acids, furan ketones, furans, esters, sugars, aromatic compounds, alkanes, and other classes. The range of the retention time (RT) was between 3.201 and 68.617 min. Nearly all compounds had CHO elements, just a handful of compounds contained element N. The number of C atom was mostly in the range of 5–28 and the number of H atoms was mostly in the range of 4–58, which indicates a promising potential for fuel application. The relative content of all compound categories were as follows: phenolics (14.92%), ketones (9.38%), aldehydes (5.34%), acid (2.11%), alcohols (2.08%), aromatic compounds (1.35%), alkanes (1.03%), furan ketones (0.63%), furan (0.54%), sugars (0.37%), esters (0.13%). In the work of Ates et al. [22], elucidation and classification of components in the pyrolysis bio-oil was performed using a fixed bed reactor under different temperature by GC/MS. The pyrolysis oils were found to be chemically heterogeneous and can be used as fuel and are a valuable source of chemical raw materials. In fact, bio-oils are composed of differently sized molecules derived primarily from the depolymerization and fragmentation reactions of three key biomass building blocks: cellulose, hemicellulose, and lignin; and the phenolic compounds are present as monomeric units and oligomers derived from the coniferyl and syringyl building blocks of lignin [9]. In addition, according to Scholze et al. [23], composition of pyrolytic lignin was investigated by analytical pyrolysis–GC/MS, with the low yields of vanillin, syringaldehyde, trans-coniferylalcohol, coniferylaldehyde, trans-sinapalcohol and sinapaldehyde in pyrolytic lignins, which may suggest that propyl sidechain has been largely destroyed during the fast pyrolysis process. Similarly, Kim et al. also found that the pyrolytic lignin was mainly composed of phenol, phenolic compounds and oligomers of coniferyl, sinapyl and p-coumaryl alcohols [24].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความหนาแน่นของน้ำมันชีวภาพที่มีผลกระทบคุณภาพแยกเป็นอะตอมของสเปรย์ ความหนาแน่นของ bio-oil-1, 2 และ 3 ได้ 1.1588, 1.1677 และ 1.1422 g cm−3 ตามลำดับ ซึ่งอยู่ในช่วงของการเกรด G น้ำมัน bio-oil, ASTM D7544-12 จาก 1.1 ถึง 1.3 g cm−3 ค่า pH ของไบโอน้ำมันมีผลต่อการใช้งานจริงเนื่องจากปัญหาการกัดกร่อน สำหรับ bio-oil-1, 2 และ 3 ค่า pH ได้ 3.08, 3.22, 3.39 และตามลำดับ ค่าความร้อนของน้ำมัน bio-oil เป็นดัชนีที่สำคัญสำหรับการใช้อาจเกิดเป็นเชื้อเพลิง ค่าความร้อนสูงสุดจากตัวอย่างที่สามคือ kg−1 MJ 18.071 ซึ่งค่อนข้างสูงเมื่อเทียบกับค่าปกติความร้อน จาก น้ำมันชีวภาพ (17 MJ kg−1) และสูงกว่าของไบโอน้ำมัน G เกรดในมาตรฐาน ASTM D7544-12 (15 MJ kg−1) ปริมาณของแข็งจากน้ำมันชีวภาพแตกต่างจากตัวอย่างที่ 0.039, 0.081 และ 0.1402 wt % ตามลำดับ น้ำมันชีวภาพ 1, 2 และ 3 ปริมาณของแข็งจากน้ำมันชีวภาพ 3 แก้ไขสามครั้งกว่าที่ของไบโอน้ำมัน 1 ซึ่งบ่งชี้ว่า ความสามารถในการแยกอนุภาคละเอียดของไซโคลนไม่เสถียร และครอบครัว หาเถ้าของไบโอน้ำมัน 2 และ 3 ถูก 0.192 และ 0.191 wt % ตามลำดับ ปริมาณเถ้าจากน้ำมันชีวภาพ 1 คือ 0.12 wt % ซึ่งแสดงให้เห็นว่า คุณภาพของน้ำมันชีวภาพ 1 ดีสุดจากตัวอย่างที่สามเกี่ยวกับปริมาณเถ้า ปริมาณของแข็งและปริมาณเถ้าของไบโอน้ำมันได้ต่ำกว่าไบโอน้ำมัน G เกรดในมาตรฐาน ASTM D7544-12 จากการวิเคราะห์ธาตุ bio-oil 1 กับปริมาณคาร์บอนสูงขึ้น และลดออกซิเจน และ กำมะถัน เป็นน้ำมัน bio-oil เหนือกว่า ในตัวอย่างทั้งหมด ปริมาณออกซิเจนเป็นมากกว่า 46% ส่งผลให้ค่า pH ต่ำและค่าความร้อนต่ำบ่งชี้ว่า ถ้าน้ำมันชีวภาพเหล่านี้จะใช้เป็นเชื้อเพลิงอุตสาหกรรม พวกเขาจะต้องอัพเกรด [20]เครื่อง/มวล spectrometry (GC/MS) ใช้วิธีการทั่วไปเพื่อระบุ และกำหนดปริมาณสารในของเหลวอินทรีย์ระเหย น้ำมันชีวภาพที่ผลิต โดยไพโรไลซิเร็วเป็นส่วนผสมออกซิเจนสูง carbonyls, carboxyls, phenolics และ น้ำ ซึ่งเป็นกรด และกัดกร่อนอาจ [21] ตารางที่ 4 แสดงส่วนประกอบของน้ำมันชีวภาพที่ 1 จากชีวภาพแกลบข้าวที่พบ โดย GC – MS ในการวิจัยครั้งนี้ GC – MS ระบุร้อยสาร แอมโมเนียม คีโตน อลดีไฮด์ กรด คีโตน furan, furans, esters น้ำตาล สารหอม alkanes และชั้นเรียนอื่น ๆ ช่วงเวลาเก็บข้อมูล (RT) เป็นระหว่างนาที 3.201 และ 68.617 สารเกือบทั้งหมดมีองค์ประกอบช่อ เพียงไม่กี่องค์ประกอบสารประกอบที่มีอยู่ n จำนวน C อะตอมส่วนใหญ่อยู่ในช่วง 5 – 28 และจำนวนอะตอม H เป็นส่วนใหญ่ในช่วง 4 – 58 ซึ่งบ่งชี้ศักยภาพแนวโน้มสำหรับแอพลิเคชันของน้ำมันเชื้อเพลิง เนื้อหาย่อของประเภทสารประกอบทั้งหมดมีดังนี้: phenolics (14.92%), คีโตน (9.38%), อลดีไฮด์ (5.34%), กรด (2.11%), แอลกอฮอล์ (2.08%), สารหอม (1.35%), alkanes (1.03%), คีโตน furan (0.63%), furan (0.54%), น้ำตาล (0.37%) esters (0.13%) ในการทำงานของตการ et al. [22], elucidation และจำแนกประเภทของคอมโพเนนต์ในการไพโรไลซิ bio-oil-ดำเนินการโดยใช้เครื่องปฏิกรณ์แบบถาวรภายใต้อุณหภูมิที่แตกต่างกัน โดย GC/MS น้ำมันไพโรไลซิพบว่าแตกต่างกันทางเคมี และสามารถใช้เป็นเชื้อเพลิง และเป็นแหล่งมีคุณค่าของวัตถุดิบเคมี ในความเป็นจริง น้ำมันชีวภาพจะประกอบด้วยโมเลกุลขนาดแตกต่างกันได้มาจากปฏิกิริยา depolymerization และกระจายตัวของชีวมวลที่สำคัญสามบล็อก: เซลลูโลส hemicellulose และลิ กนิ และสารฟีนอมีอยู่เป็นหน่วย monomeric และ oligomers มาจาก coniferyl และ syringyl สร้างบล็อกของลิกนิ [9] นอกจากนี้ ตาม Scholze et al. [23], องค์ประกอบของลิกนิคโพถูกสอบสวน โดยวิเคราะห์ไพโรไลซิ – GC/MS กับอัตราผลตอบแทนต่ำสุดของวานิลลิน syringaldehyde ทรานส์-coniferylalcohol, coniferylaldehyde ทรานส์-sinapalcohol และ sinapaldehyde ใน lignins คโพ ซึ่งอาจแนะนำที่โพรพิล sidechain ถูกทำลายมากในระหว่างกระบวนการไพโรไลซิอย่างรวดเร็ว ในทำนองเดียวกัน Kim et al.ยังพบว่า ลิกนิคโพส่วนใหญ่ประกอบด้วยฟีนอล ม่อฮ่อม และ oligomers ของแอลกอฮอล์ coniferyl, sinapyl และ p-coumaryl [24]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความหนาแน่นของน้ำมันชีวภาพมีผลอย่างมากต่อคุณภาพของสเปรย์ละออง ความหนาแน่นของน้ำมันชีวภาพ 1, 2, และ 3 เป็น 1.1588, 1.1677 และ 1.1422 กรัม CM-3 ตามลำดับซึ่งอยู่ในช่วงของเกรด G น้ำมันชีวภาพ, ASTM D7544-12 1.1-1.3 กรัมซม 3 ค่าความเป็นกรดของน้ำมันชีวภาพมีผลกระทบต่อการใช้งานที่แท้จริงของมันเพราะปัญหาการกัดกร่อน สำหรับน้ำมันชีวภาพที่ 1, 2 และ 3 มีค่า pH 3.08, 3.22 และ 3.39 ตามลำดับ ค่าความร้อนของน้ำมันชีวภาพเป็นดัชนีสำคัญสำหรับการใช้งานที่มีศักยภาพในการเป็นเชื้อเพลิง ค่าความร้อนสูงที่สุดในบรรดาสามตัวอย่างเป็น 18.071 MJ KG-1 ซึ่งเป็นที่ค่อนข้างสูงเมื่อเทียบกับค่าความร้อนโดยทั่วไปของน้ำมันชีวภาพ (17 MJ KG-1) และสูงกว่าเกรด G น้ำมันชีวภาพในมาตรฐาน ASTM D7544 -12 (15 กก. MJ-1) เนื้อหาของแข็งของน้ำมันชีวภาพที่แตกต่างกันในหมู่ตัวอย่างที่ 0.039, 0.081 และ 0.1402% โดยน้ำหนักสำหรับน้ำมันชีวภาพ 1, 2 และ 3 ของปริมาณของแข็งน้ำมันชีวภาพที่ 3 เป็นสามครั้งกว่าที่ น้ำมันชีวภาพที่ 1 ซึ่งแสดงให้เห็นว่าการแยกอนุภาคความสามารถที่ดีของพายุไซโคลนไม่ได้มีเสถียรภาพและต้องมีการปรับปรุง เนื้อหาของเถ้าน้ำมันชีวภาพที่ 2 และ 3 เป็น 0.192 และ 0.191% โดยน้ำหนัก ปริมาณเถ้าของน้ำมันชีวภาพที่ 1 เป็น 0.12% โดยน้ำหนักซึ่งแสดงให้เห็นว่าคุณภาพของน้ำมันชีวภาพที่ 1 ที่ดีที่สุดในสามตัวอย่างที่เกี่ยวกับปริมาณเถ้า เนื้อหาของแข็งและเถ้าชีวภาพน้ำมันต่ำกว่าเกรด G น้ำมันชีวภาพในมาตรฐาน ASTM D7544-12 จากการวิเคราะห์ธาตุน้ำมันชีวภาพ 1 ที่มีปริมาณคาร์บอนสูงขึ้นและลดออกซิเจนและกำมะถันเนื้อหาเป็นที่เหนือกว่าน้ำมันชีวภาพ ในตัวอย่างทั้งหมดปริมาณออกซิเจนสูงกว่า 46% ส่งผลให้ค่า pH ต่ำและค่าความร้อนต่ำแสดงให้เห็นว่าถ้า-น้ำมันชีวภาพเหล่านี้จะถูกนำมาใช้เป็นเชื้อเพลิงในโรงงานอุตสาหกรรม, พวกเขาจะต้องได้รับการอัพเกรด [20].

Gas Chromatography / มวล spectrometry (/ MS GC) วิธีการที่นิยมใช้เพื่อระบุและปริมาณสารระเหยอยู่ในของเหลวอินทรีย์ น้ำมันชีวภาพที่ผลิตโดยไพโรไลซิรวดเร็วเป็นส่วนผสมออกซิเจนสูงของสำเนา, carboxyls, ฟีนอลและน้ำซึ่งมีสภาพเป็นกรดและอาจกัดกร่อน [21] ตารางที่ 4 แสดงให้เห็นส่วนประกอบของน้ำมันชีวภาพ 1 จากไพโรไลซิแกลบตรวจพบโดย GC-MS ในงานวิจัยนี้ GC-MS ระบุหลายร้อยสารประกอบฟีนอลรวมทั้งคีโตนลดีไฮด์กรดคีโตน furan, ฟิวแรนเอสเทอ, น้ำตาล, สารประกอบอะโรมาติกแอลเคนและชั้นเรียนอื่น ๆ ช่วงเวลาการเก็บรักษา (RT) อยู่ระหว่าง 3.201 และ 68.617 นาที เกือบทั้งหมดมีสารองค์ประกอบโชเพียงหยิบของสารองค์ประกอบที่มีเอ็นจำนวน C อะตอมเป็นส่วนใหญ่ในช่วง 5-28 และจำนวนของ H อะตอมเป็นส่วนใหญ่ในช่วง 4-58 ซึ่งบ่งชี้ว่ามีแนวโน้ม ที่มีศักยภาพสำหรับการประยุกต์ใช้น้ำมันเชื้อเพลิง เนื้อหาญาติของทุกประเภทสารประกอบมีดังนี้ฟีนอล (14.92%), คีโตน (9.38%) ลดีไฮด์ (5.34%) กรด (2.11%), แอลกอฮอล์ (2.08%) สารประกอบอะโรมาติก (1.35%) แอลเคน ( 1.03%) คีโตน furan (0.63%) furan (0.54%) น้ำตาล (0.37%) เอสเตอร์ (0.13%) ในการทำงานของ Ates et al, [22], การชี้แจงและการจำแนกประเภทของส่วนประกอบในไพโรไลซิน้ำมันชีวภาพได้รับการดำเนินการโดยใช้เครื่องปฏิกรณ์เตียงคงภายใต้อุณหภูมิที่แตกต่างกันด้วย GC / MS น้ำมันไพโรไลซิพบว่ามีความแตกต่างกันทางเคมีและสามารถนำมาใช้เป็นเชื้อเพลิงและเป็นแหล่งที่มีคุณค่าของวัตถุดิบสารเคมี ในความเป็นจริงน้ำมันชีวภาพที่มีองค์ประกอบของโมเลกุลขนาดที่แตกต่างกันมาส่วนใหญ่มาจาก depolymerization และการกระจายตัวของปฏิกิริยาที่สำคัญสามช่วงตึกอาคารชีวมวล: เซลลูโลสเฮมิเซลลูโลสและลิกนิน; และสารประกอบฟีนอลที่มีอยู่เป็นหน่วย monomeric และ oligomers มาจาก coniferyl และอาคาร syringyl บล็อคของลิกนิน [9] นอกจากนี้ตาม Scholze et al, [23] องค์ประกอบของลิกนิน pyrolytic ได้รับการตรวจสอบโดยการวิเคราะห์ไพโรไลซิ-GC / MS ที่มีอัตราผลตอบแทนต่ำของวานิลลิน syringaldehyde, ทรานส์ coniferylalcohol, coniferylaldehyde, ทรานส์ sinapalcohol และ sinapaldehyde ใน lignins pyrolytic ซึ่งอาจชี้ให้เห็นว่าโพรพิ sidechain ได้รับ ส่วนใหญ่ถูกทำลายในระหว่างกระบวนการไพโรไลซิรวดเร็ว ในทำนองเดียวกันคิม, et al นอกจากนี้ยังพบว่าลิกนิน pyrolytic ประกอบด้วยส่วนใหญ่ของฟีนอลและสารประกอบฟีนอ oligomers ของ coniferyl, sinapyl และ P-coumaryl แอลกอฮอล์ [24]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความหนาแน่นของน้ำมันไบโอมีผลกระทบที่ดีในคุณภาพของละอองสเปรย์ หนาแน่นของไบโอออยล์ 1 , 2 , และ 3 1.1588 1.1677 , และ 1.1422 g cm − 3 ตามลำดับ ซึ่งอยู่ในช่วงของเกรด G น้ำมันไบโอ , ASTM d7544-12 จาก 1.1 ถึง 1.3 g cm − 3 ความเป็นกรดของน้ำมันชีวภาพที่มีผลต่อการใช้งานจริง เพราะปัญหาการกัดกร่อน สำหรับไบโอ น้ำมัน 1 , 2 และ 3 ค่า pH เป็น 3.08 , 3.22 , และ 3.39 ตามลำดับ ค่าความร้อนของน้ำมันไบโอ ที่สำคัญคือดัชนีการใช้ศักยภาพของการเป็นเชื้อเพลิง ค่าความร้อนสูงสุดระหว่างสามอย่างคือ 18.071 MJ − 1 กิโลกรัม ซึ่งค่อนข้างสูงเมื่อเทียบกับค่าความร้อนปกติของน้ำมันไบโอ ( 17 MJ กก− 1 ) และสูงกว่าของเกรด G ไบน้ำมันในมาตรฐาน ASTM d7544-12 ( 15 เมกกะจูลต่อกิโลกรัม− 1 ) เนื้อหาของแข็งของน้ำมันไบโอแตกต่างกันระหว่างตัวอย่างที่ 0.039 , 0.081 และ 0.1402 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ตามลำดับ สำหรับไบโอ น้ำมัน 1 , 2 และ 3 เนื้อหาของแข็งของไบโอออยล์ 3 มีมากกว่าของไบโอออยล์ 1 สามครั้ง ซึ่งแสดงให้เห็นว่าอนุภาคการแยกความสามารถของไซโคลนจะไม่มั่นคง และต้องมีการปรับปรุง เถ้าเนื้อหาของไบโอออยล์ 2 และ 3 และข้อเสนอแนะ 0.191 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ตามลำดับ ปริมาณเถ้าของไบโอออยล์ 1 0.12 เปอร์เซ็นต์ ซึ่งแสดงให้เห็นว่าคุณภาพของน้ำมันชีวภาพ 1 ดีที่สุดในบรรดาสามคน ส่วนเถ้า . เนื้อหาของแข็งและเถ้าของไบโอ น้ำมันต่ำกว่าที่ของเกรด G ไบน้ำมันในมาตรฐาน ASTM d7544-12 . จากการวิเคราะห์ธาตุไบโอออยล์ 1 มีค่าสูงกว่าปริมาณคาร์บอนและออกซิเจนลดลง และซัลเฟอร์ เนื้อหา คือ น้ำมัน ไบโอ ที่เหนือกว่า ในตัวอย่างทั้งหมด ปริมาณออกซิเจนสูงกว่า 46% ทำให้ pH ต่ำและต่ำค่าความร้อนที่ระบุว่าถ้าน้ำมันชีวภาพเหล่านี้ไปใช้เป็นเชื้อเพลิงในอุตสาหกรรม พวกเขาจะต้องได้รับการอัพเกรด [ 20 ]แก๊สโครมาโตกราฟี / แมสสเปกโทรเมทรี ( GC / MS ) วิธีที่มักใช้ในการระบุและปริมาณสารระเหยที่มีอยู่ในของเหลวอินทรีย์ น้ำมันชีวภาพที่ผลิตโดยไพโรไลซิสแบบเร็วเป็นอย่างสูงที่มีออกซิเจนผสม carbonyls carboxyls , ผล , และน้ำ ซึ่งมีฤทธิ์เป็นกรดกัดกร่อนที่อาจเกิดขึ้นและ [ 21 ] ตารางที่ 4 แสดงส่วนประกอบของไบโอออยล์ 1 จากไพโรไลซิสแกลบที่ตรวจพบโดย GC และคุณ ในงานวิจัยนี้ และระบุสารประกอบของ GC MS หลายร้อยคน รวมถึงฟีนอลอัลดีไฮด์ , คีโตน , กรด , Furan , คีโตน , ฟูแรนส์ เอสเทอร์ น้ำตาลกลิ่นหอมสารประกอบอัลเคนและชั้นเรียนอื่น ๆ ช่วงของการเวลา ( RT ) และอยู่ระหว่าง 3.201 68.617 นาทีเกือบทั้งหมดมีองค์ประกอบสารโช แค่หยิบของสารประกอบที่มีองค์ประกอบของจำนวน C อะตอมส่วนใหญ่ในช่วง 5 – 28 จำนวน H อะตอมส่วนใหญ่ในช่วง 4 – 58 , ซึ่งแสดงถึงศักยภาพ สัญญาสำหรับการใช้เชื้อเพลิง เนื้อหาของญาติทุกประเภทสารประกอบดังนี้ โพลีฟีนอล ( X% ) , คีโตน ( 9.38 % ) , อัลดีไฮด์ ( 20 % ) , กรด ( 2.11 % ) , แอลกอฮอล์ ( 2.08 % ) , สารประกอบอะโรมาติก ( 1.35 % ) , แอลเคน ( 1.03 % ) , Furan คีโตน ( 0.63 % ) , ฟูแรน ( 0.54 % ) , น้ำตาล ( 0.37 % ) , เอสเทอร์ ( 0.13 % ) ในงานณ et al . [ 22 ] , คำชี้แจงและการจำแนกประเภทของส่วนประกอบในผลิตน้ำมันชีวภาพโดยใช้เครื่องปฏิกรณ์แบบเบดนิ่งภายใต้อุณหภูมิที่แตกต่างกันโดย GC / คุณผลิตน้ำมัน พบว่ามีสารเคมีที่แตกต่างกันและสามารถใช้เป็นเชื้อเพลิง และเป็นแหล่งที่มีคุณค่าของวัตถุดิบสารเคมี ในความเป็นจริง , ไบโอ น้ำมันประกอบด้วยโมเลกุลขนาดแตกต่างจากการแตกตัวของที่ได้มาเป็นหลัก และปฏิกิริยาของมวลชีวภาพสร้างบล็อกหลักสาม : เซลลูโลส เฮมิเซลลูโลส และลิกนิน และสารฟีโนลิก ปัจจุบันเป็นหน่วยวิธีหน่วยที่ได้มาจากโคนิเฟอริล syringyl และสร้างบล็อกของลิกนิน [ 9 ] นอกจากนี้ ตาม scholze et al . [ 23 ] , องค์ประกอบของไพโรไลติกลิกนินถูกสอบสวนและวิเคราะห์ค่าตรวจ GC / MS ที่มีผลผลิตต่ำ syringaldehyde VANILLIN , Trans coniferylalcohol coniferylaldehyde ทรานส์ , sinapalcohol sinapaldehyde ในไพโรไลติกและลิกนิน ซึ่งอาจชี้ให้เห็นว่าโพรพิล Sidechain ถูกทำลายส่วนใหญ่ในระหว่างกระบวนการไพโรไลซิสแบบเร็ว ในทำนองเดียวกัน , Kim et al . นอกจากนี้ยังพบว่าปริมาณไพโรไลติกส่วนใหญ่ประกอบด้วยสารประกอบฟีนอล และฟีนอล , หน่วยของโคนิเฟอริลแอลกอฮอล์ , และไซนาพิล p-coumaryl [ 24 ]