The mycelial growth of each of the

The mycelial growth of each of the rhizosphere fungi
under the study grown on PDA in 10 petri plates for 10 days at
250C was harvested separately in 50 ml of sterilized water. Final
volume of inoculum of each fungus was made to 500 ml after
fractioning the fungal mycelial mat in pestle and mortar. Inoculum
suspension so prepared was mixed with sterilized soil @150 ml
per surface sterilized pot of 20 cm diameter. Besides, treatementwise
additional 15 ml inoculum suspension of respective fungus
was poured in upper 3 cm layer of soil in each pot so as to
provide more effective contact of inoculum with the germinating
seeds immediately after sowing. On fifth day of soil inoculation,
ten surface sterilized soybean seeds of cv. GS 1 treated with
inoculum of respective rhizosphere fungus by dipping into
inoculum suspension for two minutes were sown into pots.
Three pots were maintained for each treatment. Pots without
inoculum served as control treatment. Pots were kept in
glasshouse and watered regularly. Ten days after sowing,
numbers of plants in each pot, root and shoot length and vigour
index were worked out for all the treatments including untreated
check. Seedlings which emerged out of soil level were
considered for computation of germination percentage. Seedling
vigour index in each treatment was calculated as under.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเจริญเติบโตของเส้นใยของแต่ละเชื้อราบริเวณรากภายใต้การศึกษาที่ปลูกบน PDA ใน 10 จานเพาะเชื้อเป็นเวลา 10 วันที่ 250C เก็บเกี่ยวแยกต่างหากใน 50 ml ของน้ำผ่านการฆ่าเชื้อ รอบชิงชนะเลิศปริมาณของเชื้อของเชื้อราแต่ละคนถูกสร้างขึ้นมาเพื่อ 500 มลหลังจาก fractioning เสื่อเส้นใยเชื้อราในสากและปูน หัวเชื้อระงับเตรียมเพื่อผสมกับดินที่ผ่านการฆ่าเชื้อ 150 มล. ต่อพื้นผิวหม้อฆ่าเชื้อขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 20 ซม. นอกจากนี้ treatementwise อีก 15 มล. ระงับเชื้อของเชื้อรานั้นถูกเทในชั้นบน3 ซมของดินในหม้อแต่ละเพื่อให้มีประสิทธิภาพมากขึ้นการติดต่อของเชื้อที่มีการงอกเมล็ดทันทีหลังหยอดเมล็ด ในวันที่ห้าของการฉีดวัคซีนดินสิบผิวฆ่าเชื้อเมล็ดถั่วเหลืองพันธุ์ GS 1 รับการรักษาด้วยเชื้อของเชื้อราบริเวณรากที่เกี่ยวข้องโดยการจุ่มลงไปในการระงับเชื้อสองนาทีถูกหว่านลงไปในหม้อ. สามหม้อได้รับการดูแลในการรักษาแต่ละ กระถางโดยไม่ต้องหัวเชื้อทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุมการรักษา หม้อที่ถูกเก็บไว้ในเรือนกระจกและรดน้ำอย่างสม่ำเสมอ สิบวันหลังหยอดเมล็ด, ตัวเลขของพืชในแต่ละหม้อรากและระยะเวลาในการถ่ายภาพและความแข็งแรงดัชนีได้รับการทำงานออกสำหรับการรักษาทั้งหมดรวมทั้งได้รับการรักษาการตรวจสอบ ต้นกล้าที่โผล่ออกมาจากระดับดินพิจารณาในการคำนวณเปอร์เซ็นต์การงอก ต้นกล้าดัชนีความแข็งแรงในการรักษาแต่ละที่คำนวณได้ภายใต้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเจริญเติบโตของแต่ละรากเชื้อรา
ภายใต้การศึกษาที่ปลูกบน PDA ใน 10 จาน Petri 10 วัน
250c เก็บเกี่ยวแยก 50 มิลลิลิตร ฆ่าเชื้อในน้ำ เล่มสุดท้ายของเชื้อแต่ละ
เชื้อราได้ 500 มล. หลังจาก
fractioning เสื่อเส้นใยเชื้อราในสากและครก โดย
ระงับเพื่อเตรียมไว้ มาผสมกับดินที่ผ่านการฆ่าเชื้อ ราคา 150 ml
ต่อผิวฆ่าเชื้อหม้อ 20 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลาง นอกจากนี้ treatementwise
เพิ่มเติม 15 ml โดยการระงับดับเชื้อรา
ถูกเทลงไปในเลเยอร์ด้านบน 3 ซม. ของดินในแต่ละหม้อเพื่อ
ให้ติดต่อมีประสิทธิภาพมากขึ้นของเชื้อกับงอก
เมล็ดทันทีหลังจากการหว่าน ในวันที่ห้าของการฆ่าเชื้อที่พื้นผิวดิน
10 เมล็ดถั่วเหลืองพันธุ์ . GS 1 รักษาด้วย
ปริมาณของเชื้อราแต่ละรากโดยการจุ่มลงใน
3 ระงับสองนาทีถูกหว่านลงกระถาง กระถาง 3
ยังคงรักษาแต่ละ หม้อไม่มี
3 ทำหน้าที่เป็นกรรมวิธีควบคุม กระถางถูก
เรือนกระจกและรดน้ําเป็นประจํา 10 วัน หลังหว่านพืชในแต่ละตัวเลข
, หม้อ , รากและยอดความยาวและความแข็งแรง
ดัชนีกำลังทำงานออกสำหรับการรักษารวมทั้งดิบ
เช็ค ต้นกล้าที่โผล่ออกมาจากระดับดิน
ถือว่าสำหรับการคำนวณความงอก . ดัชนีความแข็งแรงกล้า
ในแต่ละวิธีมีค่าเป็นสังกัด