A. parasiticus D8D3, an isogenic st

A. parasiticus D8D3, an isogenic strain derived from the
wild-type aflatoxin producer A. parasiticus SU-1 (ATCC
56775), contains the GUS (uidA; encodes b-D-glucuronidase)
reporter fused to the nor-1 promoter (Chiou et al.,
2002).
Stocks of D8D3 conidiospores were prepared and stored
frozen (80 1C) until use as described previously (Chiou et
al., 2002). Spore concentrations ranging from 102 to
105 conidiospores/g peanuts were inoculated onto peanuts,
depending on the experiment. Spores were diluted with
sterile, deionized, distilled water (ddH2O) to achieve the desired spore concentration. One hundred microliters of
the diluted spore suspension was added to 4 g of peanuts in
a sterile, conical centrifuge tube; spores and peanuts were
mixed by light agitation. Inoculated peanuts were then
placed into a sterile Petri plate lined with sterile filter paper.
Uninoculated peanuts incubated under the same conditions
served as the negative control. Two milliliters of sterile,
ddH2O were added to wet the filter paper prior to adding
the inoculated peanuts.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

A. parasiticus D8D3 สายพันธุ์ isogenic ได้มาจากการชนิดป่าฟลาท็อกซินผลิต A. parasiticus SU-1 (ATCC56775), ประกอบด้วย GUS (uidA จแมป b-D-glucuronidase)ข่าวที่ผสมผสานกับโปรโมเตอร์ หรือ-1 (Chiou et al.,2002)จัดเตรียม และเก็บหุ้นที่ D8D3 conidiosporesแช่แข็ง (80 1C) จนถึงใช้ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Chiou etal., 2002) จาก 102 ไปจนถึงความเข้มข้นของสปอร์105 conidiospores/g ถั่วลิสงมี inoculated บนถั่วลิสงขึ้นอยู่กับการทดลอง ราถูกเจือจางด้วยเป็นหมัน จุ กลั่นน้ำ (ddH2O) เพื่อให้ได้ความเข้มข้นของสปอร์ต้องการ Microliters หนึ่งร้อยของช่วงล่างสปอร์เจือจางเพิ่ม 4 กรัมถั่วลิสงในหลอดปั่นเหวี่ยงเป็นหมัน กรวย ราและถั่วลิสงผสม โดยแสงปั่นป่วน ถั่ว inoculated ได้แล้ววางลงในจาน Petri หมันด้วยกระดาษกรองปลอดเชื้อได้รับการกกถั่วลิสง uninoculated ภายใต้เงื่อนไขเดียวกันทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมค่าลบ มิลลิลิตรที่สองของการเป็นหมันddH2O เพิ่มเปียกกระดาษกรองก่อนที่จะเพิ่มถั่ว inoculated

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

A. parasiticus D8D3, สายพันธุ์พันธุ์ที่ได้มาจาก
ป่าชนิดผลิตอะฟลาท็อกซิน A. parasiticus SU-1 (ATCC
56775) มี GUS นี้ (uidA; encodes BD-glucuronidase)
ผู้สื่อข่าวหลอมละลายไปหรือก่อการ-1 (ชิว, et al .,
2002).
หุ้นของ conidiospores D8D3 ได้จัดทำและจัดเก็บ
แช่แข็ง (? 80 1C) จนกระทั่งการใช้งานตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (ชิว et
al., 2002) ความเข้มข้นของสปอร์ตั้งแต่ 102 ที่จะจาก
105 conidiospores / ถั่วลิสงกรัมถูกเชื้อเข้าสู่ถั่วลิสง,
ขึ้นอยู่กับการทดลอง สปอร์ถูกเจือจางด้วย
การฆ่าเชื้อน้ำกลั่น (ddH2O) เพื่อให้บรรลุความเข้มข้นของสปอร์ที่ต้องการ หนึ่งร้อยไมโครลิตรของ
การระงับการปรับลดสปอร์ถูกบันทึกอยู่ใน 4 กรัมของถั่วลิสงใน
หมันหลอด centrifuge กรวย; สปอร์และถั่วลิสงถูก
ผสมโดยการกวนแสง ถั่วลิสงเชื้อถูกแล้ว
วางลงในจาน Petri หมันเรียงรายไปด้วยกระดาษกรองหมัน.
ถั่วลิสง Uninoculated บ่มภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน
ทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุมเชิงลบ สองมิลลิลิตรหมัน
ddH2O ถูกเพิ่มเข้าไปในเปียกกระดาษกรองก่อนที่จะเพิ่ม
ถั่วลิสงที่เติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . ผู้ดูแล d8d3 , isogenic สายพันธุ์ที่ได้มาจากของปริมาณแบคทีเรียและผู้ผลิต . ผู้ดูแล56775 ) ประกอบด้วยกัส ( uida ; เข้ารหัส b-d-glucuronidase )นักข่าวยืนยันว่าจะโปรโมเตอร์ nor-1 ( เฉียว et al . ,2002 )หุ้นของ d8d3 conidiospores เตรียมและจัดเก็บแช่แข็ง ( 80 1C ) จนใช้ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( เฉียวและal . , 2002 ) สปอร์ความเข้มข้นตั้งแต่ 102 ไปยัง105 conidiospores / กรัมถั่วลิสงปลูกเชื้อลงบนถั่วขึ้นอยู่กับการทดสอบ สปอร์ถูกเจือจางด้วยลักษณะคล้ายเนื้อเยื่อประสาน น้ำกลั่น ( ddh2o ) เพื่อให้บรรลุตามที่ต้องการสปอร์ความเข้มข้น หนึ่งร้อย ตัวเลขของเจือจางสปอร์ระงับได้เพิ่ม 4 กรัม ถั่วลิสงฆ่าเชื้อ , หลอด centrifuge รูปกรวย ; สปอร์ และถั่วลิสง คือโดยการผสมแสง แล้วใส่ถั่วลิสงวางอยู่ในจาน Petri เป็นหมันเรียงรายไปด้วยกระดาษกรอง เป็นหมันใส่ถั่วลิสง บ่มภายใต้เงื่อนไขเดียวกันทำหน้าที่ควบคุมลบ 2 มิลลิลิตร ปลอดเชื้อddh2o ถูกกรองกระดาษเปียกก่อนที่จะเพิ่มการปลูกถั่วลิสง