Resuspend the DNA in 200 μl 0.1× TE

Resuspend the DNA in 200 μl 0.1× TE buffer, which was then treated with RNase (add 1 μl of stock RNase per 20 μl of DNA solution) and incubated at 37 °C for 2 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Resuspend ดีเอ็นเอใน 200 μl 0.1 × TE บัฟเฟอร์ ซึ่งเป็นแล้วรักษา ด้วย RNase (เพิ่ม μl 1 ของหุ้น RNase ต่อ μl 20 ของดีเอ็นเอ) และ incubated ที่ 37 ° C สำหรับ 2 h

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Resuspend ดีเอ็นเอใน 200 ไมโครลิตร 0.1 ×บัฟเฟอร์ TE ซึ่งได้รับการรักษาแล้วด้วย RNase (เพิ่ม 1 ไมโครลิตรของ RNase หุ้นละ 20 ไมโครลิตรของการแก้ปัญหา DNA) และบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

resuspend DNA ใน 200 μ L 0.1 × TE buffer ซึ่งก็ปฏิบัติกับเลส ( เพิ่ม 1 μล. หุ้นเลสต่อ 20 μ l สารละลายดีเอ็นเอ ) และบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง