Background: The brain-derived neuro

Background: The brain-derived neurotrophic factor (BDNF) val66met polymorphism is associated with altered activity dependent secretion of BDNF and a variable influence on brain morphology and cognition. Although a met-dose effect is generally assumed, to date the paucity of met-homozygotes have limited our understanding of the role of the met-allele on brain structure. Methods: To investigate this phenomenon, we recruited sixty normal healthy subjects, twenty in each genotypic group (val/val, val/met and met/met). Global and local morphology were assessed using voxel based morphometry and surface reconstruction methods. White matter organisation was also investigated using tract-based spatial statistics and constrained spherical deconvolution tractography. Results: Morphological analysis revealed an "inverted-U" shaped profile of cortical changes, with val/met heterozygotes most different relative to the two homozygous groups. These results were evident at a global and local level as well as in tractography analysis of white matter fibre bundles. Conclusion: In contrast to our expectations, we found no evidence of a linear met-dose effect on brain structure, rather our results support the view that the heterozygotic BDNF val66met genotype is associated with cortical morphology that is more distinct from the BDNF val66met homozygotes. These results may prove significant in furthering our understanding of the role of the BDNF met-allele in disorders such as Alzheimer's disease and depression.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พื้นหลัง: val66met neurotrophic สมองมาคูณ (BDNF) โพลีมอร์ฟิซึมเป็นเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงกิจกรรมหลั่งขึ้น BDNF และอิทธิพลตัวแปรสัณฐานวิทยาของสมองและประชาน แม้ว่าผลตอบสนองยาโดยทั่วไปถือว่า วันที่สิ้นสุด paucity ของ homozygotes พบมีจำกัดเราเข้าใจบทบาทของการตอบสนอง-allele ในโครงสร้างสมอง วิธีการ: การตรวจสอบปรากฏการณ์นี้ เราคัด 60 ปกติสุขภาพเรื่อง ยี่สิบในแต่ละกลุ่มจีโนไทป์ (val/วิ นเทอร์ วาล/พบ และพบ/ตาม) สัณฐานวิทยาส่วนกลาง และท้องถิ่นถูกประเมินใช้ว็อกเซลตาม morphometry และพื้นผิววิธีฟื้นฟู องค์กรเรื่องขาวยังตรวจสอบโดยใช้ทางเดินตามสถิติพื้นที่ และจำกัด deconvolution ทรงกลม tractography ผลลัพธ์: วิเคราะห์สัณฐานเปิดเผยโพรไฟล์รูป "กลับ U" ของการเปลี่ยนแปลงที่เนื้อแน่น มีวินเทอร์/พบ heterozygotes แตกต่างกันมากที่สุดเมื่อเทียบกับสองกลุ่ม homozygous ผลลัพธ์เหล่านี้ได้ชัดที่ส่วนกลาง และท้องถิ่นระดับเช่นในการวิเคราะห์ tractography ของรวมกลุ่มเส้นใยสีขาวเรื่อง สรุป: ตรงข้ามความคาดหวังของเรา เราพบของผลยาพบมีเส้นโครงสร้างสมอง แต่ ผลของเราสนับสนุนมุมมองที่ว่าลักษณะทางพันธุกรรม BDNF val66met heterozygotic เกี่ยวกับสัณฐานวิทยาเนื้อแน่นที่แตกต่างเพิ่มเติมจาก BDNF val66met homozygotes ผลลัพธ์เหล่านี้อาจพิสูจน์สำคัญใน furthering เราเข้าใจบทบาทของการ BDNF พบ-allele ในโรคเช่นโรคอัลไซเมอร์และโรคซึมเศร้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พื้นหลัง: สมองได้รับปัจจัย neurotrophic (BDNF) val66met polymorphism มีความเกี่ยวข้องกับกิจกรรมที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับการหลั่งของ BDNF และอิทธิพลของตัวแปรในลักษณะทางสัณฐานวิทยาของสมองและความรู้ความเข้าใจ แม้ว่าผลกระทบที่พบปริมาณสันนิษฐานทั่วไปวันที่รำลึกถึง homozygotes-พบมี จำกัด ความเข้าใจของเราบทบาทของอัลลีลที่พบในโครงสร้างสมอง วิธีการ: เพื่อศึกษาปรากฏการณ์นี้เราได้รับคัดเลือกหกสิบคนสุขภาพปกติยี่สิบในแต่ละกลุ่มพันธุกรรม (วาล / วาลวาล / ได้พบและได้พบ / พบ) สากลและในพื้นที่ลักษณะทางสัณฐานวิทยาถูกประเมินโดยใช้ voxel ตาม morphometry และวิธีการฟื้นฟูผิว องค์กรไม่ว่าสีขาวยังถูกตรวจสอบโดยใช้สถิติเชิงพื้นที่ในระบบทางเดินที่ใช้และข้อ จำกัด tractography deconvolution ทรงกลม ผลการวิเคราะห์ทางสัณฐานวิทยาพบ "ฤๅษี-U" รายละเอียดของการเปลี่ยนแปลงรูปทรงเปลือกนอกกับวาล / heterozygotes พบญาติที่แตกต่างกันมากที่สุดในทั้งสองกลุ่ม homozygous ผลเหล่านี้เป็นที่เห็นได้ชัดในระดับโลกและระดับท้องถิ่นรวมทั้งในการวิเคราะห์ tractography ของการรวมกลุ่มเส้นใยสารสีขาว สรุป: ในทางตรงกันข้ามกับความคาดหวังของเราเราพบหลักฐานของผลกระทบที่พบปริมาณเชิงเส้นกับโครงสร้างสมองไม่มี แต่ผลของเราสนับสนุนมุมมองที่ heterozygotic BDNF val66met ยีนที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนรูปร่างของเยื่อหุ้มสมองที่แตกต่างกันมากจาก BDNF homozygotes val66met ผลลัพธ์เหล่านี้อาจพิสูจน์ที่สำคัญในการเพิ่มความเข้าใจของเราบทบาทของ BDNF พบ-อัลลีลในความผิดปกติเช่นโรคเสื่อมและภาวะซึมเศร้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประวัติ : ปัจจัย neurotrophic brain-derived ( bdnf ) val66met ) เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงขึ้นอยู่กับกิจกรรมการหลั่ง bdnf และอิทธิพลของตัวแปรต่อสมองและการรับรู้ แม้ว่าพบปริมาณผลจะถือว่าโดยทั่วไปจะเดทกับความขัดสนของเจอ homozygotes มีจำกัด ความเข้าใจในบทบาทของ พบอัลลีลในโครงสร้างสมอง วิธีการ :เพื่อศึกษาปรากฏการณ์นี้ เราคัดเลือก 60 คนสุขภาพปกติ ยี่สิบในแต่ละการศึกษากลุ่ม ( วาล / วาล วาล / เจอและพบ / เจอ ) ในระดับโลกและระดับท้องถิ่น ลักษณะและวิธีการประเมินโดยใช้ว็อกเซล morphometry ฟื้นฟูผิวจาก องค์กรวัตถุสีขาวมีลักษณะการใช้สถิติเชิงพื้นที่และระบบบังคับ tractography ธีค โวลูชั่นทรงกลม ผลลัพธ์ :การวิเคราะห์ลักษณะทางสัณฐานวิทยา พบ " inverted-u " รูปโปรไฟล์การเปลี่ยนแปลงของเปลือก กับวาล / พบยีนที่แตกต่างกันมากเมื่อเทียบกับสอง ส่วนกลุ่ม ผลลัพธ์เหล่านี้ได้ชัดเจนในระดับโลกและระดับท้องถิ่น รวมทั้งในเรื่องของการวิเคราะห์ tractography รวมกลุ่มเส้นใยสีขาว สรุป : ในทางตรงกันข้ามกับความคาดหวังของเราเราไม่พบหลักฐานเชิงเส้น พบยามีผลต่อโครงสร้างสมอง แต่ผลของเราสนับสนุนมุมมองที่ heterozygotic bdnf val66met genotype เกี่ยวข้องกับเปลือก ลักษณะที่เพิ่มเติมแตกต่างจาก bdnf val66met homozygotes .ผลลัพธ์เหล่านี้อาจพิสูจน์สำคัญในการส่งเสริมความเข้าใจในบทบาทของ bdnf พบปัจจัยเสี่ยงในโรค เช่น โรคซึมเศร้า